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    DGAP-News  556  0 Kommentare MorphoSys gibt bekannt, dass ihr Partner Bayer Ergebnisse einer Phase 2-Studie mit Anetumab Ravtansine im Mesotheliom veröffentlicht hat (deutsch)

    MorphoSys gibt bekannt, dass ihr Partner Bayer Ergebnisse einer Phase 2-Studie mit Anetumab Ravtansine im Mesotheliom veröffentlicht hat

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    DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges

    MorphoSys gibt bekannt, dass ihr Partner Bayer Ergebnisse einer Phase

    2-Studie mit Anetumab Ravtansine im Mesotheliom veröffentlicht hat (News mit

    Zusatzmaterial)

    21.07.2017 / 18:05

    Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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    Planegg/München, 21.Juli 2017

    MorphoSys gibt bekannt, dass ihr Partner Bayer Ergebnisse einer Phase

    2-Studie mit Anetumab Ravtansine im Mesotheliom veröffentlicht hat

    Phase 2-Studie mit Anetumab Ravtansine verfehlt primäres Studienziel bei

    Patienten mit fortgeschrittenem pleuralem Mesotheliom

    Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC:

    MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Partner Bayer AG berichtet hat, dass der

    Wirkstoff Anetumab Ravtansine in einer klinischen Phase 2-Studie als

    Monotherapie bei Patienten mit rezidivierendem pleuralem Mesotheliom das

    primäre Studienziel nicht erreicht hat. Primäres Studienziel war das

    progressionsfreie Überleben ("progression free survival", PFS) von

    Patienten, die Anetumab Ravtansine erhielten. Der Wirkstoff Anetumab

    Ravtansine ist ein Antikörperkonjugat ("antibody drug conjugate", ADC), das

    einen therapeutischen Antikörper enthält, der unter Verwendung von

    MorphoSys' HuCAL-Technologie erzeugt wurde. Anetumab Ravtansine ist gegen

    das therapeutische Zielmolekül Mesothelin gerichtet. Das bösartige pleurale

    Mesotheliom ist eine seltene Tumorerkrankung, die typischerweise durch

    Asbest-Belastung verursacht wird.

    "Das Ergebnis dieser Phase 2-Studie von Anetumab Ravtansine in Mesothelioma

    ist enttäuschend, natürlich vor allem für die Patienten, die unter dieser

    schweren und schwierig zu behandelnden Krankheit leiden", sagte Dr. Markus

    Enzelberger, Interim-Forschungsvorstand der MorphoSys AG. "Dennoch bleibt

    Bayer engagiert, um das Potenzial von Anetumab Ravtansine bei multiplen

    Tumortypen mit ungedecktem medizinischem Bedarf weiter zu untersuchen. Wir

    sind stolz auf unsere langjährige Kooperation mit Bayer und warten auf

    weitere Informationen über die weitere Entwicklung von Anetumab Ravtansine."

    Die randomisierte, offene, aktiv kontrollierte, multizentrische klinischen

    Studie, untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von Anetumab Ravtansine

    bei 248 Mesotheliom-Patienten als Zweitlinientherapie. Die Patienten in der

    Studie wiesen eine Mesothelin-Überexpression in den Tumoren auf. Zuvor hatte

    sich ihre Erkrankung nach einer Platin- und Pemetrexed-basierten

    Erstlinien-Chemotherapie weiter ausgebreitet.

    Bayer hat heute zudem berichtet, dass Anetumab Ravtansine derzeit sowohl als

    Monotherapie als auch in Kombinationstherapien in weiteren klinischen

    Studien untersucht wird. Darunter ist eine Phase 1b-Multi Indikationsstudie

    in sechs verschiedenen Indikationen von fortgeschrittenen Tumoren sowie eine

    Phase 1b-Kombinationsstudie bei Patienten mit Platintherapie-resistentem

    Eierstockkrebs. Bayer berichtete ferner, dass das Unternehmen auf Basis der

    verfügbaren Daten weiterhin engagiert bleibt, um den Nutzen und die

    Sicherheit von Anetumab Ravtansine bei multiplen Tumortypen mit ungedecktem

    medizinischem Bedarf zu untersuchen.

    Bayer hat zudem berichtet, dass in der klinischen Studie die Sicherheit und

    Verträglichkeit von Anetumab Ravtansine übereinstimmend mit früheren

    gezeigten klinischen Ergebnissen war und dass detaillierte Studienergebnisse

    voraussichtlich auf einer kommenden medizinischen Konferenz präsentiert

    werden.

    Weitere Detailinformationen über die klinischen Studienergebnisse sind der

    heutigen Pressemitteilung von Bayer und auf clinicaltrials.gov zu entnehmen.

    Die heutige Nachricht hat keine Auswirkungen auf die Finanzprognose der

    MorphSys AG für 2017.

    Über Anetumab Ravtansine:

    Anetumab Ravtansine ist ein Antikörperkonjugat (ADC), und bindet an

    Mesothelin. Dies ist ein tumorspezifisches Protein, das auf mehreren

    Tumorarten gefunden wird. Nach der Bindung an Mesothelin wird Anetumab

    Ravtansine innerhalb der Tumorzellen aufgenommen, wo abbauende Enzyme

    zytotoxisches DM4 freisetzen, einen Maytansinoid-Tubulin-Inhibitor, welcher

    in der Lage sein soll Zellzyklus-Arrest und Apoptose zu induzieren. Anetumab

    Ravtansine ist ein Antikörperwirkstoffkonjugat (ADC), das auf MorphoSys

    HuCAL-Technologie basiert.

    MorphoSys in Kürze:

    MorphoSys hat sich der Entwicklung herausragender innovativer

    biopharmazeutischer Behandlungsmethoden verschrieben, um damit die

    Lebensbedingungen schwerkranker Patienten zu verbessern. Innovative

    Technologien und intelligente Entwicklungsstrategien spielen für uns eine

    zentrale Rolle. Unsere Mitarbeiter stehen für unseren Erfolg: Sie streben

    nach Exzellenz in allem was sie tun, arbeiten interdisziplinär und eng

    zusammen und werden dabei angetrieben von dem Wunsch die Medikamente der

    Zukunft Realität werden zu lassen. Unser Erfolg soll zum Nutzen all unserer

    Stakeholder sein.

    Auf Basis seiner firmeneigenen Technologieplattformen, insbesondere im

    Bereich therapeutischer Antikörper, hat MorphoSys zusammen mit seinen

    Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 110 Programmen in F&E

    aufgebaut, von denen sich derzeit rund ein Viertel in der klinischen

    Entwicklung befindet.

    In seinem Proprietary Development-Segment entwickelt MorphoSys allein oder

    zusammen mit Partnern neue therapeutische Wirkstoffe insbesondere im Bereich

    Krebs- und Entzündungserkrankungen. Im Segment Partnered Discovery erforscht

    und identifiziert MorphoSys neue Medikamentenkandidaten im Auftrag

    pharmazeutischer Partner und ist am weiteren Entwicklungsfortschritt seiner

    Partner unter anderem über erfolgsabhängige Zahlungen und

    Umsatzbeteiligungen beteiligt. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter

    dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie

    unter http://www.morphosys.de.

    HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),

    arYla(R),

    Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), Slonomics(R), Lanthio Pharma(R)

    und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe.

    Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen,

    die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von

    MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken

    und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde

    liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und

    Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys

    beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu

    aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.

    Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

    MorphoSys AG

    Anke Linnartz

    Head of Corporate Communications & IR

    Jochen Orlowski

    Associate Director Corporate Communications & IR

    Alexandra Goller

    Senior Manager Corporate Communications & IR

    Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404

    investors@morphosys.com

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    Zusatzmaterial zur Meldung:

    Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=EUNKVCHDLK

    Dokumenttitel: Medienmitteilung

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    21.07.2017 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

    übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.

    Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

    Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

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    Medienarchiv unter http://www.dgap.de

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    Sprache: Deutsch

    Unternehmen: MorphoSys AG

    Semmelweisstr. 7

    82152 Planegg

    Deutschland

    Telefon: +49 (0)89 899 27-0

    Fax: +49 (0)89 899 27-222

    E-Mail: investors@morphosys.com

    Internet: www.morphosys.com

    ISIN: DE0006632003

    WKN: 663200

    Indizes: TecDAX

    Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

    Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

    München, Stuttgart, Tradegate Exchange

    Ende der Mitteilung DGAP News-Service

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    594815 21.07.2017

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