Kiadis licenses previously undisclosed pre-clinical K-NK-cell programs to Sanofi, with total potential deal value of €875 million, plus royalties - Seite 4

Arthur Lahr, CEO van Kiadis, zegt in reactie:
“Het is met trots dat we deze samenwerking met Sanofi bekendmaken. Deze alliantie markeert de start van ons nog niet eerder bekendgemaakte K-NK004-programma en breidt de toepassing van onze K-NK-medicijnen uit naar multipel myeloom. Sanofi heeft het door de FDA goedgekeurde anti-CD38-antilichaam Sarclisa op de markt voor de behandeling van deze ziekte en bezit een diepgaande kennis van NK-celbiologie en synergie met antilichamen. De overeenkomst getuigt daarmee van het baanbrekende potentieel van ons K-NK natural killer cell-platform voor de behandeling van levensbedreigende aandoeningen.”

John Reed, MD, PhD, global head of research and development van Sanofi, zegt:
“De licentie van Kiadis 'CD38KO K-NK-cellen is voor Sanofi bijzonder interessant. We zullen deze celtherapie gaan combineren met ons onlangs door de FDA goedgekeurde medicijn voor patiënten met moeilijk te behandelen multipel myeloom. We hopen zo patiënten met deze bloedkanker meer opties te kunnen bieden. Bij Sanofi zetten we ons in voor baanbrekende behandelingen om grote medische problemen aan te pakken. Innovatieve allianties zoals die met Kiadis kunnen de klinische voordelen van onze geneesmiddelen vergroten, door combinatie met synergetische geneesmiddelen, om resultaten voor patiënten te verbeteren.”

De overeenkomst met Sanofi
Sanofi heeft de exclusieve wereldwijde rechten gekregen om Kiadis' CD38KO K-NK-cellen te ontwikkelen en op de markt te brengen in combinatie met op CD38-gerichte moleculen voor de behandeling van multipel myeloom en andere CD38-positieve bloedkankers. Onlangs ontving Sanofi goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor Sarclisa, een monoklonaal antilichaam dat zich richt op CD38, voor de behandeling van multipel myeloom (Ziekte van Kahler). Daarnaast heeft Sanofi de exclusieve rechten verkregen om het K-NK-platform van Kiadis te gebruiken voor twee andere niet nader genoemde preklinische programma's. De licentie omvat geen rechten op K-NK002 en K-NK003 of op andere huidige en toekomstige Kiadis-programma's.

Conform de voorwaarden van deze overeenkomst is Sanofi verantwoordelijk voor en draagt het alle kosten in verband met onderzoek, ontwikkeling, productie, regulatoire activiteiten en verkoop van de gelicentieerde K-NK-programma's. Kiadis heeft de exclusieve rechten behouden om PM21-deeltjes aan Sanofi te leveren en universele donoren voor Sanofi te selecteren, bekostigd door Sanofi.