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Abivax veröffentlicht Daten der Phase-2a-Induktions- und Langzeiterhaltungsstudie mit ABX464 zur Behandlung von Colitis ulcerosa in der renommierten Fachzeitschrift 'Gastroenterology'

DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Sonstiges Abivax veröffentlicht Daten der Phase-2a-Induktions- und Langzeiterhaltungsstudie mit ABX464 zur Behandlung von Colitis ulcerosa in der renommierten Fachzeitschrift 'Gastroenterology' 03.03.2021 / 18:30 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Abivax veröffentlicht Daten der Phase-2a-Induktions- und Langzeiterhaltungsstudie mit ABX464 zur Behandlung von Colitis ulcerosa in der renommierten Fachzeitschrift "Gastroenterology"

Die von Experten geprüfte Veröffentlichung bestätigt die wissenschaftliche Qualität und Belastbarkeit der klinischen Daten sowie die gute Sicherheit und Kurz- sowie Langzeitwirksamkeit der täglich oralen Verabreichung von ABX464 bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa (CU)

Die Rekrutierung von 254 CU-Patienten in der nachfolgenden Phase-2b-Induktionsstudie mit ABX464 wurde im Dezember 2020 abgeschlossen und Topline-Ergebnisse werden für das zweite Quartal 2021 erwartet

Für Ende dieses Jahres bereitet Abivax die Überführung seines Lead-Wirkstoffkandidaten ABX464 in ein klinisches Phase-3-Entwicklungsprogramm zur Behandlung von CU sowie den Start einer klinischen Phase-2b/3-Studie zur Behandlung von Morbus Crohn vor

PARIS, Frankreich, 3. März 2021 - 18:30 Uhr (MEZ) - Abivax SA (Euronext Paris: FR0012333284 - ABVX), ein Biotechnologieunternehmen mit Produkten in der klinischen Entwicklung, welches das Immunsystem nutzt, um neuartige Therapien für entzündliche und virale Erkrankungen sowie Krebs zu entwickeln, gab heute bekannt, dass die Ergebnisse der Induktions- und der klinischen Phase-2a-Langzeiterhaltungsstudie mit ABX464 zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa (CU) heute in der renommierten Fachzeitschrift "Gastroenterology" veröffentlicht wurden. Die von Experten geprüfte Veröffentlichung bestätigt die Qualität und Belastbarkeit der wissenschaftlichen Daten aus Abivax' randomisierter, placebokontrollierter und doppelblinder klinischer Studie. Die Studie besteht aus einer achtwöchigen Induktionsphase gefolgt von einer langfristig angelegten Erweiterungsphase.