Pascal Biosciences und SoRSE Technology gründen Partnerschaft für Entwicklung von Cannabinoid-Arzneimitteln und klinische Krebsstudien

SEATTLE, WA und VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / 14. September 2020 / Pascal Biosciences Inc. (TSXV:PAS) („Pascal“) und SōRSE Technology Corporation („SōRSE“) haben ein Forschungskooperationsabkommen (die „Vereinbarung“) unterzeichnet, um die Weiterentwicklung von Pascals Arzneimittelkandidaten PAS-393 in die klinische Studienphase zu ermöglichen. Pascal und SōRSE werden ihre jeweiligen Technologien kombinieren, um das Cannabinoid PAS-393 an menschlichen Probanden zu testen. Ermöglicht werden soll die Testung von Krebspatienten, die mit Immuncheckpoint-Inhibitoren behandelt werden.

 

Wie bereits im März angekündigt, wird im Rahmen dieser Partnerschaft die branchenführende Formulierungstechnologie von SōRSE mit Pascals firmeneigenen Cannabinoid-Programmen für klinische Studien kombiniert. Für die von SōRSE entwickelte neuartige Formulierungstechnologie ist dies das erste pharmazeutische Einsatzgebiet. Teil der Vereinbarung ist auch das geistige Eigentum von Pascal, das sich auf die Anwendung von Cannabinoiden bei mit Immuncheckpoint-Inhibitoren behandelten Krebspatienten bezieht.

 

SōRSE vertreibt und lizenziert derzeit eine vom Unternehmen selbst entwickelte, wasserlösliche (und zum Patent angemeldete) Cannabinoid-Emulsionstechnologie, die eine erhöhte Bioverfügbarkeit, eine exakte Dosierung und eine Haltbarkeit von mehr als 12 Monaten ermöglicht. Die Wissenschaftler von Pascal und SōRSE werden eine Cannabinoidformulierung für den Menschen optimieren und das formulierte Produkt PAS-393 anschließend an freiwilligen Probanden testen. SōRSE stellt Pascal im Zuge der 15-monatigen Zusammenarbeit Forschungsmittel in Höhe von 750.000 US-Dollar zur Verfügung und wird auch die forschungsbezogenen Aufwendungen übernehmen.

 

Im Anschluss an die Charakterisierung der sicheren Anwendung und der pharmakologischen Eigenschaften im Rahmen einer klinischen Phase-Ia-Studie haben Pascal und SōRSE die Möglichkeit, die klinische Entwicklung als gleichwertige Partner im Rahmen einer Phase-Ib-Krebsstudie in Verbindung mit einem Immuncheckpoint-Inhibitor fortzusetzen. Dr. Gray wird das wissenschaftliche Datenmaterial am 16. September anlässlich der 3. Internationalen Jahreskonferenz zu Cannabinoid-Pharmaka (https://international-cdp.com/whats-on/agenda/) in Boston, MA vorstellen. Das Thema seiner Präsentation lautet im Original „Identifying and Validating Mechanism of Action In vivo/vitro“.