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MOLOGEN AG erhält auch in Japan Patentschutz für die zellbasierte Krebstherapie MGN1601 (deutsch)

MOLOGEN AG erhält auch in Japan Patentschutz für die zellbasierte Krebstherapie MGN1601

MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Sonstiges

21.02.2012 17:18

Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch

die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Berlin, den 21. Februar 2012 - Das Japan Patent Office (JPO) hat

angekündigt, dem Biotechnologieunternehmen MOLOGEN AG für seine Erfindung

'Allogenes Tumortherapeutikum' das Patent zu erteilen.

Hierbei handelt es sich um Krebstherapeutika, die auf allogenen,

genmodifizierten Krebszellen beruhen und zur Behandlung von verschiedenen

Krebserkrankungen eingesetzt werden können. Die zellbasierte Krebstherapie

MGN1601, die sich bereits in der klinischen Entwicklung befindet, fällt

unter dieses Patent. Damit erlangt MOLOGEN für seine grundlegende Erfindung

ebenso wie für seinen konkreten Produktkandidaten MGN1601 auch im wichtigen

japanischen Markt Patentschutz, nachdem bereits Patente in Europa, USA und

Russland erteilt wurden.

Der Patentschutz schließt auch die zugrunde liegende allogene

Krebszelllinie mit ein, die MOLOGEN nach arzneimittelrechtlichen Vorgaben

hierfür etabliert hat.

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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

Dazu Dr. Matthias Schroff, Forschungsvorstand und Vorsitzender des

Vorstandes: 'Ich freue mich, dass wir den Patentschutz für MGN1601

sukzessive ausbauen können. Und die im November veröffentlichten,

vielversprechenden Ergebnisse der jüngsten Studie unterstreichen die

zukünftige Bedeutung von MGN1601 für uns. Daher laufen derzeit auch bei

diesem Produktkandidaten aus unserer Pipeline die Planungen für

weiterführende klinische Studien auf Hochtouren.'

Das Wirkprinzip der zellbasierten Krebstherapie besteht darin, eine

Kreuzreaktion des Immunsystems der Patienten gegen die eigenen Krebszellen

hervorzurufen, nachdem das Immunsystem über die Reaktion gegen die

genmodifizierten, fremden (allogenen) Krebszellen gelernt hat, wie

Krebszellen typischerweise aussehen. Die klinische Studie der Phase I/II,

für die die Patientenrekrutierung im vergangenen Jahr vorzeitig

abgeschlossen werden konnte, zeigte die hervorragende Sicherheit und

Verträglichkeit von MGN1601. Daneben wurden erste vielversprechende Daten

zur Wirksamkeit beobachtet. Derzeit nimmt die MOLOGEN AG weitere

Untersuchungen und Analysen der aus der klinischen Studie gewonnenen Daten

vor.

Als führendes Forschungsunternehmen in DNA-Medizin und zellbasierter

Medizin verfolgt die MOLOGEN AG damit konsequent ihr Ziel, hochwirksame und

sichere Medikamente für die Behandlung von Krebserkrankungen zu entwickeln.

MOLOGEN AG

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