checkAd

     278  50 Kommentare Recce Pharmaceuticals Announces Positive Data Against Streptococcus pneumoniae Sinusitis Infection in Animal Model

    Highlights:

    • Positive sinusitis infection data indicated in animal study
    • Study supports broad spectrum potential of Recce’s anti-infective compounds against Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) for both nasal and intravenous administration
    • RECCE 327 (R327) and experimental RECCE 111 (R111) tested against marketed therapeutic alternative in-vivo in sinusitis study; independent study agreement anticipated

    SYDNEY, Australia, April 01, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX:RCE, FSE:R9Q) (Company), the Company developing New Classes of Synthetic Anti-Infectives, is pleased to announce animal study data showing positive efficacy of a new anti-infective formulation RECCE 111 (R111) against Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) bacterial sinusitis in mice. RECCE 111 is a non-descript title for an experimental compound, developed in-house, building upon the unique mechanisms of action of RECCE 327.

    “We’re continually excited by the potential of Recce’s anti-infective compounds and are encouraged by these positive indications,” said James Graham, Chief Executive Officer of Recce Pharmaceuticals. “Moreover, this further enhances the breadth of Recce’s synthetic polymer platform.”

    Lesen Sie auch

    The study was conducted by an independent Contract Research Organization, to assess the dose-dependency of R327 and R1111 in-vivo antibacterial activity against S. pneumoniae in a mouse model of acute bacterial rhinosinusitis infection.

    Efficacy of Recce Anti-infectives in Acute Bacterial Rhinosinusitis Treatment Table
    Group Treatment Clinical Observation
    1 Early infection control (day1 post infection) NAD
    2 Infection vehicle control, twice daily, oral, 5 days NAD
    3 Positive Control (Azithromycin, oral, 200 mg/kg, twice daily, 5 days) NAD
    4 RECCE 327 (Low dose, Nasal, 50 mg/kg, Twice daily, 5 days) NAD
    5 RECCE 327 (Mid dose, Nasal, 100 mg/kg, Twice daily, 5 days) NAD
    6 RECCE 327 (High dose, Nasal, 500 mg/kg, Twice daily, 5 days) NAD
    7 RECCE 327 (Low dose, IV, 100 mg/kg, Twice daily, 5 days) NAD
    8 RECCE 327 (Mid dose, IV, 500 mg/kg, Twice daily, 5 days) NAD
    9 RECCE 327 (High dose, IV, 1000 mg/kg, Twice daily, 5 days) NAD
    10 RECCE 111 (Low dose, IV, 50 mg/kg, Twice daily, 5 days) NAD
    11 RECCE 111 (Mid dose, IV, 100 mg/kg, Twice daily, 5 days) NAD
    12 RECCE 111 (High dose, IV, 250 mg/kg, Twice daily, 5 days) NAD
    Efficacy Acute Bacterial Rhinosinusitis
    Seite 1 von 3


    Diskutieren Sie über die enthaltenen Werte


    globenewswire
    0 Follower
    Autor folgen

    Verfasst von globenewswire
    Recce Pharmaceuticals Announces Positive Data Against Streptococcus pneumoniae Sinusitis Infection in Animal Model Highlights: Positive sinusitis infection data indicated in animal study Study supports broad spectrum potential of Recce’s anti-infective compounds against Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) for both nasal and intravenous administration RECCE …

    Schreibe Deinen Kommentar

    Kommentare

    Avatar
    07.05.24 16:13:01
    https://www.dgwa.org/post/recce-pharmaceuticals-news-asx-rce…


    Das Patent-Portfolio für die Wirkstofffamilie 2 ist damit abgeschlossen und Recce hat nun mindestens bis zum Jahr 2035 einen weltweiten Patentschutz!
    Avatar
    16.04.24 11:17:21
    Avatar
    08.04.24 16:11:34
    https://www.dgwa.org/post/recce-pharmaceuticals-news-asx-rce…

    • Vielversprechende Wirkung der Minimalen Hemmkonzentration (Minimum Inhibitory Concentration – „MIC“) in der Phase I/II UTI/Urosepsis-Studie mit einer Erhöhung der Dosierung, die in den nächsten Wochen beginnen soll
    • Ausweitung der klinischen Phase I/II-Studie mit DFI (diabetischem Fuß), deren Ergebnisse erreicht wurden. Phase III-Zulassungsstudie in Indonesien wird voraussichtlich in Q3 2024 beginnen
    • RECCE® 327 wurde gegen mehr als 300 Stämme bakterieller Krankheitserreger getestet und erwies sich während der Tests bei Linnaeus Bioscience als wirksam gegen alle.
    • Das US-Verteidigungsministerium hat RECCE® 327 Gel (R327G) als topische Behandlung von Infektionen bei Brandwunden für eine Förderung in Höhe von 2,2 Mio. USD (ca. 3,34 Mio. AUD) empfohlen
    • Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments (Investigational New Drug, IND) bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2024 und ein Testbeginn in den USA in der ersten Jahreshälfte 2025
    • Anhaltende Anerkennung und Aufmerksamkeit für Recce durch die kürzlich gehaltenen Referate bei der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), die Eröffnungsrede und die F&E-Eröffnungsrede auf dem World AMR Congress 2024 und die Unterstützung der Regierungen von WA und NSW für die BIO International Convention 2024
    Avatar
    03.04.24 08:21:07
    Avatar
    14.12.23 10:30:46

    Disclaimer