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Qiagen erhält Zulassung für Begleitdiagnostikum in den USA - Aktie steigt um 3%
Der Diagnostikspezialist und Labordienstleister Qiagen hat in den Vereinigten Staaten einen Erfolg erzielt. Die US-Gesundheitsbehörde hat ein Begleitdiagnostikum zugelassen, das Ärzte bei der
Identifizierung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren unterstützt, die für eine Behandlung mit Ayvakit infrage kommen. Die Qiagen-Aktie legte im nachbörslichen US-Handel um drei Prozent
zu.
Das Analysehaus Jefferies hat die Einstufung für Qiagen nach Quartalszahlen auf "Hold" belassen. Der Umsatz und die Ergebnisse waren besser als erwartet, jedoch hat der Labordienstleister den
Jahresausblick reduziert.
Die US-Gesundheitsbehörde hat die Zulassung für das Therascreen PDGFRA-Kit von Qiagen erteilt. Dieses Kit unterstützt Ärzte bei der Identifizierung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren,
die für eine Behandlung mit Ayvakit infrage kommen. Qiagen kann somit einen Erfolg in den Vereinigten Staaten verbuchen.
Die Anleger haben die Neuigkeiten offenbar positiv aufgenommen, da die Qiagen-Aktie im nachbörslichen US-Handel um drei Prozent gestiegen ist.
Das Analysehaus Jefferies hat die Einstufung für Qiagen nach Quartalszahlen auf "Hold" belassen. Der Umsatz und die Ergebnisse waren besser als erwartet. Analyst Peter Welford schrieb in einer
Studie, dass der Labordienstleister den Jahresausblick reduziert hat, wie auch einige Konkurrenten.
Die Qiagen-Aktie legte im nachbörslichen US-Handel um drei Prozent zu. Das Analysehaus Jefferies hat die Einstufung für Qiagen nach Quartalszahlen auf "Hold" belassen und ein Kursziel von 42 Euro
festgelegt. Der Umsatz und die Ergebnisse waren besser als erwartet, jedoch hat Qiagen den Jahresausblick reduziert.
Die Original-Studie wurde am 08.08.2023 um 17:51 Uhr veröffentlicht und weitergegeben. Die dpa-AFX Broker ist eine Trader News von dpa-AFX.
wird zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Nachricht mit einem Plus von +0,10 % und einem Kurs von 40,91 auf Lang &
Schwarz (10. August 2023, 07:48 Uhr) gehandelt.
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Qiagen erhält Zulassung für Begleitdiagnostikum in den USA - Aktie steigt um 3%
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