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Biotest AG: Biotest erzielt einen Umsatz von 77,5 Mio. EUR im ersten Quartal 2019

DGAP-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Quartalsergebnis Biotest AG: Biotest erzielt einen Umsatz von 77,5 Mio. EUR im ersten Quartal 2019 07.05.2019 / 10:00 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. PRESSEMITTEILUNG

Biotest erzielt einen Umsatz von 77,5 Mio. EUR im ersten Quartal 2019

- Prognose bestätigt

- Ergebnis nach Steuern im ersten Quartal beläuft sich auf -1,2 Mio. EUR

Dreieich, 7. Mai 2019. Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2019 verzeichnete die Biotest Gruppe Umsatzerlöse in Höhe von 77,5 Mio. EUR. Das entspricht einem Rückgang um 11,9 % gegenüber dem Umsatz des Vorjahreszeitraums in Höhe von 88,0 Mio. EUR.

Das EBIT der fortgeführten Geschäftsbereiche belief sich für die ersten drei Monate des Geschäftsjahres 2019 auf -9,9 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: -3,0 Mio. EUR). Darin enthalten sind Aufwendungen für das Biotest Next Level Projekt in Höhe von -16,9 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: -15,2 Mio. EUR) sowie Erträge aus Versicherungsentschädigung in Höhe von 4 Mio. EUR. Das gegenüber dem Vorjahr schwächere EBIT ist in erster Linie auf geringere Umsätze zurückzuführen. Zusätzlich wirken sich um 17,6 % gestiegene Forschungs- und Entwicklungskosten negativ auf das EBIT aus. Der Anstieg ist begründet durch die Herstellung von Klinikmaterial der Entwicklungsprojekte IgG Next Generation und Trimodulin.

Das Ergebnis nach Steuern der fortgeführten Geschäftsbereiche verbesserte sich daher im ersten Quartal 2019 auf -1,2 Mio. EUR nach -8,1 Mio. EUR im ersten Quartal des Vorjahres.

Die Plasma Service Europe GmbH, Dreieich, Deutschland, eine 100%ige Tochtergesellschaft der Biotest AG, hat im Januar 2019 ein Plasmapherese-zentrum in Hannover erworben. Im April 2019 wurde ein weiteres Zentrum in Budapest eröffnet. Damit wurde das konzerneigene Netzwerk an Plasma-sammelstationen in Europa auf nunmehr 21 zur langfristigen Sicherung der

Plasmaversorgung ausgebaut.

Darüber hinaus hat Biotest im Januar 2019 in 22 europäischen Ländern die Erweiterung der zugelassenen Indikationen von Intratect^(R) um die neurologischen Indikationen chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) und multifokale motorische Neuropathie (MMN) erhalten sowie eine Ausweitung im Bereich der sekundären Immundefekte