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[MatzeKlug]

SEQUENOM and UT Southwestern Commence Record SNP and Disease
Association Project

Collaboration to Evaluate 700,000 SNP Candidates and Validate
Against 3,500 Patients to Identify Utility for Treatment of
Cardiovascular Diseases

SAN DIEGO, August 10, 2000 -- SEQUENOM, Inc. (NASDAQ:SQNM) today
announced that it has reached a collaboration agreement with The
University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, one of the
world`s leading academic medical centers. SEQUENOM and UT Southwestern
will seek to discover associations between single nucleotide
polymorphisms (SNPs) and cardiovascular disease by contributing each of
their respective information and technologies. UT Southwestern will
provide nearly 700,000 SNP candidates along with a bank of more than
3,500 DNA samples linked to cardiovascular disease. The SNP candidates
will be analyzed by SEQUENOM and screened against the pooled DNA
samples using the Company`s MassARRAYT technology and automated assay
development process. The collaboration follows SEQUENOM`s recently
announced project with the National Cancer Institute (NCI) in which the
Company developed more than 9,000 assays to confirm and validate SNPs
within a reference population, the largest SNP assay design and
validation project ever completed.

"This collaboration with UT Southwestern represents the largest and
most aggressive SNP association effort to date," said Toni Schuh,
Ph.D., SEQUENOM`s President and CEO. "The gene-based SNP candidates and
well-characterized DNA samples gathered by UT Southwestern are
extremely valuable, and the successful completion of the NCI project
has laid the foundation for analyzing this information. With the speed
of our automated assay development process and the precision of our
MassARRAY system, we are confident that SEQUENOM can complete this
study faster and more accurately than competitive technologies. The
results from this effort will allow us to identify the major genetic
contributors to cardiovascular disease."

UT Southwestern has identified 693,000 SNP candidates based on novel
bioinformatics tools that predict the location of these variations. In
addition, UT Southwestern has access to a bank of more than 3,500 DNA
samples and a corresponding medical database from cardiovascular
diseased families. SEQUENOM will screen the confirmed SNPs against the
DNA samples using the Company`s MassARRAY system, which is capable of
analyzing hundreds of samples in a single reaction. The three-year
research and development collaboration will focus on identifying
specific genetic markers that are useful for improving diagnosis and
therapy of cardiovascular diseases. SEQUENOM and UT Southwestern will
share the intellectual property resulting from the collaboration.

"UT Southwestern is the preeminent academic cardiology group in the
country, if not the world," added Andreas Braun, M.D., Ph.D.,
SEQUENOM`s Chief Medical Officer. "This is an unprecedented study that
combines complementary sets of information, technology and expertise.
SEQUENOM and UT Southwestern will not only seek to discover SNPs that
contribute to cardiovascular diseases but also to identify specific
variations that can lead to improved treatments. This collaboration
will demonstrate the utility of our MassARRAY system as the
breakthrough technology for large-scale association studies."

The success of the cardiology program at UT Southwestern is due in part
to the unique resources it has available through the Donald W. Reynolds
Foundation, which awarded UT Southwestern a $24 million grant to
establish the Donald W. Reynolds Cardiovascular Clinical Research
Center.

"Cardiovascular diseases account for nearly one million deaths a year,
making it the leading cause of death in the United States," said R.
Sanders Williams, M.D., Chief of Cardiology at UT Southwestern and
Director of the Reynolds Center. "Ultimately, the goal of this
collaboration is to make a significant impact on cardiovascular
medicine, including diagnostics and therapeutics. Never before has a
project of this scale been attempted, largely because it would have
been simply unaffordable and unachievable in a timely fashion. However,
SEQUENOM presents a technology that is capable of meeting our demands
in both throughput and cost-effectiveness."

The University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas is a
component of The University of Texas System. UT Southwestern includes
three degree-granting institutions: Southwestern Medical School,
Southwestern Graduate School of Biomedical Sciences and Southwestern
Allied Health Sciences School. These three schools train approximately
3,400 medical, graduate and allied health students, residents and
postdoctoral fellows each year. The UT Southwestern faculty includes
four Nobel Prize winners and 11 members of the National Academy of
Sciences. In its efforts to bring the latest laboratory findings to the
patient`s bedside, UT Southwestern supports more than 1,900 research
projects annually totaling more than $150 million.

SEQUENOM is a post-genomics company translating information generated
>from the map of the human genome into practical applications by
offering a comprehensive genotyping technology to determine the medical
relevance of genetic variations. SEQUENOM`s distinct competitive
advantage is a bottleneck-free SNP analysis solution consisting of its
highly accurate and robust MassARRAY system, an automated assay
development process and assay database, the ability to analyze hundreds
of samples in a single reaction and a proven health-based concept for
genetic marker validation. As a leader in SNP analysis, SEQUENOM offers
its powerful technology to customers in diagnostics, pharmacogenomics,
drug development and agricultural biotechnology, while using the
MassARRAY technology with a novel scientific strategy for in-house
programs to identify the medical utility of SNPs. SEQUENOM is
headquartered in San Diego, California with offices in Hamburg, Germany
and Boston, Massachusetts.

All statements in this press release that are not historical are
forward-looking statements within the meaning of the Securities
Exchange Act of 1934, as amended. Such forward-looking statements are
subject to factors that could cause actual results to differ materially
for SEQUENOM from those projected. Those factors include risks and
uncertainties relating to technological approaches, product
development, manufacturing, market acceptance, cost and pricing of
SEQUENOM products, dependence on collaborative partners, such as The
University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, successful
performance under The University of Texas Southwestern Medical Center
at Dallas and other collaborative agreements, competition, the
intellectual property of others, patent protection and other risk
factors discussed from time to time in SEQUENOM`s reports and filings
with the Securities and Exchange Commission, including SEQUENOM`s
Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 1999 and
most recent Quarterly Report on Form 10-Q. SEQUENOM expressly disclaims
any obligation or undertaking to release publicly any updates or
revisions to any forward-looking statements contained herein to reflect
any change in SEQUENOM`s expectations with regard thereto or any change
in events, conditions, or circumstances on which any such statements
are based.

[MSolver]

wir haben wohl die gleiche Aktie, am 10.08.00 das gleiche Spiel

[MatzeKlug]

Die hab ich sicher auch noch länger
Du bist aber echt immer einbißchen schneller.
Hoffentlich aber nicht beim Verkaufen.
Gruß

[drageh]

und hier die Meldung auf deutsch:


San Diego, Kalifornien und Hamburg (ots-PRNewswire) -
Umfangreichste Assoziationsstudie zur Analyse von SNPs und deren
Bedeutung für Diagnostik und Therapie

SEQUENOM, Inc. (NASDAQ: SQNM) hat den Abschluss einer
Kooperationsvereinbarung mit der University of Texas Southwestern
Medical Center in Dallas, einer der weltweit führenden
Universitätskliniken, bekannt gegeben. SEQUENOM und UT Southwestern
werden ihre jeweiligen Daten und Technologien kombinieren, um
Assoziationen zwischen sogenannten "Single Nucleotide Polymorphisms"
(SNPs) und Herz-Kreislauferkrankungen herzustellen. UT Southwestern
wird ein umfangreiches auf Herz-Kreislauferkrankungen basierendes
DNA-Probenkollektiv sowie annähernd 700.000 Kandidaten-SNPs in die
Kooperation einbringen. SEQUENOM nutzt einen automatisierten
Assay-Entwicklungsprozeß und die MassARRAY(TM)-Technologie zur
Simultananalyse von Hunderten von Proben in einer Einzelreaktion.
Erst vor kurzem hat SEQUENOM ein Projekt mit dem National Cancer
Institute (NCI) bekannt gegeben, im Rahmen dessen mehr als 9.000
Tests zur Validierung von SNPs in einer Referenzpopulation entwickelt
wurden.

"Bei dieser Zusammenarbeit mit UT Southwestern handelt es sich um
das umfangreichste und ehrgeizigste SNP-Assoziierungsvorhaben aller
Zeiten", so Dr. Toni Schuh, SEQUENOMs Vorstandsvorsitzender. "Die von
der UT Southwestern gesammelten genbasierten Kandidaten-SNPs sowie
die sehr gut charakterisierten DNA-Proben sind äußerst wertvoll, und
mit der erfolgreichen Abwicklung des NCI-Projekts wurde bereits die
Grundlage für die Auswertung dieser Daten geschaffen. Angesichts der
Geschwindigkeit unseres automatisierten Assay-Entwicklungsprozesses
sowie der Präzision unseres MassARRAY-Systems sind wir fest davon
überzeugt, dass SEQUENOM in der Lage ist, diese Studie schneller und
genauer als die Konkurrenz durchzuführen. Die Resultate dieses
Projekts werden es uns ermöglichen, die wichtigsten genetischen
Faktoren zu bestimmen, die zu Herz-Kreislauferkrankungen beitragen."

UT Southwestern hat mit Hilfe hochmoderner Bioinformatik 693.000
Kandidaten-SNPs identifiziert. Darüber hinaus hat UT Southwestern
Zugang zu einer umfassenden DNA-Probensammlung, die mit einer
klinischen Datenbank von Familien mit Herz-Kreislauferkrankungen
verknüpft ist. SEQUENOMs Pooling-Strategie, die Simultananalyse
Hunderter von Proben in einer Reaktion, ist die ideale Voraussetzung
für die Bewältigung derart gigantischer Probenaufkommen. Die
dreijährige Kooperation wird sich insbesondere auf die Suche nach
spezifischen genetischen Markern konzentrieren, die zur Verbesserung
von Diagnostik und Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen von Nutzen
sind. Aus den resultierenden Ergebnissen werden gemeinsame
Schutzrechte angemeldet.

"UT Southwestern ist die führende Universitätsklinik auf dem
Gebiet der Kardiologie in den USA, wenn nicht auf der ganzen Welt",
so Dr. Andreas Braun, SEQUENOMs Chief Medical Officer. "Es handelt
sich hierbei um eine einzigartige Studie, bei der komplementäre
Daten, Technologie und Expertenwissen kombiniert werden. SEQUENOM und
UT Southwestern werden nicht nur versuchen, SNPs zu finden, die zur
Entstehung von Herz-Kreislauferkrankungen beitragen, sondern auch
diejenigen Variationen zu bestimmen, die zur Verbesserung der
Behandlung eingesetzt werden können. Diese Zusammenarbeit wird
erweisen, wie nützlich unser MassARRAY-System als revolutionierende
Technologie für groß angelegte Assoziationsstudien wirklich ist."

Der Erfolg des Kardiologieprogramms an der UT Southwestern ist
unter anderem auf die einzigartigen Ressourcen zurückzuführen, die
der Klinik durch die Donald W. Reynolds Foundation zur Verfügung
stehen, die UT Southwestern zwecks Gründung des Donald W. Reynolds
Cardiovascular Clinical Research Center einen Zuschuss in der Höhe
von 24 Millionen US-Dollar zur Verfügung gestellt hat.

"Herz-Kreislauferkrankungen sind für fast eine Million Todesfälle
pro Jahr verantwortlich. Damit sind Herzkreislauferkrankungen die
häufigste Todesursache in den Vereinigten Staaten", so Dr. R. Sunders
Williams, Leiter der Abteilung Kardiologie bei UT Southwestern und
Direktor des Reynolds Centers. "Im Endeffekt zielt diese
Zusammenarbeit darauf ab, entscheidende Fortschritte auf dem Gebiet
der Herz-Kreislaufmedizin zu erzielen, und zwar sowohl bei der
Diagnostik als auch bei der Therapie. Ein Projekt dieser
Größenordnung ist noch nie in Angriff genommen worden, weil es
einfach zu kostspielig und zeitaufwendig gewesen wäre. SEQUENOM
jedoch stellt uns eine Technologie zur Verfügung, die unseren
Ansprüchen im Hinblick auf Abwicklung und Kosteneffizienz gerecht
werden kann."

Das Southwestern Medical Center in Dallas gehört zur University of
Texas. UT Southwestern umfasst drei Fakultäten: die Southwestern
Medical School, die Southwestern Graduate School of Biomedical
Sciences sowie die Southwestern Allied Health Sciences School. An
diesen drei Fakultäten werden jedes Jahr ungefähr 3.400 Mediziner,
Graduate- sowie Allied Health-Studenten, Assistenzärzte sowie
Postdoctoral Fellows ausgebildet. Zu den Mitarbeitern gehören 4
Nobelpreisträger und 11 Mitglieder der National Academy of Sciences.
Die UT Southwestern wickelt pro Jahr mehr als 1.900
Forschungsprojekte im Gesamtwert von mehr als 150 Millionen US-Dollar
ab.

SEQUENOM hat sich zum Ziel gesetzt, die Informationen, die seit
jüngster Zeit durch die Entschlüsselung des menschlichen Genoms zur
Verfügung stehen, in greifbare und nutzbare Anwendungen umzusetzen
und intelligente Gesamtlösungen zur Genotypisierung zur Verfügung zu
stellen, um die medizinische Relevanz genetischer Variationen
nachzuweisen. SEQUENOMs entscheidende Wettbewerbsvorteile stützen
sich nicht nur auf das hochpräzise und robuste MassARRAY-System,
sondern auch auf den automatisierten Assay-Entwicklungsprozeß mit
Assay-Datenbank, die Möglichkeit der Simultananalyse Hunderter von
Proben in einer Reaktion sowie das populationsgestützte Konzept zur
Validierung genetischer Marker in Verbindung mit einer geschützten
DNA-Datenbank. Als Technologieführer auf dem Gebiet der SNP-Analyse,
bietet SEQUENOM Problemlösungen in den Bereichen der Diagnostik,
Pharmakogenomik und Pharmakogenetik, Arzneimittelentwicklung sowie
landwirtschaftlicher Biotechnologie an. In internen Projekten
kombiniert SEQUENOM die MassARRAY-Technologie mit einem neuartigen
wissenschaftlichen Ansatz zur Aufklärung der medizinischen Relevanz
von SNPs im Humangenom. SEQUENOM hat seinen Hauptsitz in San Diego,
Kalifornien, USA und Niederlassungen in Hamburg, Deutschland und
Boston, Massachusetts.

[MSolver]

@drageh
perfekt, ein Lob an dich!

[Nummer2]

Das passt ins Konzept! Endlich ein Unternehmen, das sich was vornimmt und dann auch durchführt. Und immer die Vorschusslorbeeren noch ein klein wenig toppt. Weiter so! Da leg ich doch gleich noch ein paar nach!

Bye, Nummer2

[Endless]

@ MatzeKlug und drageh

Danke für die schnelle News und die Übersetzung! Ihr könntet echt Wirtschaftsjournalisten werden!!
Mein Lob an euch!

Gruß,

Endless

[MatzeKlug]

NEWs NEWs NEWs Und hoffentlich steigt bald der Kurs, die Lage hier kommt mr vor wie bei Quiagen, die Tümpelten auch ne ganze weile bei guten Nachrichten um die 30 Euro !!!! Marke und dies vor dem Split.


SEQUENOM Strengthens Disease Association Effort with
Additions to Scientific Advisory Board

Dr. Charles Sing and Dr. Lindsay Farrer Lead Company`s
Statistical Genetics Group to Associate
Genetic Variations with Disease

San Diego, August 17, 2000 - SEQUENOM, Inc. (Nasdaq:SQNM) today
announced that Charles F. Sing, Ph.D., and Lindsay A. Farrer, Ph.D.,
leading experts in the genetic link to common diseases such as
cardiovascular disease and Alzheimer disease, have been appointed to
the Company`s Scientific Advisory Board. Dr. Sing and Dr. Farrer will
also play an instrumental role in SEQUENOM`s newly established
statistical genetics group, which was designed to strengthen the
Company`s effort to associate genetic variations with disease using
sophisticated data analysis and interpretation.

"The additions of Dr. Sing and Dr. Farrer and the advent of the
statistical genetics group are significant steps in our SNP validation
strategy," said Charles R. Cantor, Ph.D., SEQUENOM`s Chief Scientific
Officer and Chairman of the Scientific Advisory Board. "Together these
events will facilitate the mining of the genetic data and allow us to
find disease associations even faster and more accurately. These
efforts further support our intention to capture the intellectual
property of how genes are associated with disease, while securing a
leadership position for SEQUENOM in the area of personalized medicine."

"We are forming important commercial collaborations with the National
Cancer Institute, UT Southwestern and Gemini Genomics for large-scale
SNP validation and disease association projects. With our ability to
analyze hundreds of DNA samples in one reaction and our DNA bank to
screen SNPs in age, gender and ethnic groups, it is possible to quickly
determine the medical relevance of genetic variations," added Andreas
Braun, M.D., Ph.D., SEQUENOM`s Chief Medical Officer. "The statistical
genetics group will determine the utility of validated SNP data to
predict specific diseases, for identifying potential drug targets and
for diagnosis of disease. Our strategy is firmly in place, and the
appointments of Dr. Sing and Dr. Farrer strengthen our ability to
determine SNP associations to major human disorders."

Dr. Sing is a Professor in the Department of Human Genetics at the
University of Michigan and a leading expert in defining the association
of genetic variation to variability in health in humans. His work is at
the forefront in evaluating the utility of genomic information in
understanding traits that influence human health. Dr. Sing currently
serves on a number of editorial boards, including the Journal of
Molecular Medicine and the Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular
Biology Journal. He has authored more than 392 publications. Dr. Sing
earned his Ph.D. in Mathematical Genetics from North Carolina State
University.

Dr. Farrer is the Director of the Genetic Epidemiology Center at the
Boston University School of Medicine. His current research focuses on
the genetic mechanisms leading to the development and variable
expression of neurological and late-life diseases. Dr. Farrer is also a
Professor of Medicine, Neurology, and Public Health and the Chief of
the Genetics Program at Boston University. He is an internationally
recognized expert in localizing genes for human diseases and exploring
the contributions of genes and environmental factors to the risk and
variable expression of several disorders, including Alzheimer disease
and hypertension. Dr. Farrer earned his Ph.D. in Medical Genetics at
the Indiana University School of Medicine and is a Founding Fellow of
the American College of Medical Genetics. He is the Associate Editor
for Alzheimer Reports and serves on the editorial boards of several
other journals including Clinical Genetics and The American Journal of
Alzheimer Disease.

SEQUENOM is a post-genomics company translating information generated
>from the map of the human genome into practical applications by
offering a comprehensive genotyping technology to determine the medical
relevance of genetic variations. SEQUENOM`s distinct competitive
advantage is a bottleneck-free SNP analysis solution consisting of its
highly accurate and robust MassARRAY system, an automated assay
development process and assay database, the ability to analyze hundreds
of samples in a single reaction and a proven health-based concept for
genetic marker validation. As a leader in SNP analysis, SEQUENOM offers
its powerful technology to customers in diagnostics, pharmacogenomics,
drug development and agricultural biotechnology, while using the
MassARRAY technology with a novel scientific strategy for in-house
programs to identify the medical utility of SNPs. SEQUENOM is
headquartered in San Diego, California with offices in Hamburg, Germany
and Boston, Massachusetts.

# # #

All statements in this press release that are not historical are
forward-looking statements within the meaning of the Securities
Exchange Act of 1934, as amended. Such forward-looking statements are
subject to factors that could cause actual results to differ materially
for SEQUENOM from those projected. Those factors include risks and
uncertainties relating to technological approaches, product
development, manufacturing, market acceptance, cost and pricing of
SEQUENOM products, dependence on collaborative partners, successful
performance under collaborative agreements, competition, the
intellectual property of others, patent protection and other risk
factors discussed from time to time in SEQUENOM`s reports and filings
with the Securities and Exchange Commission, including SEQUENOM`s
Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 1999 and
most recent Quarterly Report on Form 10-Q. SEQUENOM expressly disclaims
any obligation or undertaking to release publicly any updates or
revisions to any forward-looking statements contained herein to reflect
any change in SEQUENOM`s expectations with regard thereto or any change
in events, conditions, or circumstances on which any such statements
are based.

[CaptainChaos]

Tuesday August 29 09:59 PM EDT
Sequenom Sells Two MassArrays

Sequenom Inc. (Nasdaq:SQNM - news) said Tuesday that it sold two MassArray systems for genetic analysis to Integrated DNA Technologies Inc. of Iowa to test chemical reagents called oglionucleotides that IDT sells.

The systems, which retail for around $400,000, will speed IDT`s output of oglionucleotides from 4,000 a day to 15,000, and will provide San Diego-based Sequenom with a steady supply of the reagents, which are used for an initial step in DNA analysis. Last week, Sequenom signed a collaboration with the Public Health Research Institute in New York City to develop a diagnostic test for tuberculosis, a disease that modifies itself quickly.

Verkaufszahlen für MassArray steigen in den letzen Tagen.

Gruss
CC

[Endless]

@ CaptainChaos

Hallo!!
Ich hätte mal ein paar Fragen!!
1. Wenn die MassArray Verkaufszahlen "angeblich" in den letzten Tagen steigen, warum werden dann
diese "Verkäufe" nicht bekanntgegeben?? (Bisher nur eine Bekanntgabe, die vom 29.08.00!!!)
2. Der Kurs fällt zu Zeit immer an freundlichen Börsentagen, meistens gibt es noch nicht einmal
Verkaufsdruck, warum kanckt er nicht endlich die 30$???
3. Dein Kursziel für Ende des Jahres??


Danke,

Endless

[Nummer2]

Hi, Endless!

Ich kann Deine Fragen vielleicht beantworten.
1. Was für ein Quatsch – die MassArray-Verkäufe steigen? Sequenom verkauft die nicht wie warme Semmeln, dazu sind sie viel zu teuer. Bisher wurde jeder Verkauf auch gemeldet. Aber nicht der Verkaufserlös ist das, was dem Kurs hilft, sondern erste Forschungsergebnisse aus der Arbeit mit dem MassArray-System. Der Markt der DNA-Analysesysteme ist nicht so riesig, dass Sequenom nur durch Verkaufszahlen Riesen-Kurssteigerungen erzielen könnte. Andererseits sichern diese Verkäufe dem Unternehmen das Überleben. Und Sequenoms Kapitalreserven sind nicht von Pappe.
2. Noch haben alle Angst vor den Verkäufen der Altaktionäre. Seit 1.8. dürfen die ihre Aktien auf den Markt schmeißen. Das haben sie auch zum Teil getan, auch deutsche Investoren. Das verunsichert die Anleger natürlich. Lange kann es aber nicht mehr dauern. Jetzt warten alle nur auf den Startschuss. Sobald im Genomik-Bereich wieder was passiert (Celera und HGSI beobachten!), könnte es losgehen. Momentan ist eher Krebsforschung das Thema.
3. Zwischen 80 und 100 €, bei guter Börsenlage kann es aber auch noch viel weiter gehen.

Bye, Nummer2

[Endless]

@ Nummer2

Danke!!

Gruß,
Endless

[Endless]

@ Nummer2

Also lass mich mal kombinieren:

1. Sequenom verkauft ja ihre MassArray-Teile an Pharma-, Gen- und Biotechunternehmen!

2. Nun müsste eines dieser Forschungsunternehmen einen Erfolg erzielen, der dem MassArray zu verdanken
ist!

3. Wenn das geschieht, würden noch mehr die Qualität dieser Maschine erkennen, und sie kaufen, was nun
wieder die Umsätze von Sequenom steigert!

4. Der Kurs würde dermaßen abgehen! Kursziel: DAUSEND!!


Denke ich richtig?? Und wenn das alles erst eintreten muß, warum sollte dann jetzt der Kurs schon steigen, noch
gibt es doch keine Erfolge????????????????????

Gruß,

Endless

[lovergts]

2x superfette Blocktrades bei Sequenom

21:26 42.000 St. zu 28.3/4
21:34 35.900 St. zu 28.29/32

Insider und Fonds? schieben also immer noch ganz heftig große Pakete hin und her

[Mr.BiotechII]

interessant ist die kursbewegung bei sqnm in den letzten tagen.
es ist fast von einem "einschlafen" der kurse auszugehen!
die charttechnische betrachtung ist umso interessanter: kommt
bewegung in die eine oder andere richtung - ich gehe eher bei dem
chartbild von aufwärtsgerichtetem trend aus - wird die bewegung
sehr stark und deutlich ausfallen... erst bei kursen deutlich über
30 usd einsteigen, dann geht die post ab.

mb2

[Endless]

@ lovergts

Hallo! Habe gerade den Chart gecheckt, und muß deine Angaben bestätigen!! Das waren die größten
Stückzahlen des Tages, mit Abstand sogar!!! Aber jetzt mal ehrlich, wenn das Fonds oder Insider sind,
die meistens ein glückliches Händchen haben, würden die doch nie soviel Kohle reinstecken, wenn
der Wert Crashgefährdet wäre!!!! Die gehen doch immer erst rein, wenn es nach sicherem Investment
aussieht!!!
Was meinst du??

Gruß,

Endless

[Antik]

Kursziel:

Drei Dausend

[Endless]

@ Antik

Du untertreibst!!!

Mein Kursziel: Fünfdausend!!

Schtrong Puy, uldrageiles Bunny Investment!!

Gruß,

Endless

[lovergts]

@endless,
also solche fetten Brocken kaufen sicherlich keine Anleger, die tagtäglich in irgendwelche Boards lesen. Das haben die Jungs von vornherein vereinbart. So eine Aktion habe ich auch schon bei EM.TV gesehen. Am Tag der Meldung (Übernahme von 50% der SLEC-Anteile) gingen in Düsseldorf 250.000 St. auf einmal über die Theke. Genauso sehe ich das hier. Wo ein (institutioneller) Käufer ist muß auch ein entspr. Verkäufer sein.

Da wir uns zur Zeit auf IPO-Niveau bewegen (US$26,0) bin ich überhaupt nicht unberuhigt, was den aktuellen Wert der Aktie anbelangt. Klar, wer zu 100 und mehr Euro eingekauft hat, bleibt erst mal auf Sequenom sitzen.

Nachwievor bin ich der Überzeugng, daß Sequenom zu Affymetrix in 2001 aufschließen wird. Somit wären auch Kursziele von über 100Euro in 2001 nicht unrealistisch. Womöglich sehen wir die auch vorher, wenn mal wieder ein Biotech-Hype ausbricht.

[Flatine]

Diese Aktie ist soooooo Scheisse, dass mir schlecht wird. Da tut sich rein gar nichts.Die fliegt raus. Schon seit Monaten immer auf der Stelle.

[Endless]

@ Flatine

Also wenn du rein keine Kursbewegung vernommen hast, wirst du wahrscheinlich ein Standbild vom SQNM-Chart
haben!! Seid den letzten Monaten hat sich der Wer einmal verdoppelt und wieder halbiert!! Wenn das keine
Bewegung sein soll, dann kaufe dir lieber eine Deutsche Telekom, die bringt sicher 15% Gewinn in 12 Monaten!!

Gruß,

Endless

[Nummer2]

Hallihallo!

@endless + lovergts

Ich habe mich ein bisschen mit dem Unternehmen beschäftigt. Seitdem meine absolute Lieblings-Bio-Aktie.
Finanziell grundsolide – seht Euch die Halbjahreszahlen an, hohe Erwartungen weit übertroffen. Und die Ziele für die Zukunft sind so konservativ gesteckt worden, die werden mit Sicherheit wieder weit übertroffen.
Strategisch genial – erst die Institute und "Trendsetter" beliefern, die anderen kommen dann von selbst (und trotzdem verdient man jetzt schon Geld).
Technisch top – der Durchsatz und die Genauigkeit des MassArray sind Klassen besser als alles, was die Konkurrenz zu bieten hat.
Börsenpsychologisch durchschaubar – genau wie Mr.BiotechII sagt: wenn es abgeht, dann richtig!
Was seit dem IPO-Lockup-Ende abgeht, ist mir auch nicht ganz klar, aber dieser Zustand wird in nächster Zeit nachhalttig geändert werden. Und kann mir einer einen Grund nennen, warum der SQNM-Kurs fallen sollte???

Ich warte geduldig auf die Explosion .

Bye, Nummer2

[Endless]

@ Nummer2

Hallo!!
Also deine Frage warum der Wert fallen soll (auf 20$) kann ich beantworten!!
Das ist reine "charttechnische Logik", die sich vermutlich wieder einmal als völlig falsch erwiesen hat!!
Da 20$ der Boden beim letzten Sturz waren, vermutete man, daß der Wert nun wieder auf diesen Boden
zusteuern wird!! Ich bin mir dessen aber in keinster Weise nun mehr sicher!! Der Chart verläuft derzeit
hingegen aller charttechnischer Logik!! Der Wert kommt jetzt jedoch in einen Dreieckswiderstand!
(vgl. Tops der letzten Wochen und darauffolgende Tiefs mit Linien verbunden)
Der Widerstand sollte so ungefähr bei 29,50 - 30 $ liegen!! Ich hoffe das er bald geknackt wird!
Irgendwie habe ich auch ein seltsames Gefühl das uns was bevorsteht, sei es ein Anstieg oder ein
Kurssturz, obwohl ein Sturz "fast" auszuschließen ist!! Eigentlich denke ich das wir im September noch
die 50$ sehen!! Wenn die dann wieder nicht geknackt werden, und der Wert wieder zu fallen droht, steige
ich aus! Meinen Stop setze ich dann bei zirka 45$!!

Gruß,

Endless

[CybWinder]

@endless

Gebe dir absolut recht,man kann es förmlich knistern hören!
War schon zweimal in ähnlichen charttechnischen Situationen
in Werten engagiert (VISX,VPHM) die bildeten auch mehrwöchige
"Flatlines" im langfristigen Chart aus (Jahresbasis). Ohne
Vorwarnung geht es dann plötzlich los,denke also auch das wir
noch im September entweder die 20 oder,was wahrscheinlicher ist,
die 50$ sehen könnten

CYB

[Der Affe]

Grüße aus dem Zoo!

Ich habe da so eine affige Theorie:
Was, wenn die Shorter und Institutionellen bewusst einen Widerstand bei 30 $ (glatte Zahl ;o)...) erzeugen und gleichzeitig die Tradingrange systematisch verkleinern. Das führt dazu, dass ein nachhaltiges Überschreiten des Widerstandes nach mehrmaligem Antesten einen enormen Kursanstieg provoziert. Man müsste sich mal die Umsatzvolumina im Bereich der Widerstandszone anschauen. Wenn es eines Tages zu ungewöhnlich starken Käufen bei >30 $ gibt, dann sollte man möglichst investiert sein. So was gab es schon mal um den 1. 6. Damals gab es einen Auslöser (News Celera/HGSI), ob es diesmal einen braucht, wage ich zu bezweifeln.
Es wird Zeit für Sequenom.

Bis dann auf Tahiti!

[raimundK]

Hi!

Na, ich weiß nicht, Affe. Ob so etwas wirklich machbar ist? Da müsste man sich doch irgendwie absprechen...
Aber der Chart sieht ganz danach aus. Hoffen wir, dass Deine Theorie stimmt!

Ciao, R

[Endless]

Hey!!

Habt ihr das jetzt mitbekommen??? In den ersten drei Handelsminuten fast 50000 Stück gehandelt!!

Gruß,

Endless

[lovergts]

So, das waren die lang ersehnten US$30!!!

[lovergts]

WAHNSINN!!!! 150.000 Aktien auf einen Streich

[Endless]

BOA!!!!!
Ich werde verrückt!!! Habt ihr die Umsätze gesehen??!!!!!!!!! Ich glaube es nicht!!!!!!!!!
YES YES YES!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!