Investitionen durch Codebase ergänzen Patentanmeldungen hinsichtlich Verabreichung über Mundschleimhaut, wodurch transdermale Behandlungen erweitert werden

Neue vorläufige US-Patentanmeldung für neuartige orale Verabreichung von Chloroquin und/oder als Ergänzung zu transdermalem Pflaster zur weltweiten Anwendung bei Malaria, Lupus und rheumatoider Arthritis

 

Vancouver (British Columbia, Kanada), 23. April 2020. Die Investmentgesellschaft Codebase Ventures Inc. (CSE: CODE, FWB: C5B, OTCQB: BKLLF) („Codebase“ oder das „Unternehmen“) freut sich, im Hinblick auf eine neue Verabreichungsmethode für ein Jahrzehnte altes Arzneimittel zur Behandlung von Malaria, Lupus und rheumatoider Arthritis an seine Pressemitteilung vom 16. April 2020 anzuknüpfen.

 

Glanis Pharmaceuticals Inc., ein Privatunternehmen, mit dem Codebase ein Abkommen zu marktüblichen Bedingungen hinsichtlich des Erwerbs einer 49-Prozent-Beteiligung unterzeichnet hat, hat zusätzlich zur bereits zuvor gemeldeten provisorisches Patentanmeldung für die Verabreichung von Hydroxychloroquin über ein transdermales Pflaster ein weiteres vorläufiges US-Patent für die neuartige orale Verabreichung von Hydroxychloroquin (HCQ) und Chloroquin (CQ) angemeldet.

 

„Mit der bereits zuvor gemeldeten Patentanmeldung für ein transdermales Pflaster und nun dieser Patentanmeldung für die neuartige orale Verabreichung gelingt es uns, den Bedarf an einem verbesserten System zur Verabreichung von CQ und HCQ, das die mit oralen Tabletten einhergehende Mehrfachdosierung ersetzen und auch die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen in Zusammenhang mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts verringern kann, rasch zu decken“, sagte George Tsafalas, President und CEO von Codebase.

 

-          CODE hat vereinbart, eine 49-Prozent-Beteiligung an einem Privatunternehmen zu erwerben, das sich zusätzlich zur bereits zuvor gemeldeten vorläufigen Patentanmeldung für ein transdermales Pflaster auch die Rechte an der jüngsten provisorischen Patentanmeldung für ein System zur oralen Verabreichung von Hydroxychloroquin (HCQ) gesichert hat.

-          Dieses revolutionäre Verabreichungssystem wird über die 505(b)(2)-Bestimmungen der FDA hinsichtlich eines beschleunigten Pfads eine Zulassung anstreben.

-          Diese neuen Verabreichungssysteme stellen möglicherweise eine Innovation für jene Langzeitpatienten mit Malaria, Lupus und rheumatoider Arthritis dar, die jahrzehntelang auf HCQ angewiesen waren und mit den Nebenwirkungen in Zusammenhang mit der oralen Tablettenverabreichung leben mussten.