GILEAD SCIENCES 885823 (Seite 317)
eröffnet am 20.02.06 13:18:36 von
neuester Beitrag 13.02.24 21:17:08 von
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heute gibts zahlen vom vierten quartal 2013.
dem heutigen kursverlauf nach wissen hier doch einige schon mehr.
http://www.zacks.com/stock/news/121722/will-gilead-gild-disa…
dem heutigen kursverlauf nach wissen hier doch einige schon mehr.
http://www.zacks.com/stock/news/121722/will-gilead-gild-disa…
Cowen and Company Increases Gilead Sciences Price Target to $95.00 (GILD)
http://www.i3investor.com/servlets/fdnews/168561.jsp
Anteilseigner
American Funds Growth Fund of America 6,80%
Capital Research Global Investors LLP 10,60%
Capital World Investors 7,00%
Fidelity Management & Research Company (FMR) 6,60%
Streubesitz 69,00%
Unser Pivot-Punkt liegt bei 76.9.
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 76.9 hält, ist die Aufwärtstendenz intakt.Alternatives Szenario: ein Fall unter 76.9 würde einen weiteren Rückgang auf 70.9 auslösen.
Analyse: der RSI liegt über 70. Das kann bedeuten, dass sich die Aktie entweder in einem anhaltenden Aufwärtstrend befindet oder dass sie überkauft ist und deshalb korrigieren wird (in diesem Fall auf bearishe Divergenzen achten). Der MACD liegt über der Signallinie und ist positiv. Die Konfiguration ist positiv. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen ansteigen.
Widerstand bei 88$
Source:CC
Oberkassler
http://www.i3investor.com/servlets/fdnews/168561.jsp
Anteilseigner
American Funds Growth Fund of America 6,80%
Capital Research Global Investors LLP 10,60%
Capital World Investors 7,00%
Fidelity Management & Research Company (FMR) 6,60%
Streubesitz 69,00%
Unser Pivot-Punkt liegt bei 76.9.
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 76.9 hält, ist die Aufwärtstendenz intakt.Alternatives Szenario: ein Fall unter 76.9 würde einen weiteren Rückgang auf 70.9 auslösen.
Analyse: der RSI liegt über 70. Das kann bedeuten, dass sich die Aktie entweder in einem anhaltenden Aufwärtstrend befindet oder dass sie überkauft ist und deshalb korrigieren wird (in diesem Fall auf bearishe Divergenzen achten). Der MACD liegt über der Signallinie und ist positiv. Die Konfiguration ist positiv. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen ansteigen.
Widerstand bei 88$
Source:CC
Oberkassler
Is Gilead Sciences, Inc. Getting Too Greedy?
http://www.fool.com/investing/general/2014/01/28/is-gilead-s…
Schöner Anstieg wieder gestern über 80$.
Enjoy the Time.
Oberkassler
http://www.fool.com/investing/general/2014/01/28/is-gilead-s…
Schöner Anstieg wieder gestern über 80$.
Enjoy the Time.
Oberkassler
Gilead Sciences PT Raised to $132.00 at Deutsche Bank (GILD)
http://www.i3investor.com/servlets/fdnews/168343.jsp
Unser Pivot-Punkt liegt bei 76.9.
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 76.9 hält, ist die Aufwärtstendenz intakt.
Alternatives Szenario: ein Fall unter 76.9 würde einen weiteren Rückgang auf 70.9 auslösen
Analyse: der RSI liegt über 70. Das kann bedeuten, dass sich die Aktie entweder in einem anhaltenden Aufwärtstrend befindet oder dass sie überkauft ist und deshalb korrigieren wird (in diesem Fall auf bearishe Divergenzen achten). Der MACD liegt über der Signallinie und ist positiv. Die Konfiguration ist positiv. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen ansteigen.
Source:CC
Oberkassler
http://www.i3investor.com/servlets/fdnews/168343.jsp
Unser Pivot-Punkt liegt bei 76.9.
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 76.9 hält, ist die Aufwärtstendenz intakt.
Alternatives Szenario: ein Fall unter 76.9 würde einen weiteren Rückgang auf 70.9 auslösen
Analyse: der RSI liegt über 70. Das kann bedeuten, dass sich die Aktie entweder in einem anhaltenden Aufwärtstrend befindet oder dass sie überkauft ist und deshalb korrigieren wird (in diesem Fall auf bearishe Divergenzen achten). Der MACD liegt über der Signallinie und ist positiv. Die Konfiguration ist positiv. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen ansteigen.
Source:CC
Oberkassler
Gilead Sciences: Will It Double Your Money Again In 2014?
http://seekingalpha.com/article/1961411-gilead-sciences-will…
Trotz schlechter Vorgaben - allgemeiner Markt - geringes Minus heute.
Long GILD
Oberkassler
http://seekingalpha.com/article/1961411-gilead-sciences-will…
Trotz schlechter Vorgaben - allgemeiner Markt - geringes Minus heute.
Long GILD
Oberkassler
lassen wir uns überraschen
Analyst: Gilead Sciences 'Going to $100 Fast'
By: Adam Feuerstein | 01/22/14 - 09:39 AM EST
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Big bull call on Gilead Sciences (GILD) and its hepatitis C drug Sovaldi made this morning by ISI Group analyst Mark Schoenebaum:
"Based on early IMS data, it appears to be that GILD is likely to utterly annihilate 2014 consensus hepatitis C numbers," he writes.
"Utterly annihilate" -- those are strong words!
Yesterday, I showed you the most recent Sovaldi prescriptions numbers from IMS Health, suggesting strong, early demand for the new hepatitis C pill. Gilead's commercial launch is going very well.
Based on his models, Schoenebaum now believes Sovaldi could generate 2014 sales exceeding $5 billion, possibly as high as $7 billion. The current buyside consensus is $3.5 billion, he says.
What's this mean for Gilead shares?
"Stock could be going to $100 fast," says Schoenebaum.
Gilead opened Wednesday up 3% to $84 per share. The stock is off to a strong start in 2014:
http://www.thestreet.com/story/12256978/1/analyst-gilead-sci…
Analyst: Gilead Sciences 'Going to $100 Fast'
By: Adam Feuerstein | 01/22/14 - 09:39 AM EST
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Big bull call on Gilead Sciences (GILD) and its hepatitis C drug Sovaldi made this morning by ISI Group analyst Mark Schoenebaum:
"Based on early IMS data, it appears to be that GILD is likely to utterly annihilate 2014 consensus hepatitis C numbers," he writes.
"Utterly annihilate" -- those are strong words!
Yesterday, I showed you the most recent Sovaldi prescriptions numbers from IMS Health, suggesting strong, early demand for the new hepatitis C pill. Gilead's commercial launch is going very well.
Based on his models, Schoenebaum now believes Sovaldi could generate 2014 sales exceeding $5 billion, possibly as high as $7 billion. The current buyside consensus is $3.5 billion, he says.
What's this mean for Gilead shares?
"Stock could be going to $100 fast," says Schoenebaum.
Gilead opened Wednesday up 3% to $84 per share. The stock is off to a strong start in 2014:
http://www.thestreet.com/story/12256978/1/analyst-gilead-sci…
schlusskurs auf tageshoch
Day high
$81.37
nachbörslich
$81.58
Volume
31,225
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31,225
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.272.817 von Cameltrophy am 21.01.14 21:26:03 „Im Gegensatz zu vielen anderen chronischen Erkrankungen, kann Hepatitis C geheilt werden. Allerdings konnte bei vielen HCV-Patienten aus einer Vielzahl an Gründen derzeit noch keine Heilung erreicht werden und daher entwickeln sich dann häufig Lebererkrankungen oder Leberkarzinome im Endstadium“, sagte Dr. Graham Foster, Professor für Hepatologie an der Queen Mary University of London. „Die hohen Heilungsraten bei einer großen Zahl an Patienten und die kurze Dauer der Therapie machen Sovaldi zu einem sehr begrüßungswerten therapeutischen Fortschritt, der die Anzahl der Patienten erhöhen wird, die behandelt und schließlich geheilt werden können.
Ungefähr neun Millionen Menschen in Europa sind mit HCV infiziert, die eine Hauptursache für Leberkarzinome und -transplantationen sind. Die gesellschaftliche, klinische und wirtschaftliche Belastung durch unbehandelte HCV ist beträchtlich und die durch HCV verursachten Gesundheitskosten sind direkt verbunden mit der Schwere der Krankheit. Die derzeitige standardmäßige Behandlung von HCV umfasst bis zu 48 Wochen Therapie mit einem peg-IFN/RBV enthaltendem Arzneibehandlungsschema, das für bestimmte Patiententypen nicht geeignet ist.
„Die Marktzulassung von Sovaldi ist ein wichtiger Schritt nach vorn bei der Behandlung von Hepatitis C in Europa, da viel mehr Patienten eine Aussicht auf Heilung bekommen“, sagte Dr. John C. Martin, Chairman und CEO von Gilead Sciences. „Unser angestrebtes Ziel ist es, mit den einzelnen Regierungen und Gesundheitssystemen zusammenzuarbeiten, damit Sovaldi so schnell wie möglich in Europa verfügbar ist.“
Die Marktzulassung durch die Europäische Kommission für Sovaldi wird hauptsächlich mit Daten aus vier Phase-3-Studien gestützt: NEUTRINO, FISSION, POSITRON und FUSION. In diesen Studien wurde festgestellt, dass eine 12- oder 16-wöchige Therapie auf Sovaldi-Grundlage den derzeit zur Verfügung stehenden Behandlungsoptionen oder historischen (Langzeit-) Kontrollen überlegen oder nicht unterlegen war. Diese Ergebnisse gründen sich auf den Anteil der Patienten, die zwölf Wochen nach Therapieabschluss (SVR12) ein anhaltendes virologisches Ansprechen (HCV nicht feststellbar) zeigten. Patienten, bei denen SVR12 erreicht wird, werden als von HCV geheilt betrachtet. Patienten der Studie, die eine Therapie auf Sovaldi-Grundlage erhalten, erreichen SVR12-Raten von 50-90 Prozent. Einzelheiten zu der Studie finden Sie in der Zusammenfassung der Produkteigenschaften unter www.ema.europa.eu.
Während des regulatorischen Zulassungsverfahrens wurden Daten aus zwei zusätzlichen Phase-3-Studien, VALENCE und PHOTON-1, zum Antrag auf Marktzulassung hinzugefügt. In der VALENCE-Studie wurden Patienten mit einer HCV-Infektion des Genotyps 3 während 24 Wochen mit Sovaldi und RBV behandelt. In der PHOTON-1-Studie wurden Sovaldi und RBV zwölf Wochen lang bei Patienten mit einer HCV-Infektion vom Genotyp 2, die mit HIV-1 koinfiziert waren, untersucht, und 24 Wochen lang bei Patienten mit einer HCV-Infektion vom Genotyp 1, die mit HIV-1 koinfiziert waren. In sämtlichen Phase-3-Studien von Sovaldi wurde bei Patienten, die nach Abschluss der Therapie einen Rückfall erlitten, keine Virusresistenz gegen das Medikament festgestellt.
Bisher haben fast 3.000 Patienten bei Studien der Phase 2 oder 3 mindestens eine Dosis Sovaldi erhalten. Sovaldi wurde bei klinischen Studien gut toleriert. Die Nebenwirkungen waren allgemein mild und gaben wenig Anlass zu Behandlungsabbrüchen. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse, die bei mindestens zehn Prozent der Patienten auftraten, entsprachen den Sicherheitsprofilen von peg-IFN und RBV. Darunter waren Müdigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schlaflosigkeit, Schwindel, Pruritus (starker Juckreiz) und Anämie.
Sovaldi wurde am 6. Dezember 2013 in den USA und am 13. Dezember 2013 in Kanada zugelassen. Zulassungsanträge wurden auch in Australien, Neuseeland, der Schweiz und der Türkei eingereicht.
Ungefähr neun Millionen Menschen in Europa sind mit HCV infiziert, die eine Hauptursache für Leberkarzinome und -transplantationen sind. Die gesellschaftliche, klinische und wirtschaftliche Belastung durch unbehandelte HCV ist beträchtlich und die durch HCV verursachten Gesundheitskosten sind direkt verbunden mit der Schwere der Krankheit. Die derzeitige standardmäßige Behandlung von HCV umfasst bis zu 48 Wochen Therapie mit einem peg-IFN/RBV enthaltendem Arzneibehandlungsschema, das für bestimmte Patiententypen nicht geeignet ist.
„Die Marktzulassung von Sovaldi ist ein wichtiger Schritt nach vorn bei der Behandlung von Hepatitis C in Europa, da viel mehr Patienten eine Aussicht auf Heilung bekommen“, sagte Dr. John C. Martin, Chairman und CEO von Gilead Sciences. „Unser angestrebtes Ziel ist es, mit den einzelnen Regierungen und Gesundheitssystemen zusammenzuarbeiten, damit Sovaldi so schnell wie möglich in Europa verfügbar ist.“
Die Marktzulassung durch die Europäische Kommission für Sovaldi wird hauptsächlich mit Daten aus vier Phase-3-Studien gestützt: NEUTRINO, FISSION, POSITRON und FUSION. In diesen Studien wurde festgestellt, dass eine 12- oder 16-wöchige Therapie auf Sovaldi-Grundlage den derzeit zur Verfügung stehenden Behandlungsoptionen oder historischen (Langzeit-) Kontrollen überlegen oder nicht unterlegen war. Diese Ergebnisse gründen sich auf den Anteil der Patienten, die zwölf Wochen nach Therapieabschluss (SVR12) ein anhaltendes virologisches Ansprechen (HCV nicht feststellbar) zeigten. Patienten, bei denen SVR12 erreicht wird, werden als von HCV geheilt betrachtet. Patienten der Studie, die eine Therapie auf Sovaldi-Grundlage erhalten, erreichen SVR12-Raten von 50-90 Prozent. Einzelheiten zu der Studie finden Sie in der Zusammenfassung der Produkteigenschaften unter www.ema.europa.eu.
Während des regulatorischen Zulassungsverfahrens wurden Daten aus zwei zusätzlichen Phase-3-Studien, VALENCE und PHOTON-1, zum Antrag auf Marktzulassung hinzugefügt. In der VALENCE-Studie wurden Patienten mit einer HCV-Infektion des Genotyps 3 während 24 Wochen mit Sovaldi und RBV behandelt. In der PHOTON-1-Studie wurden Sovaldi und RBV zwölf Wochen lang bei Patienten mit einer HCV-Infektion vom Genotyp 2, die mit HIV-1 koinfiziert waren, untersucht, und 24 Wochen lang bei Patienten mit einer HCV-Infektion vom Genotyp 1, die mit HIV-1 koinfiziert waren. In sämtlichen Phase-3-Studien von Sovaldi wurde bei Patienten, die nach Abschluss der Therapie einen Rückfall erlitten, keine Virusresistenz gegen das Medikament festgestellt.
Bisher haben fast 3.000 Patienten bei Studien der Phase 2 oder 3 mindestens eine Dosis Sovaldi erhalten. Sovaldi wurde bei klinischen Studien gut toleriert. Die Nebenwirkungen waren allgemein mild und gaben wenig Anlass zu Behandlungsabbrüchen. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse, die bei mindestens zehn Prozent der Patienten auftraten, entsprachen den Sicherheitsprofilen von peg-IFN und RBV. Darunter waren Müdigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schlaflosigkeit, Schwindel, Pruritus (starker Juckreiz) und Anämie.
Sovaldi wurde am 6. Dezember 2013 in den USA und am 13. Dezember 2013 in Kanada zugelassen. Zulassungsanträge wurden auch in Australien, Neuseeland, der Schweiz und der Türkei eingereicht.
Ich habe in der Zeitung etwas bezüglich der Kosten des nun in Deutschland zugelassenen Medikaments Sofosbuvir gelesen.
Demnach sind die Kosten für 12 Wochen mit täglich je einer Tablette bei ca. 50.000€.
Wenn man dem Bericht glauben kann, haben in Deutschland 500.000 Menschen Hepatitis C.
Besonders wird die Verträglichkeit gegnüber anderen Produkten hervorgehoben.
Die Nebenwirkungen sind demnach auf ein Minimun reduziert.
Dies zu Eurer Info
Gruß Camel
Demnach sind die Kosten für 12 Wochen mit täglich je einer Tablette bei ca. 50.000€.
Wenn man dem Bericht glauben kann, haben in Deutschland 500.000 Menschen Hepatitis C.
Besonders wird die Verträglichkeit gegnüber anderen Produkten hervorgehoben.
Die Nebenwirkungen sind demnach auf ein Minimun reduziert.
Dies zu Eurer Info
Gruß Camel
81$
hammer!!!!!!
hammer!!!!!!
30.04.24 · Business Wire (engl.) · Gilead Sciences |
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