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Epigenomics AG: Epigenomics AG gibt Finanzergebnisse für das zweite Quartal und die ersten sechs Monate 2015 bekannt und berichtet über operative Fortschritte
DGAP-News: Epigenomics AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis
Epigenomics AG: Epigenomics AG gibt Finanzergebnisse für das zweite
Quartal und die ersten sechs Monate 2015 bekannt und berichtet über
operative Fortschritte
06.08.2015 / 08:30
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Pressemitteilung
Epigenomics AG gibt Finanzergebnisse für das zweite Quartal und die ersten
sechs Monate 2015 bekannt und berichtet über operative Fortschritte
- Umsatz in Q2 2015 gegenüber dem Vergleichsquartal des Vorjahres um 20%
gesteigert, hauptsächlich getragen von einem Anstieg der
Produktverkäufe um 36%
- Epigenomics erhält Förderung in einer Höhe von bis zu EUR 2,8 Mio. von
der Europäischen Kommission zur Entwicklung des blutbasierten Epi
proLung(R) Tests
- Epigenomics' Finanzsituation durch Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 5,0
Millionen deutlich verbessert
- Epigenomics erreicht in ADMIT-Studie eine Teilnahmerate von nahezu 100%
für Epi proColon(R); Ergebnisse der ADMIT-Studie wurden eingereicht und
mit der FDA diskutiert; eine Zulassungsentscheidung wird in den
nächsten Monaten erwartet
- Epigenomics' unternehmenseigener blutbasierter Septin9-Test wurde in
die chinesische Richtlinie für Screening, endoskopische Diagnose und
Behandlung von Darmkrebs im Frühstadium aufgenommen
Berlin und Germantown, MD (USA), 6. August 2015 - Das deutsch-amerikanische
Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX,
OTCQX: EPGNY) gab heute seine Finanzergebnisse für das zum 30. Juni endende
zweite Quartal und die ersten sechs Monate des Geschäftsjahres 2015
bekannt.
"Das erste Halbjahr 2015 war geprägt von den letzten Schritten zur
Marktzulassung (premarket approval, PMA) von Epi proColon(R) durch die FDA
und den vorbereitenden Maßnahmen für eine erfolgreiche Kommerzialisierung
in den USA und China. Wir sind davon überzeugt, dass in den USA die
herausragenden Ergebnisse der ADMIT-Studie mit einer Teilnahmerate von
nahezu 100% die US-Zulassung von unserem anwenderfreundlichen,
blutbasierten Darmkrebstest Epi proColon(R) unterstützen werden. Wir haben
das finale Datenpaket bei der FDA eingereicht und erwarten die
Zulassungsentscheidung innerhalb der nächsten Monate. In Hinblick auf die
Kommerzialisierung in China sind wir hoch erfreut, dass blutbasierte Tests
mit unserem eigenen Biomarker Septin9 in die Screening-Richtlinien
aufgenommen wurden. Das erlaubt uns die Durchführung von
Darmkrebs-Früherkennung mit Epi proColon(R) in diesem Land voranzubringen",
sagte Epigenomics' Vorstandsvorsitzender Dr. Thomas Taapken. "Zusätzlich
rüsten wir uns für die Zukunft. In den vergangenen Jahren haben wir
Pressemitteilung
Epigenomics AG gibt Finanzergebnisse für das zweite Quartal und die ersten
sechs Monate 2015 bekannt und berichtet über operative Fortschritte
- Umsatz in Q2 2015 gegenüber dem Vergleichsquartal des Vorjahres um 20%
gesteigert, hauptsächlich getragen von einem Anstieg der
Produktverkäufe um 36%
- Epigenomics erhält Förderung in einer Höhe von bis zu EUR 2,8 Mio. von
der Europäischen Kommission zur Entwicklung des blutbasierten Epi
proLung(R) Tests
- Epigenomics' Finanzsituation durch Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 5,0
Millionen deutlich verbessert
- Epigenomics erreicht in ADMIT-Studie eine Teilnahmerate von nahezu 100%
für Epi proColon(R); Ergebnisse der ADMIT-Studie wurden eingereicht und
mit der FDA diskutiert; eine Zulassungsentscheidung wird in den
nächsten Monaten erwartet
- Epigenomics' unternehmenseigener blutbasierter Septin9-Test wurde in
die chinesische Richtlinie für Screening, endoskopische Diagnose und
Behandlung von Darmkrebs im Frühstadium aufgenommen
Berlin und Germantown, MD (USA), 6. August 2015 - Das deutsch-amerikanische
Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX,
OTCQX: EPGNY) gab heute seine Finanzergebnisse für das zum 30. Juni endende
zweite Quartal und die ersten sechs Monate des Geschäftsjahres 2015
bekannt.
"Das erste Halbjahr 2015 war geprägt von den letzten Schritten zur
Marktzulassung (premarket approval, PMA) von Epi proColon(R) durch die FDA
und den vorbereitenden Maßnahmen für eine erfolgreiche Kommerzialisierung
in den USA und China. Wir sind davon überzeugt, dass in den USA die
herausragenden Ergebnisse der ADMIT-Studie mit einer Teilnahmerate von
nahezu 100% die US-Zulassung von unserem anwenderfreundlichen,
blutbasierten Darmkrebstest Epi proColon(R) unterstützen werden. Wir haben
das finale Datenpaket bei der FDA eingereicht und erwarten die
Zulassungsentscheidung innerhalb der nächsten Monate. In Hinblick auf die
Kommerzialisierung in China sind wir hoch erfreut, dass blutbasierte Tests
mit unserem eigenen Biomarker Septin9 in die Screening-Richtlinien
aufgenommen wurden. Das erlaubt uns die Durchführung von
Darmkrebs-Früherkennung mit Epi proColon(R) in diesem Land voranzubringen",
sagte Epigenomics' Vorstandsvorsitzender Dr. Thomas Taapken. "Zusätzlich
rüsten wir uns für die Zukunft. In den vergangenen Jahren haben wir
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