Basilea schliesst Lizenzvereinbarung mit ArQule über Derazantinib ab, einen Onkologie-Medikamenten-kandidaten in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung

Basilea Pharmaceutica AG / Basilea schliesst Lizenzvereinbarung mit ArQule über Derazantinib ab, einen Onkologie-Medikamenten-kandidaten in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung . Verarbeitet und übermittelt durch Nasdaq Corporate Solutions. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Source: Globenewswire

Basel, 17. April 2018 - Basilea Pharmaceutica AG (SIX: BSLN) gab heute den Abschluss einer Lizenzvereinbarung mit ArQule, Inc. (NASDAQ: ARQL) für deren onkologischen Medikamenten­kandidaten ARQ 087 (Derazantinib) bekannt, dessen pharmakologisches Target die Kinasen der FGFR-Familie (Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor) sind. Die exklusive Lizenz gilt weltweit, mit Ausnahme der Volksrepublik China, Hongkong, Macau und Taiwan.

Chief Executive Officer Ronald Scott sagte: "Wir freuen uns sehr über diese Partnerschaft mit ArQule. Derazantinib ist eine ideale Ergänzung zu unserem bestehenden klinischen Onkologie-Portfolio. Es handelt sich um eine zielgerichtete Therapie, die auf einem soliden Biomarker-Ansatz aufbaut, und das in einem Bereich, in dem Patienten derzeit nur begrenzte Behandlungsmög­lichkeiten zur Verfügung stehen. Diese Transaktion unterstreicht unser fortgesetztes Bestreben, unser F&E-Portfolio mit neuartigen Wirkstoffen zu erweitern, die auf die Überwindung des klinischen Resistenzproblems in der Onkologie und bei Infektionskrankheiten ausgerichtet sind. Unser klinisches Onkologie-Portfolio umfasst nun drei Medikamentenkandidaten in unterschiedlichen Entwicklungsstadien. Wir konzentrieren uns weiterhin darauf, unser F&E-Portfolio durch interne und externe Innovationen auszubauen."

Derazantinib ist ein oral verabreichbarer niedermolekularer Inhibitor der FGFR-Kinasefamilie und wurde von ArQule für die potenzielle Behandlung verschiedener solider Tumore entwickelt. Der Medikamentenkandidat befindet sich derzeit in einer klinischen Studie für das intrahepatische Cholangiokarzinom (iCCA), eine Form des Gallengangkarzinoms, die eine mögliche Zulassung für diese Indikation unterstützen soll. Darüber hinaus wird die Substanz in einer Phase-1b-Studie an Patienten mit weiteren soliden Tumoren untersucht. FGFR-Veränderungen wurden als potenziell wichtige therapeutische Angriffspunkte für verschiedene Krebsarten identifiziert, darunter iCCA, Blasen-, Brust-, Magen- und Lungenkrebs.¹ Aktuelle wissenschaftliche Veröffentlichungen weisen darauf hin, dass bei diesen Krebsarten in 5 % bis 30 % der Fälle FGFR-Veränderungen vorliegen.²