LumiThera präsentiert die Vorteile der Valeda-Behandlung für die Photobiomodulation bei Patienten mit diabetischer Retinopathie und Makulaödem im Frühstadium - Seite 3

Im Jahr 2018 erhielt LumiThera eine CE-Kennzeichnung für die Vermarktung des Valeda Light Delivery Systems in der Europäischen Union zur Behandlung der trockenen AMD. Im Jahr 2020 erhielt LumiThera einen SBIR-Phase-II-Zuschuss von den NIH, um die Auswirkungen des Valeda-Geräts bei DME-Patienten in den USA zu untersuchen.

Besuchen Sie die Website des Unternehmens unter www.lumithera.com.

Informationen zu LumiThera Inc.

LumiThera ist ein Medizintechnik-Unternehmen, das sich auf die Behandlung von Augenschäden und -krankheiten, einschließlich der trockenen altersbedingten Makuladegeneration, einer der Hauptursachen für Erblindung bei Erwachsenen über 65 Jahren, spezialisiert hat. Das Unternehmen ist führend im Einsatz von Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung akuter und chronischer Augenerkrankungen. Das Unternehmen hat das Valeda Light Delivery System für die Praxis entwickelt, das von Augenärzten zur medizinischen Behandlung eingesetzt wird.

Das Valeda Light Delivery System hat die Zulassung zur Verwendung des CE-Zeichens von einer EU-benannten Stelle, wie es für die gewerbliche Nutzung in der Europäischen Union erforderlich ist. Valeda ist nicht von der Food & Drug Administration (FDA) für eine Verwendung in den USA zugelassen.

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