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MorphoSys gibt bekannt, dass ihr Partner Bayer Ergebnisse einer Phase 2-Studie mit Anetumab Ravtansine im Mesotheliom veröffentlicht hat (deutsch)
MorphoSys gibt bekannt, dass ihr Partner Bayer Ergebnisse einer Phase 2-Studie mit Anetumab Ravtansine im Mesotheliom veröffentlicht hat
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MorphoSys gibt bekannt, dass ihr Partner Bayer Ergebnisse einer Phase
2-Studie mit Anetumab Ravtansine im Mesotheliom veröffentlicht hat (News mit
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21.07.2017 / 18:05
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Planegg/München, 21.Juli 2017
MorphoSys gibt bekannt, dass ihr Partner Bayer Ergebnisse einer Phase
2-Studie mit Anetumab Ravtansine im Mesotheliom veröffentlicht hat
Phase 2-Studie mit Anetumab Ravtansine verfehlt primäres Studienziel bei
Patienten mit fortgeschrittenem pleuralem Mesotheliom
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC:
MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Partner Bayer AG berichtet hat, dass der
Wirkstoff Anetumab Ravtansine in einer klinischen Phase 2-Studie als
Monotherapie bei Patienten mit rezidivierendem pleuralem Mesotheliom das
primäre Studienziel nicht erreicht hat. Primäres Studienziel war das
progressionsfreie Überleben ("progression free survival", PFS) von
Patienten, die Anetumab Ravtansine erhielten. Der Wirkstoff Anetumab
Ravtansine ist ein Antikörperkonjugat ("antibody drug conjugate", ADC), das
einen therapeutischen Antikörper enthält, der unter Verwendung von
MorphoSys' HuCAL-Technologie erzeugt wurde. Anetumab Ravtansine ist gegen
das therapeutische Zielmolekül Mesothelin gerichtet. Das bösartige pleurale
Mesotheliom ist eine seltene Tumorerkrankung, die typischerweise durch
Asbest-Belastung verursacht wird.
"Das Ergebnis dieser Phase 2-Studie von Anetumab Ravtansine in Mesothelioma
ist enttäuschend, natürlich vor allem für die Patienten, die unter dieser
schweren und schwierig zu behandelnden Krankheit leiden", sagte Dr. Markus
Enzelberger, Interim-Forschungsvorstand der MorphoSys AG. "Dennoch bleibt
Bayer engagiert, um das Potenzial von Anetumab Ravtansine bei multiplen
Tumortypen mit ungedecktem medizinischem Bedarf weiter zu untersuchen. Wir
sind stolz auf unsere langjährige Kooperation mit Bayer und warten auf
weitere Informationen über die weitere Entwicklung von Anetumab Ravtansine."
Die randomisierte, offene, aktiv kontrollierte, multizentrische klinischen
Studie, untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von Anetumab Ravtansine
bei 248 Mesotheliom-Patienten als Zweitlinientherapie. Die Patienten in der
Studie wiesen eine Mesothelin-Überexpression in den Tumoren auf. Zuvor hatte
sich ihre Erkrankung nach einer Platin- und Pemetrexed-basierten
Erstlinien-Chemotherapie weiter ausgebreitet.
Bayer hat heute zudem berichtet, dass Anetumab Ravtansine derzeit sowohl als
Monotherapie als auch in Kombinationstherapien in weiteren klinischen
Studien untersucht wird. Darunter ist eine Phase 1b-Multi Indikationsstudie
in sechs verschiedenen Indikationen von fortgeschrittenen Tumoren sowie eine
Phase 1b-Kombinationsstudie bei Patienten mit Platintherapie-resistentem
Eierstockkrebs. Bayer berichtete ferner, dass das Unternehmen auf Basis der
verfügbaren Daten weiterhin engagiert bleibt, um den Nutzen und die
Sicherheit von Anetumab Ravtansine bei multiplen Tumortypen mit ungedecktem
medizinischem Bedarf zu untersuchen.
Bayer hat zudem berichtet, dass in der klinischen Studie die Sicherheit und
Verträglichkeit von Anetumab Ravtansine übereinstimmend mit früheren
gezeigten klinischen Ergebnissen war und dass detaillierte Studienergebnisse
voraussichtlich auf einer kommenden medizinischen Konferenz präsentiert
werden.
Weitere Detailinformationen über die klinischen Studienergebnisse sind der
heutigen Pressemitteilung von Bayer und auf clinicaltrials.gov zu entnehmen.
Die heutige Nachricht hat keine Auswirkungen auf die Finanzprognose der
MorphSys AG für 2017.
Über Anetumab Ravtansine:
Anetumab Ravtansine ist ein Antikörperkonjugat (ADC), und bindet an
Mesothelin. Dies ist ein tumorspezifisches Protein, das auf mehreren
Tumorarten gefunden wird. Nach der Bindung an Mesothelin wird Anetumab
Ravtansine innerhalb der Tumorzellen aufgenommen, wo abbauende Enzyme
zytotoxisches DM4 freisetzen, einen Maytansinoid-Tubulin-Inhibitor, welcher
in der Lage sein soll Zellzyklus-Arrest und Apoptose zu induzieren. Anetumab
Ravtansine ist ein Antikörperwirkstoffkonjugat (ADC), das auf MorphoSys
HuCAL-Technologie basiert.
MorphoSys in Kürze:
MorphoSys hat sich der Entwicklung herausragender innovativer
biopharmazeutischer Behandlungsmethoden verschrieben, um damit die
Lebensbedingungen schwerkranker Patienten zu verbessern. Innovative
Technologien und intelligente Entwicklungsstrategien spielen für uns eine
zentrale Rolle. Unsere Mitarbeiter stehen für unseren Erfolg: Sie streben
nach Exzellenz in allem was sie tun, arbeiten interdisziplinär und eng
zusammen und werden dabei angetrieben von dem Wunsch die Medikamente der
Zukunft Realität werden zu lassen. Unser Erfolg soll zum Nutzen all unserer
Stakeholder sein.
Auf Basis seiner firmeneigenen Technologieplattformen, insbesondere im
Bereich therapeutischer Antikörper, hat MorphoSys zusammen mit seinen
Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 110 Programmen in F&E
aufgebaut, von denen sich derzeit rund ein Viertel in der klinischen
Entwicklung befindet.
In seinem Proprietary Development-Segment entwickelt MorphoSys allein oder
zusammen mit Partnern neue therapeutische Wirkstoffe insbesondere im Bereich
Krebs- und Entzündungserkrankungen. Im Segment Partnered Discovery erforscht
und identifiziert MorphoSys neue Medikamentenkandidaten im Auftrag
pharmazeutischer Partner und ist am weiteren Entwicklungsfortschritt seiner
Partner unter anderem über erfolgsabhängige Zahlungen und
Umsatzbeteiligungen beteiligt. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter
dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie
unter http://www.morphosys.de.
HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), Slonomics(R), Lanthio Pharma(R)
und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen,
die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von
MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken
und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde
liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und
Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys
beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu
aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Anke Linnartz
Head of Corporate Communications & IR
Jochen Orlowski
Associate Director Corporate Communications & IR
Alexandra Goller
Senior Manager Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
investors@morphosys.com
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Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=EUNKVCHDLK
Dokumenttitel: Medienmitteilung
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Unternehmen: MorphoSys AG
Semmelweisstr. 7
82152 Planegg
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Telefon: +49 (0)89 899 27-0
Fax: +49 (0)89 899 27-222
E-Mail: investors@morphosys.com
Internet: www.morphosys.com
ISIN: DE0006632003
WKN: 663200
Indizes: TecDAX
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
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