XPhyto bereitet Marktzugang in Israel für COVID-19 PCR-Schnelltests vor

 

-          XPhyto liefert 2.000 seiner 25-Minuten-PCR-Tests an israelischen Vertriebspartner zur klinischen Evaluierung und behördlichen Zulassung aus

-          Potenzielle Kunden sind staatliche Einrichtungen, private Gesundheitsdienstleister und Nachbarländer

 

Vancouver, Kanada (28. April 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (“XPhyto” oder das “Unternehmen”) freut sich bekannt zu geben, dass es 2.000 seiner 25-minütigen PCR-Schnelltests ("Covid-ID Lab") an einen etablierten medizinischen Vertriebspartner in Israel zur klinischen Evaluierung mit dem Ziel der kommerziellen Zulassung geliefert hat.

 

Basierend auf der europäischen CE-IVD-Zulassung von Covid-ID Lab, die das Unternehmen am 18. März 2021 bekannt gegeben hat, wird Covid-ID Lab von der Medical Device Division des israelischen Gesundheitsministeriums (AMAR) evaluiert, um die israelische Zulassung zu erhalten. Israel erkennt mehrere internationale Zertifizierungen für Medizinprodukte an, darunter das europäische CE-IVD-Zeichen. Der klinische Prüfprozess wird voraussichtlich in weniger als 90 Tagen abgeschlossen sein und die Grundlage für die kommerzielle Zulassung von Covid-ID Lab in Israel bilden. 

 

Der israelische Vertriebspartner vermarktet und vertreibt eine Reihe von medizinischen Produkten, darunter Diagnostika, in Israel und den umliegenden Ländern des Nahen Ostens. Zu den Kunden gehören staatliche und private Institutionen wie Krankenhäuser, Apotheken und ein breites Spektrum an Gesundheitsdienstleistern.

 

"Wir sind begeistert von der Möglichkeit, den potenziellen Vertrieb über Deutschland hinaus zu erweitern. Wir bauen in der ganzen Welt starke Partnerschaften auf, und Israel nimmt im Management und der Erforschung von COVID-19 eine Führungsrolle ein", sagte Hugh Rogers, CEO und Direktor von XPhyto. "Wir gehen davon aus, dass schnelle und genaue diagnostische Tests noch viele Jahre lang ein wichtiges Instrument für das Management und die Überwachung der Pandemie bleiben werden."