Evaluierung bestätigt

QIAGENs neues GeneReader NGS System liefert wertvolle klinische Erkenntnisse - Seite 2

ermittelten Ergebnisse zu 100% mit den Resultaten von QIAGENs
therascreen KRAS RGQ PCR-Kits mit FDA-Zulassung und therascreen RAS
Extension Pyro-Kits mit CE-Kennzeichnung übereinstimmen. Verglichen
mit diesen Technologien konnten mithilfe des GeneReader-Workflows
zusätzliche Genvariationen identifiziert werden, die eine
umfassendere Untersuchung klinisch relevanter Varianten (z.B. im
BRAF-Gen) ermöglichen. Im Vergleich mit den Daten des anderen
NGS-Workflows auf Basis eines Illumina MiSeq-Sequenzierers zeigte
QIAGENs GeneReader eine positive Übereinstimmung von 100%. Da die
mithilfe des GeneReader NGS Systems gewonnenen Daten weniger
Artefakte aus den FFPE-Proben zeigten, lieferten sie ein genaueres
Bild echter somatischer Mutationen in den Proben. Das Broad Institute
verwendete für die Analyse das Actionable Insights Tumor Panel von
QIAGEN. Hierbei handelt es sich um das erste Genpanel aus der
Produktfamilie an GeneRead QIAact Panels powered by QCI(R), die
mithilfe der QIAGEN Knowledge Base mit einem ausschliesslichen Fokus
auf Gene und Genvarianten mit einer klinischen Relevanz entwickelt
wurde. Das Panel wird in den kommenden Wochen auf dem Markt
erhältlich sein.

Die QIAGEN Clinical Insight Interpret Software baut auf der QIAGEN
Knowledge Base auf und erleichtert die individuelle Erstellung von
Testberichten für jede Probe basierend auf den jeweiligen
Ergebnissen, einschliesslich direkter Links zu Quelleninformationen
über Therapeutika, Praxisrichtlinien oder klinische Studien. Der
umfassende Testbericht mit allen relevanten Informationen liefert mit
höchster Effizienz belastbare und aussagekräftige Erkenntnisse.
QIAGENs NGS-Komplettlösung enthält darüber hinaus ein Softwarepaket,
das den Workflow mit dem Laborinformationssystem (LIS) verbindet und
die Nachverfolgung von Proben und Tests, die Triangulation von
NGS-Daten mit anderen Ergebnissen sowie eine holistische Sicht auf
jeden einzelnen Fall ermöglicht.

"Wir sind zufrieden mit den Ergebnissen der Analyse und
optimistisch in Bezug auf das Potenzial des Systems zur
Bereitstellung akkurater und aussagekräftiger Daten mit hoher
Effizienz und geringen Einstiegshürden", erläuterte Dr. Scott
Steelman, Associate Director der Technologielabore für das Broad
Institute, der die Analyse des neuen NGS-Workflows geleitet hat.

Anlässlich der Jahreskonferenz 2015 der AMP in Austin, Texas,
werden die Daten der Analyse des Broad Institutes im Rahmen eines
Unternehmens-Workshops vorgestellt. Mit der Tagung beginnen auch die
Vermarktungsaktivitäten für das QIAGEN GeneReader NGS System.

Uhrzeit: 4. November, 15:00-15:50 Uhr