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Probiodrug veröffentlicht Daten der SAPHIR-Studie in einer Peer-Review-Publikation

16.10.2018 / 07:12

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Probiodrug veröffentlicht Daten der SAPHIR-Studie

in einer Peer-Review-Publikation

Veröffentlichung von SAPHIR-Studiendaten im Journal Alzheimer's Research & Therapy

HALLE (SAALE), 16. Oktober 2018 - Probiodrug AG (Euronext Amsterdam: PBD), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige therapeutische Lösungen zur Behandlung von Alzheimer entwickelt, gab heute bekannt, dass Ergebnisse seiner SAPHIR-Studie in einer der führenden medizinischen Peer-Review-Zeitschriften, der Alzheimer's Research & Therapy, veröffentlicht wurden.

Die Publikation mit dem Titel "Safety, tolerability and efficacy of the glutaminyl-cyclase inhibitor PQ912 in Alzheimer's disease: results of a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2a Study" finden Sie hier.

Die Veröffentlichung fasst die Höhepunkte der Ergebnisse der SAPHIR-Studie (Clinicaltrials.gov, NCT 02389413), der ersten klinischen Studie zur Untersuchung des Glutaminylzyklase-(QC)-Inhibitors PQ912 in der Behandlung von frühen AD-Patienten, zusammen. Das Ziel der Studie bestand darin die maximal verträgliche Dosis, die Targetbelegung sowie pharmakodynamische Effekte im Zusammenhang mit der Behandlung zu bestimmen. PQ912 ist Probiodrugs führender Produktkandidat und ein "First-in-Class"-QC-Inhibitor. Die Ergebnisse stellen eine weitere Bestätigung von Probiodrugs Behandlungsansatz dar und ermutigen uns nachdrücklich, die Substanz in die nächste Entwicklungsphase zu überführen.

Prof. Dr. Philip Scheltens, Hauptprüfarzt der SAPHIR-Studie, kommentierte: "Die Ergebnisse der SAPHIR-Studie sind sehr ermutigend und unterstreichen das Potential von PQ912 als neuartige krankheitsmodifizierende Therapie. Die Ergebnisse müssen im nächsten Schritt durch eine größere Studie bestätigt werden, die wir derzeit vorbereiten. Die Alzheimer-Krankheit betrifft einen enorm großen Patientenkreis mit einem dringenden Bedarf nach Behandlungsmöglichkeiten."