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MOLOGEN AG: Erweiterung der HIV-Studie TEACH - erste Patienten aufgenommen - Seite 3

Unternehmens und der "Best-in-Class" TLR9-Agonist. Die Behandlung mit
Lefitolimod (MGN1703) führt zu einer breiten und starken Aktivierung des
Immunsystems. Aufgrund dieses Wirkmechanismus gilt Lefitolimod (MGN1703)
als Immune Surveillance Reactivator (ISR) und besitzt das Potenzial, in
verschiedenen Indikationen eingesetzt zu werden. ISR Lefitolimod (MGN1703)
wird zurzeit für die Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs
(Zulassungsstudie) und kleinzelligem Lungenkrebs (randomisierte
kontrollierte Studie) entwickelt. Zudem wird ISR Lefitolimod (MGN1703)
derzeit in einer Phase-I-Studie bei HIV untersucht und eine Phase-I-
Kombinationsstudie mit dem Checkpoint Inhibitor Yervoy(R) (Ipilimumab) soll
in Kürze gestartet werden. Neben den Checkpoint Inhibitoren ist
Lefitolimod, das sich in einer klinischen Studie Phase III befindet, eines
der wenigen marktnahen Produktkandidaten im Bereich der Immunonkologie.

Die Pipeline von MOLOGEN steht für neue innovative Immuntherapien,
insbesondere zum Einsatz gegen Krankheiten, für die ein hoher medizinischer
Bedarf besteht.

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die Deutsche Wissenschaft e.V. | Vereinigung deutscher Biotechnologie-
Unternehmen (VBU) | Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA)
| Verband der Chemischen Industrie e.V. (VCI)

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28.06.2016 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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