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4SC präsentiert auf anstehenden wissenschaftlichen Konferenzen (deutsch)

4SC präsentiert auf anstehenden wissenschaftlichen Konferenzen

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DGAP-News: 4SC AG / Schlagwort(e): Konferenz

4SC präsentiert auf anstehenden wissenschaftlichen Konferenzen

31.08.2017 / 07:30

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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4SC präsentiert auf anstehenden wissenschaftlichen Konferenzen

Planegg-Martinsried, 31. August 2017 - Die 4SC AG (4SC, FWB Prime Standard:

VSC) gab heute bekannt, dass 4SC an mehreren anstehenden wissenschaftlichen

Konferenzen teilenehmen wird. Alle Poster und Präsentationen stehen nach der

entsprechenden Konferenz auf der 4SC Homepage zum Download bereit.

Die Vertreter der 4SC stehen auf diesen Konferenzen für Einzelgespräche zur

Verfügung.

ESMO 2017 Congress

8. - 12. September 2017, Madrid, Spanien

Dr. med. Frank Hermann, Chief Development Officer

Dr. René Bartz, Product Manager (4SC-202)

Po- 1192P 4SC-202 plus anti-PD1: Breaking PD1-refractoriness to

st- increase efficacy of checkpoint inhibition in patients with

er advanced-stage melanoma

Te- 10. September 2017, 13:15 Uhr

rm-

in

Or- Hall 8, Poster Display Session

t

27. Deutscher Hautkrebskongress, ADO-Jahrestagung

21. - 23. September 2017, Mainz, Deutschland

Dr. med. Susanne Danhauser-Riedl, Chief Medical Officer

Martin Orlovius, Head of Clinical Operations

Nadine Uebler, Clinical Trial Manager

Dr. med. Frank Hermann, Chief Development Officer

Dr. René Bartz, Product Manager (4SC-202)

Dr. Matthias Borgmann, Product Manager (Resminostat)

2 P125 4SC-202 + Pembrolizumab: "Sensitivierung" PD-1-refraktärer

P- Melanome zur Erhöhung der Wirksamkeit von Checkpoint-Blockade bei

o- Patienten mit fortgeschrittenem Melanom P128 Eine multizentrische,

s- doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-II-Studie

t- zur Beurteilung von Resminostat als Erhaltungstherapie bei

e- Patienten mit Mycosis fungoides (MF) oder Sézary-Syndrom (SS) im

r fortgeschrittenen Stadium (Stadium IIB-IVB), die mit systemischer

Therapie eine Krankheitskontrolle erzielt haben - die

RESMAIN-Studie

T- Guided Posterwalk, 22. September 2017, 18:00 - 19:00 Uhr

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11th Annual Next-Generation Histone Deacetylase Inhibitors

27. - 28. September 2017, Boston, MA, USA

Dr. Svetlana Hamm, Head of Translational Pharmacology

Präsen- Epigenetic Priming with New HDAC Class I Inhibitor 4SC-202

tation Sensitizes Tumor for Anti-PD-1/PD-L1 Therapy

Termin 28. September 2017, 9:35 Uhr

3rd Annual Epigenetics Discovery Meeting

12. - 13. Oktober, London, Vereinigtes Königreich

Dr. René Bartz, Product Manager (4SC-202)

Präsentati- Modulation of the tumor microenvironment by epigenetic

on intervention

Termin 12. Oktober 2017, 9:50 Uhr

EORTC CLTF Meeting | Cutaneous Lymphomas: Insights & Therapeutic Progress

2017 Meeting

13. - 15. Oktober 2017, London, Vereinigtes Königreich

Dr. med. Susanne Danhauser-Riedl, Chief Medical Officer

Dr. Matthias Borgmann, Product Manager (Resminostat)

2 Resminostat's action in CTCL - hints from a genome-wide study A

P- multicentre, double blind, randomised, placebo controlled, Phase

o- II trial to evaluate Resminostat for maintenance treatment of

s- patients with advanced stage (Stage IIB IVB) mycosis fungoides

t- (MF) or Sézary Syndrome (SS) that have achieved disease control

e- with systemic therapy - the RESMAIN Study

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T- Poster Session, 15. Oktober 2017, 9:00 - 10:15 Uhr

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- Ende der Ankündigung -

Weitere Informationen

Über Resminostat

Resminostat wird oral verabreicht und sowohl als Monotherapie als auch in

Kombination mit anderen Krebsmedikamenten zur neuartigen Behandlung

zahlreicher Krebsarten untersucht. Resminostat hemmt Tumorwachstum und

-ausbreitung, führt zu Tumorrückgang und verstärkt die körpereigene

Immunantwort gegen Krebs.

Resminostat hat sich in Phase-I-Studien bei Patienten mit fortgeschrittenen

Krebserkrankungen als gut verträglich erwiesen und wird oder wurde zur

Behandlung von kutanem T-Zell-Lymphom (cutaneous T-cell lymphoma, CTCL),

Hodgkin-Lymphom, Leber-, Lungen-, Darm-, Bauchspeicheldrüsen- und

Gallengangkrebs in weiteren klinischen Studien erprobt. Erste positive

Ergebnisse zur Wirksamkeit von Resminostat haben sich für Patienten mit

Hodgkin-Lymphom und in Kombination mit Sorafenib für ausgewählte Patienten

mit fortgeschrittenem Leberkrebs (hepatocellular cancer, HCC) gezeigt.

Über 4SC-202

4SC-202 ist ein oral verabreichter niedermolekularer Wirkstoff zur

Behandlung von Krebs. 4SC-202 hat einen einzigartigen Wirkmechanismus und

hemmt sowohl Klasse I Histon-Deacetylasen als auch das Protein

Lysin-spezifische Demethylase, die eine wichtige Rolle bei der Regulierung

von Signalwegen in Krebszellen spielen.

4SC-202 wurde in einer Phase-I-Studie mit 24 zumeist intensiv vorbehandelten

Patienten mit verschiedenen weit fortgeschrittenen Blutkrebsarten untersucht

und hat sich als gut verträglich erwiesen. Mit einer 28 Monate anhaltenden

vollständigen und einer 8 Monate anhaltenden teilweisen Remission konnten

vielversprechende Anzeichen auf Wirksamkeit beobachtet werden.

In präklinischen Untersuchungen hat 4SC-202 die Tumor-gerichtete

Immunantwort verstärkt. Die Behandlung mit 4SC-202 verändert dabei die

Umgebung der Tumorzellen und bewirkt, dass mehr Immunzellen in den Tumor

eindringen. Weitere präklinische Untersuchungen haben gezeigt, dass die

Kombination von 4SC-202 mit Checkpoint-Inhibitoren besser gegen Krebs

gewirkt hat als die Behandlung mit Checkpoint-Inhibitoren allein. Damit

bieten sich vielversprechende Chancen für die weitere klinische Entwicklung

von 4SC-202 bei Patienten, die nach der Behandlung mit

Checkpoint-Inhibitoren wieder rückfällig werden oder gar nicht erst auf eine

solche Behandlung ansprechen.

Über 4SC

Das biopharmazeutische Unternehmen 4SC AG entwickelt niedermolekulare

Medikamente, die Krebskrankheiten mit hohem medizinischen Bedarf bekämpfen.

Diese Medikamente sollen den Patienten innovative Behandlungsmöglichkeiten

bieten, die erträglicher und wirksamer sind als bestehende Therapien und

eine bessere Lebensqualität bieten. Die 4SC-Pipeline ist durch ein

umfangreiches Patentportfolio geschützt und umfasst vielversprechende

Produkte in verschiedenen Phasen der präklinischen und klinischen

Entwicklung. Zu den Kernprodukten des Unternehmens zählen Resminostat,

4SC-202 und 4SC-208.

4SC geht für künftiges Wachstum und Wertsteigerung Partnerschaften mit

Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen ein und wird zugelassene Medikamente

in ausgewählten Regionen schließlich eventuell auch selbst vermarkten. Das

Unternehmen wurde 1997 gegründet und beschäftigte am 12. Juni 2017 insgesamt

45 Mitarbeiter. 4SC ist seit Dezember 2005 im Prime Standard der Frankfurter

Wertpapierbörse gelistet.

Zukunftsbezogene Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsbezogene Aussagen, die

Risiken und Unsicherheiten beinhalten und der Einschätzung von 4SC zum

Veröffentlichungszeitpunkt entsprechen. Derartige zukunftsbezogene Aussagen

stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von

zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele der Kontrolle

von 4SC entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen

Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen

Aussagen in Erwägung gezogen werden. 4SC übernimmt ausdrücklich keine

Verpflichtung, zukunftsbezogene Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen

oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen

diese Aussagen beruhen, zu aktualisieren oder zu revidieren.

Kontakt

Dr. Anna Niedl

[phone]

[e-mail]

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: 4SC AG

Fraunhoferstr. 22

82152 Planegg-Martinsried

Deutschland

Telefon: [phone]

Fax: [phone]

E-Mail: [e-mail]

Internet: www.4sc.com

ISIN: DE000A14KL72

WKN: A14KL7

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München,

Stuttgart, Tradegate Exchange

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