Geron mit Hammernews!! (Seite 255)
eröffnet am 18.03.03 18:26:10 von
neuester Beitrag 21.03.24 13:47:21 von
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bin bei 11,30 usd mit einem teil raus. der titel will derzeit einfach gen süden, da hilft alles halten nix.
für`s erste war es ein gutes investment, die nächste gelegenheit kommt bestimmt.
für`s erste war es ein gutes investment, die nächste gelegenheit kommt bestimmt.
gern schmiert ab. der aufwärtstrend ist in gefahr, gebrochen zu werden. dann gibt`s erst einen richtigen sell-off.
schöne bescherung,
gruß,
luckycat
schöne bescherung,
gruß,
luckycat
Daten zu gnr 163L sollten eigentlich auch noch auf der ASH veröffentlicht werden. vielleicht kommt da morgen noch was.
gruss meislo
gruss meislo
Duke at ASH Dec 8, 1:30-3:00PST
by: chrisclub 12/08/03 06:04 pm
This is the abstract of the Dec 8th oral session posted by cancerfoe
Key point... "Our demonstration of vaccine safety, successful in vivo induction of hTERT-specific immunity, and impact on surrogate clinical endpoints provides a scientific rationale for further clinical investigation of hTERT-transfected DC in the treatment of human cancer."
-Chris
[536] Vaccination of Patients with Hormone-Refractory Prostate Cancer Using Telomerase RNA Transfected DC: Results from a Phase I Clinical Trial.
Session Type: Oral Session
Zhen Su, Jens Dannull, Phillip Dahm, Ben Yang, Doris Coleman, Donna Yancey, Sylvia Sichi, John Higgins, Eli Gilboa, Johannes Vieweg (Intr. by Marilyn J. Telen) Dept. of Sugery, Div.of Urology, Duke University Medical Center, Durham, NC, USA; Dept. of Sugery, Duke University Medical Center, Durham, NC, USA
hTERT, human telomerase reverse transcriptase, is overexpressed in 90% of all solid tumors and therefore represents a prime target for cancer immunotherapy.
We have recently shown that hTERT RNA-transfected DC represent potent stimulators of hTERT-specific T cells and anti-tumor activity in vitro and in in vivo models.
Based on these observations, we conducted a phase I clinical trial evaluating this strategy in patients with hormone-refractory prostate cancer. DC were administered by intradermal injection of 1x107 cells in weekly intervals.
In parallel, a cohort of patients received DC transfected with an RNA encoding a chimeric hTERT/LAMP protein, allowing for concomitant induction of hTERT-specific CD8+ and CD4+ T cell responses.
Results from 12 vaccinated patients enrolled thus far, revealed no dose-limiting or adverse effects in all patients enrolled. Furthermore, rapid induction of hTERT-specific CD8+ and CD4+ T cells was observed after vaccination with hTERT RNA or hTERT/LAMP transfected DC.
In 12 patients analyzed thus far, we show that hTERT/LAMP RNA transfected DC are capable of stimulating higher frequencies of hTERT-specific CD4+ T cells than DC transfected with the unmodified hTERT template.
CTL from patients treated with the chimeric LAMP-hTERT product exhibited higher lytic activity against their cognate targets, suggesting that an enhanced hTERT-specific CD4 response is capable of augmenting CTL-mediated tumor cell killing. Vaccination was further associated with the stimulation of a Th-1 type immune response in vivo and with molecular clearance of circulating tumor cells.
Our demonstration of vaccine safety, successful in vivo induction of hTERT-specific immunity, and impact on surrogate clinical endpoints provides a scientific rationale for further clinical investigation of hTERT-transfected DC in the treatment of human cancer.
Abstract #536 appears in Blood, Volume 102, issue 11, November 16, 2003
Keywords: hTERT|RNA transfected DC|Phase I clinical trial
Monday, December 8, 2003 1:30 PM
Simultaneous Session: Gene Therapy: Clinical Results (1:30 PM-3:00 PM)
by: chrisclub 12/08/03 06:04 pm
This is the abstract of the Dec 8th oral session posted by cancerfoe
Key point... "Our demonstration of vaccine safety, successful in vivo induction of hTERT-specific immunity, and impact on surrogate clinical endpoints provides a scientific rationale for further clinical investigation of hTERT-transfected DC in the treatment of human cancer."
-Chris
[536] Vaccination of Patients with Hormone-Refractory Prostate Cancer Using Telomerase RNA Transfected DC: Results from a Phase I Clinical Trial.
Session Type: Oral Session
Zhen Su, Jens Dannull, Phillip Dahm, Ben Yang, Doris Coleman, Donna Yancey, Sylvia Sichi, John Higgins, Eli Gilboa, Johannes Vieweg (Intr. by Marilyn J. Telen) Dept. of Sugery, Div.of Urology, Duke University Medical Center, Durham, NC, USA; Dept. of Sugery, Duke University Medical Center, Durham, NC, USA
hTERT, human telomerase reverse transcriptase, is overexpressed in 90% of all solid tumors and therefore represents a prime target for cancer immunotherapy.
We have recently shown that hTERT RNA-transfected DC represent potent stimulators of hTERT-specific T cells and anti-tumor activity in vitro and in in vivo models.
Based on these observations, we conducted a phase I clinical trial evaluating this strategy in patients with hormone-refractory prostate cancer. DC were administered by intradermal injection of 1x107 cells in weekly intervals.
In parallel, a cohort of patients received DC transfected with an RNA encoding a chimeric hTERT/LAMP protein, allowing for concomitant induction of hTERT-specific CD8+ and CD4+ T cell responses.
Results from 12 vaccinated patients enrolled thus far, revealed no dose-limiting or adverse effects in all patients enrolled. Furthermore, rapid induction of hTERT-specific CD8+ and CD4+ T cells was observed after vaccination with hTERT RNA or hTERT/LAMP transfected DC.
In 12 patients analyzed thus far, we show that hTERT/LAMP RNA transfected DC are capable of stimulating higher frequencies of hTERT-specific CD4+ T cells than DC transfected with the unmodified hTERT template.
CTL from patients treated with the chimeric LAMP-hTERT product exhibited higher lytic activity against their cognate targets, suggesting that an enhanced hTERT-specific CD4 response is capable of augmenting CTL-mediated tumor cell killing. Vaccination was further associated with the stimulation of a Th-1 type immune response in vivo and with molecular clearance of circulating tumor cells.
Our demonstration of vaccine safety, successful in vivo induction of hTERT-specific immunity, and impact on surrogate clinical endpoints provides a scientific rationale for further clinical investigation of hTERT-transfected DC in the treatment of human cancer.
Abstract #536 appears in Blood, Volume 102, issue 11, November 16, 2003
Keywords: hTERT|RNA transfected DC|Phase I clinical trial
Monday, December 8, 2003 1:30 PM
Simultaneous Session: Gene Therapy: Clinical Results (1:30 PM-3:00 PM)
Hallo zusammen!
Nun, um ehrlich zu sein: Ich bin schon ziemlich enttäuscht. Nicht, dass ich mit einem erneuten 50%-Kurssprung gerechnet hätte, aber ich denke, wir alle sind wieder etwas auf dem Boden der Tatsachen gelandet. Nämlich, dass sich die fantastischen Aussichten nicht im Mindesten verschlechtert haben (im Gegenteil), Geron auf dem richtigen Weg ist, dieser aber noch sehr, sehr lang ist.
Von einem Bewertungsschub Richtung 20 USD oder mehr sind wir jedenfalls weit weg. Ich denke eher, die Aktie könnte sich auch wieder deutlich unter 10 USD entwickeln, ohne News. Mal sehen. Von Geron bin ich natürlich weiter mehr als überzeugt.
Gruß, greenhorn
Nun, um ehrlich zu sein: Ich bin schon ziemlich enttäuscht. Nicht, dass ich mit einem erneuten 50%-Kurssprung gerechnet hätte, aber ich denke, wir alle sind wieder etwas auf dem Boden der Tatsachen gelandet. Nämlich, dass sich die fantastischen Aussichten nicht im Mindesten verschlechtert haben (im Gegenteil), Geron auf dem richtigen Weg ist, dieser aber noch sehr, sehr lang ist.
Von einem Bewertungsschub Richtung 20 USD oder mehr sind wir jedenfalls weit weg. Ich denke eher, die Aktie könnte sich auch wieder deutlich unter 10 USD entwickeln, ohne News. Mal sehen. Von Geron bin ich natürlich weiter mehr als überzeugt.
Gruß, greenhorn
Trading Spotlight
da könntest du recht behalten .
geron hat erst 6 patienten in den hochdosisstudien
12 waren vorgesehen
meines erachtens stellt sich wohl kaum einer so einem test zur verfügung. denen fehlen einfach die patienten.
wie lange sollte denn die studie dann dauern um in die nächsthöhere phase zu gelangen und wie lange sollte diese dann laufen bis genügend patienten sich gefunden haben??
dass die behandlung funktioniert zeigen ja die resultate
nur fehlt den menschen offensichtlich der mut. immerhin ist von den 18 patienten noch keiner gestorben und dass meine ich nicht ironisch.
ich denke dass dies und einige schlechte nachrichten anderer biotechs zu dem schlechten abschneiden heute geführt hat.
ich hatte genau wie du von anfang an ein ungutes gefühl.
gruss meislo
geron hat erst 6 patienten in den hochdosisstudien
12 waren vorgesehen
meines erachtens stellt sich wohl kaum einer so einem test zur verfügung. denen fehlen einfach die patienten.
wie lange sollte denn die studie dann dauern um in die nächsthöhere phase zu gelangen und wie lange sollte diese dann laufen bis genügend patienten sich gefunden haben??
dass die behandlung funktioniert zeigen ja die resultate
nur fehlt den menschen offensichtlich der mut. immerhin ist von den 18 patienten noch keiner gestorben und dass meine ich nicht ironisch.
ich denke dass dies und einige schlechte nachrichten anderer biotechs zu dem schlechten abschneiden heute geführt hat.
ich hatte genau wie du von anfang an ein ungutes gefühl.
gruss meislo
hi meislo,
tja, war wohl nix mit der großen message - machen wir uns auf kurse um die 10 usd gefasst.
grüsse,
b.
tja, war wohl nix mit der großen message - machen wir uns auf kurse um die 10 usd gefasst.
grüsse,
b.
day`s low: 12,20 usd; previous close (fr.) 12,29 (nach meiner infoquelle marketwatch.com
kurz ein minus von 9 cent. mal sehen, wie`s heute noch ausgeht.
kurz ein minus von 9 cent. mal sehen, wie`s heute noch ausgeht.
Hallo LuckyCat
Hab noch kein minus entdecken können aber zu biokonferenzen
sind nun einmal dafür geeignet daten zu präsentieren. das ist doch worauf die anleger aus sind. Ich bin nur darüber enttäuscht dass nur sechs der angekündigten zwölf patienten getestet wurden und nur von dreien erste ergebnisse vorliegen. hier hatte ich deutlich mehr erwartet. es wird nun doch wohl noch eine lange zeit bedürfen bis man in den klinischen phasen ein treppchen aufsteigen kann. ich denke dass dies der grund für die zurückhaltende euphorie ist.
gruss meislo
Hab noch kein minus entdecken können aber zu biokonferenzen
sind nun einmal dafür geeignet daten zu präsentieren. das ist doch worauf die anleger aus sind. Ich bin nur darüber enttäuscht dass nur sechs der angekündigten zwölf patienten getestet wurden und nur von dreien erste ergebnisse vorliegen. hier hatte ich deutlich mehr erwartet. es wird nun doch wohl noch eine lange zeit bedürfen bis man in den klinischen phasen ein treppchen aufsteigen kann. ich denke dass dies der grund für die zurückhaltende euphorie ist.
gruss meislo
gern im minus!!!
es haben zuviele auf diese message gewartet und sich dementsprechend positioniert - das kaufinteresse hat sich also schon vor dem release entfaltet und dreht sich jetzt in verkaufsinteresse.
geron ist gut beraten, in zukunft solche statements nicht mehr vorher anzukündigen... der überraschungsmoment fehlt.
grüße
es haben zuviele auf diese message gewartet und sich dementsprechend positioniert - das kaufinteresse hat sich also schon vor dem release entfaltet und dreht sich jetzt in verkaufsinteresse.
geron ist gut beraten, in zukunft solche statements nicht mehr vorher anzukündigen... der überraschungsmoment fehlt.
grüße
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