GILEAD SCIENCES 885823 (Seite 105)
eröffnet am 20.02.06 13:18:36 von
neuester Beitrag 13.02.24 21:17:08 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.535.652 von Dreiseitensteak am 02.05.20 08:35:15Die Chancen für Gilead werden doch immer kleiner. Die schnelldurchwinkung von remdesivir trägt nicht zwangsläufig einen Gewinn für Gilead mit sich und noch dazu werden erstmal 1.5 Mio impfdosen verschenkt. Damit kann man dann die 200.000 hardcore Fälle behandeln und bis dahin wird es vielleicht ein med geben was ein deutlich größeres Spektrum an Patienten verabreicht werden kann / wird. Die Studie in China wurde einzig und allein aus dem Grund abgebrochen, dass es schlichtweg zu wenige hardcore Fälle zum Testen gab. Nicht mehr und nicht weniger. Deshalb sagt dieser abbruch auch gar nichts aus, ausser dass es einfach zu wenige Fälle gibt wo es sich lohnt mit remdesivir zu therapieren. Ich schließe mich da einigen Vorrednern an und denke, dass die von manchen prognostizierten 100 Dollar oder mehr in weite Ferne rücken.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.534.587 von Wondermedicine am 01.05.20 22:52:50Bin ein grosser Fan von Antikörpertherapien, wie es PRO140 (leronlimab) eine ist. Und falls SARS CoV2 weiter die Menschheit dezimiert, wird auch die Antikörpertherapie bei dem einen oder anderen Patienten aus verschiedenen Gründen weiter zum Einsatz kommen. Abgesehen davon wird sowieso schon seit Monaten das Serum mit Antikörpern von Corona Genesenen an Schwerkranke als Infusion verabreicht.
In diesem Fall führt aber Gilead mit dem Wirkstoff remdesivir eindeutig das Rennen zum jetzigen Zeitpunkt an. Meiner Einschätzung nach wäre Gilead bei dem Rennen auch vorne gelegen, wenn statt Trump ein anderer Präsident im Weissen Haus regiert hätte.
In diesem Fall führt aber Gilead mit dem Wirkstoff remdesivir eindeutig das Rennen zum jetzigen Zeitpunkt an. Meiner Einschätzung nach wäre Gilead bei dem Rennen auch vorne gelegen, wenn statt Trump ein anderer Präsident im Weissen Haus regiert hätte.
Für Gilead Sciences ging es um 4,8 Prozent abwärts, nachdem gleich drei Analysten das Papier heruntergestuft hatten. Unter anderem wurde zur Begründung auf Unklarheit verwiesen, was den kommerziellen Erfolg des Medikaments Remdesivir zur Behandlung des Covid-19-Virus betrifft.
Sind wir mal auf nächste gespannt.
Steigt der Kurs, was ist dann ?
Steigt er dann, weil die Annas Gilead runter gestuft haben ?
Sehen wir es doch mal so.
Momentan ca. mind. 60.000 Neuinfizierte pro Tag
und über 3Millionen infizierte.
Ein Impfstoff ist noch nicht in Sicht ( und auch mal weiter Denken, gegen Aids und Sars gibt es immer noch keinen Imfpstoff, da wollte man auch....)
Ok.
Laut Aussage der Analysten könnte man dann alle Bio Buden zu machen, weil sie einfach nichts bringen.
Denn selten gab es für ein Bio Unternehmen solch eine Riesen Chance, wie für Gilead.
Das Bio Unternehmen erst mal nur eines brauchen, Geld Geld, ist ja klar.
Denn solange ein "Medikament" keine Durchbruch hat, kostet es nur.
Aber es sieht ja so aus, als wäre Remmi der Durchbruch nun gelungen.
klar sieht man das sicherlich noch nicht im nächsten Q, aber das wird wohl kommen.
Remmi könnte der Goldesel für Gilli werden.
Denn bis ein Impfstoff auf den Markt kommt, falls er denn kommt, dauert es noch.
Und selbst wenn ein Impfstoff auf den Markt kommt, müssen erst mal alle geimpft werden, das dauert.
und wenn geimpft wurde, dauert es ja auch ein paar Wochen, bis der Impfstoff wirksam ist.
Haben die Annas auch so weit gedacht, oder wollten sie wieder nur den Kurs beeinflussen ?
Und wir sind alle mal weiter gespannt, auf den Fake Präsidenten, der ja von seinen eigenen Problemen, wie immer ablenkt und nun wieder Spitzen schießt.
Natürlich ist es wirklich komisch, das es in China anscheinend überhaupt keine Dunkelziffer gab und gibt, die es immer geben muß, das ist einfach so.
Verschwörungstheorien, das ist die Stärke des Präsis.
Desgleichen auch komisch, das die Studie von Gilli in China abgrebrochen wurde.
Das nährt viele Gedanken....
Wollte man nicht geholfen werden ?
Diese Frage stellt sich.
Wie so viele.
die Wahrheit aber werden wir nie erfahren
Sind wir mal auf nächste gespannt.
Steigt der Kurs, was ist dann ?
Steigt er dann, weil die Annas Gilead runter gestuft haben ?
Sehen wir es doch mal so.
Momentan ca. mind. 60.000 Neuinfizierte pro Tag
und über 3Millionen infizierte.
Ein Impfstoff ist noch nicht in Sicht ( und auch mal weiter Denken, gegen Aids und Sars gibt es immer noch keinen Imfpstoff, da wollte man auch....)
Ok.
Laut Aussage der Analysten könnte man dann alle Bio Buden zu machen, weil sie einfach nichts bringen.
Denn selten gab es für ein Bio Unternehmen solch eine Riesen Chance, wie für Gilead.
Das Bio Unternehmen erst mal nur eines brauchen, Geld Geld, ist ja klar.
Denn solange ein "Medikament" keine Durchbruch hat, kostet es nur.
Aber es sieht ja so aus, als wäre Remmi der Durchbruch nun gelungen.
klar sieht man das sicherlich noch nicht im nächsten Q, aber das wird wohl kommen.
Remmi könnte der Goldesel für Gilli werden.
Denn bis ein Impfstoff auf den Markt kommt, falls er denn kommt, dauert es noch.
Und selbst wenn ein Impfstoff auf den Markt kommt, müssen erst mal alle geimpft werden, das dauert.
und wenn geimpft wurde, dauert es ja auch ein paar Wochen, bis der Impfstoff wirksam ist.
Haben die Annas auch so weit gedacht, oder wollten sie wieder nur den Kurs beeinflussen ?
Und wir sind alle mal weiter gespannt, auf den Fake Präsidenten, der ja von seinen eigenen Problemen, wie immer ablenkt und nun wieder Spitzen schießt.
Natürlich ist es wirklich komisch, das es in China anscheinend überhaupt keine Dunkelziffer gab und gibt, die es immer geben muß, das ist einfach so.
Verschwörungstheorien, das ist die Stärke des Präsis.
Desgleichen auch komisch, das die Studie von Gilli in China abgrebrochen wurde.
Das nährt viele Gedanken....
Wollte man nicht geholfen werden ?
Diese Frage stellt sich.
Wie so viele.
die Wahrheit aber werden wir nie erfahren
Sonderzulassung seit gestern 22:31h da. FDA hat es genehmigt...Abwarten. Charttechnisch sowieso gute Unterstützung im Langfristchart
USA erlauben begrenzten Einsatz von Corona-Wirkstoff Remdesivir von Gilead
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.534.587 von Wondermedicine am 01.05.20 22:52:50
Remdesivir wird bei einem geringen Anteil wirken, es wird interessant werden, wie sie es pushen werden, wie weit und wie lange schaffen sie die Lüge aufrecht zu erhalten.
Gilead der Scam soll laufen, da werden viele dran verdienen.
Zitat von Wondermedicine: Dieses korrupte Hamster Amiland. Frechheit. Dieses Remdesivir ist niemals die Lösung. Leronlimab ist zig Mal wirksamer, aber klar, die Big Pharma Gilead muss es sein, da Hamsti großes Aktienpaket hat. Widerlich
Remdesivir wird bei einem geringen Anteil wirken, es wird interessant werden, wie sie es pushen werden, wie weit und wie lange schaffen sie die Lüge aufrecht zu erhalten.
Gilead der Scam soll laufen, da werden viele dran verdienen.
Dieses korrupte Hamster Amiland. Frechheit. Dieses Remdesivir ist niemals die Lösung. Leronlimab ist zig Mal wirksamer, aber klar, die Big Pharma Gilead muss es sein, da Hamsti großes Aktienpaket hat. Widerlich
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.534.074 von vivamiga am 01.05.20 21:52:35Ja, da hat Trump diese Woche schnell die FDA auch noch einmal auf den Pott gesetzt, damit das mit der Remdesivir Zulassung bis heute Freitag Nachmittag klappt . Und mit der 5Tage Behandlung kann Gild doppelt so viele Patienten behandeln.
The Food and Drug Administration has granted emergency use authorization for Gilead Sciences remdesivir drug to treat the coronavirus, President Donald Trump announced Friday.
Trump made the announcement in the Oval Office alongside Gilead CEO Daniel O’Day.
“We want to thank the collaborators that brought remdesivir to this point and many of our people that have been part of this, in fact, the caregivers,” O’Day told reporters. He added that the company is donating one million vials of remdesivir.
Gilead shares pared losses, but were still down 4% in trading Friday. The stock, which has a market value of about $101 billion, has gained 21% since the start of the year.
The EUA means that remdesivir has not undergone the same level of review as an FDA-approved treatment, according to an FDA fact sheet on the drug. However, doctors will be allowed to use the drug on patients hospitalized with the disease even though the drug has not been formally approved by the agency.
The intravenous drug has helped shorten the recovery time of some hospitalized Covid-19 patients, new clinical trial data suggests. Without other proven treatments, health-care workers will likely be considering its use.
The FDA previously authorized the emergency use of malaria drugs chloroquine and hydroxychloroquine to treat Covid-19. However, it later issued a warning against taking the drugs outside a hospital or formal clinical trial setting after it became aware of reports of “serious heart rhythm problems” in patients.
Earlier in the week, White House health advisor Dr. Anthony Fauci said data from a coronavirus drug trial testing Gilead’s drug showed “quite good news” and sets a new standard of care for Covid-19 patients.
The National Institute of Allergy and Infectious Diseases released results from its study showing Covid-19 patients who took remdesivir usually recovered after 11 days, four days faster than those who didn’t take the drug.
Gilead also released preliminary results from its own study, showing at least 50% of the patients treated with a five-day dosage of remdesivir improved. The clinical trial involved 397 patients with severe cases of Covid-19. The severe study is “single-arm,” meaning it did not evaluate the drug against a control group of patients who didn’t receive the drug.
Trump has touted remdesivir as a potential treatment for the virus, which has infected more than 3.3 million people worldwide and killed at least 237,000 people, according to data compiled by Johns Hopkins University. Earlier this week, he said he wanted the FDA to move “as quickly as they can” to approve the drug.
“We would like to see very quick approvals, especially with things that work,” he said at a roundtable at the White House with business executives Wednesday evening.
The drug has not been formally approved to treat the virus, and U.S. health officials caution new data on the drug has yet to be peer-reviewed.
Remdesivir has shown some promise in treating SARS and MERS, which are also caused by coronaviruses. Some health authorities in the U.S., China and other parts of the world have been using remdesivir, which was tested as a possible treatment for the Ebola outbreak, in hopes that the drug can reduce the duration of Covid-19 in patients.
On Thursday, the company said it expects to produce more than 140,000 rounds of its 10-day treatment regimen by the end of May and anticipates it can make 1 million rounds by the end of this year. Gilead said it will be able to produce “several million” rounds of its antiviral drug next year.
Under the EUA, the FDA will allow the drug to administered for either a five-day or a 10-day dose. A day 10-day treatment regimen is preferred for intubated patients.
“That’s going to allow Gilead to effectively double the supply,” former FDA Commissioner Scott Gottlieb said during an interview on CNBC’s “Closing Bell.”
The company said it will continue to support clinical trials and expand so-called compassionate use programs for remdesivir.
The Food and Drug Administration has granted emergency use authorization for Gilead Sciences remdesivir drug to treat the coronavirus, President Donald Trump announced Friday.
Trump made the announcement in the Oval Office alongside Gilead CEO Daniel O’Day.
“We want to thank the collaborators that brought remdesivir to this point and many of our people that have been part of this, in fact, the caregivers,” O’Day told reporters. He added that the company is donating one million vials of remdesivir.
Gilead shares pared losses, but were still down 4% in trading Friday. The stock, which has a market value of about $101 billion, has gained 21% since the start of the year.
The EUA means that remdesivir has not undergone the same level of review as an FDA-approved treatment, according to an FDA fact sheet on the drug. However, doctors will be allowed to use the drug on patients hospitalized with the disease even though the drug has not been formally approved by the agency.
The intravenous drug has helped shorten the recovery time of some hospitalized Covid-19 patients, new clinical trial data suggests. Without other proven treatments, health-care workers will likely be considering its use.
The FDA previously authorized the emergency use of malaria drugs chloroquine and hydroxychloroquine to treat Covid-19. However, it later issued a warning against taking the drugs outside a hospital or formal clinical trial setting after it became aware of reports of “serious heart rhythm problems” in patients.
Earlier in the week, White House health advisor Dr. Anthony Fauci said data from a coronavirus drug trial testing Gilead’s drug showed “quite good news” and sets a new standard of care for Covid-19 patients.
The National Institute of Allergy and Infectious Diseases released results from its study showing Covid-19 patients who took remdesivir usually recovered after 11 days, four days faster than those who didn’t take the drug.
Gilead also released preliminary results from its own study, showing at least 50% of the patients treated with a five-day dosage of remdesivir improved. The clinical trial involved 397 patients with severe cases of Covid-19. The severe study is “single-arm,” meaning it did not evaluate the drug against a control group of patients who didn’t receive the drug.
Trump has touted remdesivir as a potential treatment for the virus, which has infected more than 3.3 million people worldwide and killed at least 237,000 people, according to data compiled by Johns Hopkins University. Earlier this week, he said he wanted the FDA to move “as quickly as they can” to approve the drug.
“We would like to see very quick approvals, especially with things that work,” he said at a roundtable at the White House with business executives Wednesday evening.
The drug has not been formally approved to treat the virus, and U.S. health officials caution new data on the drug has yet to be peer-reviewed.
Remdesivir has shown some promise in treating SARS and MERS, which are also caused by coronaviruses. Some health authorities in the U.S., China and other parts of the world have been using remdesivir, which was tested as a possible treatment for the Ebola outbreak, in hopes that the drug can reduce the duration of Covid-19 in patients.
On Thursday, the company said it expects to produce more than 140,000 rounds of its 10-day treatment regimen by the end of May and anticipates it can make 1 million rounds by the end of this year. Gilead said it will be able to produce “several million” rounds of its antiviral drug next year.
Under the EUA, the FDA will allow the drug to administered for either a five-day or a 10-day dose. A day 10-day treatment regimen is preferred for intubated patients.
“That’s going to allow Gilead to effectively double the supply,” former FDA Commissioner Scott Gottlieb said during an interview on CNBC’s “Closing Bell.”
The company said it will continue to support clinical trials and expand so-called compassionate use programs for remdesivir.
Bewaffnete Demonstranten sind ins Parlament von Michigan eingedrungen und fordern die Aufhebung der Corona Verordnungen. Wenn da mal nix aus dem Ruder läuft.
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