Grifols beginnt klinische Studie mit einer neuen Behandlung, die eine sofortige Immunität gegen COVID-19 bietet
Barcelona, Spanien (ots) -
- Die Behandlung könnte in Primärversorgungszentren an Personen verabreicht
werden, die positiv auf COVID-19 getestet wurden. Hierdurch könnte ein
Krankenhausaufenthalt vermieden und ein verabreichter Impfstoff in der frühen
Phase nach der Impfung ergänzt werden.
- Das Medikament, ein Anti-SARS-CoV-2-Immunglobulin, das subkutan verabreicht
wird, würde einen sofortigen Schutz nach Entdeckung einer Virusinfektion
bieten und zum Schutz von älteren Menschen und Mitarbeitern im
Gesundheitswesen eingesetzt werden. Es könnte auch immungeschwächten Patienten
verabreicht werden, für die eine Impfung nicht indiziert ist.
- Die Behandlung basiert auf dem Grifols-Immunglobulin Gamunex®-C und enthält
polyklonale Anti-SARS-CoV-2-Antikörper von Plasmaspendern, die sich von
COVID-19 erholt haben.
- Die klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des aus
Plasma gewonnenen Medikaments wird von den Ärzten Oriol Mitjà und Bonaventura
Clotet geleitet und soll Anfang 2021 beginnen.
Grifols beginnt mit einer klinischen Studie in Spanien, um die Sicherheit und
Wirksamkeit eines neuen COVID-19-Medikaments zu untersuchen. Es basiert auf dem
Grifols-Immunglobulin Gamunex®-C und enthält polyklonale
Anti-SARS-CoV-2-Antikörper von Plasmaspendern, die sich von der Krankheit erholt
haben. Grifols (MCE: GRF, MCE: GRF.P, NASDAQ: GRFS) ist ein weltweit führendes
Unternehmen in der Entwicklung von Therapien mit aus Plasma gewonnenen
Proteinen, das sich seit mehr als 100 Jahren der Verbesserung der Gesundheit und
des Wohlbefindens von Menschen widmet.
Das neue Medikament würde einen sofortigen postexpositionellen Schutz gegen das
Virus bieten und wäre besonders in der frühen Phase nach einer Impfung als
Ergänzung zum Impfstoff nützlich. Darüber hinaus könnte es ältere Menschen und
Mitarbeiter im Gesundheitswesen sowie immungeschwächte Patienten schützen, für
die eine Impfung nicht empfohlen wird. Es könnte auch helfen, Ausbrüche an Orten
einzudämmen, an denen die Impfung noch nicht begonnen hat oder noch im Gange
ist.
Die klinische Studie wird von den Forschern Oriol Mitjà und Bonaventura Clotet
vom Germans Trias i Pujol Hospital in Barcelona geleitet. Sie beginnt im Februar
2021. Grifols geht davon aus, dass sie möglicherweise bereits im Frühjahr
Ergebnisse liefert.
Etwa 800 Patienten, die alle asymptomatisch sind, aber in einem diagnostischen
Test positiv auf das Virus getestet wurden, werden an der klinischen Studie
teilnehmen und subkutan das mit Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern angereicherte
Immunglobulin von Grifols erhalten.
Das Grifols Immunglobulin Gamunex®-C, ob intravenös, intramuskulär oder subkutan
- Die Behandlung könnte in Primärversorgungszentren an Personen verabreicht
werden, die positiv auf COVID-19 getestet wurden. Hierdurch könnte ein
Krankenhausaufenthalt vermieden und ein verabreichter Impfstoff in der frühen
Phase nach der Impfung ergänzt werden.
- Das Medikament, ein Anti-SARS-CoV-2-Immunglobulin, das subkutan verabreicht
wird, würde einen sofortigen Schutz nach Entdeckung einer Virusinfektion
bieten und zum Schutz von älteren Menschen und Mitarbeitern im
Gesundheitswesen eingesetzt werden. Es könnte auch immungeschwächten Patienten
verabreicht werden, für die eine Impfung nicht indiziert ist.
- Die Behandlung basiert auf dem Grifols-Immunglobulin Gamunex®-C und enthält
polyklonale Anti-SARS-CoV-2-Antikörper von Plasmaspendern, die sich von
COVID-19 erholt haben.
- Die klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des aus
Plasma gewonnenen Medikaments wird von den Ärzten Oriol Mitjà und Bonaventura
Clotet geleitet und soll Anfang 2021 beginnen.
Grifols beginnt mit einer klinischen Studie in Spanien, um die Sicherheit und
Wirksamkeit eines neuen COVID-19-Medikaments zu untersuchen. Es basiert auf dem
Grifols-Immunglobulin Gamunex®-C und enthält polyklonale
Anti-SARS-CoV-2-Antikörper von Plasmaspendern, die sich von der Krankheit erholt
haben. Grifols (MCE: GRF, MCE: GRF.P, NASDAQ: GRFS) ist ein weltweit führendes
Unternehmen in der Entwicklung von Therapien mit aus Plasma gewonnenen
Proteinen, das sich seit mehr als 100 Jahren der Verbesserung der Gesundheit und
des Wohlbefindens von Menschen widmet.
Das neue Medikament würde einen sofortigen postexpositionellen Schutz gegen das
Virus bieten und wäre besonders in der frühen Phase nach einer Impfung als
Ergänzung zum Impfstoff nützlich. Darüber hinaus könnte es ältere Menschen und
Mitarbeiter im Gesundheitswesen sowie immungeschwächte Patienten schützen, für
die eine Impfung nicht empfohlen wird. Es könnte auch helfen, Ausbrüche an Orten
einzudämmen, an denen die Impfung noch nicht begonnen hat oder noch im Gange
ist.
Die klinische Studie wird von den Forschern Oriol Mitjà und Bonaventura Clotet
vom Germans Trias i Pujol Hospital in Barcelona geleitet. Sie beginnt im Februar
2021. Grifols geht davon aus, dass sie möglicherweise bereits im Frühjahr
Ergebnisse liefert.
Etwa 800 Patienten, die alle asymptomatisch sind, aber in einem diagnostischen
Test positiv auf das Virus getestet wurden, werden an der klinischen Studie
teilnehmen und subkutan das mit Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern angereicherte
Immunglobulin von Grifols erhalten.
Das Grifols Immunglobulin Gamunex®-C, ob intravenös, intramuskulär oder subkutan
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