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     347  0 Kommentare Grifols beginnt klinische Studie mit einer neuen Behandlung, die eine sofortige Immunität gegen COVID-19 bietet

    Barcelona, Spanien (ots) -

    - Die Behandlung könnte in Primärversorgungszentren an Personen verabreicht
    werden, die positiv auf COVID-19 getestet wurden. Hierdurch könnte ein
    Krankenhausaufenthalt vermieden und ein verabreichter Impfstoff in der frühen
    Phase nach der Impfung ergänzt werden.
    - Das Medikament, ein Anti-SARS-CoV-2-Immunglobulin, das subkutan verabreicht
    wird, würde einen sofortigen Schutz nach Entdeckung einer Virusinfektion
    bieten und zum Schutz von älteren Menschen und Mitarbeitern im
    Gesundheitswesen eingesetzt werden. Es könnte auch immungeschwächten Patienten
    verabreicht werden, für die eine Impfung nicht indiziert ist.
    - Die Behandlung basiert auf dem Grifols-Immunglobulin Gamunex®-C und enthält
    polyklonale Anti-SARS-CoV-2-Antikörper von Plasmaspendern, die sich von
    COVID-19 erholt haben.
    - Die klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des aus
    Plasma gewonnenen Medikaments wird von den Ärzten Oriol Mitjà und Bonaventura
    Clotet geleitet und soll Anfang 2021 beginnen.

    Grifols beginnt mit einer klinischen Studie in Spanien, um die Sicherheit und
    Wirksamkeit eines neuen COVID-19-Medikaments zu untersuchen. Es basiert auf dem
    Grifols-Immunglobulin Gamunex®-C und enthält polyklonale
    Anti-SARS-CoV-2-Antikörper von Plasmaspendern, die sich von der Krankheit erholt
    haben. Grifols (MCE: GRF, MCE: GRF.P, NASDAQ: GRFS) ist ein weltweit führendes
    Unternehmen in der Entwicklung von Therapien mit aus Plasma gewonnenen
    Proteinen, das sich seit mehr als 100 Jahren der Verbesserung der Gesundheit und
    des Wohlbefindens von Menschen widmet.

    Das neue Medikament würde einen sofortigen postexpositionellen Schutz gegen das
    Virus bieten und wäre besonders in der frühen Phase nach einer Impfung als
    Ergänzung zum Impfstoff nützlich. Darüber hinaus könnte es ältere Menschen und
    Mitarbeiter im Gesundheitswesen sowie immungeschwächte Patienten schützen, für
    die eine Impfung nicht empfohlen wird. Es könnte auch helfen, Ausbrüche an Orten
    einzudämmen, an denen die Impfung noch nicht begonnen hat oder noch im Gange
    ist.

    Die klinische Studie wird von den Forschern Oriol Mitjà und Bonaventura Clotet
    vom Germans Trias i Pujol Hospital in Barcelona geleitet. Sie beginnt im Februar
    2021. Grifols geht davon aus, dass sie möglicherweise bereits im Frühjahr
    Ergebnisse liefert.

    Etwa 800 Patienten, die alle asymptomatisch sind, aber in einem diagnostischen
    Test positiv auf das Virus getestet wurden, werden an der klinischen Studie
    teilnehmen und subkutan das mit Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern angereicherte
    Immunglobulin von Grifols erhalten.

    Das Grifols Immunglobulin Gamunex®-C, ob intravenös, intramuskulär oder subkutan
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