Investitionen durch Codebase ergänzen Patentanmeldungen hinsichtlich Verabreichung über Mundschleimhaut, wodurch transdermale Behandlungen erweitert werden - Seite 2

-          Obwohl HCQ als mögliche Behandlungstherapie für Covid-19 in den Medien breit diskutiert wurde, liegen derzeit noch keine anerkannten Ergebnisse einer Arzneimittelstudie vor.

 

Bei der Verabreichung von Arzneimitteln über die Mundschleimhaut wird ein Mundschleimhautpflaster oder ein sich im Mund auflösendes Präparat auf die Oberfläche der Schleimhaut in der Mundhöhle aufgetragen. Während der gesamten Dauer der Anwendung eines Mundschleimhautpflasters oder eines sich im Mund auflösenden Präparats wird das Arzneimittel kontinuierlich abgegeben und über die intakte Schleimhaut aufgenommen, um eine systemische Wirkung zu erzielen. Daher kann die einmalige Anwendung eines sich im Mund auflösenden Präparats oder die Verabreichung über die Mundschleimhaut das Arzneimittel den ganzen Tag über in den systemischen Kreislauf bringen. RRL hat bereits mit der Prüfung der Möglichkeit einer Verabreichung von HCQ mit seinem neuartigen oralen Verabreichungssystem für mehr als einen Tag begonnen.

 

Die Verabreichung über die Mundschleimhaut kann die Dosierungshäufigkeit von Chloroquin (CQ) und Hydroxychloroquin (HCQ) verringern, die zurzeit zwei bis drei Mal täglich oral verabreicht werden. Darüber hinaus wird bei der Verabreichung von Arzneimitteln über die Mundschleimhaut das Arzneimittel langsam und kontinuierlich während der gesamten Dauer der oralen Anwendung verabreicht, sodass es keine Spitzen und Senken der Arzneimittelplasmakonzentration gibt, die mit der Verabreichung mehrerer Dosen an einem Tag einhergehen. Hinsichtlich CQ und HCQ ist davon auszugehen, dass die Nebenwirkungen bei Patienten mit Verabreichung über die Mundschleimhaut geringer sein werden, da die Plasmakonzentration des Arzneimittels bei der Verabreichung über die Mundschleimhaut geringer ist als die Spitzenplasmakonzentration bei oralen Tabletten.

 

Als Gegenleistung für dieses zusätzliche provisorische Patent und die laufenden Arbeiten wird das Unternehmen bis zu sechs Millionen Stammaktien und gemäß einem Abkommen hinsichtlich Labordienstleistungen mit dem Labor Reformulation Research Laboratories Inc. („RRL“) mit Sitz in New York, das die Patentanmeldung und die zugrunde liegende Technologie entwickelt hat, 20.000 US-Dollar bezahlen. Diese Aktien werden unter Annahme eines Preises von 0,05 Dollar pro Aktie emittiert werden. Das Abkommen unterliegt Abschlussbedingungen, die für Transaktionen dieser Art üblich sind.