Schreiben des CEO von Sirona Biochem an die Aktionäre - Seite 2

 

Wie berichtet, stehen wir mit TFC-1067 auch kurz vor Abschluss der vorbereitenden Studien, um eine klinische Studie mit höherer Dosierung einzuleiten. Wir gehen davon aus, dass wir mit dieser Studie im 1. Quartal oder Anfang des 2. Quartals beginnen können. Wir bemühen uns nach Kräften, diesen Prozess zu beschleunigen. Derzeit wird bereits an den Rezepturen für die neuen Cremen gearbeitet. Ich möchte betonen, dass diese Entwicklung auf unsere Beziehung zu R+F keinen Einfluss hat. Durch die Erforschung sämtlicher Vorteile für den Kunden wollen wir den aktuellen kommerziellen Wert von TFC-1067 weiter steigern. Wir werden uns mit den Auswirkungen auf die Dosierung, auf unterschiedliche Hauttypen und auch auf unterschiedliche Hauterkrankungen beschäftigen. Wir sind zuversichtlich, im Jahr 2020 die Liste unserer potentiellen Lizenzpartner erweitern zu können.

 

TFC-039

 

Unser Typ-2-Diabetes-Medikament TFC-039 durchläuft derzeit bei der Firma Wanbang Biopharmaceuticals die klinische Entwicklungsphase. Unser Repräsentant für Geschäftsentwicklung, Herr D. Billings, arbeitet eng mit dem Team von Wanbang zusammen, um in diesem Projekt auf Kurs zu bleiben. Bis dato waren bei diesem Wirkstoffkomplex keine Nebenwirkungen zu beobachten und alles verläuft nach Plan.

 

Zudem haben wir bereits Gespräche aufgenommen, um unser Diabetes-Medikament in einen neuen Markt einzuführen. Damit kommt eine enorme Transaktion auf Sirona zu. Wir können aus Wettbewerbsgründen derzeit leider keine Einzelheiten dazu preisgeben. Sirona wird hier gemeinsam mit zwei Großunternehmen einen enormen Kraftakt bewältigen, über den wir dann voraussichtlich zu Beginn des Neuen Jahres im Rahmen einer Pressemeldung berichten werden. 

 

Anti-Falten

 

Das Marktecho auf unseren Anti-Falten-Wirkstoffkomplex war und ist gewaltig und wir stellen derzeit eine neue Produktcharge zusammen, um mit den für eine klinische Studie erforderlichen toxikologischen Untersuchungen beginnen zu können. Wir hoffen, dass in der zweiten Jahreshälfte 2020 die entsprechenden Ergebnisse vorliegen werden. Parallel zu diesen Untersuchungen werden wir auch das Protokoll für die Studie zur klinischen Wirksamkeit und die entsprechenden Rezepturen vorbereiten, um umgehend mit den Tests beginnen zu können.