Einleitung der Herstellung des Krebsimpfstoffs AccuVAC-D001 von Defence Therapeutics zur gezielten Bekämpfung von Melanomen und Brustkrebs

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 23. November 2021 - Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“), ein Biotechnologieunternehmen, das an der Entwicklung von therapeutischen Verfahren zur Krebsbekämpfung sowie an Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten arbeitet, freut sich, den Abschluss einer Vereinbarung mit dem Lady Davis Institute Cell Processing Center (CPC) zur Einleitung der Produktion seines AccumTM DC-Krebsimpfstoffkandidaten AccuVAC-D001 bekanntzugeben. Durch diese Vereinbarung erhält der Impfstoff von Defence eine gute Ausgangsposition für die schnelle Aufnahme der Produktion mit dem Schwerpunkt auf Melanomen und Brustkrebs.

 

Das an das CPC des Jewish General Hospital angeschlossene Lady Davis Institute wurde damit beauftragt, die Frühphase von klinischen Studien über zellbasierte Therapien zu unterstützen, bei denen die Verarbeitung von Zellen und Gewebe menschlichen Ursprungs erforderlich ist, um schwere Erkrankungen beim Menschen wie Krebs zu behandeln. Die unmittelbare Nähe dieser Einrichtung zu Krankenhauspatienten vereinfacht die logistische Organisation des Versuchs.

 

Die Einrichtung besteht aus dem Reinraumbereich, in dem die Zellverarbeitung erfolgt, sowie aus dem Labortrakt zur Unterstützung des Reinraums. Beim Reinraum handelt es sich um eine gemäß der ISO-Klasse 7 zertifizierte, hochsterile Isolierungseinrichtung im Einklang mit den klinischen Anforderungen. Er wird von hochqualifiziertem Personal unter der Leitung von Dr. Nicoletta Eliopoulos betrieben, einer Pionierin der Zelltherapie, die auf die erfolgreiche Umsetzung und Weiterentwicklung von gezielt wirkenden autologen Zelltherapien zurückblicken kann.

 

„Durch den Abschluss dieser Vereinbarung haben wir einen weiteren Schritt hin zur Einleitung unseres Phase I-Versuchs mit unserer geschützten AccumTM DC-Technologie gemacht. Diese Studien werden nicht nur die „Blaupausen” für unseren Herstellungsprozess festlegen, sondern auch von den Aufsichtsbehörden verlangte wichtige Schritte zur Qualitätskontrolle umsetzen, bevor wir 2022 mit der Behandlung von Melanom- und Brustkrebspatienten beginnen können", erklärte Herr Plouffe, CEO von Defence Therapeutics.