Novamind erhält DEA-Lizenzen für Psilocybinforschung

Lizenzen sind wichtiger Schritt bei Durchführung von klinischen Studien für kontrollierte Schedule 1-Substanzen

 

Toronto (Ontario), 13. Oktober 2021. Novamind Inc. (CSE: NM, OTCQB: NVMDF, FWB: HN2) („Novamind“ oder das „Unternehmen“), ein führendes Unternehmen für mentale Gesundheit, das auf psychedelische Medizin spezialisiert ist, freut sich bekannt zu geben, dass es von der U.S. Drug Enforcement Agency (die „DEA“) Schedule 1-Lizenzen (die „DEA-Lizenzen“) für Chief Medical Officer Dr. Reid Robison und Chief Scientific Officer Dr. Paul Thielking erhalten hat. Die DEA-Lizenzen sind für Forschungseinrichtungen erforderlich, die klinische Studien mit Psilocybin planen, und ermöglichen den Prüfärzten die Lagerung und Verabreichung dieser kontrollierten Substanz.

 

„Der Erhalt der DEA-Lizenzen ist ein entscheidender Schritt in Richtung Durchführung klinischer Studien für psilocybinunterstützte Psychotherapie“, sagte Dr. Robison. „Wir sind stolz auf die Erfolgsbilanz unserer klinischen Forschungsorganisation bei der Erforschung innovativer Lösungen für Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Dieser Meilenstein spiegelt unsere Expertise wider und ermöglicht es uns, unsere Mission fortzusetzen, Durchbrüche bei der Behandlung psychischer Erkrankungen zu verzeichnen.“

 

Psilocybin hat bei Menschen mit schweren depressiven Erkrankungen[i] sowie bei der Linderung von Angstzuständen und Depressionen bei Menschen mit lebensbedrohlichem Krebs bedeutsame positive Ergebnisse gezeigt.[ii] Zurzeit gibt es über 50 klinische Studien, bei denen der Einsatz von Psilocybin aktiv untersucht wird. Diese sind unter www.clinicaltrials.gov aufgelistet.

 

„Die DEA-Lizenzen kommen genau zur richtigen Zeit“, sagte Dr. Thielking, der in der vergangenen Woche die psychedelische Palliativmedizin von Novamind ins Leben gerufen hat – das erste Programm dieser Art zur Unterstützung der mentalen Gesundheit von Patienten und Familien, die mit schweren Erkrankungen zu kämpfen haben. „Wir gehen davon aus, dass dieser Fortschritt das Genehmigungsverfahren beschleunigen wird, damit wir in Zukunft als Forschungseinrichtung für weitere klinische Studien mit Psychedelika infrage kommen.“