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    DGAP-Adhoc  494  0 Kommentare Heidelberg Pharma AG erhält Finanzierungszusage von der Hauptaktionärin dievini

    DGAP-Ad-hoc: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Finanzierung
    Heidelberg Pharma AG erhält Finanzierungszusage von der Hauptaktionärin dievini

    17.02.2022 / 12:33 CET/CEST
    Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
    Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.


    Ad-hoc Meldung - Insiderinformation gemäß Artikel 17 MAR

    Heidelberg Pharma AG erhält Finanzierungszusage von der Hauptaktionärin dievini

    Ladenburg, 17. Februar 2022 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) gab heute bekannt, dass sie von ihrer Hauptaktionärin dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG, Walldorf, (dievini) eine Finanzierungszusage in Höhe von bis zu 36 Mio. Euro erhalten hat. Diese Zusage ersetzt die noch nicht vollständig in Anspruch genommene Finanzierungszusage vom März 2021.

    Die konkrete Ausgestaltung der Finanzierung wird durch die Gremien der Heidelberg Pharma mit dievini zu einem späteren Zeitpunkt abgestimmt.

    Die Finanzierungszusage soll die Fortführung der Geschäftsaktivitäten, insbesondere die vollständige Durchführung der klinischen Phase I/IIa mit HDP-101 sowie die Weiterentwicklung der Kandidaten HDP-102 und HDP-103 ermöglichen, wenn und soweit dies nicht durch potenzielle alternative Kapitalmaßnahmen erfolgt. Die Finanzierungsreichweite des Unternehmens ist damit auf Basis der aktuellen Planung bis Mitte 2023 sichergestellt.


    Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

    Über Heidelberg Pharma

    Die Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Ladenburg. Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste Unternehmen, das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei Krebstherapien einsetzt und entwickelt. Die proprietäre Technologieplattform wird für die Entwicklung eigener therapeutischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie im Rahmen von Kooperationen mit externen Partnern eingesetzt. Der am weitesten fortgeschrittene eigene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die Indikation Multiples Myelom, das sich in der klinischen Entwicklung befindet. HDP-102, ein CD37-ATAC gegen das Non-Hodgkin-Lymphom und HDP-103, ein PSMA-ATAC gegen metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakrebs, befinden sich in der präklinischen Prüfung.

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