Novartis-Tochter Sandoz erhält EU-Zulassung für Zessly
BASEL (dpa-AFX) - Die Novartis -Tochter Sandoz hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für das das Biosimilar Zessly erhalten,ein Nachahmerprodukt des Medikaments Infliximab. Zessly soll in Europa zur Behandlung von Autoimmun-Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans, Psoriasis-Arthritis und Schuppenflechte sowie für die entzündlichen Darmerkrankungen Morbus Crohn und Colitis ulcerosa eingesetzt werden, wie Novartis am Donnerstag in Basel mitteilet.
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Der Arzneimittelausschuss CHMP der europäischen Medikamentenbehörde EMA hatte bereits im vergangenen März eine positive Empfehlung für Zessly abgegeben. In der Regel erfolgt dann die Zulassung durch die Europäische Kommission./cf/rw/AWP/tav
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