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3 Aktien, die deinen Einsatz verdoppeln könnten

Nachrichtenquelle: The Motley Fool
02.10.2020, 12:20  |  2018   |   |   

Hier ist ein hilfreicher Hinweis für dich: Ignoriere die Marktvolatilität. Wenn du deine Aktien ständig beobachtest, könnten die Auf- und Abwärtsschwankungen dich zu einem Nerven-Wrack machen. Investiere mit einer langfristigen Perspektive, und die vorübergehenden Marktschwankungen werden dich viel weniger belasten.

Die gute Nachricht ist, dass es viele Aktien gibt, die die Möglichkeit bieten, langfristig ausgezeichnete Renditen zu erzielen. Hier sind drei Aktien, die deinen Einsatz innerhalb der nächsten Jahre sogar verdoppeln könnten.

1. CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics (WKN: A2AT0Z) ist nicht allzu weit von einer Verdoppelung in diesem Jahr entfernt. Im August lag das Plus bereits bei 80 %. Aber diese Biotech-Aktie sollte noch viel Luft nach oben haben.

Du solltest dir besonders den führenden Pipeline-Kandidaten von CRISPR Therapeutics, CTX001, ansehen. CRISPR und sein großer Partner Vertex Pharmaceuticals (WKN: 882807) evaluieren derzeit die Gen-Editing-Therapie in klinischen Studien im Frühstadium, die auf die seltenen Blutkrankheiten Beta-Thalassämie und Sichelzellanämie abzielen. Die Unternehmen haben bereits ermutigende vorläufige Ergebnisse aus diesen Studien gemeldet und rechnen damit, in den nächsten Monaten weitere Daten bekannt geben zu können. CTX001 hat grundsätzlich das Potenzial, diese Krankheiten zu heilen.

Die in Zug in der Schweiz beheimatete CRISPR Therapeutics hat zudem mit seinen drei allogenen chimären Antigenrezeptor-T-Zell-Therapien (CAR-T) in der frühen Phase der klinischen Prüfung eine große Chance. Allogene CAR-T-Therapien verwenden Immunzellen, sogenannte T-Zellen, von gesunden Personen, die gentechnisch so verändert werden, dass sie auf bestimmte Krebsarten abzielen und dann in kranke Patienten infundiert werden. Die derzeit auf dem Markt erhältlichen CAR-T-Therapien verwenden die eigenen T-Zellen der kranken Patienten – ein Ansatz, der viel langsamer und kostspieliger ist, als allogene Therapien voraussichtlich sein werden. CRISPR rechnet damit, bis Ende dieses Jahres die Ergebnisse ihrer Studie im Frühstadium einer ihrer CAR-T-Therapien, CTX110, vorlegen zu können.

Sicher, es besteht die reale Gefahr, dass die Gen-Editierungsprogramme von CRISPR Therapeutics fehlschlagen. Aber bis jetzt haben die Investoren genügend Gründe, vorsichtig optimistisch zu sein. Wenn CTX001 oder eines der allogenen CAR-T-Therapeutika des Unternehmens in der klinischen Erprobung erfolgreich ist, dürfte sich die Zahl der CRISPR-Therapeutika in nicht allzu ferner Zukunft mit Leichtigkeit verdoppeln.

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