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Pressemitteilung 4SC: CRELUX und 4SC Discovery erhalten Förderung zur Erforschung neuer epigenetischer Krebsmedikamente - Seite 3
ihre jeweils führende Stellung in komplementären Bereichen der
Medikamentenforschung ein. Die Leistungen von CRELUX umfassen die
Produktion hochwertiger Proteine, die Strukturaufklärung von
Protein-Wirkstoffkomplexen sowie Wirkstoffscreening-Methoden. 4SC Discovery
bringt neben ihrer in silico Screening-Technologie und Medizinalchemie ein
pharmakologisch erfahrenes Team ein, das bereits niedermolekulare
Wirkstoffe von der Produktidee in die klinische Entwicklung gebracht hat.
Über 4SCs epigenetisches Forschungs- und Entwicklungsportfolio in der
Onkologie
Ein zentraler Schwerpunkt von 4SC liegt in der Erforschung und Entwicklung
epigenetisch wirkender Krebsmedikamente. Das Unternehmen verfolgt eine
Reihe von attraktiven Programmen in der klinischen Entwicklung sowie in
frühen Forschungsphasen.
Resminostat, die onkologische Leitsubstanz von 4SC, ist ein oral
verabreichter Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor mit einem innovativen,
epigenetisch vermittelten Wirkmechanismus, der die Substanz als neue
Tumortherapie insbesondere in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten für
ein breites onkologisches Indikationsfeld potenziell einsetzbar macht.
HDAC-Inhibitoren verändern unter anderem die DNA-Struktur von Tumorzellen
und können damit eine Zelldifferenzierung und den programmierten Zelltod
(Apoptose) auslösen. Zudem können sie in Kombinationstherapie mit
klassischen Krebsmedikamenten synergistische Therapieeffekte erzielen.
Resminostat wurde bislang - von 4SC in Europa und seinem
Entwicklungspartner Yakult Honsha in Japan - in einem
Phase-I/II-Entwicklungsprogramm in den Indikationen Leberkrebs (HCC),
Hodgkin Lymphom (HL), Darmkrebs (CRC) und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
(NSCLC) erprobt. 4SC fokussiert sich in der geplanten weiteren Entwicklung
von Resminostat auf die Indikation Leberkrebs. Hier bereitet das
Unternehmen derzeit eine randomisiert-kontrollierte Phase-II-Studie vor, um
die Kombinationstherapie von Resminostat und dem Krebsmedikament Sorafenib
im Vergleich zur bisherigen HCC-Standardtherapie, der alleinigen Gabe von
Sorafenib, zu untersuchen.
4SC-202 ist der zweite epigenetische Medikamentenkandidat des Unternehmens
in der klinischen Entwicklung. 4SC-202 ist ein oral verabreichter
selektiver Inhibitor der epigenetischen Modulatoren LSD1 sowie HDAC 1, 2,
und 3 und beeinflusst die für die Entstehung und das Wiederauftreten von
Krebs wichtigen Signalübertragungswege WNT und Hedgehog. Dadurch kann
4SC-202 Eigenschaften von Krebsstammzellen blockieren. Auf dem ASCO
epigenetisch wirkender Krebsmedikamente. Das Unternehmen verfolgt eine
Reihe von attraktiven Programmen in der klinischen Entwicklung sowie in
frühen Forschungsphasen.
Resminostat, die onkologische Leitsubstanz von 4SC, ist ein oral
verabreichter Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor mit einem innovativen,
epigenetisch vermittelten Wirkmechanismus, der die Substanz als neue
Tumortherapie insbesondere in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten für
ein breites onkologisches Indikationsfeld potenziell einsetzbar macht.
HDAC-Inhibitoren verändern unter anderem die DNA-Struktur von Tumorzellen
und können damit eine Zelldifferenzierung und den programmierten Zelltod
(Apoptose) auslösen. Zudem können sie in Kombinationstherapie mit
klassischen Krebsmedikamenten synergistische Therapieeffekte erzielen.
Resminostat wurde bislang - von 4SC in Europa und seinem
Entwicklungspartner Yakult Honsha in Japan - in einem
Phase-I/II-Entwicklungsprogramm in den Indikationen Leberkrebs (HCC),
Hodgkin Lymphom (HL), Darmkrebs (CRC) und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
(NSCLC) erprobt. 4SC fokussiert sich in der geplanten weiteren Entwicklung
von Resminostat auf die Indikation Leberkrebs. Hier bereitet das
Unternehmen derzeit eine randomisiert-kontrollierte Phase-II-Studie vor, um
die Kombinationstherapie von Resminostat und dem Krebsmedikament Sorafenib
im Vergleich zur bisherigen HCC-Standardtherapie, der alleinigen Gabe von
Sorafenib, zu untersuchen.
4SC-202 ist der zweite epigenetische Medikamentenkandidat des Unternehmens
in der klinischen Entwicklung. 4SC-202 ist ein oral verabreichter
selektiver Inhibitor der epigenetischen Modulatoren LSD1 sowie HDAC 1, 2,
und 3 und beeinflusst die für die Entstehung und das Wiederauftreten von
Krebs wichtigen Signalübertragungswege WNT und Hedgehog. Dadurch kann
4SC-202 Eigenschaften von Krebsstammzellen blockieren. Auf dem ASCO
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