ERYTECH kündigt Webcast-Konferenz zur Besprechung der Ergebnisse der auf der diesjährigen Jahrestagung der American Society of Hematology präsentierten Phase-II-Studie von Eryaspase bei akuter lymphoblastischer Leukämie an - Seite 2

Der Webcast kann online live über folgenden Link verfolgt werden: https://edge.media-server.com/mmc/p/yp9nynh6.

Konferenz-ID: 2272914#

Über akute lymphoblastische Leukämie

Die akute lymphoblastische Leukämie (ALL) ist ein Blut- und Knochenmarkkrebs und die häufigste Krebsart bei Kindern in den USA und Europa. In den USA und Europa werden jedes Jahr mehr als 13.000 Fälle diagnostiziert, wobei die Mehrheit der Patienten vor dem 20. Lebensjahr erkrankt. Asparaginase ist seit mehreren Jahren ein integraler Bestandteil der ALL-Behandlung, wird aber bei bis zu 30 % der Patienten mit einer therapiebegrenzenden Überempfindlichkeit in Verbindung gebracht. Der Abbruch der Asparaginasetherapie bei ALL-Patienten wurde mit einer niedrigeren ereignisfreien Überlebensrate in Verbindung gebracht, was den Bedarf an zusätzlichen, auf Asparaginase basierenden Behandlungsoptionen unterstreicht.

Über ERYTECH und Eryaspase

ERYTECH ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das klinische Studien zu verschiedenen Arzneimitteln durchführt und innovative Erythrozyten-basierte Therapeutika für schwere Krebserkrankungen und seltene Krankheiten entwickelt. Aufbauend auf seiner proprietären ERYCAPS-Plattform, die eine neuartige Technologie zur Kapselung von Wirkstoffen in Erythrozyten nutzt, entwickelt ERYTECH eine Reihe von Produktkandidaten für Patienten mit einem hohen, nicht gedeckten medizinischen Bedarf. Der Hauptschwerpunkt von ERYTECH liegt auf der Entwicklung von Produktkandidaten, die auf den veränderten Stoffwechsel von Krebszellen abzielen, indem sie den Krebszellen die für ihr Wachstum und Überleben notwendigen Aminosäuren entziehen.

Der führende Produktkandidat des Unternehmens, Eryaspase, besteht aus in Spender-Erythrozyten gekapselter L-Asparaginase und zielt auf den veränderten Asparagin- und Glutaminmetabolismus der Krebszelle ab. Eryaspase befindet sich in Phase III der klinischen Entwicklung als Zweitlinientherapie bei Pankreaskrebs und in Phase II der klinischen Entwicklung als Erstlinientherapie beim dreifach-negativen Mammakarzinom. In den nordischen Staaten Europas wurde vor Kurzem eine vom Prüfarzt gesponserte Studie in Phase II zur Entwicklung als Therapie bei akuter lymphoblastischer Leukämie abgeschlossen. Eryaspase ist in keinem Land zugelassen.