___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 3520)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
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Ist wie erwartet eingetreten, das Gerangel mit O.K. Wie war das noch mal bei der letzten KE? Zunächst gingen die Anteile von (9,09% nach KE) an eine Bank und kurz darauf, wenn ich mich recht entsinne, vermeldete eine Person 24,x%. Kann mir nicht vorstellen, dass dies vom Vorstand so gewollt war. Wie ich meine ist dieser Umstand lägst eingepreist, was Kurse weit unterhalb des KE-Preises von 10,20 € zeigen. Obwohl die Produktpipeline und Studienergebnisse ein anderes Bild aufzeigen, sowie auch Analysten den Wert des Unternehmens bedeutend höher einstufen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.513.629 von acmuc am 14.08.14 11:44:51Hervorzuheben möchte ich noch einmal, was EGEM schon angesprochen hat. Patienten, deren Erkrankung schon soweit fortgeschritten waren, dass die Aussichten sehr gering standen, haben nicht nur den Studienzeitraum überstehen können, sondern sind wegen des Erfolges weiterhin in Behandlung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.513.539 von EGEM am 14.08.14 11:34:44Danke für den ausführlichen Beitrag.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.513.092 von acmuc am 14.08.14 10:59:08@acmuc für Dich als mein Fazit zur Forschung:
alle dem Tod geweihten Patienten die die PII Darmkrebs überlebt haben, leben heute noch..., von diesen 4 haben 3 kein Fortschreiten der Erkrankung, sondern ein Schrumpfen des Tumors und einige Patienten behandeln sich selbst zu Hause mit Injektionen...weiß nicht?
Es wurden für die Vorselektion der Patienten PIII Biomarker entwickelt und es werden permanent Verfahren entwickelt, die im Vorfeld der Behandlung den Erfolg für MGN1703 Darmkrebs besser erwarten lassen....nicht alle Patienten sprechen darauf an.
Das Studiendesign wird permanent und erfolgreich verbessert!!!! Somit auch die Erfolgsaussichten für die PIII Studie, die als beendet erklärt wird, wenn von 540 Patenten 365 verstorben sind....und das kann sehr lange dauern...keine Placebos und ohne Zwischenauswertungen für die Öffentlichkeit.
Zeitfenster PIII MGN1703 bis 2018 Geldbedarf bis dahin mindestens 35 Mio.
Zeitfenster MGN1703 Lungenkrebs bis Ende 2015 Kapitalverbrauch dafür 8 Mio
Finanzen reichen bis Mitte 2016 nach den Worten des CFO KEs absehbar.
Mit und ohne Altaktionäre.
Alle Weichen bei FDA und EMA gestellt. Da kann es bei Erfolg mit Zulassungen sehr schnell gehen. Es wird und bleibt spannend...da weltweit kaum Wettbewerber ernsthaft wahrzunehmen sind.
Leishamiose völlig zu den Akten gelegt...deshalb Sonderabschreibungen in 2013 ca. 0,7 Mio.
MGN1601 und besonders MGN1703 haben das Potential gegen viele(vorsichtig ausgedrückt) Krebsarten eingesetzt zu werden(Zweitlinientherapie...vorerst...meine ich verstanden zu haben)
Wenn es losgeht, dann richtig...ob es soweit kommt hängt aus meiner Sicht vom TW und O.K. ab oder ob sie auch diese AG "versenken werden!?"
Der zu erwartende Erfolg scheint ansonsten kurz vor der Ziellinie, wenn Ende 2015 und Ende 2017 keine zu langen Zeitfenster für ungeduldige Aktionäre sind.
SERVUS
alle dem Tod geweihten Patienten die die PII Darmkrebs überlebt haben, leben heute noch..., von diesen 4 haben 3 kein Fortschreiten der Erkrankung, sondern ein Schrumpfen des Tumors und einige Patienten behandeln sich selbst zu Hause mit Injektionen...weiß nicht?
Es wurden für die Vorselektion der Patienten PIII Biomarker entwickelt und es werden permanent Verfahren entwickelt, die im Vorfeld der Behandlung den Erfolg für MGN1703 Darmkrebs besser erwarten lassen....nicht alle Patienten sprechen darauf an.
Das Studiendesign wird permanent und erfolgreich verbessert!!!! Somit auch die Erfolgsaussichten für die PIII Studie, die als beendet erklärt wird, wenn von 540 Patenten 365 verstorben sind....und das kann sehr lange dauern...keine Placebos und ohne Zwischenauswertungen für die Öffentlichkeit.
Zeitfenster PIII MGN1703 bis 2018 Geldbedarf bis dahin mindestens 35 Mio.
Zeitfenster MGN1703 Lungenkrebs bis Ende 2015 Kapitalverbrauch dafür 8 Mio
Finanzen reichen bis Mitte 2016 nach den Worten des CFO KEs absehbar.
Mit und ohne Altaktionäre.
Alle Weichen bei FDA und EMA gestellt. Da kann es bei Erfolg mit Zulassungen sehr schnell gehen. Es wird und bleibt spannend...da weltweit kaum Wettbewerber ernsthaft wahrzunehmen sind.
Leishamiose völlig zu den Akten gelegt...deshalb Sonderabschreibungen in 2013 ca. 0,7 Mio.
MGN1601 und besonders MGN1703 haben das Potential gegen viele(vorsichtig ausgedrückt) Krebsarten eingesetzt zu werden(Zweitlinientherapie...vorerst...meine ich verstanden zu haben)
Wenn es losgeht, dann richtig...ob es soweit kommt hängt aus meiner Sicht vom TW und O.K. ab oder ob sie auch diese AG "versenken werden!?"
Der zu erwartende Erfolg scheint ansonsten kurz vor der Ziellinie, wenn Ende 2015 und Ende 2017 keine zu langen Zeitfenster für ungeduldige Aktionäre sind.
SERVUS
Trading Spotlight
Zitat von Gilhaney: Was die Forschung und deren Ergebnisse betrifft, mache ich mir weiterhin keine Sorgen. Die Präsentation zu diesem Thema war klar.
Danke für die Info:
Wo ist dann das wirkliche Problem ? Nur darum gehts doch. Und wenn das passt dann können mich die AR mal. Ob da irgendein halbseidener unsymphatischer AR mitmischt, wird das dann doch nicht verhindern. Schlechter als der jetzige kann's eh nicht werden.
Und letztlich - alle haben wohl das selbe Interesse: Den Erfolg von MGN und bessere Kurse.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.512.711 von acmuc am 14.08.14 10:32:51Ist leider nicht selten so nach den HV's hier.
Sozusagen selbst Schuld, wenn jemand nicht selbst dort war.
Vielleicht aber auch Schockstarre nach der ENT TÄUSCHUNG.
Auch nach der HV keine neuen Erkenntnisse, Fenster oder Zeitfenster wurden eher nicht geschlossen. Hoffen wir, dass die nicht klemmen bis in den Winter, denn dann wird es wieder frostig.
Sozusagen selbst Schuld, wenn jemand nicht selbst dort war.
Vielleicht aber auch Schockstarre nach der ENT TÄUSCHUNG.
Auch nach der HV keine neuen Erkenntnisse, Fenster oder Zeitfenster wurden eher nicht geschlossen. Hoffen wir, dass die nicht klemmen bis in den Winter, denn dann wird es wieder frostig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.512.711 von acmuc am 14.08.14 10:32:51Was die Forschung und deren Ergebnisse betrifft, mache ich mir weiterhin keine Sorgen. Die Präsentation zu diesem Thema war klar.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.512.417 von acmuc am 14.08.14 10:16:05alle berichteten Erfolge wurden eben von der "Einen Personalie" überschattet.
Leider
Was ist eigentlich mit Deinen Stimmrechten passiert? Frag doch den der eventuell Dich vertreten hat zum Thema
SERVUS
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Was ist eigentlich mit Deinen Stimmrechten passiert? Frag doch den der eventuell Dich vertreten hat zum Thema
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