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ADC Therapeutics présente les premiers résultats d'une étude clinique sur son conjugué anticorps-médicament innovant ADCT-402 à la Conférence internationale sur les Lymphomes malins

EQS Group-News: ADC Therapeutics SA / Mot-clé(s): Résultats d'études ADC Therapeutics présente les premiers résultats d'une étude clinique sur son conjugué anticorps-médicament innovant ADCT-402 à la Conférence internationale sur les Lymphomes malins 16.06.2017 / 07:28 ADC Therapeutics présente les premiers résultats d'une étude clinique sur son conjugué anticorps-médicament innovant ADCT-402 à la Conférence internationale sur les Lymphomes malins

- Les premiers résultats cliniques d'ADCT-402 font apparaître une activité antitumorale prometteuse chez les patients atteints de lymphome non hodgkinien récidivant ou réfractaire

Lausanne, Suisse le 16 juin 2017 - ADC Therapeutics (ADCT), société de recherche de spécialités pharmaceutiques en oncologie, spécialisée dans le développement de conjugués anticorps-médicament brevetés (ADC) visant les principaux cancers, a annoncé aujourd'hui que les premiers résultats d'une étude clinique de phase I en cours sur ADCT-402 dans le traitement du lymphome non-hodgkinien récidivant ou réfractaire ont été présentés à la 14^e Conférence internationale sur les Lymphomes malins (ICML), à Lugano (Suisse). ADCT-402 est un conjugué anticorps-médicament (ADC) innovant, composé d'un anticorps monoclonal humanisé se liant à la molécule humaine CD19 et d'une toxine surpuissante, le dimère de pyrrolobenzodiazépine (PBD), breveté par ADCT. La molécule CD19 est fortement exprimée dans un grand nombre de tumeurs lymphocytaires, notamment certaines formes de lymphomes et de leucémies, alors que son expression est limitée dans les tissus sains.

Lors d'une présentation à la 14^e ICML ont été communiqués les résultats intermédiaires d'une étude de phase I, ouverte et avec augmentation des doses, visant à évaluer la tolérance, l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité d'ADCT-402 chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) récidivant ou réfractaire. Ces résultats provenaient de 62 patients évaluables (âge médian : 67 ans) et prétraités (3 traitements). Parmi les patients admis dans l'étude, au moment du recueil en vue de la présentation, ADCT-402 était relativement bien toléré, les événements indésirables les plus courants survenus au cours du traitement étant des épisodes de fatigue, neutropénie et thrombocytopénie. Ces événements ont fait l'objet d'un traitement symptomatique et ont, dans certains cas, entraîné un retard dans l'administration du traitement principal, une réduction de la posologie ou une interruption. Le taux de réponse globale à la dose (120 µg/kg était de 61 % sur l'ensemble des patients et de 57 % chez les patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire. La dose maximum tolérée n'a pas encore été déterminée.