Erste Patienten mit dem Syndrom des Trockenen Auges in Phase III Studie HELIX in Deutschland rekrutiert - Seite 2

Dr. Ana Isabel Jiménez, Leiterin der Forschung und Entwicklung und des Operativen Geschäfts von Sylentis, erläutert hierzu: "Die RNA-Interferenz, an der wir derzeit arbeiten, soll die Symptome der Patienten verbessern, die an dem Syndrom leiden. Der Wirkstoff Tivanisiran (SYL1001) hat in vorherigen Studien die entzündlichen Parameter der Augenoberfläche verringert, die Tränenqualität verbessert und Augenschmerzen gelindert, die mit dem Syndrom des Trockenen Auges einhergehen. Wir meinen, dass unser Medikament eine wirksame und wichtige Alternative für diese Patienten werden könnte".

Das Unternehmen arbeitet an der Erforschung neuer Behandlungsmethoden für ophthalmologische und entzündliche Krankheiten. "Das Arbeitsgebiet, in dem wir derzeit die größten Fortschritte machen, ist die Ophthalmologie, mit der Behandlung des Grünen Star, des Syndroms des Trockenen Auges, Augenallergien und Netzhauterkrankungen", ergänzt Dr. Jiménez.

Was versteht man unter RNA Interferenz?  

Die RNA-Interferenz ist eine innovative Technologie, die die Erzeugung von anomalen Proteinen verringert und dabei den RNA-Botenstoff blockiert. Die RNAi Technologie bedeutet einen großen therapeutischen Fortschritt, da sie einen neuen Aktionsmechanismus nutzt, welcher auf zahlreiche Krankheitsbilder angewendet werden kann. Derzeit gibt es ausserhalb der Ophtalmologie bereits zwei zugelassene Medikamente auf dem Markt, welche auf RNAi-Technologie beruhen. Weitere Medikamente befinden sich in unterschiedlichen klinischen Entwicklungsphasen.

Einige Krankheitsbilder, wie z.B. das Syndrom des Trockenen Auges, bilden sich durch eine Veränderung bestimmter Proteine aus. Mittels dieser Technologie kann man auf sehr spezifische Weise die Produktion der beteiligten Proteine bei jedem Krankheitsbild verringern oder kontrollieren.

Über die HELIX Studie 

Mit dem Ziel, einen Fortschritt auf diesem Gebiet zu erzielen, hat Sylentis die Phase-III-Studie HELIX ins Leben gerufen, eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte und doppelblinde Klinikstudie in mehr als 30 Krankenhäusern in Spanien, Deutschland, Italien, Portugal, Estland und in der Slowakei. Die Studie, an der mehr als 300 Patienten teilnehmen, wertet die Wirksamkeit des von Sylentis patentierten Produkts, Tivanisiran (SYL1001), bei der Behandlung der Anzeichen und Symptome des Syndroms des Trockenen Auges aus.