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Probiodrug veröffentlicht Daten der SAPHIR-Studie in einer Peer-Review-Publikation - Seite 2

Der Artikel wurde von Wissenschaftlern des VU University Medical Center, Amsterdam, Niederlande; der University of Eastern Finland, Kuopio, Finnland; der Technischen Universität München, Deutschland; der Universität Münster, Deutschland; der Cogstate Ltd., Melbourne, Australien; dem King's College London, UK; dem UMC Utrecht, Niederlande; dem Brain Research Center, Amsterdam, Niederlande; und der Probiodrug AG, Halle; vorbereitet.

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Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Probiodrug

Dr. Ulrich Dauer, CEO

Email: [e-mail]

MC Services AG

Anne Hennecke, Susanne Kutter

Tel: [phone]

Email: [e-mail]

Optimum Strategic Communications

Mary Clark, Supriya Mathur, Hollie Vile

Tel: [phone]

Email: [e-mail]

Anmerkungen für Redakteure:

Über Probiodrug AG

Probiodrug AG (Euronext Amsterdam: PBD) mit Sitz in Halle (Saale) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, mit strategischem Schwerpunkt ausgerichtet auf die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von Alzheimer. Die Firma hat ein neues Therapiekonzept entwickelt, das in den Entstehungsprozess und das frühe Krankheitsgeschehen eingreift. Die Entwicklungsansätze zielen dabei auf das Pyroglutamat-Abeta (pGlu-Abeta) ab, einer Schlüsselkomponente der neuro- / synaptotoxischen Pathologie der Erkrankung. In diesem Prozess spielt das Enzym von Glutaminylzyklase (QC) eine entscheidende Rolle.

Probiodrugs führender Produktkandidat, PQ912, hat eine Phase-2a-Studie (SAPHIR) erfolgreich abgeschlossen. Die Pipeline des Unternehmens umfasst daneben auch PBD-C06, einen anti pGlu-Abeta-spezifischen monoklonalen Antikörper, der sich in der präklinischen Entwicklung befindet. Probiodrug besitzt Patente, die die Inhibierung von QC als therapeutisches Prinzip (medical use) und seine Produktkandidaten (composition of matters) schützen. Aus eigener Sicht hat das Unternehmen eine führende Position auf diesem Forschungsgebiet.