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    InflaRx  2585  0 Kommentare Wichtige Entscheidung der FDA

    Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA erteilt eine Notfallzulassung für Gohibic (Vilobelimab) von InflaRx. Diese gilt für die Behandlung von schwerkranken Covid-19-Patienten. Die Notfallzulassung beruht auf einer Phase-III-Studie, die eine deutlich verringerte Sterberate bei schwerkranken Corona-Patienten zeigte. Die Studie umfasste insgesamt 369 Patienten.

    Jetzt will man die Produktion von Gohibic ankurbeln. Dazu laufen ...

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    Die InflaRx Aktie wird zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Nachricht mit einem Plus von +17,57 % und einem Kurs von 4,015EUR auf Tradegate (05. April 2023, 13:55 Uhr) gehandelt.

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