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Allergy Therapeutics plc veröffentlicht Update zur Geschäftsentwicklung - Seite 2

Basierend auf den gegenwärtigen Prognosen kann die Gesellschaft die geplante "Grass Modified Allergen Tyrosine Absorbed" (MATA) Phase-III-Studie mit ihrem subkutanen MPL^(R)-wirkverstärkten Gräserpollenimpfstoff aus vorhandenen Mitteln finanzieren. Der Start der Studie ist derzeit für Herbst 2020 geplant. Bei erfolgreichem Abschluss der Studie und Vervollständigung der Sicherheitsdatenbank, plant das Unternehmen den Zulassungsantrag in den USA einzureichen und damit einen Markt mit einem Potenzial von bis zu 2 Milliarden USD zu erschließen.

Vertrieb

Neben den kontinuierlichen Fortschritten im europäischen Geschäft prüft die Unternehmensgruppe den möglichen Vertrieb ihrer Produkte in weiteren Märkten wie beispielsweise China, und wird ein Update geben, sobald weitere Informationen zur Verfügung stehen.

Pipeline

Die Gesellschaft hatte ein gutes Treffen mit Swissmedic, der Schweizerischen Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte, um das potenzielle Protokoll für erste klinische Studien Phase I für den sich in der Entwicklung befindlichen Virus-like-Particles-(VLP)-basierten Impfstoff zur Behandlung von Erdnussallergien zu besprechen. Die Studie soll im ersten Halbjahr 2020 beginnen. Auch hinsichtlich des Scale-ups des Herstellungsprozesses für dieses Präparat macht das Unternehmen weiter gute Fortschritte. Darüber hinaus wird die Ausweitung der VLP-Technologie auf weitere Allergiebereiche angestrebt.

Manuel Llobet, Chief Executive Officer von Allergy Therapeutics, sagte: "Unser starkes Portfolio anwenderfreundlicher Produkte entwickelt sich weiterhin gut auf dem Markt und hat uns in den letzten 20 Jahren ein starkes Umsatzwachstum ermöglicht. Dass wir auch in diesem Jahr unseren Marktanteil erneut weiter steigern konnten, bestätigt unsere Strategie, den Patienten in den Mittelpunkt unseres Handelns zu stellen. Auch hinsichtlich der weiteren Entwicklung unseres Pipeline-Portfolios haben wir Fortschritte erzielt. Das Treffen mit den Schweizer Aufsichtsbehörden war ein wichtiger Meilenstein in der Entwicklung unseres vielversprechenden Impfstoffs zur Behandlung von Erdnussallergien."