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    Allergy Therapeutics -- Der nächste Highflyer - 500 Beiträge pro Seite

    eröffnet am 16.05.08 14:10:22 von
    neuester Beitrag 31.03.11 15:27:35 von
    Beiträge: 263
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      Avatar
      schrieb am 16.05.08 14:10:22
      Beitrag Nr. 1 ()
      Ich hab keine Zeit mehr später folgt mehr......

      Allergy Therapeutics (AGY.L)

      Marktkap: 29 million GBP (36,5 million € )
      Cash: 8 million GBP ( 10 million € )
      Kurs: 35,50 p ( 0,44 € )


      The vaccine that could cure hay fever forever
      By JENNY HOPE - More by this author »
      Last updated at 02:22am on 15th May 2008
      http://www.dailymail.co.uk/pages/live/articles/news/news.htm…





      POLLINEX® Quattro erhält Preis für herausragende Therapiekonzepte in der Pneumologie

      Lübeck, 10.04.2008. Im Rahmen des diesjährigen Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. wurde POLLINEX Quattro®, die Allergie-Impfung mit nur vier Injektionen pro Jahr dank dem Adjuvans MPL®, von der Kölner Biermann Verlag GmbH mit dem Preis für „Herausragende Therapiekonzepte in der Pneumologie ausgezeichnet. „Mit der Verleihung des Preises für besondere Therapiekonzepte in der Pneumologie wollen wir aus der Rolle der bloßen Medienschaffenden heraustreten und selbst einen Akzent setzen“, erklärte der Kölner Verleger Dr. Hans Biermann. „Was die Zielsetzung des Preises anbelangt, so halten wir herausragende Therapiekonzepte für so wichtig, dass wir diese zum Aufhänger unserer Preisverleihung gemacht haben.“

      Die Entscheidung über die Vergabe des Preises traf eine unabhängige Jury. Vor allem die Punkte Anwenderfreundlichkeit, Patientenfreundlichkeit, Therapiekosten pro Impfsaison und klinische Evidenz standen dabei im Vordergrund. Der Preisträger wurde in einer Fragebogen-Aktion ausgewählt, an der sich die Mitglieder der Jury beteiligt haben. Hier sind insgesamt vier Kriterien einer Reihe von Produkten bewertet worden, wie sie in der spezifischen Kurzzeit-Immuntherapie zur Anwendung kommen.

      • Die Anwenderfreundlichkeit dieser Medikamente nebst einer Einzelbewertung der Eigenschaften wie Verfügbarkeit der Hauptallergene etc.

      • Die Patientenfreundlichkeit, wobei der Anzahl der notwendigen Injektionen im Rahmen der spezifischen Kurzzeit-Immuntherapie besondere Aufmerksamkeit geschenkt wurde

      • Die Therapiekosten pro Impfsaison, die im Rahmen dieser Preisverleihung von besonderem Interesse war

      • Die klinische Evidenz, also die Studienlage zu verschiedenen Präparaten

      Zudem wurden eine Reihe von Fragen gestellt wie z. B. die nach der Einschätzung des Nutzens der spezifischen Kurzzeit-Immuntherapie im Vergleich zu anderen Therapieformen oder der mutmaßlichen zukünftigen Entwicklung dieser Therapie-form.

      Nach Gesundheitsministerin a. D. Andrea Fischer ist es sinnvoll, wenn der Biermann Verlag jetzt einen Preis für herausragende Therapiekonzepte verleiht, in dessen Entscheidungsfindung die Wirtschaftlichkeit einbezogen worden ist. Diese Art des Denkens brauche Unterstützung und damit auch eine stärkere Verbreitung.

      Für die Jurymitglieder um Professor Karl-Christian Bergmann vom Allergie-Centrum Charité in Berlin stand fest, dass „mit der Einführung der Allergie-Impfung mit nur vier Injektionen in drei Wochen pro Jahr Bencard Allergie die spezifische Immuntherapie (SIT) revolutioniert hat. Aufgrund der wenigen erforderlichen Injektionen und der guten Verträglichkeit leistet die SIT mit POLLINEX® Quattro einen wichtigen Beitrag zur Verbesserung der Compliance und damit zur verbesserten und kostengünstigeren Versorgung allergischer Patienten“, so Bergmann. Diese geringe Injektionszahl ist durch den kombinierten Einsatz von L-Tyrosin, Allergoiden und dem Adjuvans Monophosphoryl Lipid A (MPL®) möglich.

      „Sicher gibt es auch andere Therapien, die ebenso aussichtsreich sind. Doch
      benötigen diese wesentlich mehr Zeit bis zum Erfolg“, betonte Professor Bergmann in seiner Laudatio. Es sei hervorzuheben, dass Bencard Allergie seit nunmehr über 70 Jahren im Dienste der Allergiepatienten forscht. Das Unternehmen wurde 1934
      gegründet und konzentriert sich seitdem auf die Herstellung von Allergenextrakten und der ständigen Weiterentwicklung des Prinzips der Hyposensibilisierung. Es sei keine Überraschung, dass dieser Pionier in der Allergieforschung ein weiteres Mal eine solche Auszeichnung erhalte.

      Mit POLLINEX® Quattro konnte das Unternehmen ein modernes, zeitgerechtes Therapeutikum entwickeln. Sicherheit und Wirksamkeit wurden in
      placebokontrollierten Doppelblindstudien und Praxisstudien für Kinder und Erwachsene dokumentiert.
      Avatar
      schrieb am 16.05.08 14:14:14
      Beitrag Nr. 2 ()
      Allergy Therapeutics Pollinex Quattro Phase III trial meets efficacy goal UPDATE

      LONDON (Thomson Financial) - Allergy Therapeutics plc (LSE: AGY.L - news) (Advertisement)
      , the specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination, today announces positive results from its Pollinex Quattro Grass Phase III study, G301, the largest controlled allergy vaccine study ever conducted, it said.

      The result clears the way for the company to apply for marketing approval in the European Union, with the submission planned for the first quarter of next year.

      The company currently has development in the US on hold while the FDA has a clinical stay in place.

      Keith Carter, chief executive officer of Allergy Therapeutics, said this is the most important piece of news in the 70-year history of the company.

      He told Thomson Financial News in a telephone interview: 'We've invested very hard, this is why we went public to fund these trials and it's really great to be able to announce that it's all been worthwhile. Clearly this is a huge step forward not just for us but for allergen vaccination generally and for patients who suffer from allergies.'

      He added that the trial also showed that Pollinex Quattro had a good safety profile and patients complied well with the dosing requirement.

      Marketing director Kevin Wilkinson estimated that the market in Europe for allergy vaccines was about 500 million euro.

      The announcement is expected to boost current sales of Pollinex Quattro, which are on a named-patient basis, as well as boost future sales after registration.

      Carter explained that the announcement would help the company in licensing talks. 'We would like to partner to accelerate the introduction of the product across Europe and these results will allow us to have very meaningful conversations with partners,' he said.

      Nomura Code Securities, in a note to clients, said it viewed the results as 'highly encouraging'.

      'We view these results as highly encouraging for out-licensing prospects and EU approval. We continue to believe that the FDA clinical hold will be lifted and reiterate our 'Buy' recommendation with a price target of 118p, based only on approval and sales in the EU.'

      At 10.16 am shares were up 26.96 percent, or 7.75 pence, to 36.5 pence/share, bringing the market capitalisation up to 24 million pounds.
      Avatar
      schrieb am 16.05.08 14:16:20
      Beitrag Nr. 3 ()
      http://www.iii.co.uk/investment/detail?code=cotn:AGY.L&displ…

      17.3.2008

      LONDON (Thomson Financial) - Allergy Therapeutics says first half operating loss narrowed to 4.4 mln stg compared with 7.9 mln last year, as sales increased by 23 pct to 21.6 mln stg.

      Allergy said that at the half way point its net assets were 2.2 mln stg compared with 24.7 mln last time, primarily due to investments in R&D over the period and the corresponding increase in debt facilities.

      It said it would not now be making any significant R&D expenditure without the support of a development partner.

      The AIM-listed company also said the FDA clinical hold remains pending what it believes is a general review of adjuvants, the products used to boost vaccine efficacy.

      The news goes against widespread suggestions that the company may have announced in its results statement today that the clinical hold had been lifted.

      The company said it expects its core business to continue to perform strongly, and pointed out that operating profit before R&D and strategic costs increased during the period to 7.5 mln stg compared with 4.5 mln last time.

      In a statement to the London Stock Exchange, chief executive Keith Carter said: "Once the FDA position has been resolved, the company has valuable late phase development assets for partnering, representing significant upside potential."

      The company said there was no evidence linking its adjuvant to the adverse event that led to the clinical hold being established in July last year.

      "Extensive contact with the FDA has confirmed that the Agency also does not know of any convincing mechanism connecting our study drug with the one adverse event we have seen, nor with any theoretical class of similar adverse events," Carter along with chairman Ignace Goethals said in a joint statement.

      "However, the FDA is still in the process of conducting a broad review into vaccine adjuvants, and is still unable to give us any indication of when their review might be complete," they added.

      Earlier this month, Piyush Patel, a leading Canadian allergist who co-founded Allied Research International, a contract research organisation that specialises in allergies, bought 2.6 mln shares in Allergy, taking his stake to 3.29 pct.

      Last week Allergy's chief executive Carter said Patel was an "opinion leader" in his field and said the purchase was a "great vote of confidence in the company". On Wednesday last week Allergy's shared surged ahead 10 pct.

      Nomura Code Securities, an investment bank focused on life sciences, said in a note to clients that top line performance came in above its expectations due mainly to milestone payments, but bottom line loss was wider that its estimates. It added that it continues to believe in the value potential of the company.
      Avatar
      schrieb am 16.05.08 17:52:55
      Beitrag Nr. 4 ()
      Kurzer überblick

      - Allergy besitzt mit Pollinex das beste Allergie-Impfstoff
      - Pollinex ist in einigen Länder zugelassen (Deutschland,Canada usw.)
      - Pollinex umsatz steigt kontinuirlich
      - Grund für den absturz(völlig überzogen) vor etwa 1 Jahr war das Hold von der FDA angeblich weil eine Person krank wurde
      - Person ist wieder Kerngesund und es wurde bestätigt das es nichts mit Pollinex zu tun hatte !!
      - Zulassungsantrag nach erfolgreicher Phase 3 Daten im 1Q 2009
      - Hold könnte schon bald wieder von der FDA aufgehoben werden danach mit sicherheit kursexplosion
      - Ohne Forschungsausgaben wäre Allergy profitabel





      Fortsetzung folgt .....
      Avatar
      schrieb am 16.05.08 18:04:06
      Beitrag Nr. 5 ()
      Hier der link für das deutsche Tochterunternehmen von Allery
      http://www.bencard.de/index.php?id=das_unternehmen

      Mit der Entwicklung von Allergien als eine der ersten Zivilisationskrankheiten waren plötzlich auch völlig neue diagnostische und therapeutische Ansätze gefragt. Bencard Allergie stellte sich dieser Herausforderung und zählt seit seinen Anfängen im Jahr 1934 zu den Pionieren in der Allergieforschung. Innovationsgeist und Erfahrung in der spezifischen Immuntherapie prägen Bencard Allergie auch heute und machen das Unternehmen zu einem verlässlichen und kompetenten Partner von Ärzten und Patienten.
      1934 Gründung der C.L. Bencard Ltd. in Hendon
      1941 Umzug nach Norfolk und Erweiterung der Produktionsstätte
      1949 Die Beecham-Gruppe übernimmt Bencard und gründet den Bencard-Allergie-Dienst
      1952 Eröffnung einer Niederlassung in Toronto, Kanada
      1953 Eröffnung der Bencard-Allergie-Klinik in Brentford, UK.Jährlich werden dort 5.000 Patienten allergologisch untersucht. Gleichzeitig ist die Klinik ein angesehenes Schulungszentrum für allergologisch tätige Ärzte.
      1954 Einrichtung einer eigenständigen Bencard Allergie-Forschungsabteilung
      1968 Eröffnung der Produktionsstätte in Worthing
      1970 Niederlassung des Bencard-Allergie-Dienstes in Mainz
      1974 Bencard führt als erster Allergenhersteller Allergoide in die spezifische Immuntherapie ein
      1975 Umzug des Bencard-Allergie-Dienstes nach Neuss
      1989 Zusammenschluss der SmithKline French und Beecham-Gruppe
      1994 Umzug mit SmithKline Beecham nach München
      1998 Loslösung von SmithKline Beecham und Gründung der eigenständigen Bencard Allergie GmbH, München
      1999 Einführung der innovativen Allergie-Impfung POLLINEX® Quattro in Deutschland
      Kontinuierliche Eröffnung weiterer Niederlassungen in anderen europäischen Ländern wie Italien, Spanien, Slowenien, Polen
      2004 POLLINEX® Quattro wird mit dem MMW-Arzneimittelpreis 2004 ausgezeichnet und steht damit in einer Reihe mit Präparaten und Wirkstoffen wie Aspirin, Cortison oder Insulin.
      2006 Eröffnung einer zweiten Produktionsstätte in Worthing
      Erfolgreicher Abschluss der Phase II – Studie zu POLLINEX® Quattro in den USA

      Trading Spotlight

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      Avatar
      schrieb am 16.05.08 20:27:00
      Beitrag Nr. 6 ()
      Präsentation von März 2008
      http://www.allergytherapeutics.com/uploads/InterimResultsPre…

      Core business continues strong performance
      Sales growth accelerating following commercial restructuring
      Further sales and margin improvements anticipated
      Phase III results expected in coming weeks
      Submission for registration in EU planned Q1 09
      Best case launch in Germany Sept 09
      R&D programme well-placed to continue in US on lifting clinical hold and with partner finance
      Lifting of clinical hold required to recommence US partnering discussions
      Allergy Therapeutics is a European specialist pharmaceutical company with a growing sales base of £30m and valuable, late phase development assets.
      Avatar
      schrieb am 17.05.08 08:26:23
      Beitrag Nr. 7 ()
      Aktueller Stand

      - Pollinex Phase III Erfolgreich beendet (14.5.2008)
      - Zulassungsantrag für Europa in 1Q 2009
      - Der EU-Markt für Allergien beträgt nach angaben 500 million€
      - Nomura gibt ein Kursziel von 118p alleine für EU-Zulassung und Verkauf (14.5.2008)
      - Fidelity hält knapp 13% (kk über 70p)
      - Notfalls kommt Allergy auch ohne die Amis sehr gut klar( was garantiert nicht passieren wird)


      Ausblick

      - Phase III Daten für eine andere Indikation in 2Q 2008
      - FDA hebt Hold auf
      - Vermarktungspartner für USA


      Alles in allem ist Allergy ein Top-Investment
      Avatar
      schrieb am 17.05.08 15:59:57
      Beitrag Nr. 8 ()
      Ich denke es wird nicht lange dauern und Allergy kehrt wieder über 100p zurück .

      Wer unter Allergien leidet kann sich Pollinex ordern für nur 564€ (4 injektionen) und tut sich und natürlich den Investierten was gutes :lick:
      http://www.letitshine.de/Medikamente_Preisvergleich/Apotheke…


      http://www.aerzteblatt-international.de/v4/archiv/artikel.as…
      Schnell-Hyposensibilisierung: Vier präsaisonale Injektionen schützen

      Die einzig kausale Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit Atemwegsallergien – wenn man Karenz als eher präventive Maßnahme nicht berücksichtigt – ist die Hyposensibilisierung/spezifische Immuntherapie (SIT). Diese Chance sollte nach Meinung von Dr. Hartwig Lauter (Schmallenberg) möglichst frühzeitig genutzt werden, um den Patienten die jährlich wiederkehrende Beeinträchtigung der Lebensqualität durch die Heuschnupfensymptome zu ersparen und sie langfristig vor der Entwicklung eines Asthma bronchiale, dem so genannten Etagenwechsel, zu schützen.
      Allerdings schrecken viele Patienten vor dem Gedanken an jährlich 15 bis 20 subkutane Injektionen über eine Periode von mindestens drei Jahren zurück. Auch für Arzt und Helferinnen stelle die konventionelle SIT eine erhebliche zeitliche und organisatorische Belastung dar, weiß Dr. Gabriela Fiedler (Weißenfels) aus langjähriger Erfahrung. Deshalb habe sie es als große Erleicherung für das Praxismanagement empfunden, als 1999 Pollinex Quattro eingeführt und damit eine Schnell-Hyposensibilisierung möglich geworden sei.
      Schnell bedeutet: Nur vier Spritzen innerhalb von drei Wochen vor oder nach der jeweiligen Pollenexposition. Bereits nach dem ersten
      Zyklus kommt es in mehr als 80 Prozent der Fälle zu einer deutlichen Reduktion der typischen Symptomatik, wie die Ergebnisse einer Praxisstudie mit mehr als 3 000 Teilnehmern erkennen lassen. Nach der zweiten und dritten „Allergie-Impfung“ steigt die Zahl der Responder auf mehr als 90 Prozent.
      Bei Pollinex Quattro handele es sich um eine Kombination von chemisch modifizierten Allergenextrakten und dem immunogen wirksamen Adjuvans MPL® (Monophosphoryl Lipid-A), nannte Dr. Karl Jürgen Drachenberg (Firma Bencard) die Merkmale dieses innovativen Prinzips. In mehreren Studien wurden die klinische (Symptomhäufigkeit/-schwere) und immunologische (Hautreaktivität und Veränderungen des spezifischen IgG/IgE) Wirksamkeit bei Erwachsenen und Kindern/Jugendlichen mit Pollenallergie untersucht.
      Dabei zeigte sich bei allen Parametern eine statistisch signifikante Überlegenheit gegenüber Placebo. Die Verträglichkeit erwies sich in allen Altergruppen als gut. Lokalreaktionen an der Injektionstelle waren nach Art und Häufigkeit mit der konventionellen Langzeit-SIT vergleichbar. Schwere Nebenwirkungen oder Schockreaktionen wurden nicht berichtet. Gabriele Blaeser-Kiel
      Avatar
      schrieb am 18.05.08 09:52:23
      Beitrag Nr. 9 ()
      Ich hab ein gutes Gefühl das die FDA bald grünes Licht gibt ....

      Avatar
      schrieb am 19.05.08 11:49:47
      Beitrag Nr. 10 ()


      Der letzte Satz von diesem Artikel gefällt mir gut ....

      May 15, 2008
      New jabs not to be sneezed at
      Smaller companies
      Robert Lindsay

      The timing, frankly, couldn’t have been better, to judge from the sniffles and streaming eyes in this office, as analysts yesterday hailed what they called a revolution in allergy treatment after Allergy Therapeutics had announced that a final-stage trial of its hay fever jabs had shown a significant reduction in symptoms among 1,000 sufferers.

      Hay fever sufferers will read on with particular interest. Allergy said that it would file for European Union approval for the Pollinex Quattro vaccine by the first quarter of next year and Investec, the broker, said that the product should be on chemists’ shelves by the end of 2010. The jab is taken four times and acts within three or four weeks. Patients’ symptoms improved by 26 per cent compared with those on a placebo.

      Allergy Therapeutics rose 6p to 34¾p as Investec said: “A backdrop of uncertainty in the US, but the market cannot ignore a major new product.”
      Avatar
      schrieb am 19.05.08 12:21:01
      Beitrag Nr. 11 ()
      Gratuliere,

      Eine wirklich ausgezeichnete Firma.;)
      Avatar
      schrieb am 20.05.08 23:50:18
      Beitrag Nr. 12 ()
      Pivotal Phase III Pollinex® Quattro grass study meets primary efficacy endpoint
      Wednesday 14 May 2008

      Allergy Therapeutics plc

      (“Allergy Therapeutics” or “the Company”)



      Pivotal Phase III Pollinex® Quattro grass study meets primary efficacy endpoint





      Largest ever global study shows ultra-short course allergy vaccine is safe and highly efficacious



      Filing for European regulatory approval expected in Q1 2009





      Allergy Therapeutics plc (AIM: AGY), the specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination, today announces positive results from its Pollinex Quattro Grass Phase III study, G301, the largest controlled allergy vaccine study ever conducted. The study met its primary efficacy endpoint and demonstrated that Pollinex Quattro has statistically significant clinical benefits over placebo.



      Allergy Therapeutics intends to use the results to support a Marketing Approval Application in the European Union with a submission planned for Q1 2009. Allergy Therapeutics believes that Pollinex Quattro has the potential to transform the treatment of allergy, changing the lives of patients and providing an important new tool for the specialists who treat them. The worldwide market for allergy treatments is estimated to be in excess of $10 billion.



      Study G301 examined the safety and efficacy of Pollinex Quattro in the treatment of seasonal allergic rhino-conjunctivitis (“SAR”) caused by grass pollen. G301 was a double-blind, placebo-controlled study comparing the symptom/medication score of patients given four injections of Pollinex Quattro to those patients receiving placebo. The trial enrolled 1,028 patients at 94 centres in the United States, Canada and Europe.



      Before entry into the study, patients had suffered from SAR for an average of over 20 years and reported having moderate to severe symptoms. Patients were randomly and equally allocated to receive Pollinex Quattro or placebo. In the Intent To Treat population (all patients in the study) there was a 13.3% improvement with Pollinex Quattro over placebo (p = 0.0038), as measured by a reduction of the combined symptom/medication score (the primary efficacy endpoint). In the prospectively defined patient population who fully recorded key outcomes, Pollinex Quattro showed a dramatic improvement of 26.9% over placebo (p = 0.0031) in the same efficacy endpoint.



      The data show that the safety and tolerability of Pollinex Quattro was excellent. Discontinuations due to adverse events were low (1.4% in the Pollinex Quattro arm vs. 0.8% in the placebo arm). The majority of adverse events were local reactions such as injection-site itching.



      A total of 92% of patients completed the study (withdrawal rates were 8.0% in the Pollinex Quattro arm vs. 8.6% in the placebo arm). Compliance rates were higher than previously recorded in any other comparable allergy vaccine study with 95.7% of patients receiving the planned number of injections. This high level of compliance demonstrates the clear advantages of Pollinex Quattro as a four injection therapeutic vaccine, offering same season relief in as little as three weeks after treatment. Current therapeutic options are mainly limited to symptomatic therapies and/or conventional allergen immunotherapy which can require up to 90 injections in over three to five years. These long dosing regimes represent a significant treatment and economic burden for allergy sufferers.



      Professor Tony Frew, Professor of Allergy and Respiratory Medicine at the Brighton and Sussex Medical School and Past President of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology (“EAACI”), said:



      “Proof of efficacy and safety of Pollinex Quattro in this grass study is a breakthrough for allergy sufferers. Patients in this study showed significant and clinically meaningful improvement in their symptoms with a very good safety and tolerability profile. Importantly, because so few injections are required, compliance rates were excellent and this should be an area of focus for clinicians.”



      Keith Carter, Chief Executive Officer of Allergy Therapeutics, said:



      “This is a landmark study and the most important news in the seventy year history of our Company. This study has delivered decisive proof to clinicians and patients of the value of Pollinex Quattro. It adds to an existing rich pool of data generated on Pollinex Quattro in many thousands of patients over several years and will enable us to file for regulatory approvals in Europe. This product has the potential to redefine the market for allergy products, offering sufferers a safe and effective therapy with a much more convenient treatment regime than is currently available.”



      Allergy Therapeutics will be presenting the full results of this study in upcoming scientific meetings including the first complete presentation of the data by Professor Tony Frew on 8 June 2008 during the EAACI meeting.



      There will be a presentation and conference call for analysts today at 9:00 AM at Financial Dynamics, Holborn Gate, 26 Southampton Buildings, London, WC2A 1PB. Please call Mo Noonan at Financial Dynamics for further details on 020 7269 7116.



      For further information



      Allergy Therapeutics
      +44 (0) 1903 845 820

      Keith Carter, Chief Executive


      Tom Holdich, R&D Director


      www.allergytherapeutics.com





      Nomura Code Securities
      +44 (0) 207 776 1200

      Juliet Thompson





      Financial Dynamics
      +44 (0) 207 831 3113

      David Yates


      Ben Brewerton








      About the G301 study



      Study G301 was a double-blind placebo-controlled study conducted in 94 centres in the United States, Canada and Europe. A total of 1,028 patients were recruited into the study and randomised to receive Pollinex Quattro Grass or placebo. Patients were scheduled to receive 4 injections of either Pollinex Quattro or placebo treatment over three weeks prior to the 2007 grass pollen season. Patients recorded rhino-conjunctivitis symptoms and medication intake over the course of the pollen season from May to September. The primary outcome of the study was the difference in combined symptom plus medication score between active and placebo treatment over the four peak pollen weeks of the season assessed in the whole (‘Intent-To-Treat’) study population.



      About Pollinex Quattro



      Pollinex Quattro is a four injection therapeutic vaccine for the treatment of allergic conditions which offers same season relief in as little as three weeks after treatment. It is a family of specific standardised vaccines representing a potentially extensive franchise for Allergy Therapeutics and is a novel entrant in the multibillion dollar global allergy market. It is currently available in Europe on a named patient basis.



      Pollinex Quattro vaccines contain three distinct technologies which act synergistically. Natural allergens are chemically modified to improve safety and allow for delivery of higher doses. These are combined with a depot technology to provide prolonged desensitization and further improved tolerability. Finally, the immune response is specifically enhanced and directed by an adjuvant, monophosphoryl lipid A (MPL). MPL is a Toll-Like 4 Receptor (TLR4) agonist and has been extensively tested in Pollinex Quattro and other late stage and registered vaccines including GlaxoSmithKline's Fendrix® and Cervarix®.



      Evidence of the safety and efficacy of Pollinex Quattro has been established through earlier clinical trials in Europe. Furthermore, substantial exposure data in more than 100,000 patients is available from the sale of ‘named patient’ products in Europe.



      About Seasonal Allergic Rhino-conjunctivitis



      Seasonal allergic rhino-conjunctivitis is commonly referred to as hayfever when it is caused by pollen. It is a widespread disease that usually occurs during the pollen season. It is characterized by sneezing, rhinorrhea, nasal congestion and pruritus of the nose, eyes or throat. It is a type I hypersensitivity response in which allergen binds to immunoglobulin E on the surface of mast cells. This response leads to the release of histamine, prostaglandins and leukotrienes, which cause inflammation, itching and redness.



      Datamonitor has estimated that prevalence rates for allergic rhino-conjunctivitis of 15% to 25% are to be found in Europe with grass identified as the most significant allergen. IMS estimates that sales in 2006 of allergic rhino-conjunctivitis therapies were in excess of $10 billion in the seven major global markets.



      About Allergy Vaccination



      Allergy vaccination or immunotherapy is an effective way of modifying or avoiding disease by influencing the immune system. It is essentially a reinforcement of the body's own defence mechanisms and is similar to preventative vaccination against infectious disease; an area of medicine that has met with spectacular success. In allergy vaccination the mechanism is regarded as a correction of the immune system towards a more normal, non-allergic, response.






      Allergy vaccination attacks the underlying cause of the problem and provides a patient benefit which is usually long lasting. The World Health Organisation recognises allergy vaccination as the only treatment to target the immunological cause of allergy with the ability to modify disease progression, decreasing symptoms in the short term and offering long term anti-inflammatory benefits which prevent the development of persistent disease. Allergy vaccination, therefore, has the potential of offering patients a cure for their disease.



      About Allergy Therapeutics



      Allergy Therapeutics plc is a London Stock Exchange (AIM) listed specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination. It has a growing, profitable core business achieving sales of allergy vaccines of £26 million in Germany, Italy, Spain and other EU markets through its own sales and marketing infrastructure. The Company is expanding its infrastructure and recently commenced operations in the United Kingdom, Poland, the Czech Republic, Slovakia and Austria.



      Allergy Therapeutics has certain exclusive intellectual property rights to the use of MPL in both injected and sublingual vaccines. In addition to progressing to Phase III studies with Pollinex Quattro, the Company has completed a Phase I/II oral vaccine study incorporating MPL.
      Avatar
      schrieb am 28.05.08 10:20:45
      Beitrag Nr. 13 ()
      Sobald die FDA grünes licht gibt wird hier die Post abgehen ....

      Kurs: 37p (0,465 €)

      Broker Date Rec
      KBC Peel Hunt Ltd[R] 27-05-08 BUY
      Investec Securities 23-05-08 BUY
      Landsbanki Securities 22-05-08 BUY
      Nomura Code 14-05-08 BUY
      Avatar
      schrieb am 05.06.08 10:38:43
      Beitrag Nr. 14 ()
      Mehrere neue Artikel sind erschienen das wird sicherlich helfen den Umsatz weiter zu steigern .......:)

      Artikel Nr. 1

      Pollen vaccine hope for hay fever sufferers
      # Ian Sample, science correspondent
      # The Guardian,
      # Thursday June 5 2008
      http://www.guardian.co.uk/science/2008/jun/05/medicalresearc…

      Artikel Nr. 2

      Hayfever sufferers given hope by vaccine
      By Kate Devlin Medical Correspondent

      Last Updated: 11:30PM BST 04/06/2008
      The misery of millions of hayfever sufferers could soon be eased by a vaccine which experts hope could provide a lifetime's relief from symptoms after only four injections.

      The vaccine works by dampening hayfever sufferer's usual response to grass pollen and encouraging a milder reaction
      Clinicial trials show the treatment, created by British scientists, significantly reduced the symptoms of hayfever, including streaming eyes, itchy noses and sneezing.

      Up to one in four Britons suffers at some point from the condition, which is caused by an allergy to pollen, most significantly grass pollen.

      Many are forced to take antihistamine drugs or even steroids to cope with their symptoms, which tend to flare up from May onwards and can continue until as late as October.

      Article continuesadvertisement

      Previous attempts at vaccines have involved up to 100 injections taken over the course of anything up to three years, as doctors gradually increased a patient's tolerance by injecting them with small doses of pollen.

      With the new vaccine, featured in New Scientist magazine, hayfever sufferers receive an injection once a week for just one month.

      The pollen has been modified to "sneak past" the body's defences, allowing much larger amounts to be injected and goes on to lodge itself in tissue rather than going straight into the bloodstream, lengthening the amount of time it can affect the immune system.

      The vaccine works by dampening hayfever sufferer's usual response to grass pollen and encouraging a milder reaction.

      Tests showed the new vaccine – called Pollinex Quattro – cut the symptoms of one in three patients by more than a quarter, and achieved an average reduction of 13 per cent.

      In the largest study of its kind, researchers tested the injections on 1,028 patients in Europe, America and Canada, before the start of the hayfever season last year.

      The team behind the vaccine, Allergy Therapeutics, based in Worthing, West Sussex, who are due to present their findings at the European Academy of Allergology and Clinical Immunology meeting in Barcelona next week, now plan to embark on further trials to test if its effects are permanent.

      Professor Tony Frew, Professor of Allergy and Respiratory Medicine at the Brighton and Sussex Medical School, who led the study in Britain, described the vaccine as a "breakthrough" for hayfever sufferers.

      Patients in the study "showed significant and clinically meaningful improvement in their symptoms," he said.

      Keith Carter, CEO of Allergy Technologies, said: "Because this is a vaccine it does not just reduce symptoms, like antihistamines do, it acts on the immune system to sort of redress its natural balance.

      "To achieve that in four weeks, without the need for large numbers of injections, is also a massive benefit to patients, many of whom struggled with hayfever year after year.

      "Although tests are still ongoing, we believe there is a strong possibility that the vaccine could have curative effects - that if we stop giving it to patients they will not return to the level of symptoms they saw before the injections."

      The company plan to apply for a license for the vaccine early next year, and expect the process to take at least 12 months, meaning that it could be available for use by 2010.

      Previous vaccines for hayfever have been available on the NHS, said Mr Carter, who added that he was "hopeful" that the same decision would be taken for the new generation of injections.

      Britons now spend more than £83 million a year on products, including pills, nasal sprays and eye drops to deal with their hayfever symptoms.

      Although almost unknown 200 years ago, cases of hayfever have increased dramatically in recent decades and is now thought to affect up to 25 per cent of the population.

      Symptoms can include itchy, watery eyes, a bunged up or runny nose as well as coughing and sneezing.


      http://www.billamag.net/focus-text-main-quoted.asp?FocusText…
      Avatar
      schrieb am 08.06.08 21:21:12
      Beitrag Nr. 15 ()
      Hay fever vaccine needs just four shots

      05 June 2008

      STREAMING eyes, runny nose and endless sneezing? Help might be on the way in the form of a hay-fever vaccine that works faster and involves far fewer injections than existing treatment regimens.

      Hay fever and some other allergies are caused by an overactive immune response to pollen. Conventional treatments consist of a series of pollen injections that gradually increase in strength, eventually training the immune system to ignore pollen. It is a long, drawn-out process, requiring at least 100 shots spread over up to five years. Meanwhile two vaccines against ragweed allergy developed by Dynavax Technologies of Berkeley, California, and Curalogic of Copenhagen in Denmark, require fewer injections but were recently abandoned because they worked no better than placebos.

      Now, a low-hassle hay fever vaccine, requiring just four injections over four weeks, has been shown to have some effect. Although it is not dramatic, Tom Holdich of Allergy Therapeutics in Worthing, UK, which developed the vaccine, points out that it is the only one of its kind that works. Neil Kao, an allergy physician based in Greenville, South Carolina, agrees: "The size of symptom relief is small, but the convenience is very high."

      The company gave 1028 volunteers in Europe and North America either its vaccine - Pollinex Quattro - or a placebo just before the start of the 2007 pollen season. During the four "peak" weeks, symptoms were on average 13 per cent less severe in vaccine recipients. One-third of volunteers recorded their symptoms between May and September, and for them the effect appeared to be doubled. The company will present the results on 8 June at the European Academy of Allergology and Clinical Immunology meeting in Barcelona, Spain.

      As well as pollen, Pollinex contains monophosphoryl lipid A (MPL), which "retunes" the immune system by damping down the usual "Th2" reaction to pollen and encouraging the milder Th1 response. The vaccine works in a short time because its pollen protein has been modified both to sneak past the body's antibodies, allowing large doses to be given from the start, and to lodge in tissue rather than going directly into the bloodstream, prolonging its effect on the immune system.
      “The vaccine's pollen protein has been modified to sneak past antibodies, allowing large doses from the start”

      Allergy Therapeutics hopes to apply for approval in Europe next year. In the US, the Food and Drug Administration must first review the safety of MPL, which is also present in a cervical cancer vaccine made by GlaxoSmithKline.

      ---------------------------------------------

      Subkutane und sublinguale Immuntherapie

      Seit Ende der 90er Jahre gibt es vermehrt Studien zur sublingualen Immuntherapie (SLIT), die Allergiker ganz sicher gut kennen. Auch für den Wirkmechanismus der SLIT liegen jetzt erste Konzepte vor. So erläuterte Prof. Dr. med. Dr. ès sci. Thomas Bieber, Bonn, dass bei der (erfolgreichen) Anwendung der sublingualen Immuntherapie die Langerhanszellen der Mundschleimhaut wohl eine wichtige Rolle spielen. Diese Immunzellen sind nicht nur wichtig beim Anstoßen der Immunität, sondern auch für die Toleranz gegenüber den aus der Umwelt stammenden Allergenen. Im Rahmen der SLIT bringen diese oralen Langerhanszellen wahrscheinlich nicht nur (indirekt) die TH2-Zellen dazu, vermehrt TH1-zu werden, sondern aktivieren möglicherweise für das neutrale Gleichgewicht bedeutsame T-Zellen. Die oralen Langerhans-Zellen der Mundschleimhaut unterscheiden sich also laut den Forschungsergebnissen der Arbeitsgruppe um Bieber deutlich von den Langerhanszellen der Haut.

      Spezifische Immuntherapien beugen Asthma vor
      Ziel ist es, die spezifische Immuntherapie noch einfacher, sicherer und verträglicher zumachen, erläuterte PD Dr. med. Vera Mahler, Erlangen. Dies wird zum einen durch die Verbesserung der Wirkstoffe, also der Allergene, erreicht. Durch die auch erzielte bessere Verträglichkeit können höhere Dosen in kürzeren Zeitabständen gegeben werden – eine wichtige Voraussetzung für eine Kurzzeit-Immuntherapie, wie sie beispielsweise mit dem SIT-Präparat POLLINEX Quattro von Bencard durchgeführt werden kann. Weiterhin wichtig: Der richtige Trägerstoff, wie zum Beispiel Monophosphoryl-Lipid A (MPL). Mehrals 30.000 Probanden im Alter zwischen ein und 84 Jahren sind bisher damit untersucht worden und durchgängig wurde dabei eine sehr gute TH1-stimulierende Wirksamkeit bei guter Verträglichkeit nachgewiesen. Das zeigen auch Studien mit dem SIT-Präparat POLLINEX Quattro, mit dem z.B. Graspollenallergiker mit nur vier Injektionen pro Jahr vor dem Pollenflug behandelt wurden. Auch die Kurzzeit-Immuntherapie mit Baumpollen-Allergoiden und MPL erwies sich nach nur vier Injektionen als wirksam und sicher.

      Auch bei Kindern leicht anzuwenden
      Die Kurzzeit-Immuntherapie ist auch für Kinder eine interessante Alternativezur klassischen Immuntherapie, bei der über einen längeren Zeitraum die niedrige Anfangsdosierung bis zur vollen Erhaltungsdosis gesteigert wird. Mit POLLINEX Quattro kann vor Saisonbeginn mit vier Spritzen ein guter Immunschutz fürdie nächste Pollensaison erreicht werden. Bisher lagen aber nur wenige Daten zur Sicherheit dieser Kurzzeittherapie bei Kindern und Jugendlichen vor. So stellte Prof. Dr. med. Stefan Zielen, Frankfurt, jetzt eine retrospektive Studie von 144 Kindern und Jugendlichen vor, die mit POLLINEX Quattro behandelt worden waren. 103 Patienten hatten Birkenallergen-Extrakt oder eine Gräser/Roggenpollen-Extraktmischung erhalten. 41 Kinder erhielten in einer Sitzung simultan eine Hyposensibilisierung mit Gräser/Roggen- und Birkenallergenen, wobei die Extrakte getrennt auf beide Oberarme appliziert wurden. Ausgewertet wurden 185 Therapiezyklen im erstenJahr, 57 im zweiten und 33 im dritten Jahr.Bei 185 Therapiezyklen konnte die Kurzzeit-SIT gemäß den allgemeinen Therapieempfehlungen mit insgesamt vier Injektionen durchgeführt werden. Bei zehn Therapiezyklen (6,9%) traten lokale Nebenwirkungen wie Rötung, Jucken oder Schmerzen am Injektionsort auf, so dass bei reduzierter Dosis mehr als vier Injektionen notwendig wurden. Von der Mehrzahl der Patienten (72,6%) wurde die Kurzzeit-SIT mit POLLINEX Quattro gut vertragen. Die Verträglichkeit des Birkenextraktes und des Gräser-Roggenextraktes war gleich gut.

      Für viele Kinder (und auch deren Eltern) stellt also die Kurzzeit-SIT jetzt eine attraktive Alternative zur herkömmlichen SIT dar: Durch weniger Injektionen ist das Risiko für Nebenwirkungen gemindert, dieAkzeptanz der Immuntherapie bei den Kindern wird durch die vergleichsweisegeringe Spritzenzahl sicherlich erhöht und die Eltern werden sich über die Zeitersparnis durch weniger Arztbesuche freuen. Zumal, so berichtete Dr. med. Frank Friedrichs (Aachen) etwa 40% der Patienten mit einer allergischen Rhinokonjunktivitis später zusätzlich ein Asthma entwickeln. Wichtig in der Therapie des allergischen Asthmas bei Kindern ist ein möglichst frühzeitiger Beginn, sagte Friedrichs. Haben die Kinder bereits einen höheren Asthma-Schweregrad entwickelt (Schweregrad 3 und 4) oder liegt schon eine Empfindlichkeit auf viele Stoffe vor, ist eine SIT nicht mehr voll wirksam. Ein nur unzureichend eingestelltes Asthma stellt ein erhöhtes Risiko bei der Durchführung der SIT dar.
      Avatar
      schrieb am 09.06.08 10:16:15
      Beitrag Nr. 16 ()
      Monday 9 June 2008

      Pollinex® Quattro data presented at European Academy of Allergology and Clinical Immunology meeting

      Largest ever global study shows ultra-short course allergy vaccine is safe and highly efficacious

      Study met its primary efficacy endpoint

      Further to the announcement made on 14 May, Allergy Therapeutics plc (AIM: AGY), the specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination, presented further details of its Pollinex Quattro Grass Phase III study, G301 at the European Academy of Allergology and Clinical Immunology meeting on Sunday 8 June 2008. The data was presented by the Lead Investigator of the United Kingdom sites, Professor Anthony Frew, Professor of Allergy and Respiratory Medicine at the Brighton and Sussex Medical School.

      Study G301 examined the safety and efficacy of Pollinex Quattro in the treatment of seasonal allergic rhino-conjunctivitis ("SAR") caused by grass pollen. G301 was a double-blind, placebo-controlled study comparing the symptom plus medication score of patients given four injections of Pollinex Quattro to those patients receiving placebo. The trial enrolled 1,028 patients at 84 centres in the United States, Canada and Europe. The study met its primary efficacy endpoint and demonstrated that Pollinex Quattro has statistically significant clinical benefits over placebo. Furthermore, the data show that the product is effective for both moderate and severe SAR sufferers, is effective during both the peak and the entire pollen season, and improves the quality of life of the patients.

      Key results presented include:


      IN THE INTENT TO TREAT POPULATION (ALL PATIENTS IN THE STUDY) THERE WAS A 13.4% IMPROVEMENT WITH POLLINEX QUATTRO OVER PLACEBO IN EFFICACY DURING THE FOUR PEAK POLLEN WEEKS OF THE SEASON (P = 0.0038).

      IN THE PROSPECTIVELY DEFINED PATIENT POPULATION WHO FULLY RECORDED KEY OUTCOMES, THERE WAS A 26.9% IMPROVEMENT WITH POLLINEX QUATTRO OVER PLACEBO IN THE SAME EFFICACY ENDPOINT (P = 0.0031).

      PATIENTS WITH SEVERE SAR TREATED WITH POLLINEX QUATTRO VERSUS PLACEBO EXPERIENCED A STATISTICALLY SIGNIFICANT 17.1% IMPROVEMENT IN THE SAME EFFICACY ENDPOINT (P = 0.0023).

      IN THE INTENT TO TREAT POPULATION (ALL PATIENTS IN THE STUDY) THERE WAS A STATISTICALLY SIGNIFICANT 12.0% IMPROVEMENT WITH POLLINEX QUATTRO OVER PLACEBO IN EFFICACY DURING THE ENTIRE POLLEN SEASON (P = 0.0093).

      PATIENTS TREATED WITH POLLINEX QUATTRO VERSUS PLACEBO EXPERIENCED A STATISTICALLY SIGNIFICANT IMPROVEMENT IN QUALITY OF LIFE DURING THE POLLEN SEASON (P = 0.01513).

      IN ALL CASES THE PERCENTAGE IMPROVEMENT WITH POLLINEX QUATTRO OVER PLACEBO IN THE PROSPECTIVELY DEFINE PATIENT POPULATION WHO FULLY RECORDED KEY OUTCOMES SIGNIFICANTLY EXCEEDED THAT OF THE INTENT TO TREAT POPULATION.

      THE TREATMENT WAS WELL TOLERATED WITH ALMOST EVERY PATIENT COMPLETING THE COURSE OF INJECTIONS (95.3% ON POLLINEX QUATTRO VERSUS 97.9% ON PLACEBO).

      VERY FEW PATIENTS DISCONTINUED THE STUDY DUE TO ADVERSE EVENTS (1.4% ON POLLINEX QUATTRO VERSUS 0.8% ON PLACEBO).

      THERE WAS NO DIFFERENCE IN PATIENT WITHDRAWALS FROM THE STUDY DUE TO SERIOUS ADVERSE EVENTS (0.2% ON POLLINEX QUATTRO VERSUS 0.2% ON PLACEBO).

      DURING EACH OF THE FOUR INJECTIONS, THE MAJORITY OF PATIENTS ON POLLINEX QUATTRO SUFFERED NO ADVERSE EVENTS (IN EACH OF THE FOUR INJECTIONS, IN ORDER, 64.8%, 65.3%, 62.9% AND 70.2% PATIENTS EXPERIENCED NO ADVERSE EVENTS).

      ADVERSE EVENTS WERE MAINLY RELATED TO LOCAL AREA SITE REACTIONS AND WERE GENERALLY MILD AND TRANSITORY.
      Allergy Therapeutics intends to use the results to support a Marketing Approval Application in the European Union with a submission planned for Q1 2009. Allergy Therapeutics believes that Pollinex Quattro has the potential to transform the treatment of allergy, changing the lives of patients and providing an important new tool for the specialists who treat them. The worldwide market for allergy treatments is estimated to be in excess of $10 billion.

      Current therapeutic options are mainly limited to symptomatic therapies and/or conventional allergen immunotherapy which can require up to 90 injections in over three to five years. These long dosing regimes represent a significant treatment and economic burden for allergy sufferers.

      Dr Lawrence DuBuske, Consultant in Allergy, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School and Principle investigator for G301, said:

      "G301 is a landmark study clearly demonstrating the high efficacy of a four injection immunotherapy regimen for grass pollen induced allergic rhinitis. There is no other study in the literature which both includes over 1,000 subjects and shows such indisputably strong benefit compared to placebo. This study unequivocally positions Pollinex Quattro at the forefront of advances in the treatment of allergic diseases."
      Avatar
      schrieb am 09.06.08 10:24:14
      Beitrag Nr. 17 ()
      Watchlist:rolleyes:
      Avatar
      schrieb am 11.06.08 13:56:53
      Beitrag Nr. 18 ()
      Die Geduld wird sich bei dieser Aktie ganz bestimmt bezahlt machen....Im moment laufen die Britischen Biotechs ganz schlecht egal ob es sich um Qualität oder Schrott handelt alles wird verprügelt .


      Hugin-News: Allergy Therapeutics
      Nachricht vom 09.06.2008

      Neuer vielversprechender Impfstoff zur Behandlung von Heuschnupfen, Pollinex® Quattro, zeigt hervorragende Studienergebnisse


      Detaillierte Resultate der umfangreichsten doppelblinden,
      Placebo-kontrollierten Studie bekanntgegeben / Primärer
      Wirksamkeitsendpunkt erreicht / Marktzulassung soll im 1. Quartal
      2009 beantragt werden

      Britische Wissenschaftler von Allergy Therapeutics plc (AIM: AGY),
      einem Spezialpharma-Unternehmen für Allergieimpfstoffe, arbeiten an
      der Entwicklung eines Impfstoffs, mit dem Beschwerden von
      Heuschnupfen erheblich gelindert werden können. Der Wirkstoff wurde
      in der weltweit umfangreichsten Studie mit 1.028 Patienten in den
      USA, Kanada und Europa getestet und belegt, dass
      Ultrakurz-Allergietherapien mit Vakzinen sicher und hochwirksam sind.
      Auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Allergologie und
      klinische Immunologie stellte der leitende Forscher, Prof. Anthony
      Frew von der Brighton and Sussex Medical School, Einzelheiten aus der
      Phase-III-Studie zu Pollinex Quattro Grass (G301) vor.

      Allergy Therapeutics plant, die Ergebnisse zur Untermauerung des
      Antrags auf Marktzulassung in der Europäischen Union zu verwenden.
      Der Antrag soll im ersten Quartal 2009 eingereicht werden. Das
      Unternehmen ist davon überzeugt, dass Pollinex Quattro das Potenzial
      hat, die Behandlung von Allergien grundlegend zu verändern. Dies hat
      nicht nur entscheidende Auswirkungen auf das Leben der Patienten,
      sondern ermöglicht Fachärzten den Einsatz eines wichtigen neuen
      Therapeutikums zur Behandlung ihrer Patienten. Der Markt für


      Allergietherapien wird weltweit auf mehr als 10 Milliarden US-Dollar
      geschätzt.

      Aktuelle Behandlungsmöglichkeiten beschränken sich vor allem auf
      symptomatische Therapien und/oder konventionelle
      Allergen-Immuntherapien, die bis zu 90 Injektionen erfordern, die
      über einen Zeitraum von mindestens drei bis fünf Jahren verabreicht
      werden müssen. Diese langen Dosierungsregime stellen für Allergiker,
      aber auch für die Volkswirtschaft, eine erhebliche Belastung dar.

      In der doppelblinden, Placebo-kontrollierten G301-Studie wurden
      Sicherheit und Wirksamkeit von Pollinex Quattro bei der Behandlung
      von durch Gräserpollen ausgelöstem Heuschnupfen (saisonaler
      allergischer Rhinokonjunktivitis, ´SAR´) untersucht. Dabei wurde die
      Symptom- und Medikations-auswertung von Patienten, denen viermal
      Pollinex Quattro injiziert wurde, mit dem von Patienten verglichen,
      denen ein Placebo verabreicht wurde. Die Studie hat den primären
      Wirksamkeitsendpunkt erreicht und belegt, dass Pollinex Quattro
      statistisch signifikante klinische Vorteile gegenüber dem Placebo
      aufweist.

      Folgende wichtige Ergebnisse wurden nun vorgestellt:

      * Bei der Intent-To-Treat-Population (alle an der Studie
      teilnehmenden Patienten) zeigte Pollinex Quattro gegenüber dem
      Placebo eine um 13,4 % bessere Wirksamkeit während der vier
      Wochen mit der stärksten Pollenbelastung innerhalb der Saison
      (p=0,0038).
      * Innerhalb der prospektiv definierten Studienpopulation, die in
      vollem Umfang die Hauptendpunkte dokumentierte, war hinsichtlich
      desselben Wirksamkeitsendpunkts eine Verbesserung von 26,9 % mit
      Pollinex Quattro im Vergleich zum Placebo festzustellen
      (p=0,0031).
      * Patienten mit schwerer SAR, die mit Pollinex Quattro behandelt
      wurden, zeigten gegenüber dem Placebo eine statistisch
      signifikante Verbesserung von 17,1 % hinsichtlich des primären
      Wirksamkeitsendpunkts (p=0,0023).
      * Bei der Intent-To-Treat-Population zeigte Pollinex Quattro
      gegenüber dem Placebo eine statistisch signifikante, um 12,0 %
      bessere Wirksamkeit während der gesamten Pollensaison (p=0,0038).
      * Mit Pollinex Quattro behandelte Patienten zeigten gegenüber dem
      Placebo eine statistisch signifikante Verbesserung der
      Lebensqualität während der Pollensaison (p=0,01513).
      * In allen Fällen lag die prozentuale Verbesserung mit Pollinex
      Quattro gegenüber dem Placebo innerhalb der prospektiv
      definierten Studienpopulation, die in vollem Umfang die
      Hauptendpunkte dokumentierte, signifikant über den Ergebnissen
      der Intent-To-Treat-Population.
      * Die Behandlung wurde von fast allen Patienten, die die volle
      Anzahl an Injektionen bekamen, gut vertragen (95,3 % bei Pollinex
      Quattro gegenüber 97,9 % beim Placebo).
      * Sehr wenige Patienten brachen die Teilnahme an der Studie
      aufgrund von Nebenwirkungen ab (1,4 % bei Pollinex Quattro
      gegenüber 0,8 % beim Placebo).
      * Hinsichtlich des Ausscheidens von Patienten aufgrund schwerer
      Nebenwirkungen zeigte sich kein Unterschied (0,2 % bei Pollinex
      Quattro gegenüber 0,2 % beim Placebo).
      * Während der Verabreichung der vier Injektionen traten bei den
      meisten der mit Pollinex Quattro behandelten Patienten keine
      Nebenwirkungen auf (in der Reihenfolge der Injektionen: bei
      64,8 %, 65,3 %, 62,9 % und 70,2 % der Patienten).
      * Nebenwirkungen traten überwiegend in Form lokaler Reaktionen auf
      und waren im Allgemeinen geringfügig und vorübergehend.

      Dr. Lawrence DuBuske, Facharzt im Bereich Allergie am Brigham &
      Women´s Hospital der Harvard Medical School und Leiter der
      G301-Studie, meint hierzu:

      ´G301 ist eine bahnbrechende Studie, die deutlich die hohe
      Wirksamkeit der aus nur vier Injektionen bestehenden Immuntherapie
      zur Behandlung des durch Gräserpollen ausgelösten Heuschnupfens
      belegt. In der Fachliteratur ist keine andere Studie erwähnt, die zum
      einen mehr als 1.000 Probanden umfasst und zum anderen im Vergleich
      zum Placebo einen derartig großen Nutzen aufweist. Diese Studie
      unterstreicht eindrucksvoll den Spitzenplatz, den Pollinex Quattro
      bei der Erforschung und Behandlung allergischer Erkrankungen
      einnimmt.´
      Avatar
      schrieb am 16.06.08 11:30:01
      Beitrag Nr. 19 ()
      Dow Jones
      HUGIN NEWS/Neuer vielversprechender Impfstoff zur Behandlung von Heuschnupfen, Pollinex® Quattro, zeigt hervorragende Studienergebnisse
      Montag 9. Juni 2008, 09:17 Uhr

      Aktienkurse
      Allergy Therapeutics...
      AGY.L
      31.00
      +0.00%






      Detaillierte Resultate der umfangreichsten doppelblinden,
      Placebo-kontrollierten Studie bekanntgegeben / Primärer
      Wirksamkeitsendpunkt erreicht / Marktzulassung soll im 1. Quartal
      2009 beantragt werden

      Britische Wissenschaftler von Allergy Therapeutics plc (AIM: AGY),
      einem Spezialpharma-Unternehmen für Allergieimpfstoffe, arbeiten an
      der Entwicklung eines Impfstoffs, mit dem Beschwerden von
      Heuschnupfen erheblich gelindert werden können. Der Wirkstoff wurde
      in der weltweit umfangreichsten Studie mit 1.028 Patienten in den
      USA, Kanada und Europa getestet und belegt, dass
      Ultrakurz-Allergietherapien mit Vakzinen sicher und hochwirksam sind.
      Auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Allergologie und
      klinische Immunologie stellte der leitende Forscher, Prof. Anthony
      Frew von der Brighton and Sussex Medical School, Einzelheiten aus der
      Phase-III-Studie zu Pollinex Quattro Grass (G301) vor.

      Allergy Therapeutics plant, die Ergebnisse zur Untermauerung des
      Antrags auf Marktzulassung in der Europäischen Union zu verwenden.
      Der Antrag soll im ersten Quartal 2009 eingereicht werden. Das
      Unternehmen ist davon überzeugt, dass Pollinex Quattro das Potenzial
      hat, die Behandlung von Allergien grundlegend zu verändern. Dies hat
      nicht nur entscheidende Auswirkungen auf das Leben der Patienten,
      sondern ermöglicht Fachärzten den Einsatz eines wichtigen neuen
      Therapeutikums zur Behandlung ihrer Patienten. Der Markt für
      Allergietherapien wird weltweit auf mehr als 10 Milliarden US-Dollar
      geschätzt.

      Aktuelle Behandlungsmöglichkeiten beschränken sich vor allem auf
      symptomatische Therapien und/oder konventionelle
      Allergen-Immuntherapien, die bis zu 90 Injektionen erfordern, die
      über einen Zeitraum von mindestens drei bis fünf Jahren verabreicht
      werden müssen. Diese langen Dosierungsregime stellen für Allergiker,
      aber auch für die Volkswirtschaft, eine erhebliche Belastung dar.

      In der doppelblinden, Placebo-kontrollierten G301-Studie wurden
      Sicherheit und Wirksamkeit von Pollinex Quattro bei der Behandlung
      von durch Gräserpollen ausgelöstem Heuschnupfen (saisonaler
      allergischer Rhinokonjunktivitis, "SAR") untersucht. Dabei wurde die
      Symptom- und Medikations-auswertung von Patienten, denen viermal
      Pollinex Quattro injiziert wurde, mit dem von Patienten verglichen,
      denen ein Placebo verabreicht wurde. Die Studie hat den primären
      Wirksamkeitsendpunkt erreicht und belegt, dass Pollinex Quattro
      statistisch signifikante klinische Vorteile gegenüber dem Placebo
      aufweist.

      Folgende wichtige Ergebnisse wurden nun vorgestellt:

      * Bei der Intent-To-Treat-Population (alle an der Studie
      teilnehmenden Patienten) zeigte Pollinex Quattro gegenüber dem
      Placebo eine um 13,4 % bessere Wirksamkeit während der vier
      Wochen mit der stärksten Pollenbelastung innerhalb der Saison
      (p=0,0038).
      * Innerhalb der prospektiv definierten Studienpopulation, die in
      vollem Umfang die Hauptendpunkte dokumentierte, war hinsichtlich
      desselben Wirksamkeitsendpunkts eine Verbesserung von 26,9 % mit
      Pollinex Quattro im Vergleich zum Placebo festzustellen
      (p=0,0031).
      * Patienten mit schwerer SAR, die mit Pollinex Quattro behandelt
      wurden, zeigten gegenüber dem Placebo eine statistisch
      signifikante Verbesserung von 17,1 % hinsichtlich des primären
      Wirksamkeitsendpunkts (p=0,0023).
      * Bei der Intent-To-Treat-Population zeigte Pollinex Quattro
      gegenüber dem Placebo eine statistisch signifikante, um 12,0 %
      bessere Wirksamkeit während der gesamten Pollensaison (p=0,0038).
      * Mit Pollinex Quattro behandelte Patienten zeigten gegenüber dem
      Placebo eine statistisch signifikante Verbesserung der
      Lebensqualität während der Pollensaison (p=0,01513).
      * In allen Fällen lag die prozentuale Verbesserung mit Pollinex
      Quattro gegenüber dem Placebo innerhalb der prospektiv
      definierten Studienpopulation, die in vollem Umfang die
      Hauptendpunkte dokumentierte, signifikant über den Ergebnissen
      der Intent-To-Treat-Population.
      * Die Behandlung wurde von fast allen Patienten, die die volle
      Anzahl an Injektionen bekamen, gut vertragen (95,3 % bei Pollinex
      Quattro gegenüber 97,9 % beim Placebo).
      * Sehr wenige Patienten brachen die Teilnahme an der Studie
      aufgrund von Nebenwirkungen ab (1,4 % bei Pollinex Quattro
      gegenüber 0,8 % beim Placebo).
      * Hinsichtlich des Ausscheidens von Patienten aufgrund schwerer
      Nebenwirkungen zeigte sich kein Unterschied (0,2 % bei Pollinex
      Quattro gegenüber 0,2 % beim Placebo).
      * Während der Verabreichung der vier Injektionen traten bei den
      meisten der mit Pollinex Quattro behandelten Patienten keine
      Nebenwirkungen auf (in der Reihenfolge der Injektionen: bei
      64,8 %, 65,3 %, 62,9 % und 70,2 % der Patienten).
      * Nebenwirkungen traten überwiegend in Form lokaler Reaktionen auf
      und waren im Allgemeinen geringfügig und vorübergehend.

      Dr. Lawrence DuBuske, Facharzt im Bereich Allergie am Brigham &
      Women's Hospital der Harvard Medical School und Leiter der
      G301-Studie, meint hierzu:

      "G301 ist eine bahnbrechende Studie, die deutlich die hohe
      Wirksamkeit der aus nur vier Injektionen bestehenden Immuntherapie
      zur Behandlung des durch Gräserpollen ausgelösten Heuschnupfens
      belegt. In der Fachliteratur ist keine andere Studie erwähnt, die zum
      einen mehr als 1.000 Probanden umfasst und zum anderen im Vergleich
      zum Placebo einen derartig großen Nutzen aufweist. Diese Studie
      unterstreicht eindrucksvoll den Spitzenplatz, den Pollinex Quattro
      bei der Erforschung und Behandlung allergischer Erkrankungen
      einnimmt."


      Weitere Informationen erhalten Sie von:


      Allergy Therapeutics +44 (0) 1903 845 820
      Keith Carter, Chief Executive
      Tom Holdich, R&D Director
      www.allergytherapeutics.com

      Nomura Code Securities +44 (0) 207 776 1200
      Juliet Thompson

      A&B Financial Dynamics +49 (0) 69 92037 132
      Ivo Lingnau
      Carolin Amann



      Informationen zur G301-Studie

      "G301" ist die Bezeichnung einer doppelblinden,
      Placebo-kontrollierten Studie, die an 94 Zentren in den USA, Kanada
      und Europa durchgeführt wurde. Insgesamt wurden 1.028 Patienten in
      die Studie aufgenommen. Die Probanden wurden anschließend
      randomisiert und erhielten entweder Pollinex Quattro Grass oder ein
      Placebo. Die Patienten erhielten gemäß Studiendesign jeweils 4
      Injektionen, die ihnen vor der Gräserpollenflugsaison 2007 über einen
      Zeitraum von drei Wochen entweder Pollinex Quattro oder ein Placebo
      verabreicht wurden. Die Patienten notierten während der
      Pollenflugsaison (von Mai bis September) die
      Rhinokonjunktivitis-Symptome und die eingenommenen Medikamente.
      Primärer Endpunkt der Studie war der Unterschied des kombinierten
      Symptom- und Medikation-Scores zwischen aktiver und
      Placebo-Behandlung über einen Zeitraum von vier Wochen während der
      Pollenflugsaison, der für die gesamte Intent-To-Treat-Population
      bewertet wurde.

      Über Pollinex Quattro

      Pollinex Quattro ist ein mittels vier Injektionen verabreichter
      therapeutischer Impfstoff zur Behandlung allergischer Erkrankungen,
      der nur drei Wochen nach der Behandlung die Auswirkungen der
      aktuellen Pollenflugsaison lindert. Hierbei handelt es sich um eine
      Familie standardisierter spezifischer Vakzine, die für Allergy
      Therapeutics ein umfangreiches Franchise-Potenzial bilden und auf dem
      weltweit mehrere Milliarden US-Dollar schweren Markt für
      Allergieprodukte eine Neuheit darstellen. Es ist derzeit in Europa
      auf patientenspezifischer Basis erhältlich.

      Die Pollinex Quattro Vakzine vereinen drei verschiedene Technologien,
      die einander ergänzen. Natürliche Allergene werden chemisch
      modifiziert, um die Sicherheit zu verbessern und die Verabreichung
      höherer Dosen zu ermöglichen. Sie werden dann mit einer
      Depot-Technologie kombiniert, die eine längere Desensibilisierung und
      noch bessere Verträglichkeit bietet. Schließlich wird die
      Immunantwort von einem adjuvanten Monophosphoryl-Lipid A (MPL®)
      spezifisch verstärkt und gelenkt. MPL ist ein Agonist des Toll-like
      Rezeptors 4 (TLR4) und wurde umfassend in Pollinex Quattro und
      anderen kurz vor der Zulassung stehenden und zugelassenen Impfstoffen
      wie z. B. Fendrix® und Cervarix® von GlaxoSmithKline getestet.

      Der Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit von Pollinex Quattro
      wurde im Rahmen früherer klinischer Studien in Europa erbracht.
      Darüber hinaus stehen umfangreiche Expositionsdaten von mehr als
      100.000 Patienten aus der Abgabe von "Named-Patient"-Produkten in
      Europa zur Verfügung.

      Saisonale allergische Rhinokonjunktivitis

      Saisonale allergische Rhinokonjunktivitis wird gemeinhin als
      Heuschnupfen bezeichnet, wenn sie von Pollen verursacht wird. Sie ist
      eine weit verbreitete Erkrankung, die normalerweise während der
      Pollenflugsaison auftritt. Gekennzeichnet ist sie durch Niesen,
      laufende oder verstopfte Nase und Juckreiz in Nase, Augen oder Hals.
      Bei ihr handelt es sich um eine Typ-I-Überempfindlichkeitsreaktion,
      bei der das Allergen an Immunglobulin E auf der Oberfläche von
      Mastzellen bindet. Diese Reaktion führt zur Ausschüttung von
      Histamin, Prostaglandinen und Leukotrienen, die Entzündungen,
      Juckreiz und Rötungen hervorrufen.


      (MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires

      June 09, 2008 04:17 ET (08:17 GMT)
      Avatar
      schrieb am 24.08.08 18:43:39
      Beitrag Nr. 20 ()
      Hi Bombenleger

      Ich bin genauso wie Du überrascht über den Kursverlauf deshalb habe ich dem CEO eine email geschickt und der hat prompt geantwortet .
      Ich bin nach wie vor optimistisch für Allergy hab auch in den vergangenen Tagen zugekauft .


      Dear Mr xxxx

      I am sorry to hear you are losing confidence in Allergy Therapeutics. Of course we all share your disgruntlement at the share price performance since the FDA hold in the US. We are doing all that we can legally to ‘support the share price’. We use the best financial PR consultancy and spend a large part of management time on ‘investor relations’ – but we can make announcements only of matters which are news, material and accurate. According to advice received it is counter-productive to make frequent non-material announcements to the investment community, as shareholders understandably tend to ignore companies that do this. In fact, in the current market, it would seem even material and positive statements do not have a positive affect. For example, our excellent Phase III Grass Trial results released in May. In the words of one active market observer: the equity markets in small pharma/biotech are ‘on strike’.



      In September we will announce our Full Year Results which will afford opportunity to discuss our core business. This continues to be strong and represents an attractive business regardless of what happens in the US. We will be able to repeat that Pollinex Quattro Grass will be filed for EU registration in early 2009 and we will again share with investors the many initiatives we are taking with the EU sales and marketing and manufacturing operations to build further on the strong foundation we have.



      As far as the US is concerned, the sad fact is that we remain in limbo pending the FDA review of vaccine adjuvants (MPL, a component of Pollinex Quattro, is an adjuvant), and FDA has given no guidance on the timing of completion of this review. We remain optimistic – MPL is approved in over 60 markets around the world in other vaccines, and has an excellent safety record in our hands and those of GSK. Literally millions of shots containing MPL have been safely given. The FDA is being very cautious. All these points are known to the market following our various releases over recent months. Of course they will also be repeated in September.



      I am sorry not to have anything more positive, novel or material to say: if I had, as you can imagine I would have released it publicly. I do believe that the company is a sound investment with potential upside in the EU and the USA and will continue to tell the markets this.



      We value your comments and continued commitment to Allergy Therapeutics, and I am happy to address any specific questions you may have further to the information updated regularly, as and when received, via the Stock Exchange and our website.


      Best regards


      Keith Carter | CEO | Allergy Therapeutics plc. | Dominion Way | Worthing | West Sussex | BN14 8SA | ': +44 (0)1903 844 722 | 7: +44 (0)1903 844 726 | › keith.carter@allergytherapeutics.co.uk | ü www.allergytherapeutics.com
      Avatar
      schrieb am 25.08.08 13:27:54
      Beitrag Nr. 21 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.837.080 von BrauchGeld am 24.08.08 18:43:39Kann es sein, dass denen einfach nur das Geld ausgeht???
      Avatar
      schrieb am 24.09.08 13:15:11
      Beitrag Nr. 22 ()
      Nur gute Nachrichten bisher u.a. neue positive Phase III Daten und Umsatzsteigerung mit Pollinex (s.Präsentation ) trotzdem spielt der Kurs noch nicht mit .
      In meinen Augen ist der aktuelle Kurs ein Witz ,aber das muss jeder für sich entscheiden .

      Präsentation von 22 Sep 2008 <<< viele Infos
      http://www.allergytherapeutics.com/uploads/1ginvestorpresent…


      Monday 22 September 2008

      Allergy Therapeutics plc

      ("Allergy Therapeutics" or "the Company")




      Pivotal Phase III Pollinex® Quattro Ragweed study meets primary efficacy endpoint




      First ever large scale allergy vaccine study showing proof of

      safety and efficacy in Ragweed patients




      Further confirmation of Pollinex Quattro safety and efficacy following recently announced results from Pollinex Quattro Grass study




      Allergy Therapeutics plc (AIM: AGY), the specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination, today announces positive results from its Pollinex Quattro Ragweed Phase III study, R301, the second largest controlled allergy vaccine study ever conducted. The study met its primary efficacy endpoint and demonstrated that Pollinex Quattro Ragweed has statistically significant clinical benefits over placebo. On 14 May 2008, Allergy Therapeutics announced that its earlier study, Pollinex Quattro Grass ("G301"), had met its primary efficacy endpoint in what is still the largest allergy vaccine study ever conducted.




      Allergy Therapeutics intends to use the results of the ragweed study to support a Marketing Approval Application in Canada with a submission planned for 2009. Allergy Therapeutics believes that Pollinex Quattro has the potential to transform the treatment of allergy, changing the lives of patients and providing an important new tool for the specialists who treat them. The worldwide market for allergy treatments is estimated to be in excess of $10 billion.




      Study R301 examined the safety and efficacy of Pollinex Quattro Ragweed in the treatment of seasonal allergic rhino-conjunctivitis ("SAR") caused by ragweed pollen. R301 was a double-blind, placebo-controlled study comparing the symptom/medication score of patients given four injections of Pollinex Quattro to those patients receiving placebo. The trial enrolled 993 patients at up to 85 centres in the United States and Canada. Due to a clinical hold placed on the study by the Food and Drug Administration in the United States related to an adverse event in G301, only 381 patients received all four injections, nevertheless, the study met its primary endpoint with Pollinex Quattro Ragweed demonstrating a statistically significant 12% benefit over placebo (p=0.0478) in this complete treatment group.




      Keith Carter, Chief Executive Officer of Allergy Therapeutics, said:



      "This trial provides us with back to back proof of the safety and efficacy of Pollinex Quattro and is truly a scientific breakthrough for allergic patients. Having successfully completed the largest ever allergy vaccine study with our grass product we are pleased to be able to announce the successful completion of the second largest ever study. There is no other allergy vaccine in development or on the market with this depth of proof. We look forward to utilising this data to gain a Canadian registration for Pollinex Quattro ragweed and in support of efforts to continue to make available to patients a much more convenient and rapid treatment for their pollen allergies."
      Avatar
      schrieb am 24.09.08 13:52:24
      Beitrag Nr. 23 ()
      Allergy Therapeutics (AGY.L)

      Marktkap : 11,3 million GBP ( 14,3 million € )
      Kurs: 13,8 p ( 0,17€)

      Das Fidelity über 10,6 million Aktien hält beruhigt mich etwas ..
      http://www.allergytherapeutics.com/Major-Shareholders.aspx

      Pollinex könnte schon nächstes Jahr die Zulassung in Europa erhalten .


      Clinical Hold
      • FDA’s clinical hold remains pending general review of vaccine adjuvants; FDA working
      group on adjuvants expected to commence review in next six months
      • No further significant investment in R&D without the support of a partner

      EU Registration
      The G301 study will form the basis of a submission in early 2009 to the European authorities for the licensure
      of Pollinex Quattro Grass, with the first registration anticipated in or before 2010. The initial target market
      be Germany, followed by Italy, Spain, UK and Austria, in each of which we have an existing commercial
      infrastructure, and France and the Netherlands. These seven countries represent the biggest commercial
      potential in Europe for the product.
      Our programme of constant improvement in Supply Operations continues to bear fruit, evidenced
      excellent service record last year. The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (“MHRA”)
      conducted an inspection in February 2008, which passed very successfully with no major findings. The
      manufacturing’ initiative, which builds upon the investments made in plant and people to establish streamlined
      and efficient processes, improving compliance, cutting costs and enhancing performance, has begun
      earnest and benefits are already being felt across the business.
      In summary, it has been a year of achievement after many years of investment and hard work by all involved.
      Allergy Therapeutics today has the first ever clinically proven ultra-short course allergy vaccine and
      poised for submission for registration with the operational infrastructure being prepared to exploit it.

      - Core Business Continues to Grow Strongly -
      - Positive results for Phase III Pollinex Quattro Ragweed trial announced today -

      Allergy Therapeutics plc (AIM: AGY), the allergy vaccination company with a growing sales
      base, a substantial manufacturing facility and a European sales and marketing infrastructure,
      announces preliminary results for the year ended 30 June 2008.

      In a separate press release issued this morning, Allergy Therapeutics has also announced
      positive results from its Phase III Pollinex Quattro Ragweed trial.

      Financial Highlights

      • Net sales increased by 21% to £31 million (2007: £25.7m)

      o Pollinex® Quattro named-patient sales increased by 25% to £11.9 million

      o £2.7 million milestone payment received from Canadian licensee

      • Operating profit before R&D of £0.7 million (2007: loss of £0.9m)

      • R&D expenditure reduced to £16.3 million (2007: £25.3m)

      • Operating loss reduced to £15.6 million (2007: £26.3m)

      • Cash of £2.3 million at period end and access to further funds

      Operational Highlights

      • Successful completion of the two largest Phase III studies ever undertaken in allergy
      vaccination
      o Incontrovertible proof of efficacy of Pollinex Quattro Grass and Ragweed
      o G301 trial the first ever successfully conducted large scale, double blind,
      placebo controlled trial in allergy vaccination based in N America to meet
      primary efficacy endpoint

      • Clear route to registration in Europe for Pollinex Quattro Grass

      • Successful MHRA audit at both facilities in February 2008
      Avatar
      schrieb am 25.09.08 09:04:39
      Beitrag Nr. 24 ()
      Ein sehr informativer Report von Edison Investment ist gestern erschienen leider ist der Text codiert ,Ihr müsst euch registrieren falls interesse besteht ist Kostenlos .

      http://www.edisoninvestmentresearch.co.uk/research/category/…
      Avatar
      schrieb am 25.09.08 17:21:36
      Beitrag Nr. 25 ()
      :cool:


      Weiter Watchlist!
      Avatar
      schrieb am 28.09.08 21:30:29
      Beitrag Nr. 26 ()
      http://www.bild.de/BILD/ratgeber/gesund-fit/2008/06/05/neue-…

      Neue Impfung Mit nur vier Spritzen gegen Heuschnupfen

      Endlich Hoffnung für Heuschnupfen-Geplagte: Eine neue Impfung soll bereits nach vier Spritzen dauerhafte Linderung verschaffen. Denn der Impfstoff kann hoch dosiert eingesetzt werden.

      Das ist das Ergebnis einer klinischen Studie mit 1028 Betroffenen aus 94 medizinischen Einrichtungen. Britische Forscher der Pharmafirma Allergy Therapeutics hatten das Medikament „Pollinex Quattro“ ein Jahr lang getestet.

      Ein Teil der Probanden erhielt ein wirkstofffreies Placebo, die zweite Gruppe wurde zu Beginn der Pollensaison 2007 viermal innerhalb von vier Wochen mit dem neuen Mittel geimpft. Sie sollten ihr Befinden zwischen Mai und September genau protokollieren.

      Ergebnis: Im Vergleich zur Placebogruppe sank die Schwere der Symptome um 13 Prozent, bei einem Teil der Patienten sogar um 27 Prozent.

      Im Gegensatz zu herkömmlichen Immuntherapien, bei denen bis zu fünf Jahre lang immer wieder Spritzen gesetzt werden müssen, kommt der neue Ansatz mit nur vier Behandlungen aus. Zwar verschwanden die Symptome durch die Behandlung nicht, die Geimpften fühlten sich jedoch wesentlich besser.

      Der neue Impfstoff kann hoch dosiert eingesetzt werden.
      Mehr Gesund und Fit

      Konventionelle Hypo-Sensibilisierungen basieren darauf, den Körper immer wieder mit kleinen Mengen der Allergie auslösenden Eiweiße zu konfrontieren. Dabei wird die Dosis stetig erhöht, bis das Immunsystem sich daran gewöhnt hat. Im Durchschnitt dauern solche Therapien drei Jahre und erfordern etwa 100 Injektionen.

      Die Wissenschaftler wollen die Zulassung ihres Mittels in Europa für Anfang 2009 beantragen.
      Avatar
      schrieb am 01.10.08 09:17:12
      Beitrag Nr. 27 ()
      http://uk.biz.yahoo.com/01102008/336/brokers-160-say.html

      Landsbanki gibt ein Kursziel von 66p (500% vom aktuellen Kurs) für Allergy an.
      Avatar
      schrieb am 05.01.09 21:29:45
      Beitrag Nr. 28 ()
      Allergy Therapeutics wird der nächste Renner davon bin ichfest überzeugt .

      Hier die begründung :

      1. Erstklassiges Management
      2. Top Investoren http://www.allergytherapeutics.com/Major-Shareholders.aspx
      3. Bestes Allergie-Impfstoff (Weltweit das einzigste Unternehmen mit zwei(ragweed +grass) positiv abgeschlossenen Phase III Studien
      4. Umsatz von 25,7 mioGBP =25,8 mio€ (2007) auf 31 mioGBP = 33,5 mio€ gesteigert (2008)
      5. Marktkap beträgt nur 8,6 mioGBP (9,3 mio€)
      6. Zulassungsantrag für Europa wird in Deutschland eingereicht ,geplant für Februar 2009
      7. Pollinex wurde in D ausgezeichnet und wird per "named patient" verkauft auch in einigen EU-Länder
      8. Die Chancen für eine volle Zulassung sind mehr als nur gut
      9. Clinical Hold wird nach angaben in 2Q oder 3Q aufgehoben

      Was sind die gründe für den Absturz ? Also

      1. Wie schon erwähnt ist das "Clinical Hold" in USA schuld und ich wiederhole es betrifft nur die USA und ist völlig unbegründet und hat nichts mit Pollinex zu tun
      2. Dann kam die allgemeine Finanzkrise halt dazu und das wars auch schon


      Wer mehr Informationen sucht, hier wird er fündig:
      http://www.allergytherapeutics.com/uploads/reportaccounts200…

      Kurs: aktuell 11p


      Auch hier ist es nur eine frage der Zeit bis der Ausbruch kommt .Vielleicht nächsten Monat ?

      Für mich zumindest einer meiner Topfavoriten für 2009......
      Avatar
      schrieb am 05.01.09 22:00:19
      Beitrag Nr. 29 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.309.704 von StaatsKnecht am 05.01.09 21:29:45Schaut was Analyst von Nomura sagt (ganz unten ):lick:

      He added that the trial also showed that Pollinex Quattro had a good safety profile and patients complied well with the dosing requirement.

      Marketing director Kevin Wilkinson estimated that the market in Europe for allergy vaccines was about 500 million euro.

      The announcement is expected to boost current sales of Pollinex Quattro, which are on a named-patient basis, as well as boost future sales after registration.

      Carter explained that the announcement would help the company in licensing talks. 'We would like to partner to accelerate the introduction of the product across Europe and these results will allow us to have very meaningful conversations with partners,' he said.

      Nomura Code Securities, in a note to clients, said it viewed the results as 'highly encouraging'.

      'We view these results as highly encouraging for out-licensing prospects and EU approval. We continue to believe that the FDA clinical hold will be lifted and reiterate our 'Buy' recommendation with a price target of 118p, based only on approval and sales in the EU.'
      Avatar
      schrieb am 18.02.09 20:10:14
      Beitrag Nr. 30 ()
      Bin gespannt wann sich hier etwa tun wird
      Avatar
      schrieb am 18.02.09 20:33:37
      Beitrag Nr. 31 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.606.135 von Bombenleger am 18.02.09 20:10:14Grüss dich Bombenleger

      Zulassungsantrag für Europa soll noch im 1Q 2009 und in Kanada im 1H 2009 stattfinden .
      Ich habe 20.000 stück für rund 20cent im Depot und ich werde n Besen fressen falls ich nicht mit Gewinn verkaufe .

      Solange diese giganten von Investoren dabei sind bin ich es auch ..
      http://www.allergytherapeutics.com/Major-Shareholders.aspx
      Avatar
      schrieb am 18.02.09 21:50:41
      Beitrag Nr. 32 ()
      Hallo zusammen

      Ich möchte mir ein paar ins Depot legen weiss jedoch nicht wo man diese kauft......

      Wo werden diese gekauft bzw welcher Handelsplatz hat den meisten umsatz??

      greez
      Avatar
      schrieb am 19.02.09 12:03:01
      Beitrag Nr. 33 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.607.014 von sacha1978 am 18.02.09 21:50:41Es empfiehlt sich die Aktiewn direkt an der Börse in London zu kaufen.In Deutschland werden sie nur in Berlin gehandelt. Dort sind sie aber meist viel zu teuer und es werden auch kaum welche gehandelt.
      Avatar
      schrieb am 21.02.09 17:15:45
      Beitrag Nr. 34 ()
      Oh mein Gott wenn hier alles nach Plan läuft dann wird Allergy alle Bio-Aktien die ihr hier im Bioforum findet Outperformen .
      Und ich glaube an den Erfolg von Allergy .:lick:

      Überblick...

      1. Erstklassiges Management

      2. Top Investoren http://www.allergytherapeutics.com/Major-Shareholders.aspx

      3. Bestes Allergie-Impfstoff (Weltweit das einzigste Unternehmen mit Zwei Positiv abgeschlossenen Phase III Studien (ragweed +grass)

      4. Umsatz von 25,7 mioGBP =25,8 mio€ (2007) auf 31 mioGBP = 33,5 mio€ gesteigert (2008)

      5. Marktkap beträgt nur 5,8 mioGBP (6,5 mio€) = Kurs 7p

      6. Zulassungsantrag für Europa wird in Deutschland eingereicht ,geplant für Februar 2009

      7. Pollinex wurde in D ausgezeichnet und wird per "named patient" verkauft auch in einigen EU-Länder

      8. Die Chancen für eine volle Zulassung sind mehr als nur gut

      9. Clinical Hold wird nach angaben in 2Q oder 3Q aufgehoben


      Wer sich für die Aktie interessiert sollte sich das hier durchlesen ..
      http://www.allergytherapeutics.com/uploads/reportaccounts200…


      14.04.2008 – Lübeck, 10.04.2008. Im Rahmen des diesjährigen Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. zeichnete der Biermann Verlag das Produkt POLLINEX® Quattro aus. "Mit der Verleihung des Preises für besondere Therapiekonzepte in der Pneumologie wollen wir aus der Rolle der bloßen Medienschaffenden heraustreten und selbst einen Akzent setzen", erklärte der Kölner Verleger Dr. Hans Biermann.

      "Was die Zielsetzung des Preises anbelangt, so halten wir herausragende Therapiekonzepte für so wichtig, dass wir diese zum Aufhänger unserer Preisverleihung gemacht haben."

      Die Entscheidung über die Vergabe des Preises traf eine unabhängige Jury. Bewertet worden insgesamt vier Kriterien, wie sie in der spezifischen Kurzzeit-Immuntherapie zur Anwendung kommen.

      · Die Anwenderfreundlichkeit dieser Medikamente nebst einer Einzelbewertung der Eigenschaften wie Verfügbarkeit der Hauptallergene etc.
      · Die Patientenfreundlichkeit, wobei der Anzahl der notwendigen Injektionen im Rahmen der spezifischen Kurzzeit-Immuntherapie besondere Aufmerksamkeit geschenkt wurde
      · Die Therapiekosten pro Impfsaison, die im Rahmen dieser Preisverleihung von besonderem Interesse war
      · Die klinische Evidenz, also die Studienlage zu verschiedenen Präparaten

      Zudem wurden eine Reihe von Fragen gestellt wie z. B. die nach der Einschätzung des Nutzens der spezifischen Kurzzeit-Immuntherapie im Vergleich zu anderen Therapieformen oder der mutmaßlichen zukünftigen Entwicklung dieser Therapieform.

      Nach Gesundheitsministerin a. D. Andrea Fischer ist es sinnvoll, wenn der Biermann Verlag jetzt einen Preis für herausragende Therapiekonzepte verleiht, in dessen Entscheidungsfindung die Wirtschaftlichkeit einbezogen worden ist. Diese Art des Denkens brauche Unterstützung und damit auch eine stärkere Verbreitung.

      Für die Jurymitglieder um Professor Karl-Christian Bergmann vom Allergie-Centrum Charité in Berlin stand fest, dass "mit der Einführung der Allergie-Impfung mit nur vier Injektionen in drei Wochen pro Jahr Bencard Allergie die spezifische Immuntherapie (SIT) revolutioniert hat. Aufgrund der wenigen erforderlichen Injektionen und der guten Verträglichkeit leistet die SIT mit POLLINEX® Quattro einen wichtigen Beitrag zur Verbesserung der Compliance und damit zur verbesserten und kostengünstigeren Versorgung allergischer Patienten", so Bergmann.

      "Sicher gibt es auch andere Therapien, die ebenso aussichtsreich sind. Doch benötigen diese wesentlich mehr Zeit bis zum Erfolg", betonte Professor Bergmann in seiner Laudatio. Es sei keine Überraschung, dass dieser Pionier in der Allergieforschung ein weiteres Mal eine solche Auszeichnung erhalte.
      Avatar
      schrieb am 21.02.09 17:20:05
      Beitrag Nr. 35 ()
      Avatar
      schrieb am 21.02.09 17:53:51
      Beitrag Nr. 36 ()
      Achso das "clinical hold" gilt natürlich nur für USA angeblich wegen dem MPL-adjuvant ,tatsache ist damit wurden schon über 30000 Menschen behandelt ohne das irgendwas passiert ist .
      Ich denke die FDA hat Allergy als nicht amerikanisches Unternehmen bewusst ausgebremst um den einheimischen den vortritt zulassen schliesslich geht es um viel geld .

      Aber in 2009 wird und muss die FDA handeln und es wird positiv für Allergy sein .
      Avatar
      schrieb am 21.02.09 18:56:52
      Beitrag Nr. 37 ()
      Das Problem ist, dass Allergy das Geld auszugehen droht. Da hilft
      auch leider kein aussichtsreiches Mittel wie Pollinex... :(
      Avatar
      schrieb am 21.02.09 19:31:03
      Beitrag Nr. 38 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.627.232 von buy-out am 21.02.09 18:56:52Falsch ...Allergy hat einen Kredit in höhe von 40 million€ bei der Royal Bank of Scotland (RBS)am laufen davon sind noch mehr als die hälfte verfügbar .

      Erst die Hausaufgaben machen und dann schreiben ...
      http://www.allergytherapeutics.com/Allergy%20Therapeutics%20…

      Keith Carter, Chief Executive of Allergy Therapeutics, said:

      “Today, Allergy Therapeutics has the first ever clinically proven, ultra-short course allergy
      vaccine which we intend to submit for EU marketing approval in the coming months ahead of a
      formal EU launch by 2010. Pollinex Quattro Grass should become the first such treatment for
      hayfever registered across Europe. The positive result from the Ragweed trial announced
      today provides incontrovertible proof of the efficacy of Pollinex Quattro.
      Our core European business is profitable and continues to grow strongly funded by our
      existing bank facilities and the cash it increasingly generates
      . Once the FDA position has
      been resolved, the Company has valuable late phase development assets for partnering,
      representing significant further upside potential.”
      Avatar
      schrieb am 21.02.09 22:27:32
      Beitrag Nr. 39 ()
      Ich hab nichts gegen Allergy, aber die von dir angeführte Nachricht
      besagt, dass Allergy aus dieser Kreditlinie 2 Jahre lang Cash beziehen
      kann.

      Da die Nachricht von Mitte 2007 ist, kann sich jeder ausrechnen wann
      RBS den Hahn zudreht. Über die momentane Lage der RBS muss ich hier
      an dieser Stelle auch nichts weiter schreiben.

      Erzähl mir also nichts von Hausaufgaben und lern Englisch... :eek:
      Avatar
      schrieb am 21.02.09 22:56:34
      Beitrag Nr. 40 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.627.665 von buy-out am 21.02.09 22:27:32Ich hab nichts gegen Allergy, aber die von dir angeführte Nachricht
      besagt, dass Allergy aus dieser Kreditlinie 2 Jahre lang Cash beziehen
      kann.


      Tja da sieht man es wieder du kannst nicht nur kein Englisch sondern hast auch keine ahnung von der Materie .

      Mit dieser Nachricht habe ich nur auf diese Vereinbarung hingewiesen das noch exestiert was du ja nicht wusstest .
      Was da drin steht musst du mir nicht übersetzen tztztz wenn du mehr geforscht hättest wüsstest du wie der aktuelle Stand ist .

      Ich lebe 7 monate im Jahr in London und soll noch kein Englisch können ,bitte geh ins La jolla board da sind ein paar von deiner sorte(zorro8):D die von nichts ne Ahnung haben .


      Ich führe lieber selbstgespräche also bitte nicht mehr ansprechen :D
      Avatar
      schrieb am 22.02.09 00:36:18
      Beitrag Nr. 41 ()
      Du interessierst mich nicht die Bohne.

      Fakt ist, dass Allergy die Kreditlinie nur noch wenige Monate in
      Anspruch nehmen kann und nicht über ausreichende Eigenmittel verfügt.
      Ergo, geht ihnen einfach das Geld aus...

      Falsch ...Allergy hat einen Kredit in höhe von 40 million€ bei der Royal Bank of Scotland (RBS)am laufen davon sind noch mehr als die hälfte verfügbar .

      Hättest vielleicht zu deinem Zitat auch anführen sollen wie lange
      diese Vereinbarung läuft. Wen willst du hier für dumm verkaufen? :confused:
      Avatar
      schrieb am 22.02.09 13:48:18
      Beitrag Nr. 42 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.627.852 von buy-out am 22.02.09 00:36:18Du interessierst mich nicht die Bohne.

      Das hätte mir jetzt auch noch gefehlt :D komisch das du immer noch hier in meinem Thread rumschleichst .

      1. Der Vertrag mit RBS wird gerade neu verhandelt
      2. Es wäre auch im Sinne der Bank Allergy zufördern
      3. Allergy hat ein super Produkt sobald das Hold aufgehoben ist werden sich die Big Pharmas für die US-rechte danach reißen
      4. Allergy verdient geld und ist seinem großen Ziel nur noch ganz wenige monate entfernt warum zum Teufel sollte man so ein Zukunftsträchtiges Unternehmen fallen lassen ?

      5. Verzieh dich :D und erspar mir deinen Müll bitteeee

      The Group arranged a senior debt facility with its bank, RBS, in May 2007 for Euro €40m to be drawn down over a 2 year period conditional upon the operating business performance .

      The Group has prepared detailed budgets, including cash flow projections, for the periods ending 30 June 2009 to 30 June 2011. These projections include assumptions on the trading performance of the operating business and the continued availability of the existing debt facilities. After making appropriate enquiries, which included a review of the annual budget, by considering the cash flow requirements for the foreseeable future and the effects of sales and other sensitivities on the Company's funding plans, the Directors continue to believe that the Group will have adequate resources to continue in operational existence for the foreseeable future and accordingly have applied the going concern principle in drawing up the financial statements. In reaching this view, the Directors have considered and prioritised the actions that could be taken to offset the impact of any shortfall in operating performance.
      Avatar
      schrieb am 22.02.09 18:48:28
      Beitrag Nr. 43 ()
      5. Verzieh dich und erspar mir deinen Müll bitteeee

      Das ist aber nicht nett von dir. :)

      Ich möchte hier nur darauf hinweisen, dass die Finanzierung nicht
      gesichert ist. Der RBS steht das Wasser bis zum Hals. Die Sache
      ist ja relativ einfach: Meiner Meinung nach ist die Finanzierung des
      laufenden Geschäfts derzeit nicht mal bis 2010 gesichert. Das ist Fakt!
      Auf irgendwelche Gespräche zu verweisen reicht einfach nicht.
      Kann sich jeder seine eigene Meinung bilden. Allergy hat letztes Jahr
      trotz profitablem Pollinex-Geschäft über 15 Mio Pfund verbrannt.
      Cash war zur Mitte des letzten Jahres praktisch aufgebraucht.
      So viel dazu...

      Ich halte Allergy bei gesicherter Finanzierung auch für einen aussichtsreichen
      Wert, aber auf die Risiken sollte man auch hinweisen dürfen. Der
      Kurs fällt schließlich nicht zufälligerweise... Er wird allerdings
      durch die Decke schießen, wenn die von mir angesprochenen Schwierigkeiten
      gelöst werden.

      Ich hab deine Beiträge bisher immer zu schätzen gewusst, aber deine
      Art mit berechtigter Kritik umzugehen lässt dich nun in einem ganz
      anderen Licht erscheinen. Schade eigentlich, aber früher oder später
      zeigt jeder sein wahres Gesicht. :rolleyes:
      Avatar
      schrieb am 22.02.09 20:24:13
      Beitrag Nr. 44 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.630.082 von buy-out am 22.02.09 18:48:28Okay es tut mir leid du scheinst ganz in Ordnung zu sein .
      Glaub mir meine absicht ist es Geld zu verdienen deshalb setze ich schon auf Qualität das bedeutet aber nicht das die Investments risikolos sind .


      Allergy hat letztes Jahr
      trotz profitablem Pollinex-Geschäft über 15 Mio Pfund verbrannt.
      Cash war zur Mitte des letzten Jahres praktisch aufgebraucht.


      Richtig . Aber verbrannt würde ich das nicht bezeichnen sondern wurden Erfolgreich in die Phase III Studien investiert .
      Nun sind die Phase III Studien beendet und somit werden auch die Kosten drastisch fallen das wurde auch bei der letzten Konferenz bestätigt .

      Und zu RBS die wurden verstaatlicht und deshalb bin ich Optimistisch das alles gut gehen wird .
      Natürlich kann man warten bis die Finanzierung ganz sicher steht aber zu welchem Preis ?

      Warum sind diese Investoren immer noch dabei ? Ich bin einfach Optimistisch ...
      http://www.allergytherapeutics.com/Major-Shareholders.aspx

      Hier ist auch ein sehr informativer Artikel ...
      http://www.edisoninvestmentresearch.co.uk/search/results/6d5…

      Financial Highlights

      • Net sales increased by 21% to £31 million (2007: £25.7m)

      o Pollinex® Quattro named-patient sales increased by 25% to £11.9 million

      o £2.7 million milestone payment received from Canadian licensee

      • Operating profit before R&D of £0.7 million (2007: loss of £0.9m)

      • R&D expenditure reduced to £16.3 million (2007: £25.3m)

      • Operating loss reduced to £15.6 million (2007: £26.3m)

      • Cash of £2.3 million at period end and access to further funds
      Avatar
      schrieb am 22.02.09 21:22:37
      Beitrag Nr. 45 ()
      Ok, ich sehe wir verstehen uns doch... :)
      Avatar
      schrieb am 01.03.09 13:44:17
      Beitrag Nr. 46 ()
      Nur noch 14 Tage bis zu den Zahlen dann werden wir es Schwarz auf Weiss haben wie es um die Firma steht .

      Next interim announcement 16/03/2009 (C)

      Ich bin gespannt auf die Kursentwickelung bis dahin ist ja meißtens so ein kleines Vorzeichen .

      Ich bleibe Optimistisch ....
      Avatar
      schrieb am 02.03.09 19:33:38
      Beitrag Nr. 47 ()
      Ich kann es kaum erwarten die Zahlen zusehen .

      Kurzzeit-Therapie mit Adjuvans MPL® derzeit nur mit POLLINEX® Quattro möglich

      München (21. April 2008) - Für viele Patienten und ihre Ärzte hat sich die spezifische Immuntherapie besonders in Form einer präsaisonalen Kurzzeit-Therapie bewährt. Die Reduktion der Injektionszahl verbessert entscheidend die Compliance und damit den Therapieerfolg. Kurzzeit-Immuntherapien sind möglich geworden durch verbesserte Therapie-Sicherheit: Zum einen wird durch Adsorption an eine Trägersubstanz wie Aluminiumhydroxid, Kalziumphosphat oder L-Tyrosin eine Depotwirkung vermittelt. Dabei weist L-Tyrosin ein besonders günstiges Verträglichkeitsprofil auf, da es im Gegensatz zu Aluminiumhydroxid vollständig metabolisiert wird. Ein weiteres Konzept zur Erhöhung der Verträglichkeit ist die chemische Modifikation der Nativallergene mit Glutaraldehyd oder Formaldehyd: Die entstehenden Allergoide zeigen eine geringere IgE-Reaktivität bei erhaltener Immunogenität.

      Eine Kurzzeit-Therapie der Allergie wird aber erst durch Adjuvantien wie Monophosphoryl-Lipid A (MPL®) möglich, wie sie derzeit nur bei POLLINEX® Quattro zum Einsatz kom-men. MPL® verstärkt das Wirkprinzip der spezifischen Immuntherapie: Während die Pollenallergene das spezifische Immunsystem stimulieren, greift das Adjuvans MPL® am angeborenen Immunsystem an und wirkt wie ein Booster auf die Allergie-Impfung. Das detoxifizierte Lipid A aus der Zellwand von Salmonella minnesota bindet an Toll-like-Rezeptoren (TLR4), die wie beim Kontakt eines echten Pathogens die körpereigene Abwehr durch Stimulation von Zellfunktionen unterstützen. MPL® fördert so die erwünschte Immunmodulation im Sinne einer Th1-gerichteten Immunantwort.

      Die adjuvante Wirkung und gute Verträglichkeit von MPL® wurde in zahlreichen Studien zur spezifischen Immuntherapie sowie für den Einsatz bei Impfstoffen gegen Hepatitis oder HPV bereits ausführlich dokumentiert. Auch im Vergleich zu anderen Kurzzeit-Therapien zeigt MPL® deutliche Vorteile. [1] Der komplette Therapiezyklus pro Jahr ist mit der vierten Injektion nach drei Wochen abgeschlossen. Bereits nach dem Therapiezyklus des ersten Jahres nehmen 68,5% der Patienten weniger Medikamente ein und die klinische Symptomatik verbessert sich bei 88% der Betroffenen.[2] Ein sehr schnelles Eintreten der Wirksamkeit ist also eines der Qualitätsmerkmale von POLLINEX® Quattro.

      POLLINEX® Quattro vereint die Vorteile des Tyrosin-Adsorbats und des Allergoids mit der Boosterung durch das Adjuvans MPL®. Durch diese innovative Kombination ist eine gut verträgliche Kurzzeit-Therapie mit 4 Injektionen innerhalb von 3 Wochen pro Jahr möglich. Die hohe Sicherheit bei guter Verträglichkeit wird durch die überzeugende Studienlage (DBPC-Studien) seit langem dokumentiert. In Praxisstudien ist eine gute Verträglichkeit auch für Kinder und Jugendliche sowie für ältere Patienten nachgewiesen, die besonders von einer reduzierten Injektionszahl profitieren. Erste Daten zu guten Langzeit-Erfolgen sowie der Besserung der Lebensqualität bestätigen die ausgezeichnete Wirkung.[3]

      POLLINEX® Quattro wurde bereits mit zwei Preisen ausgezeichnet: 2004 erhielt das Präparat den MMW-Arzneimittelpreis als besonders innovatives Produkt, 2008 folgte der Preis des Biermann Verlages für „Herausragende Therapiekonzepte in der Pneumologie“.
      Avatar
      schrieb am 04.03.09 09:49:47
      Beitrag Nr. 48 ()
      Go Allergy baby wooohhooooo ....:D:D:D:D

      Zulassung ist in meinen augen zu 90% sicher ......

      Wednesday 4 March 2009

      Allergy Therapeutics plc

      ("Allergy Therapeutics" or "the Company")

      Pollinex® Quattro Grass Dossier Submitted for European Union ('EU') Regulatory Review

      Allergy Therapeutics (AGY), the specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination, announces that it has submitted its Pollinex Quattro Grass dossier for regulatory approval in the EU.

      The dossier has been submitted to the German Regulatory authority, the Paul Ehrlich Insitut ("PEI"), recognised to be the European authority most expert in the allergy vaccine field. The PEI has agreed to act as 'Reference Member State' for Europe-wide registration under the European Union Mutual Recognition Procedure ('MRP'). Following the German national phase, which is expected to take approximately one year, the MRP will commence.

      In the initial phase of MRP, the Company has elected to apply for authorisation in the markets with the greatest revenue potential for Pollinex Quattro and, if the submission to the PEI is successful, approvals could be expected from 2010 with launches taking place in these countries across the following two years.

      This is the first submission for an injected therapeutic allergy vaccine aimed at EU-wide approval and marks the culmination of a development programme in which the Company has invested more than £20 million over several years. The submission follows the positive outcome, announced last year, of Allergy Therapeutics' Pollinex Quattro Grass Phase III study, G301, the largest controlled allergy vaccine study ever conducted. The study met its primary efficacy endpoint and demonstrated that Pollinex Quattro has significant clinical benefits over placebo.

      Keith Carter, Chief Executive of Allergy Therapeutics, said:

      "Injected vaccines are the preferred immunotherapy option for allergy specialists because of the excellent compliance levels. As the injections are controlled by the physicians, they can ensure that the patients receive a full course of therapy. This is especially the case with Pollinex Quattro because of the ultra short four-shot dosing course.

      "Completion of the regulatory process in the EU will open up new markets as well as enabling us to improve pricing and market share in those European countries where named patient sales are currently already possible.

      "Pollinex Quattro Grass has already been through the most rigorous clinical evaluation of any allergy vaccine, delivering clear efficacy benefits as well as excellent levels of tolerability. We look forward to progressing the EU mutual recognition process.

      "The development of a pharmaceutical from the pre-clinical stage to registration application by a single company, unpartnered, is a rare achievement in any market. For a small life sciences company to do so in a major disease is a first ever achievement in the United Kingdom biotech industry and represents a significant milestone for Allergy Therapeutics."

      Prof Chris Corrigan, Department of Asthma, Allergy & Respiratory Science at King's College London School of Medicine, Guy's Hospital, said:

      "The submission of Pollinex Quattro Grass brings closer the day when this ultra short course allergy vaccine will become widely available to patients and their physicians."
      Avatar
      schrieb am 05.03.09 13:38:30
      Beitrag Nr. 49 ()
      Viele haben immer noch nicht begriffen was für ein Monster hier noch schläft .

      Wer nicht ängstlich ist der sollte unbedingt sofort zuschlagen !

      Wer vorsichtig ist der wartet bis die Zahlen(16.3) da sind, leider kommen die News immer vorbörslich und das bedeutet eventuell mehr bezahlen für die Aktien .

      Ich übertreibe nicht wenn ich sage das ich kurse über 100p für möglich halte .

      MarktKap : 7,3 mio GBP = 8,2 mio € << Ein riesen Witz
      Kurs : 9p = 0.10 €

      Avatar
      schrieb am 05.03.09 18:55:52
      Beitrag Nr. 50 ()
      Edison meldet sich wieder mit einem neuen Beitrag ...Insgesamt sind die auch Optimistisch ...

      http://www.edisoninvestmentresearch.co.uk/research/category/…
      Avatar
      schrieb am 06.03.09 09:36:10
      Beitrag Nr. 51 ()
      Allergy will nach oben ...Ich sage nur verpasst den Zug nicht .
      http://finance.yahoo.com/q?s=agy.l
      Avatar
      schrieb am 06.03.09 09:38:58
      Beitrag Nr. 52 ()
      MarktKap : 7,3 mio GBP = 8,2 mio € << Ein riesen Witz
      Kurs : 9p = 0.10 €

      Edison meldet sich wieder mit einem neuen Beitrag ...Insgesamt sind die auch Optimistisch ...
      http://www.edisoninvestmentresearch.co.uk/research/category/…

      Wednesday 4 March 2009

      Allergy Therapeutics plc

      ("Allergy Therapeutics" or "the Company")

      Pollinex® Quattro Grass Dossier Submitted for European Union ('EU') Regulatory Review

      Allergy Therapeutics (AGY), the specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination, announces that it has submitted its Pollinex Quattro Grass dossier for regulatory approval in the EU.

      The dossier has been submitted to the German Regulatory authority, the Paul Ehrlich Insitut ("PEI"), recognised to be the European authority most expert in the allergy vaccine field. The PEI has agreed to act as 'Reference Member State' for Europe-wide registration under the European Union Mutual Recognition Procedure ('MRP'). Following the German national phase, which is expected to take approximately one year, the MRP will commence.

      In the initial phase of MRP, the Company has elected to apply for authorisation in the markets with the greatest revenue potential for Pollinex Quattro and, if the submission to the PEI is successful, approvals could be expected from 2010 with launches taking place in these countries across the following two years.

      This is the first submission for an injected therapeutic allergy vaccine aimed at EU-wide approval and marks the culmination of a development programme in which the Company has invested more than £20 million over several years. The submission follows the positive outcome, announced last year, of Allergy Therapeutics' Pollinex Quattro Grass Phase III study, G301, the largest controlled allergy vaccine study ever conducted. The study met its primary efficacy endpoint and demonstrated that Pollinex Quattro has significant clinical benefits over placebo.

      Keith Carter, Chief Executive of Allergy Therapeutics, said:

      "Injected vaccines are the preferred immunotherapy option for allergy specialists because of the excellent compliance levels. As the injections are controlled by the physicians, they can ensure that the patients receive a full course of therapy. This is especially the case with Pollinex Quattro because of the ultra short four-shot dosing course.

      "Completion of the regulatory process in the EU will open up new markets as well as enabling us to improve pricing and market share in those European countries where named patient sales are currently already possible.

      "Pollinex Quattro Grass has already been through the most rigorous clinical evaluation of any allergy vaccine, delivering clear efficacy benefits as well as excellent levels of tolerability. We look forward to progressing the EU mutual recognition process.

      "The development of a pharmaceutical from the pre-clinical stage to registration application by a single company, unpartnered, is a rare achievement in any market. For a small life sciences company to do so in a major disease is a first ever achievement in the United Kingdom biotech industry and represents a significant milestone for Allergy Therapeutics."

      Prof Chris Corrigan, Department of Asthma, Allergy & Respiratory Science at King's College London School of Medicine, Guy's Hospital, said:

      "The submission of Pollinex Quattro Grass brings closer the day when this ultra short course allergy vaccine will become widely available to patients and their physicians."
      Avatar
      schrieb am 06.03.09 09:49:24
      Beitrag Nr. 53 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.712.501 von BrauchGeld am 06.03.09 09:36:10
      Mach ich sicher nicht.
      Ich bin nur leider schon zu 10.50p und 9.50p Anfang des Jahres eingesteigen und daher leicht im Minus.

      Bin aber auch recht optimistisch.
      Avatar
      schrieb am 06.03.09 13:07:45
      Beitrag Nr. 54 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.712.617 von HuntingParty am 06.03.09 09:49:24Ich bin nur leider schon zu 10.50p und 9.50p Anfang des Jahres eingesteigen und daher leicht im Minus.


      Hunting du witzbold du hast superkurse und bist ab jetzt schon im plus ich hab knapp das doppelte bezahlt .

      Ich will niemanden zu seinem Glück drängen aber das risiko ist wirklich minimal .


      Die ganzen Trades bisher ....

      11:36 10.30p 25,000 £2,575 Sell O
      11:30 10.75p 46,511 £5,000 Buy O
      11:09 10.79p 3,000 £324 Buy O
      11:08 10.44p 1,000 £104 Buy O
      11:01 10.25p 1,500 £154 Buy O
      11:01 10.34p 2,819 £292 Buy O
      10:52 10.25p 4,500 £461 Buy O
      10:47 10.18p 500 £51 Buy O
      10:42 9.94p 99,980 £9,938 Buy O
      10:21 9.44p 4,237 £400 Buy O
      09:48 9.55p 10,000 £954 Buy O
      09:41 9.20p 15,000 £1,380 Buy O
      09:30 9.20p 5,000 £460 Buy O
      09:30 9.20p 750 £69 Buy O
      09:21 9.20p 15,000 £1,380 Buy O
      09:01 9.35p 100 £9 Buy O
      08:12 9.30p 2,000 £186 Buy
      Avatar
      schrieb am 06.03.09 14:00:26
      Beitrag Nr. 55 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.714.690 von BrauchGeld am 06.03.09 13:07:45Ich hoffe es kommt so wie der Analyst es sagt .....118p klingt für den anfang sehr schön.

      LONDON (Thomson Financial) - Allergy Therapeutics plc (LSE: AGY.L - news)
      , the specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination, today announces positive results from its Pollinex Quattro Grass Phase III study, G301, the largest controlled allergy vaccine study ever conducted, it said.

      The result clears the way for the company to apply for marketing approval in the European Union, with the submission planned for the first quarter of next year.

      The company currently has development in the US on hold while the FDA has a clinical stay in place.

      Keith Carter, chief executive officer of Allergy Therapeutics, said this is the most important piece of news in the 70-year history of the company.

      He told Thomson Financial News in a telephone interview: 'We've invested very hard, this is why we went public to fund these trials and it's really great to be able to announce that it's all been worthwhile. Clearly this is a huge step forward not just for us but for allergen vaccination generally and for patients who suffer from allergies.'

      He added that the trial also showed that Pollinex Quattro had a good safety profile and patients complied well with the dosing requirement.

      Marketing director Kevin Wilkinson estimated that the market in Europe for allergy vaccines was about 500 million euro.

      The announcement is expected to boost current sales of Pollinex Quattro, which are on a named-patient basis, as well as boost future sales after registration.

      Carter explained that the announcement would help the company in licensing talks. 'We would like to partner to accelerate the introduction of the product across Europe and these results will allow us to have very meaningful conversations with partners,' he said.

      Nomura Code Securities, in a note to clients, said it viewed the results as 'highly encouraging'.

      'We view these results as highly encouraging for out-licensing prospects and EU approval. We continue to believe that the FDA clinical hold will be lifted and reiterate our 'Buy' recommendation with a price target of 118p, based only on approval and sales in the EU.'
      Avatar
      schrieb am 06.03.09 17:22:14
      Beitrag Nr. 56 ()
      15:28GMT 06Mar2009-Allergy rises after jab submission

      -----------------------------------------------------


      Shares in Allergy Therapeutics rise as much as 30 percent, as investors take heed of Wednesday's announcement that the company had submitted a request to European regulators for marketing authorisation for its hayfever jab.
      "It just takes a few days for it to work through because if the market makers have stock available and people want to buy, they'll buy at current prices until they run out. Then they have to put the price up and try to draw out sellers," says Edison analyst Robin Davison, adding that some people may have just taken a while to wake up to the news. << na hoffentlich wachen noch mehr leute auf .....
      Avatar
      schrieb am 08.03.09 14:38:06
      Beitrag Nr. 57 ()
      Nochmal ein kleine Zusammenfassung :

      1. Pollinex ist das beste Allergie-Impfstoff
      2. Die Behandelungskosten werden von den Krankenkassen übernommen
      3. Konkurrent Dynavax (Tolamba) ist in PIII gescheitert
      4. Lässt man R&D kosten weg ist Allergy jetzt schon Profitabel
      5. Pollinex wird in einigen EU-Länder per "named patient" verkauft deshalb denke ich ist die Zulassung in Europa schon so gut wie sicher
      6. Die heinis von der FDA werden und müssen dieses Jahr über das weitere vorgehen mit MPL-Adjuvant entscheiden das betrifft nicht nur Allergy sondern auch GlaxoSmithKline und andere


      AT reckons it has the edge over existing treatments. Recently launched Grazax requires patients to take a pill a day for three years at a total cost of £2,500. The alternative is a course of 50 injections.

      Pollinex, although administered by hypodermic, requires only four jabs.

      The market for hayfever cures and potions is an astonishing £6bn in the US alone. Brokers value the shares at up to 260p. <<< Dieses Kursziel ist ca. 15 monate alt zu diesem Zeitpunkt war noch nicht mal bekannt wie die Phase III Studien ausgehen .

      Ich halte Allergy für das beste Turnaround Story in 2009 ....
      Avatar
      schrieb am 09.03.09 09:47:04
      Beitrag Nr. 58 ()
      Nächsten Montag gibs Zahlen ich denke Allergy wird im vorfeld steigen .

      Bid : 9.50 p
      Ask: 11.25 p

      Transaktionen bisher ...

      08:22 10.25p 9,610 £985 Buy
      08:15 10.19p 1,000 £102 Buy
      08:15 10.19p 900 £92 Buy
      08:08 10.19p 146 £15 Buy
      08:03 10.19p 3,307 £337 Buy
      08:01 10.19p 420 £43 Buy
      Avatar
      schrieb am 09.03.09 13:19:11
      Beitrag Nr. 59 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.726.973 von BrauchGeld am 09.03.09 09:47:04Ich sags euch die Aktie wird explodieren ,Ich kenne alle Britische Biotechs darunter sind wirklich einige Perlen aber keine davon hat soviel Potential wie Allergy .

      Wir haben eine Marktkap von nur 10 mio € aber ein realistischer Wert liegt bei mindestens 150 mio€ und das ist immer noch saubillig .
      Avatar
      schrieb am 09.03.09 14:34:42
      Beitrag Nr. 60 ()
      Habe mittlerweile meinen Anteil verdoppelt;)
      Avatar
      schrieb am 10.03.09 10:30:27
      Beitrag Nr. 61 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.729.061 von Bombenleger am 09.03.09 14:34:42Ausbruch steht unmittelbar bevor ich denke das wird diese Woche noch passieren hoffe ich zumindest .

      Avatar
      schrieb am 10.03.09 10:51:14
      Beitrag Nr. 62 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.734.803 von BrauchGeld am 10.03.09 10:30:27

      MarktKap : 11,4 mio GBP = 12,4 mio € << Kurs hat sich verdoppelt und trotzdem ist die Marktkap immer noch lächerlich
      Kurs : 13.5p = 0.147 €


      Wednesday 4 March 2009

      Allergy Therapeutics plc

      ("Allergy Therapeutics" or "the Company")

      Pollinex® Quattro Grass Dossier Submitted for European Union ('EU') Regulatory Review

      Allergy Therapeutics (AGY), the specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination, announces that it has submitted its Pollinex Quattro Grass dossier for regulatory approval in the EU.

      The dossier has been submitted to the German Regulatory authority, the Paul Ehrlich Insitut ("PEI"), recognised to be the European authority most expert in the allergy vaccine field. The PEI has agreed to act as 'Reference Member State' for Europe-wide registration under the European Union Mutual Recognition Procedure ('MRP'). Following the German national phase, which is expected to take approximately one year, the MRP will commence.

      In the initial phase of MRP, the Company has elected to apply for authorisation in the markets with the greatest revenue potential for Pollinex Quattro and, if the submission to the PEI is successful, approvals could be expected from 2010 with launches taking place in these countries across the following two years.

      This is the first submission for an injected therapeutic allergy vaccine aimed at EU-wide approval and marks the culmination of a development programme in which the Company has invested more than £20 million over several years. The submission follows the positive outcome, announced last year, of Allergy Therapeutics' Pollinex Quattro Grass Phase III study, G301, the largest controlled allergy vaccine study ever conducted. The study met its primary efficacy endpoint and demonstrated that Pollinex Quattro has significant clinical benefits over placebo.

      Keith Carter, Chief Executive of Allergy Therapeutics, said:

      "Injected vaccines are the preferred immunotherapy option for allergy specialists because of the excellent compliance levels. As the injections are controlled by the physicians, they can ensure that the patients receive a full course of therapy. This is especially the case with Pollinex Quattro because of the ultra short four-shot dosing course.

      "Completion of the regulatory process in the EU will open up new markets as well as enabling us to improve pricing and market share in those European countries where named patient sales are currently already possible.

      "Pollinex Quattro Grass has already been through the most rigorous clinical evaluation of any allergy vaccine, delivering clear efficacy benefits as well as excellent levels of tolerability. We look forward to progressing the EU mutual recognition process.

      "The development of a pharmaceutical from the pre-clinical stage to registration application by a single company, unpartnered, is a rare achievement in any market. For a small life sciences company to do so in a major disease is a first ever achievement in the United Kingdom biotech industry and represents a significant milestone for Allergy Therapeutics."

      Prof Chris Corrigan, Department of Asthma, Allergy & Respiratory Science at King's College London School of Medicine, Guy's Hospital, said:

      "The submission of Pollinex Quattro Grass brings closer the day when this ultra short course allergy vaccine will become widely available to patients and their physicians."
      Avatar
      schrieb am 10.03.09 14:16:11
      Beitrag Nr. 63 ()
      Sieht wirklich gut aus ... Mal gespannt was Allergy am Montag zu berichten hat .

      12:52 12.70p 4,307 £547 Sell
      12:29 13.12p 10,000 £1,312 Sell
      12:27 13.50p 7,000 £945 Unknown
      11:36 14.45p 4,600 £665 Buy
      11:27 14.47p 2,000 £289 Buy
      11:15 14.47p 250 £36 Buy
      11:03 14.32p 10,000 £1,432 Buy
      10:52 14.32p 3,000 £430 Buy
      10:39 14.32p 889 £127 Buy
      09:50 14.00p 21,215 £2,970 Buy
      09:32 13.93p 5,000 £696 Buy
      09:13 13.50p 7,407 £1,000 Buy
      09:08 13.38p 1,401 £188 Buy
      08:56 13.38p 1,000 £134 Buy
      08:51 13.50p 10,000 £1,350 Buy
      08:34 13.50p 2,115 £286 Buy
      08:15 13.31p 2,000 £266 Buy
      08:08 13.50p 3,703 £500 Buy
      08:07 13.31p 751 £100 Buy
      Avatar
      schrieb am 10.03.09 17:59:48
      Beitrag Nr. 64 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.737.023 von BrauchGeld am 10.03.09 14:16:11Wieder ein guter Tag für Allergy ...

      16:32 13.25p 100,000 £13,250 Buy <<< grösster Kauf zum Schluss
      16:13 13.56p 1,500 £203 Buy
      Avatar
      schrieb am 11.03.09 09:47:41
      Beitrag Nr. 65 ()
      AGY startet wieder mit plus ,wir müssen über die 15p steigen dann ist luft nach oben .

      Avatar
      schrieb am 11.03.09 10:53:02
      Beitrag Nr. 66 ()
      Es tut sich immer mehr. :D
      Avatar
      schrieb am 11.03.09 11:58:54
      Beitrag Nr. 67 ()
      11:42:35 882 12,62
      11:17:38 5.000 11,64
      11:05:35 7.733 12,70
      10:39:59 20.000 12,00
      10:34:21 10.000 12,35
      10:29:22 5.000 12,75
      10:12:20 29.881 12,00

      Eröffnung 13,55
      Höchstkurs 13,55
      Tiefstkurs 11,64
      Vortag 13,00
      Umsatz (in Stück) 82.699
      Umsatz (in GBp) n.a.
      Preisfeststellungen 11
      Avatar
      schrieb am 11.03.09 14:10:48
      Beitrag Nr. 68 ()
      12:19 11.60p 2,500 £290 Sell << bisschen mehr wie 300€ und verursacht mehr wie 10% minus :laugh:


      Noch sind es 2,5 Handeltage bis zu den News ....
      Avatar
      schrieb am 12.03.09 13:28:33
      Beitrag Nr. 69 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.745.390 von BrauchGeld am 11.03.09 14:10:48Allergy erholt sich noch einwenig ....

      09:23 12.23p 122,001 £14,924 Buy << wir brauchen mehr davon
      Avatar
      schrieb am 12.03.09 15:20:05
      Beitrag Nr. 70 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.752.211 von BrauchGeld am 12.03.09 13:28:33Hallo zusammen,
      habe noch 10K vom letzten Jahr,EK 50€cent,die ich eigentlich schon als Totalverlust abgeschrieben hatte.
      Aber,wie ich lese besteht ja doch noch Hoffnung.Ich würde jetzt gern noch mal nachlegen,um den Einstiegskurs etwas zu verbilligen.
      Nur,in Berlin ist der Briefkurs bei 15€Cent,das ergibt einen Spread
      von über 50,ganz schön happig.
      Frage,kauft ihr direkt in London?
      Gruß HM.
      Avatar
      schrieb am 12.03.09 16:40:41
      Beitrag Nr. 71 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.753.286 von holzmicheline am 12.03.09 15:20:05Hallo Holzmichel

      Es ist defenitiv besser die Aktien an der Heimatbörse zukaufen , AGY wird hier kaum gehandelt .
      Du kannst deine in Berlin gekaufte Aktien auch umwandeln so das du diese in London verkaufen kannst kostet etwa 40-50€ je nach Bank .

      Mit dem nachlegen solltest du den Montag abwarten um das Risiko zu minimieren .

      Viel glück wünsche ich dir (uns) :)
      Avatar
      schrieb am 13.03.09 13:11:48
      Beitrag Nr. 72 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.754.090 von BrauchGeld am 12.03.09 16:40:41Die Zahlen kommen am Montag vorbörslich das bedeutet entweder man riskiert was und steigt vorher ein oder wartet ab und bezahlt eventuell mehr falls AGY was positives zumelden hat .


      11:08 11.80p 4,000 £472 Buy
      11:05 11.80p 1,000 £118 Buy
      10:06 11.75p 2,274 £267 Buy
      08:02 11.75p 8,383 £985 Buy
      Avatar
      schrieb am 16.03.09 11:27:15
      Beitrag Nr. 73 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.760.760 von BrauchGeld am 13.03.09 13:11:48Die Zahlen sind immer noch nicht ziemlich ungewöhnlich
      ,naja solange nicht verkauft wird ist alles im grünen bereich .

      Next interim announcement 16/03/2009 (C)

      08:48 11.80p 78,839 £9,303 Buy
      Avatar
      schrieb am 17.03.09 00:54:01
      Beitrag Nr. 74 ()
      verstehe auch nicht wieso es die zahlen heute nicht gab.

      aber hier ist ein neuer artikel, "hot off the press"

      http://www.mailonsunday.co.uk/health/article-1162536/The-vac…


      sieht doch gut aus.


      Wie Jim Cramer sagt:
      BUY BUY BUY
      http://www.indecisionforever.com/video/index.jhtml?videoId=2…
      Avatar
      schrieb am 17.03.09 09:26:01
      Beitrag Nr. 75 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.779.621 von superman123123 am 17.03.09 00:54:01@ Supermann

      Guter link ....Jepp die aussichten sind mehr als nur gut


      The vaccine that promises to wipe out hay fever for good

      By Daily Mail Reporter
      Last updated at 11:56 PM on 16th March 2009


      A jab to end the misery of hay fever could be available within two years.

      The vaccine requires just four injections over three weeks, in contrast to the current treatment which involves up to 90 jabs over three to five years.

      Taking a course a year for three years could cure hay fever altogether, the scientists who developed it believe.

      A British firm has applied for permission to market the vaccine, called Pollinex Quattro, in Germany. Under EU rules, sale in the UK could start as early as 2011.
      Hay fever sufferer

      End of misery: Hay fever could become a thing of the past

      The therapy works by triggering a 'good' immune reaction to counter the allergic response that occurs when hay fever sufferers reject pollen as foreign.

      It is based on grass pollen and tiny pieces of the food poisoning bug salmonella. These harmless fragments fool the immune system into thinking it is under attack by a dangerous bug, so it produces the 'good' response.

      Tests on more than 1,000 patients found that a course of four injections eased symptoms by between 13 and 27 per cent.

      The vaccine's developers believe that three courses over the same number of years could cure the condition, but have yet to test this theory.

      Keith Carter, head of Allergy Therapeutics, which manufactures the vaccine, said it works faster and is easier to take than existing treatments, such as other jabs, tablets and sprays.

      He said: 'The important thing with medicines is compliance, the patient actually taking the drug.

      'Because it is only four shots and they are given by a specialist, the compliance is extremely good.

      'But with tablets, the patient quite often forgets to take them, or gives up because it is too much to remember.'

      The prescription-only jab, which will cost around £500 a course, could also halt the development of asthma, which is three times as common in hay fever sufferers.

      John Collard of charity Allergy UK said: 'There is no doubt hay fever has a big impact on people's lives. A vaccine would be another weapon in the armoury.'
      Avatar
      schrieb am 17.03.09 09:35:52
      Beitrag Nr. 76 ()
      Hier aus einem anderen thread:
      http://www.healthinvestor.co.uk/(A(ur1fkg7VyQEkAAAANGIwNzI2Y…

      Since last September sterling has fallen 23 per cent against the dollar (26 per cent since last February) and 12.4 per cent against the euro (16 per cent in the past year)....

      For companies generating revenues in the US and EU but have costs mostly in the UK, it’s a bonus. Mostly this means biopharma and medical technology companies like Allergy Therapeutics, Biocompatibles, BTG, Skyepharma and Vectura, says Richard Parkes, senior research analyst at London investment advisers Piper Jaffray. Other beneficiaries include major pharmaceutical companies like AstraZeneca, GSK and Shire, each of which has reported strong revenue growth based on currency effects, says Paul Cuddon, life sciences analyst for brokers KBC Peel Hunt in London. Some smaller companies are also likely to gain: Abcam and ProStrakan in particular, each of which sell into the US, says Cuddon. Asterand, the biggest supplier of ethically sourced human tissue products, is also expected to have benefited from the strengthened US dollar in Q4-08, says Edison.
      Avatar
      schrieb am 17.03.09 10:21:00
      Beitrag Nr. 77 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.780.572 von superman123123 am 17.03.09 09:35:52Laut Reuters muesste es heute soweit sein

      http://uk.reuters.com/business/markets/events
      Avatar
      schrieb am 17.03.09 10:23:40
      Beitrag Nr. 78 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.780.997 von superman123123 am 17.03.09 10:21:00Echt komisch, habe 3333 Aktien fuer 400 Pfund nachgekauft und prompt

      Price 11.75p
      Change Today +0.25p

      Ein sensibelchen
      Avatar
      schrieb am 17.03.09 10:41:35
      Beitrag Nr. 79 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.781.016 von superman123123 am 17.03.09 10:23:40FT hat auch gute Informationen

      http://markets.ft.com/ft/tearsheets/analysis.asp?s=UK%3AAGY

      Das wars fuer heute.

      Good Luck.
      Avatar
      schrieb am 17.03.09 11:14:49
      Beitrag Nr. 80 ()
      Ab geht die Post

      Time Price Volume Value Buy/Sell Type
      09:58 12.04p 10,000 £1,204 Buy O
      09:58 11.90p 7,000 £833 Buy O
      09:49 11.93p 76,974 £9,179 Buy O
      09:19 11.81p 3,386 £400 Buy O
      Avatar
      schrieb am 17.03.09 11:39:14
      Beitrag Nr. 81 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.781.469 von superman123123 am 17.03.09 11:14:49Gut machst du das Supermann bin ja schon überflüssig geworden :D
      Avatar
      schrieb am 17.03.09 12:04:40
      Beitrag Nr. 82 ()
      danke, mit deinem vorbild kann man nicht viel falsch machen. hoffentlich wird das jetzt endlich was. unter anderem muesste die GBP/EUR Abwertung eigentlich fuer einen :eek: :D :lick: Effekt sorgen.
      Avatar
      schrieb am 17.03.09 17:37:46
      Beitrag Nr. 83 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.781.896 von superman123123 am 17.03.09 12:04:40Allergy könnte sich zu einer wahren Goldgrube entwickeln ....bisher läuft alles wunderbar

      16:16 12.00p 100,000 £12,000 Unknown
      16:16 12.40p 4,032 £500 Buy
      11:26 12.40p 2,000 £248 Buy
      10:59 11.67p 1,500 £175 Sell
      10:44 12.40p 7,200 £893 Buy
      09:58 12.04p 10,000 £1,204 Buy
      09:58 11.90p 7,000 £833 Buy
      09:49 11.93p 76,974 £9,179 Buy
      09:19 11.81p 3,386 £400 Buy
      Avatar
      schrieb am 17.03.09 18:58:16
      Beitrag Nr. 84 ()
      ich verstehe einfach nicht warum diese interim zahlen noch nicht da sind. :confused:
      Avatar
      schrieb am 18.03.09 09:03:23
      Beitrag Nr. 85 ()
      Avatar
      schrieb am 18.03.09 09:06:41
      Beitrag Nr. 86 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.789.076 von superman123123 am 18.03.09 09:03:23http://www.finfaq.com/2009/03/allergy-therapeutics-agy.html

      "Translated roughly the bulletin states that AIFA has been informed by the Italian subsidiary of Allergy Therapeutics that there has been an increase in systemic and serious adverse reactions to the second part of the three part allergy treatment and asks for increased vigilance on the part of medical practitioners administering the vaccine."
      Avatar
      schrieb am 18.03.09 09:29:39
      Beitrag Nr. 87 ()
      sieht nicht gut aus, und die zahlen kommen jetzt erst am 23. Gerade 2/3 verkauft.

      im moment kein vertrauen.

      :(
      Avatar
      schrieb am 18.03.09 10:51:16
      Beitrag Nr. 88 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.789.334 von superman123123 am 18.03.09 09:29:39Ei du bist mir vielleicht einer :laugh: solange hier im vorfeld nicht verkauft wird ist das ein gutes Zeichen im gegenteil es wurden etliche Aktien gekauft .


      Next interim announcement 23/03/2009 (E)
      Avatar
      schrieb am 18.03.09 11:07:48
      Beitrag Nr. 89 ()
      Naja ich waere mir da nicht so sicher. Und was sagst du zu der italienischen Meldung, die ist echt kacke? Heute jedenfalls -5.00% und das kann nicht nur meinetwegen sein.

      http://www.google.com/finance?chdnp=1&chdd=1&chds=1&chdv=1&c…
      Avatar
      schrieb am 18.03.09 14:32:50
      Beitrag Nr. 90 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.790.285 von superman123123 am 18.03.09 11:07:48Hypothese:

      1.

      Interim Statement war fuer Montag geplant

      2.

      In den letzten Wochen haben sich adverse Reaktionen auf den zweiten Teil der Impfbehandlung gemehrt.

      3.

      Diese Informationen wurden an die Behoerden gemeldet, nur die Italienische gibt diese oeffentlich bekannt.

      4.

      Interim Statement wird verschoben um die neuen Entwicklungen unterzubringen.


      Wenn diese Gedankenfolge stimmt, rechne ich mit einem Kurssturz zurueck auf 6 p. Wenn die Reaktionen keine einfache Begruendung haben bin ich extrem pessimistisch. Das wuerde nicht nur den Verlauf der Paul Ehrlich Zulassung stoeren sondern auch eine Aenderung der FDA Meinung.
      Avatar
      schrieb am 18.03.09 15:46:23
      Beitrag Nr. 91 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.792.362 von superman123123 am 18.03.09 14:32:50Warum sollten die bis Montag warten ? Die Nachricht ist doch da und das kann jeder abrufen und trotzdem ist nix passiert .

      Ich denke wenn es was signifanktes wäre dann hätten sich bestimmt einige analysten dazu geäussert .

      Es wurden gerade mal 42tsd Aktien im wert von ca 6000€ gehandelt also ich mache mir da keine grossen sorgen .
      Avatar
      schrieb am 18.03.09 17:11:56
      Beitrag Nr. 92 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.793.169 von BrauchGeld am 18.03.09 15:46:23Was dein Vertrauen in die Analysten angeht; ich bin da immer etwas skeptisch, habe schon oefter kuriose Erfahrungen mit Analystenmeldungen gehabt. Ich mache lieber eigene Recherche. Aus Analystensicht ist AGY nicht besonders wichtig/interessant.

      Trotzdem; hoffentlich hast du recht und ich kann nachdem ich ein bisschen nachgefragt habe meine Nerven und meinen Aktienanteil wieder auf den gestrigen Stand bringen.
      Avatar
      schrieb am 19.03.09 09:35:00
      Beitrag Nr. 93 ()
      Avatar
      schrieb am 19.03.09 09:43:02
      Beitrag Nr. 94 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.798.951 von superman123123 am 19.03.09 09:35:00Ich denke wir werden eine positive Überraschung am Montag erleben ...:) Go Allergy

      New Hope for Pollen, Milk Allergies
      Shorter Course of Allergy Shots, Skin Patch for Milk Allergies Among New Approaches

      By Charlene Laino
      WebMD Health NewsReviewed by Louise Chang, MDMarch 18, 2009 (Washington, D.C.) -- Whether you’re allergic to pollen or food, help is on the horizon.

      Doctors report early success with a new approach that shortens the course of allergy shots for people allergic to ragweed and grass. Other researchers found that an experimental skin patch may help children who have milk allergies.

      Other dairy-allergic children are benefiting from a counterintuitive therapy in which patients swallow tiny amounts of the very food they are allergic to. It’s the same approach that is being used successfully in children with peanut allergies.

      Other researchers report that placing drops or tablets under the tongue may someday end the need for pesky shots in some people allergic to pollen and dust mites.

      All the treatments are variations of what doctors call immunotherapy -- the idea that giving small amounts of an allergen to people with pollen or food allergies helps to build up the immune system so they can tolerate much higher amounts before having an allergic reaction.

      The new treatments were discussed at the annual meeting of the American Academy of Allergy, Asthma and Immunology.

      A Shorter Course of Allergy Shots
      Four preseasonal weekly allergy shots may reduce sneezing, wheezing, and other symptoms in people who are allergic to ragweed, says Harold B. Kaiser, MD, an allergist at the University of Minnesota.

      “The idea is to build up the same immune protection you get from conventional treatment, which consists of eight, 10, even 20 shots both before and throughout allergy season,” he tells WebMD.

      The new study involved 381 people with ragweed pollen allergies. About two-thirds received four shots of Pollinex Quattro every week over a four-week period leading up to ragweed season. The rest got placebo injections on the same schedule.

      Participants who took Pollinex Quattro reported significantly fewer symptoms and taking significantly less allergy medication during the three peak weeks of ragweed season than those given placebo, Kaiser says.

      There were no serious side effects, but a few patients withdrew from the study because of redness and swelling near the injection site.

      More study is needed, but the hope is that fewer shots will work “as good or better than conventional therapy, with fewer doctor visits and better compliance,” Kaiser says.

      In a separate study of nearly 900 people with seasonal grass pollen allergies, those who received four preseasonal shots of Pollinex Quattro slept more soundly, had less nasal congestion, and generally felt better, compared with patients given placebo.

      A spokesperson for Allergy Therapeutics, which makes Pollinex Quattro and funded the studies, tells WebMD that the company hopes to apply for FDA approval of the product in the next year. They have already applied for approval in the European Union.
      Avatar
      schrieb am 19.03.09 14:02:00
      Beitrag Nr. 95 ()
      Montag?

      Sieht nicht so aus...

      "Next interim announcement (TBC) "
      Avatar
      schrieb am 20.03.09 12:32:42
      Beitrag Nr. 96 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.802.329 von superman123123 am 19.03.09 14:02:00Das die Ergebnisse verschoben wurden liegt wohl hier dran und alles scheint wunderbar zu laufen kurs zieht auch schon an ....Bin Optimistischer denn je ....

      Friday 20 March 2009

      Allergy Therapeutics plc

      ("Allergy Therapeutics" or "the Company")

      Renegotiation of Debt Facilities

      Allergy Therapeutics (AGY), the specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination, announces that it is in discussions with its bankers with the aim of renegotiating its debt facilities. The discussions are progressing well and the company is confident that they will be resolved swiftly. The company will make a further announcement in due course.
      Avatar
      schrieb am 20.03.09 12:53:47
      Beitrag Nr. 97 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.810.815 von BrauchGeld am 20.03.09 12:32:42Stimmt, habe ich auch gerade gesehen.

      Passt!

      :cool:
      Avatar
      schrieb am 20.03.09 13:57:51
      Beitrag Nr. 98 ()
      LONDON (Dow Jones)--Biotechnology company Allergy Therapeutics PLC (AGY.LN) Friday said it is in talks with its banks about renegotiating its debts.

      The firm has a EUR40 million credit facility with Royal Bank of Scotland Group PLC (RBS.LN) that it has to start repaying in May. It had drawn down EUR31.6 million by end-June, 2008, according to the company's accounts.

      A spokeswoman for the company said Allergy is seeking better terms and expects to conclude its discussions shortly.

      Allergy submitted its Pollinex Quattro hayfever vaccine to European regulators for marketing approval March 4, following success in late- stage trials last year.

      At 1106 GMT, shares in Allergy were up 0.25 pence or 2.1% at 12 pence, outperforming a higher Alternative Investment Market, up 0.35%.
      Avatar
      schrieb am 21.03.09 01:11:41
      Beitrag Nr. 99 ()
      View of the Day: The best risk-reward potential

      Published: March 18 2009 17:32 | Last updated: March 18 2009 17:32

      Small-cap stocks have historically offered the best risk-reward potential to investors, while gold has offered the worst, says Richard Bernstein, chief investment strategist at Banc of America Securities-Merrill Lynch.

      He says: “Investors often lose sight of longer-term historical investment results, especially during short-term periods of extreme volatility and trending markets.

      “We have investigated the true long-term risk/return characteristics of standard asset classes.”

      Instead of defining risk as the standard deviation of returns, Mr Bernstein defined it as the percentage of the historical returns that were negative. If an asset provided a negative return during five of 25 periods studied, the risk measure would be 20 per cent.

      Mr Bernstein says longer time horizons tend to reduce the probability of losing money in an investment – although gold appeared to be an exception.

      He said: “Gold was the only asset class that generated a significant proportion of negative returns over 10-year periods.

      “Small stocks offered the best risk/reward potential, regardless of time horizon.

      “With the exception of gold, investors had little chance of losing money in our selected asset classes over 10-year time periods.

      “Only in the current bear market did many equity benchmarks generate their first trailing 10-year losses for the periods we analysed.”
      Avatar
      schrieb am 24.03.09 20:55:55
      Beitrag Nr. 100 ()
      Die Meldung der italienischen AIFA s.o, scheint nicht kritisch zu sein. Es wurde festgestellt dass es eine leicht erhoete Reaktionsrate in Verbindung mit der zweiten Injektion gab. Das war angeblich frueher schon mal so und ist bei Allergie Impfungen nicht ungewoehnlich, zumal die Reaktionsrate weiterhin unter den veroeffentlichten Grenzen bleibt.

      Ich denke die Geschichte zeigt einfach wie proaktiv AGY mit moeglichen Problemen umgeht, was in der Pharmaindustrie nicht immer selbstverstaendlich ist.

      Eigenartig finde ich nur dass die AIFA als einzige Pharma Behoerde die Meldung oeffentlich und anscheinend etwas ueberspitzt auf ihre Homepage setzt.

      Bin momentan sehr zuversichtlich. Wenn die Restrukturierung mit RBS geklaert ist, muesste es eigentlich wieder auf 30-40 p gehen.

      Ausserdem:
      Growth Company Investor
      Allergy Therapeutics 20/03/2009
      SPECULATIVE BUY
      Avatar
      schrieb am 24.03.09 21:01:54
      Beitrag Nr. 101 ()
      BRAUCHGELD, wo bist du - du wirst vermisst!
      Avatar
      schrieb am 24.03.09 23:51:09
      Beitrag Nr. 102 ()
      Allergy Therapeutics - SPECULATIVE BUY
      Companies: AGY
      20/03/2009

      Bombed-out Allergy Therapeutics (AT) has been viewed with scepticism since the US regulators, the FDA, put the kybosh on its much-hyped hayfever vaccine. However, its mixed model of biotech-and-pharmaceutical sales offers a combination of a solid revenue base and the potential for spectacular gains.

      Its £31m of annual revenues last year to June came from sales of allergy vaccines – multi-injection treatments that are for ‘historical reasons’ uncommon in the UK – mainly in continental Europe. The division also produced an operating profit of £700,000.

      More excitingly, the company has developed Pollinex Quattro, a hayfever vaccine that takes just four injections as opposed to the European standard of 20 or so jabs and the 50 or so required in the US. The treatment successfully completed its international Phase III clinical trials last year and is already selling around £12m a year on a ‘named patient basis’, whereby doctors can prescribe unlicensed drugs.

      But a €40m debt facility and a decision by the US Food and Drug Administration (FDA) in 2007 to put the entire Pollinex programme on clinical hold sent the shares into free-fall. The reason for the regulatory hiatus is that the vaccine uses a catalytic ingredient called an adjuvant that, although acceptable in the EU, has so far never been approved in the US.

      AT’s CEO, Keith Carter, is confident of progress as he believes another adjuvant product, GlaxoSmithKline’s significant cancer vaccine Cervarix, will soon be the first to break the FDA’s veto. Furthermore, Pollinex Quattro is ‘nine to 12 months away’ from approval in Germany and, if successful, another 12 months away from full European registration.

      Carter adds, ‘We’ve finished clinical trials so we’ve got no more R&D spend. Therefore, we will show profits next year and be able to service our debt.’ Speculative buy.
      Avatar
      schrieb am 29.03.09 13:39:42
      Beitrag Nr. 103 ()
      So am Dienstag kommen endgültig die Zahlen und mit guten News ist zurechnen hoffe ich .

      Friday 27 March 2009

      Allergy Therapeutics plc

      ("Allergy Therapeutics" or "the Company")

      Results Notification

      Allergy Therapeutics (AGY), the specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination, will be announcing its interim results for the six months ended 31 December 2008, on Tuesday 31 March 2009.

      An analyst meeting will be held at the offices of Financial Dynamics, 26 Southampton Buildings, London, WC2A 1PB at 9.30am, with registration and coffee from 9.15am.

      For further information
      Avatar
      schrieb am 31.03.09 09:12:10
      Beitrag Nr. 104 ()
      Die Zahlen sind da und ich kann nichts negatives finden im gegenteil hier riecht es nach super Zukunft .....

      On a positive note, we are in discussions regarding the possibility of out-licensing Pollinex Quattro in several new territories and going forward as the major R&D spend of the past few years has now ended. If the prevailing exchange rates continue Allergy Therapeutics will also benefit from the relative strength of the Euro against Sterling.

      "Pollinex Quattro is the only clinically proven, ultra-short course allergy vaccine. Its potential has been underlined by the interest we have had from potential partners and the 31% sales growth in the first half. Having recently submitted Pollinex Quattro for EU marketing approval we are confident that EU approval would enable us to accelerate that sales growth and achieve better prices.


      Tuesday 31 March 2009

      Allergy Therapeutics plc

      ("Allergy Therapeutics" or "the Company")

      Interim Results for the six months ended 31 December 2008


      Core Business Continues to Grow Strongly -
      Allergy Therapeutics (AGY), the allergy vaccination company with a growing sales base, a substantial manufacturing facility and a European sales and marketing infrastructure, announces interim results for the six months ended 31 December 2008.

      Highlights


      POLLINEX® QUATTRO GRASS DOSSIER SUBMITTED FOR EU REGULATORY REVIEW IN MARCH

      POLLINEX QUATTRO GRASS WOULD BECOME THE FIRST SHORT COURSE VACCINE FOR HAYFEVER REGISTERED ACROSS EUROPE

      REVENUES INCREASED BY 24% TO &POUND;24.2 MILLION (2007: &POUND;19.6M)

      POLLINEX QUATTRO NAMED-PATIENT SALES INCREASED BY 31% TO &POUND;13.7 MILLION

      GROSS PROFIT INCREASED BY 22% TO &POUND;17.3 MILLION (2007: &POUND;14.2M)

      OPERATING LOSS REDUCED TO &POUND;0.8M (2007: &POUND;4.4 M)

      R&D EXPENDITURE REDUCED TO &POUND;3.2 MILLION (2007: &POUND;10.2M)

      NO FURTHER SIGNIFICANT INVESTMENT IN R&D WITHOUT THE SUPPORT OF A PARTNER

      DISCUSSIONS WITH LENDERS TO RENEGOTIATE DEBT FACILITIES PROGRESSING WELL

      COMPANY IS CONFIDENT THESE WILL BE RESOLVED SWIFTLY
      Keith Carter, Chief Executive of Allergy Therapeutics, said:

      "Pollinex Quattro is the only clinically proven, ultra-short course allergy vaccine. Its potential has been underlined by the interest we have had from potential partners and the 31% sales growth in the first half. Having recently submitted Pollinex Quattro for EU marketing approval we are confident that EU approval would enable us to accelerate that sales growth and achieve better prices.

      "Our business continues to grow strongly and we are confident of delivering an eleventh consecutive year of sales growth."

      A briefing for analysts will be held at 9.30am today at the offices of Financial Dynamics, Holborn Gate, 26 Southampton Buildings, London WC2A 1PB. Please call Mo Noonan for further details on 020 7269 7116. In addition, the presentation will be made available on the Company's website at www.allergytherapeutics.com

      For further information


      Allergy Therapeutics +44 (0) 1903 844 7200
      Keith Carter, Chief Executive


      Ian Postlethwaite, Finance Director


      Nomura Code Securities +44 (0) 207 776 1200
      Juliet Thompson
      Financial Dynamics +44 (0) 207 831 3113
      Ben Brewerton
      Susan Quigley


      Joint Statement from the Chairman and Chief Executive Officer

      Operating Review

      Overview

      Allergy Therapeutics plc had a strong first half with sales growth in all of its core markets: Germany, Italy, Spain, Austria and the United Kingdom. Revenues grew by 24% (8% on a constant currency basis) over the comparative period last year (£24.2m in 2008 vs. £19.6m in 2007). Sales of Pollinex Quattro grew by 31%. This was an excellent performance particularly as the pollen count last year was unusually low, which tends to reduce the overall market growth rate.

      Operating profit before R&D costs fell by 59% to £2.4m (2007: £5.8m), primarily due to non-cash fair valuation of the forward foreign exchange contracts of £4.2m (2007: nil) and the Group had cash of £3.0 million at the period end. The current financial year will be the last in which Allergy Therapeutics incurs large-scale R&D clinical costs without a partner to fund them, so in future periods the Company's profit and loss account will be strengthened as R&D spend falls to a low 'maintenance' level.

      We have completed our independent clinical development of Pollinex® Quattro - the world's first 'ultra-short course' allergy vaccine, requiring just four injections over three weeks. During the period under review, we announced the positive outcome of our Phase III clinical trial in Pollinex Quattro Ragweed which prevents the symptoms of allergy to the pervasive ragweed pollen, a widespread problem in North America. This study confirmed the results of G301, the pivotal Phase III efficacy and tolerability study on our vaccine against the hayfever caused by grass pollen, which reported a positive outcome in May 2008.

      In short, after years of investment and with an attractive, technically advanced product on the market in a growing part of a large therapy area we are well-placed to continue to build on our record of 10 years of consecutive sales growth. However the continuing FDA clinical hold has delayed the Group's partnering expectations and led to higher than originally planned debt. Consequently the Company intends to seek opportunities in 2009 to address its capital structure.

      Business Model and Market

      Allergy Therapeutics is a fully integrated pharmaceuticals company specialising in allergy vaccines; we manufacture them, sell them, and market them across Europe and beyond, directly and through distributors. We have been actively investing in all operational areas for the past four years to develop and improve the operational infrastructure and management systems across the Group. This process continued in the first half of this financial year and these are durable investments in our future.

      Allergy vaccination is an attractive therapeutic approach to the treatment and prevention of allergy. By redressing the imbalances of the allergic immune system, allergy vaccines not only reduce the suffering associated with the symptoms of allergy but also offer the prospect of long term benefit with continued protection after the treatment has been completed. The current £7 billion allergic rhinitis market is dominated by symptomatic drugs - antihistamines, steroids and leukotreine inhibitors - which do not offer patients a long term benefit. In the developed world approximately 20% of the population suffers from allergies. However, the proportion of allergic patients currently treated with allergy vaccines is very low, for example approximately 1% of grass allergy sufferers receive allergy vaccines in Europe. It is widely expected that this 'niche' will grow, especially as a result of Pollinex Quattro, a more patient-friendly product, becoming more widely available.

      Pollinex® Quattro

      Pollinex Quattro is currently sold across a number of European countries on a named patient basis. Completion of the regulatory process outlined below will open up new markets to Pollinex Quattro and enable Allergy Therapeutics to improve pricing and market share in those countries where named patient sales are currently possible.

      Allergen immunotherapy exists in a number of forms. Most prescriptions are for 'traditional immunotherapy' products, which involve a great many injections (up to 40 in the first year) over an extended period of 3 to 5 years. Newer product offerings include tablet form sub-lingual immunotherapy, requiring very long courses of daily dosing under the tongue starting four months before the pollen season. Compared with these existing treatments, we believe that Pollinex Quattro, with its innovative adjuvant system containing MPL® requiring just four pre-seasonal injections over a short period of time, is very attractive.

      The clinical programme and regulatory approach

      Pollinex Quattro formulations treating Grass, Ragweed and Tree allergies have been taken through extensive clinical trials culminating in the successful Phase III studies, G301(Grass) and R301 (Ragweed). Clinical trials are designed in agreement with the appropriate regulatory authorities with the objective of proving that the product is efficacious and well tolerated in a context approximating to real life. Like everything in pharmaceutical development, the standards are becoming increasingly rigorous.

      The most demanding studies are large scale 'randomised double-blind placebo-controlled' trials:


      'LARGE SCALE' TRIALS EXCLUDE THE POSSIBILITY THAT THE STUDY SHOWS A CHANCE RESULT AS A CONSEQUENCE OF UNREPRESENTATIVE LOCAL CONDITIONS.

      'RANDOMISED PLACEBO CONTROLLED' MEANS THAT A SUFFICIENT PROPORTION OF THE PATIENTS IN THE TRIAL ARE RANDOMLY ALLOTTED TO A GROUP GIVEN A PLACEBO - AN INACTIVE SUBSTITUTE FOR THE STUDY DRUG RESEMBLING IT IN EVERY WAY POSSIBLE. THIS ALLOWS THE TRIAL TO MEASURE THE EFFECT OF THE STUDY DRUG VERSUS THE PLACEBO, VERY IMPORTANT IN CASE THE PLACEBO EFFECT IS LARGE. IN THE CASE OF ALLERGY TRIALS IT IS ESTIMATED THAT THE PLACEBO EFFECT IS IN THE ORDER OF 50%.

      'DOUBLE BLIND' MEANS THAT NEITHER PHYSICIAN NOR PATIENT CAN KNOW WHETHER THE PATIENT IS RECEIVING ACTIVE STUDY DRUG OR PLACEBO. WITHOUT THIS, ESPECIALLY WITH ALLERGY WHERE THE SYMPTOMS MONITORED ARE SUBJECTIVE, IT IS LIKELY THAT THE RESULTS WOULD BE BIASED IN FAVOUR OF THE ACTIVE STUDY DRUG.
      Once the data has been collected there are contrasting ways in which it can be analysed. The most demanding standard is to insist on an 'intent to treat' ('ITT') analysis, meaning that all the patients must be evaluated regardless of whether all patients complete the study protocol. Uniquely in recent large-scale allergy vaccine studies, in G301 the ITT covered in the primary analysis was 100% of patients enrolled in the study. The compliance levels - patients receiving the treatment as specified - is also vitally important to the reliability of a study. All our experience with Pollinex Quattro, not just in clinical trials but in real life use, confirms a very high compliance to the ultra short regime of treatment, because of its convenience.

      The G301 and R301 trials were designed to meet and exceed the most demanding modern Good Clinical Practice criteria for randomised double blind placebo controlled studies as partially set out above. In terms of technical quality, these two studies were the largest and possibly the most rigorous ever conducted in the allergy vaccine field, and both showed a clear efficacy benefit over placebo and excellent tolerability for Pollinex Quattro. Efficacy and tolerability are the key considerations of the regulatory authorities when they review a marketing authorisation application dossier for a product, taken in the context of the disease condition treated and the product's benefit/risk profile.

      We are therefore confident of a successful outcome for our European Union submission for the new Pollinex Quattro Grass vaccine which, as previously announced, was made in early March.

      The dossier was submitted to the German authority, the Paul Ehrlich Insitut ("PEI"), recognised to be the European authority most expert in the allergy vaccine field. The PEI has agreed to act as 'Reference Member State' for Europe-wide registration under the European Union Mutual Recognition Procedure ('MRP'). Following the German national phase, which usually takes one year, the MRP will commence. We have elected in this initial phase to apply for authorisation in the markets of largest potential for the product and approvals can be expected during 2010. Allowing for pricing and reimbursement discussions, the launch of the product is intended to be during the 2010 to 2012 period. Following launch our potential markets will be much more extensive, almost doubling of the population we currently serve within existing markets where named patient sales have been possible to date; furthermore we will have the potential to improve pricing and market share in those existing markets.

      FDA update

      The FDA clinical hold on our development programmes has now been in place for over 18 months. When it was imposed the FDA had never approved a product containing an adjuvant and there were several adjuvant-containing vaccines in development, the most advanced of which contained MPL® - including Allergy Therapeutics' programmes. MPL and other vaccine adjuvants are widely approved elsewhere; for example, GlaxoSmithKline's vaccines containing MPL have achieved approvals in over 60 countries.

      Today the situation remains that the FDA wishes to complete a thorough review of vaccine adjuvants before progressing. Experience and acceptance of adjuvants outside the United States is in the meantime accumulating fast, as millions of doses of vaccines containing adjuvants are administered safely in those markets and ongoing clinical trials, including our own, continue to produce results supporting the improved efficacy of products containing adjuvants. It is widely expected that GlaxoSmithKline will resubmit its MPL containing vaccine Cervarix® to the FDA during 2009. A Cervarix approval which is anticipated by most analysts, would be a positive change in the environment for Allergy Therapeutics' US development plans.

      In December 2008 the FDA and NIAID (part of the National Institutes of Health) held a vaccine adjuvant workshop. Allergy Therapeutics joined attendees from all the major vaccine companies including GlaxoSmithKline, Novartis, Merck, Sanofi Pasteur, Pfizer and CSL. The meeting was positive with acceptance of the need for and utility of adjuvants and further assurance on their safety. We will continue to participate in future meetings and we believe that the FDA will ultimately reach a favourable conclusion to its adjuvant review.

      This would give Allergy Therapeutics a valuable, late-phase development asset for partnering which would represent a significant further upside for the value of the business.

      Financial Review

      The results for the six months to 31 December 2008 have continued the encouraging trend shown in previous years.

      Gross sales for the period, before the rebate in Germany of £0.7m, were £25.0m (H1 2007: £21.6m). This represents an increase of 16% over the previous period. If a licensee milestone receipt of £2.7m which occurred in the previous year is excluded, the growth rate increases to 32%. This growth is driven primarily by an increase of 31% in named-patient sales of Pollinex Quattro, and by the increasing strength of the Euro which added £2.9m to the sales over the prior period.

      At present, approximately 77% of Allergy Therapeutics' sales are generated in Germany, so a decrease in the compulsory rebate to levels prior to the temporary increases imposed in the previous year, reduced the rebate paid to £0.7m (H1 2007: £2.1m). After the rebate, group net sales increased by 24% to £24.2m (H1 2007: £19.6m).

      Owing to the seasonality of the pollen allergy market, some 60 to 70% of Allergy Therapeutics' sales are generated in the first half of the financial year and, as a consequence, the interim results present a better performance than can be expected over the course of a full year.

      Gross profit increased by 22% to £17.3m, representing a gross margin of 71% of sales, compared with £14.2m and 72% in the same period last year. This is a strong performance especially in light of the receipt of a licensee milestone in the previous year which benefited gross margin.

      Sales and marketing expenses, the major component of distribution costs, have increased in line with our budgets due to the new sales and marketing infrastructure in Germany which was set up in the previous year. Costs increased to £7.6m (H1 2007: £6.1m), an increase of 24% over the previous period. Administration costs of £7.3m (H1 2007: £2.3m) were higher by £5m mainly due to foreign exchange effects including the cost of the fair valuation on forward foreign exchange contracts.

      Research and development expenditure decreased significantly during the period to £3.2m (H1 2007: £10.2m) as the development activity for the MPL based vaccine range is now completing its current programme.

      The operating loss for the period was £0.8m (H1 2007: £4.4m) but before development costs operating profit was £2.4m (H1 2007: £5.8m); lower mainly due to foreign exchange effects as noted above and the receipt of a £2.7m licensee milestone in the previous year.

      Finance expense costs for the period were £7.7m (H1 2007: £2.4m) with the increase being principally due to the RBS Euro loan liability increasing as a result of the strengthening Euro exchange rate. The loss for the period was £8.5m (2007: £6.7m).

      Capital expenditure for the period was £1.1m (H1 2007: £1.6m) and mainly represents upgrades to the facilities in preparation for launching Pollinex Quattro. Net current assets excluding cash show a liability of £3.4m (H1 2007: net assets of £3.1m), lower due to the increase in short-term debt facilities; within net assets, trade and other receivables have increased by £2.2m to £6.5m primarily due to higher December sales.

      Net liabilities of £19.4m (H1 2007: net assets of £2.2m) show a decrease in assets of £21.6m against the previous period end, due primarily to the investments in R&D over the period and the corresponding increase in debt facilities.

      Net cash used in operating activities for the period was an inflow of £2.1m (H1 2007: outflow £9.2m), better than the previous period by £11.3m due principally to the lower R&D spend in the period.

      Financing

      As a pharmaceutical company operating mainly in a state-reimbursed healthcare environment, we anticipate that Allergy Therapeutics will be relatively protected from the worst of the effects of the global economic downturn. Furthermore, recent trends in the currency markets have been favourable to the Company's operations. Over 90% of our sales are denominated in Euros whereas 70% of costs are incurred in the United Kingdom and denominated in Sterling. The current economic conditions created volatility in the exchange rate between the Euro and Sterling and uncertainty particularly over the future availability of bank finance due to the current banking liquidity crisis.

      The Group meets its financing obligations through a combination of bank overdraft, asset-backed facility and a term loan facility of EUR40m. The Company announced on 20 March that it is in discussion with its bank with the aim of renegotiating its debt facilities. The discussions are progressing well and although the Company has not finalised the terms of the agreement the Board is confident based on current negotiations that the Company will be in a position to announce the revised terms shortly. The directors believe that the Company and the Group will have access to adequate facilities for the foreseeable future and accordingly, they continue to adopt the going concern basis in preparing the Interim Results.

      Outlook

      Pollinex Quattro is a unique and valuable product. We are confident of achieving regulatory approval across Europe from 2010 onwards and also expect to see some progress with our discussions with the FDA. As the market in Europe for allergy vaccination develops we expect to increase revenues and for Pollinex Quattro to continue to win market share although the current economic climate may affect certain markets where products are not fully reimbursable and pollen flights continue to be unpredictable. The Company also needs to conclude negotiations with its lender.

      On a positive note, we are in discussions regarding the possibility of out-licensing Pollinex Quattro in several new territories and going forward as the major R&D spend of the past few years has now ended. If the prevailing exchange rates continue Allergy Therapeutics will also benefit from the relative strength of the Euro against Sterling.

      Condensed consolidated income statement
      Avatar
      schrieb am 31.03.09 13:57:23
      Beitrag Nr. 105 ()
      Das Risiko ist seit heute drastisch gesunken , Upside potential überwiegt eindeutig .....

      12:13 12.70p 80,000 £10,160 Buy OK
      12:13 12.50p 100,000 £12,500 Buy OK
      12:13 12.75p 80,000 £10,200 Buy OK
      11:53 12.70p 2,400 £305 Buy O
      07:59 12.50p 50,000 £6,250 Buy
      Avatar
      schrieb am 01.04.09 19:09:34
      Beitrag Nr. 106 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.887.641 von BrauchGeld am 31.03.09 13:57:23Wer jetzt dabei ist wird sich in ein paar monate über satte Gewinne freuen ....


      Mr C Moreno erhöht position von 3,449,033 st auf 5,882,458 st ....

      http://www.iii.co.uk/investment/detail?code=cotn:AGY.L&displ…
      Avatar
      schrieb am 01.04.09 20:15:26
      Beitrag Nr. 107 ()
      Seit letzter Woche dabei:)
      Avatar
      schrieb am 01.04.09 20:21:41
      Beitrag Nr. 108 ()
      Allergy erwartet die Zulassung für Pollinex im 4Q 2009 ist für mich eine sichere Sache .
      Im 2Q wird die Zulassung in Kanada beantragt und was das Hold in USA angeht ist Allergy ziemlich Optimistisch das es noch im 2 Halbjahr aufgehoben wird .

      Was muss ich noch sagen Pollinex ist "Best in Class" es gibt nichts besseres in Vaccine form und bis zur Zulassung ist es auch nicht mehr weit .

      Das Risiko ist wirklich sehr winzig im Vergleich zum Potential ..


      Canada
      • GrassMATAMPL submission planned Q2 2009
      • RagweedMATAMPL submission based on R204 + R301 planned Q1 2010
      • Approval expected in time for 2011 seasons

      Neue Präsentation
      http://www.allergytherapeutics.com/uploads/investorpresentat…
      Avatar
      schrieb am 01.04.09 21:03:47
      Beitrag Nr. 109 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.900.797 von Kubanisch_Rauchen am 01.04.09 20:15:26"Willkommen an Bord unseres Allergy-Flyship FS-316. Bitte anschnallen! Wir schweben in Kürze los." :D:D
      Avatar
      schrieb am 02.04.09 11:07:41
      Beitrag Nr. 110 ()
      Jopp, des Dingen wird was. nachich einige Sudien geen über die Bude gelesen hatte ...

      Ich bin optimistisch. Doof nur, das der Titel so zäh ist in den Stückzahlen.
      Avatar
      schrieb am 02.04.09 11:10:06
      Beitrag Nr. 111 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.904.216 von Kubanisch_Rauchen am 02.04.09 11:07:41Die in D handeln zahlen einen Spread von 50%:eek:
      Avatar
      schrieb am 08.04.09 09:48:14
      Beitrag Nr. 112 ()
      Sehr gute News aber wie man sieht reagiert die Aktie kaum darauf das liegt daran das die Anleger einfach nur ängstlich sind .

      Früher hätten solche news AGY 20-30% in die luft katapultiert ,aber nur keine sorge früher oder später wird AGY steigen müssen :)

      Allergy Therapeutics plc

      Distribution Agreement for Pollinex® R in Canada

      Exclusive Negotiation Period for Pollinex Quattro in Canada

      WORTHING AND OAKVILLE - 8 April 2009 - Allergy Therapeutics plc ("Allergy Therapeutics"), announces that it has signed an exclusive distribution agreement with Nycomed Canada Inc ("Nycomed") for Pollinex® R, an allergy vaccine for the treatment of allergic rhinitis due to ragweed pollen. Nycomed becomes the exclusive distributor and marketer of the product in Canada.

      Additionally, the companies have agreed on an exclusive Negotiation Period for rights to Pollinex® Quattro in Canada for the treatment of grass, ragweed and tree allergies. Pollinex® Quattro is a modern, adjuvanted vaccine and has a unique short dosing course of four injections. Nycomed will support Allergy Therapeutics in their efforts to submit the dossier for Pollinex® Quattro Grass in the first half of 2009. Allergy Therapeutics will work on the submission of Pollinex® Quattro Ragweed in the second half of 2009. Completion of clinical development and submission of Pollinex® Quattro Tree is subject to final agreement.

      This agreement follows the submission on the 3rd of March of the Pollinex® Quattro Grass dossier for regulatory approval in the European Union and the announcement last year of the successful completion of Phase III studies for both Pollinex® Quattro Grass and Pollinex® Quattro Ragweed. These two studies are the largest controlled allergy vaccine studies ever conducted. In both studies the primary efficacy endpoint was met and Pollinex® Quattro demonstrated significant clinical benefits in efficacy, safety and patient compliance.

      Keith Carter, Chief Executive of Allergy Therapeutics, said:

      "Allergy Therapeutics is delighted to have signed an exclusive distribution agreement with one of the global leaders in pharmaceuticals. This is an important development for us particularly given Nycomed's knowledge of respiratory disease and its sales and marketing strength in Canada. Without doubt, Nycomed is a very attractive partner for Pollinex® R and potential future allergy vaccine products in Canada."

      Joost van der Mark, Vice President, Business Development, Nycomed said:

      "Nycomed is very pleased to add Pollinex® R, to its portfolio of products that can help Canadians who struggle with allergies. This agreement with Allergy Therapeutics reinforces that Nycomed is a company committed to developing relationships with business partners that can make a meaningful difference to Canadians."
      Avatar
      schrieb am 08.04.09 19:23:40
      Beitrag Nr. 113 ()
      Da hat einer 100000 st an den Pink Sheets gekauft das kommt auch sehr selten vor ...

      http://finance.yahoo.com/q?s=AGYTF.PK&x=34&y=6
      Avatar
      schrieb am 08.04.09 19:59:35
      Beitrag Nr. 114 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.944.099 von BrauchGeld am 08.04.09 19:23:40:cool:
      Avatar
      schrieb am 20.04.09 10:12:29
      Beitrag Nr. 115 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.944.099 von BrauchGeld am 08.04.09 19:23:40@ALL,

      benötige mal etwas Hilfe, ich würde hier eventuell gern einen kleinen Ausflug wagen.
      Die Aktie ist zwar vom Tief schon 100% marschiert, aber vermutlich geht hier noch ein ganzes Stück.
      Ich habe noch nie in London geordert.
      Meine Frage, in Deutschland handeln geht ja gar nicht.
      In London habe ich zurzeit einen Kurs von 12,5 angezeigt.
      @BrauchGeld, du sagts du hast 20000St., ich gehe davon aus, dass du sie in London geordert hast.
      Hast du dort ca. 200 St. gekauft, die dir auf dem deutschen Depot als 20000 angezeigt werden oder wie funktioniert das.
      Vielleicht kann mich jemand aufklären.
      Nicht das ich später statt gewünschten 20000 dann 2000, 200 -oder was weiß ich wieviel- bekomme.

      Vielen Dank im voraus für die Mühe!

      Grüße!
      Avatar
      schrieb am 20.04.09 17:36:08
      Beitrag Nr. 116 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.000.086 von orfmen am 20.04.09 10:12:29Servus orfmen

      Sorry hab dein Posting gar nicht gesehen ..

      Hast du dort ca. 200 St. gekauft, die dir auf dem deutschen Depot als 20000 angezeigt werden oder wie funktioniert das.
      Vielleicht kann mich jemand aufklären.
      Nicht das ich später statt gewünschten 20000 dann 2000, 200 -oder was weiß ich wieviel- bekomme.



      Also orfmen der Kurs in UK liegt bei 12,5pence das entspricht 0,14€
      die Stückzahl ist dieselbe nur die Währung ist halt anders .

      Beispiel :

      10000 stück x 12,5 pence entspricht 0,14 € = 1400 € << soviel kosten dich dann 10000 stück in UK
      Avatar
      schrieb am 20.04.09 18:01:32
      Beitrag Nr. 117 ()
      Ich übertreibe keineswegs wenn ich sage das Allergy mehr als ein 10bagger ist .In ein paar tagen werde ich nochmal 20000st zulegen .

      Marktkap : 9,62 GBP = 10,8 Mio€ << muss ich noch was dazu sagen ?
      Kurs : 12,5p = 0,14 €


      http://www.hemscott.com/ir/agy/ir.jsp?page=news_regulatory&a…

      Outlook


      Pollinex Quattro is a unique and valuable product. We are confident of achieving regulatory approval across Europe from 2010 onwards and also expect to see some progress with our discussions with the FDA. As the market in Europe for allergy vaccination develops we expect to increase revenues and for Pollinex Quattro to continue to win market share although the current economic climate may affect certain markets where products are not fully reimbursable and pollen flights continue to be unpredictable. The Company also needs to conclude negotiations with its lender.


      On a positive note, we are in discussions regarding the possibility of out-licensing Pollinex Quattro in several new territories and going forward as the major R&D spend of the past few years has now ended. If the prevailing exchange rates continue Allergy Therapeutics will also benefit from the relative strength of the Euro against Sterling.


      Highlights

      * Pollinex® Quattro Grass dossier submitted for EU Regulatory Review in March
      o Pollinex Quattro Grass would become the first short course vaccine for hayfever registered across Europe

      * Revenues increased by 24% to £24.2 million (2007: £19.6m)
      o Pollinex Quattro named-patient sales increased by 31% to £13.7 million

      * Gross profit increased by 22% to £17.3 million (2007: £14.2m)

      * Operating loss reduced to £0.8m (2007: £4.4 m)

      * R&D expenditure reduced to £3.2 million (2007: £10.2m)
      o No further significant investment in R&D without the support of a partner

      * Discussions with lenders to renegotiate debt facilities progressing well
      o Company is confident these will be resolved swiftly


      Keith Carter, Chief Executive of Allergy Therapeutics, said:

      “Pollinex Quattro is the only clinically proven, ultra-short course allergy vaccine. Its potential has been underlined by the interest we have had from potential partners and the 31% sales growth in the first half. Having recently submitted Pollinex Quattro for EU marketing approval we are confident that EU approval would enable us to accelerate that sales growth and achieve better prices.

      “Our business continues to grow strongly and we are confident of delivering an eleventh consecutive year of sales growth.”
      Avatar
      schrieb am 20.04.09 19:57:47
      Beitrag Nr. 118 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.003.783 von BrauchGeld am 20.04.09 17:36:08Ach das sind Pence? :laugh::laugh::laugh:

      Klar!:rolleyes:
      Ich lach mich schlapp, irgendwie hatte ich Pfund durch die Dezimalstellen im Kopf, aber wer lesen kann ist klar im Vorteil.
      Vielen Dank für die Hilfe!!!
      Na dass wäre ja ein Clou geworden, wenn ich mit meiner Miniorder dort angekommen wäre.
      Extremetrading nenne ich das, da hätte ich schon 100% gebraucht,
      um überhaupt die Gebühren wieder gut zu machen. :laugh::laugh::laugh:

      Aber Spaß beiseite, ich finde diesen Wert nach ersten Recherchen ganz interessant. Die nächsten Tage muss ich noch ein wenig daran rum schnuppern und dann denke ich wird mich mein Bauch zum Einstieg zwingen! ;)

      Soviel vorab, ich bin nicht der biotechnologische Experte, aber mein Bauch und meine Nase funzen manchmal ganz gut und haben bei Allergy angeschlagen.
      Werde mich nach Einstieg bemühen, auch ein wenig Substanz mit in diesen Thread zu tragen, falls ich was auftreiben kann.

      Vielen Dank nochmal und gutes Gelingen!

      Grüße!
      Avatar
      schrieb am 21.04.09 12:03:59
      Beitrag Nr. 119 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.004.733 von orfmen am 20.04.09 19:57:47Die Umsätze in diesem Wert sind ja erschreckend dünn.
      Bis jetzt sind ca. 1000€ umgegangen.
      Schon deshalb kam es mir gestern überhaupt nicht in den Sinn, dass es sich um pence handelt.
      Ist da immer so wenig los?
      Aber der Wert an sich ist sehr interessant, ich beschnüffele ihn weiter.
      Grüße!
      Avatar
      schrieb am 21.04.09 13:57:27
      Beitrag Nr. 120 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.008.380 von orfmen am 21.04.09 12:03:59Abgesehen von den Large Caps ist das Volumen bei den kleinen Biotechs ziemlich mau vor der Krise wars nicht ganz so schlimm .


      Hier findest du alle Biotechs die an der LSE gelistet sind kannst dich ja selbst umschauen ....

      http://investing.thisismoney.co.uk/company_performance?packa…
      Avatar
      schrieb am 21.04.09 14:18:54
      Beitrag Nr. 121 ()
      Ich danke dir!
      Irgendwann wird Biotech wieder in den Focus kommen, ich hatte gehofft, dass DNDN der Auslöser war, aber leider war dieser Zündfunke nicht nachhaltig genug.

      vor der Krise wars nicht ganz so schlimm
      Wer es sich jetzt leisten kann, nach und nach die verprügelten Rosinen herauszupicken, der kann in ein paar Jahren sagen, die Krise ist das Beste was mir passieren konnte. ;)
      VIEL GLÜCK!!!
      Avatar
      schrieb am 21.04.09 14:19:03
      Beitrag Nr. 122 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.009.281 von BrauchGeld am 21.04.09 13:57:27Canada
      • GrassMATAMPL submission planned Q2 2009 << Zulassungsantrag für Kanada könnte den Kurs etwas schwung geben ..
      • RagweedMATAMPL submission based on R204 + R301 planned Q1 2010
      • Approval expected in time for 2011 seasons
      Avatar
      schrieb am 22.04.09 14:53:04
      Beitrag Nr. 123 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.003.999 von BrauchGeld am 20.04.09 18:01:32Wird nicht mehr lange dauern dann haben wir hier eine grüne Welle ...

      Marktkap : 9,62 GBP = 10,8 Mio€
      Kurs : 12,5p = 0,14 €


      http://www.allergytherapeutics.com/latest-news.aspx

      Avatar
      schrieb am 23.04.09 12:28:31
      Beitrag Nr. 124 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.017.598 von BrauchGeld am 22.04.09 14:53:04Ich glaube es geht bald los hier ....

      Bid und Ask ziehen wieder an

      http://finance.yahoo.com/q?s=agy.l
      Avatar
      schrieb am 23.04.09 12:44:52
      Beitrag Nr. 125 ()
      Und da sind auch schon die ersten Käufer

      11:25 12.75p 20,000 £2,550 Buy O
      11:24 12.88p 48,445 £6,237 Buy O
      11:08 12.40p 40,000 £4,960 Buy O
      10:48 12.38p 1,527 £189 Buy O
      09:40 12.38p 1,500 £186 Buy

      Avatar
      schrieb am 23.04.09 12:54:48
      Beitrag Nr. 126 ()
      Nachdem ich nun tagelang auf günstigere Kurse gewartet habe, bin
      ich heute eingestiegen. Verbilligen kann ich immer noch... ;)
      Sollte die Finanzierung in trockene Tücher gebracht werden, sehe ich hier
      enormes Potenzial.
      Avatar
      schrieb am 23.04.09 13:01:21
      Beitrag Nr. 127 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.025.563 von buy-out am 23.04.09 12:54:48Willkommen an board und viel Erfolg .

      Von hier aus kann es meiner meinung nach nur nach oben gehen , um die Finanzierung mache ich mir absolut keine sorge .

      up up and away
      Avatar
      schrieb am 23.04.09 13:07:58
      Beitrag Nr. 128 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.025.626 von BrauchGeld am 23.04.09 13:01:21Wir beide hatten zwar vor einiger Zeit einen holprigen Start hier, aber
      der Wert scheint wirklich ein Goldstück zu sein.

      Diese Unterbewertung ist kaum zu glauben. Mit einem solchen Mittel
      in der Pipeline müsste der Wert 10-mal höher bewertet sein. Ich denke,
      dass es einfach an dem Hold in den USA und der derzeitigen unklaren Finanzierung
      liegt. Sollten sich diese Punkte klären, dann geht es rund.

      Dickes Lob für das Aufspüren dieser Perle. :)
      Avatar
      schrieb am 23.04.09 13:15:01
      Beitrag Nr. 129 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.025.690 von buy-out am 23.04.09 13:07:58Wir werden viel freude mit Allergy haben ......:)

      Avatar
      schrieb am 23.04.09 14:12:52
      Beitrag Nr. 130 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.025.747 von BrauchGeld am 23.04.09 13:15:01Pharma´s aus USA und Japan an Pollinex interessiert !! Explosionsgefahr :D

      While the Canadian deal only covers Allergy's older Pollinex R jab, it includes an option for partner Nycomed to get rights for the state-of-the-art Pollinex Quattro injection.
      The deal comes as the hayfever specialist reports renewed interest from marketing partners in the United States and Japan for the latest jab.
      While talks were put on ice after U.S. officials issued a clinical stay on Pollinex Quattro, the company is seeing a pickup in interest after it successfully submitted a marketing application to regulators in Europe.
      "Since we announced our submission in Europe we have had a heightened level of interest so people are talking to us where they weren't in the past (in the United States)," Chief Executive Keith Carter told Reuters in an interview.
      "There are other geographies where we are in pretty active discussions we hope that something will come pretty soon.
      "We've (also) had some ... interest coming from Japan."
      He said both large and small companies had come forward.
      The outlook for the clinical hold improved after GlaxoSmithKline's cervical cancer jab Cervarix was resubmitted for U.S. approval in March, as the two jabs share the same adjuvant, which was a key sticking point for U.S. Food & Drug Administration officials.
      Avatar
      schrieb am 23.04.09 14:24:15
      Beitrag Nr. 131 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.025.563 von buy-out am 23.04.09 12:54:48Nachdem ich nun tagelang auf günstigere Kurse gewartet habe, bin
      ich heute eingestiegen.

      Du hast mir also die Kurse heute versaut, ich war gerade in der Beschnüffelungsphase! ;)

      Grüße!
      Avatar
      schrieb am 23.04.09 14:35:29
      Beitrag Nr. 132 ()
      So wie das Teil jetzt loszieht, kann ich wohl mein Nachkauflimit bei 12 Pence streichen. :D
      Avatar
      schrieb am 23.04.09 14:37:38
      Beitrag Nr. 133 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.026.347 von orfmen am 23.04.09 14:24:15AGY ist zu diesen Kursen immer noch geschenkt ich denke 50p und mehr sind noch in 2009 möglich und wäre damit immer noch massivst unterbewertet .

      Avatar
      schrieb am 23.04.09 15:04:40
      Beitrag Nr. 134 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.026.460 von BrauchGeld am 23.04.09 14:37:3813:41 13.01p 5,000 £650 Sell << Außenseiter :laugh:
      13:39 14.00p 5,714 £800 Buy
      13:32 13.75p 1,000 £138 Buy
      12:51 13.50p 5,000 £675 Buy
      12:45 13.50p 21,282 £2,873 Buy
      12:08 13.31p 1,000 £133 Buy
      11:56 13.00p 5,000 £650 Buy
      11:49 12.75p 12,000 £1,530 Buy
      11:25 12.75p 20,000 £2,550 Buy
      11:24 12.88p 48,445 £6,237 Buy
      11:08 12.40p 40,000 £4,960 Buy
      10:48 12.38p 1,527 £189 Buy
      09:40 12.38p 1,500 £186 Buy
      09:30 12.00p 100,000 £12,000 Unknown
      09:27 12.50p 5,000 £625 Buy
      09:16 12.50p 1,910 £239 Buy

      Avatar
      schrieb am 23.04.09 15:37:49
      Beitrag Nr. 135 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.026.698 von BrauchGeld am 23.04.09 15:04:40Auch das Hold von der FDA scheint bald kein Thema mehr zu sein GSK die dasselbe adjuvant in ihrem Krebs-Vaccine benutzen machen sehr positive fortschritte ....Alles wird Super :)

      1/2 Wall Street Journal, 30th March 2009
      Allergy Therapeutics Sees End FDA Hold If Cervarix Approved
      Biotechnology company Allergy Therapeutics PLC (AGY.LN) Tuesday said U.S. Food and Drug Administration approval for GlaxoSmithKline PLC's (GSK.LN) Cervarix should help it overcome the U.S. clinical hold on its Pollinex Quattro hayfever vaccine, first-half sales of which rose 31% outside the U.S.
      GlaxoSmithKline Monday said [see below - Qulotte] it submitted the final data on its Cervarix cervical cancer vaccine to the FDA, and is now awaiting a decision on approval. An approval would mark a positive change in the environment for Allergy's U.S. plans for its Pollinex Quattro hayfever vaccine, Allergy said.
      Like Cervarix, it uses the vaccine adjuvant MPL to boost its effectiveness, but the FDA halted a major trial of Pollinex Quattro 18 months ago until it could review the use of adjuvants.
      Avatar
      schrieb am 23.04.09 16:51:02
      Beitrag Nr. 136 ()
      OK BrauchGeld aber der Artikel ist ja schon uralt. Hast du neues von GSK+Adjuvants gehoert?

      Fidelity hat kuerzlich Anteile verkauft und dadurch wahrscheinlich den Preis gedrueckt. Heute hingegen ist wahrscheinlich ein groesser (Fidelity Kaliber) Kaeufer unterwegs (endlich).

      Ich warte eigentlich nur auf Nachrichten ueber die Verhandlungen mit RBS die meiner Meinung nach schon ueberfaellig sind. Wenn die Schuldenrestrukturierung erfolgreich sein sollte, bin ich optimistisch dass es wieder auf den Vorkrisenwert von 30-40 p gehen muesste.
      Avatar
      schrieb am 23.04.09 17:02:37
      Beitrag Nr. 137 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.027.815 von superman123123 am 23.04.09 16:51:0220 tage nennst du uralt ???? Deal mit einem Pharma für USA oder Japan und die Aktie explodiert , Finanzierung ist so gut wie sicher ich mache mir da keine gedanken ..


      While the Canadian deal only covers Allergy's older Pollinex R jab, it includes an option for partner Nycomed to get rights for the state-of-the-art Pollinex Quattro injection.
      The deal comes as the hayfever specialist reports renewed interest from marketing partners in the United States and Japan for the latest jab.
      While talks were put on ice after U.S. officials issued a clinical stay on Pollinex Quattro, the company is seeing a pickup in interest after it successfully submitted a marketing application to regulators in Europe.
      "Since we announced our submission in Europe we have had a heightened level of interest so people are talking to us where they weren't in the past (in the United States)," Chief Executive Keith Carter told Reuters in an interview.
      "There are other geographies where we are in pretty active discussions we hope that something will come pretty soon.
      "We've (also) had some ... interest coming from Japan."
      He said both large and small companies had come forward.
      The outlook for the clinical hold improved after GlaxoSmithKline's cervical cancer jab Cervarix was resubmitted for U.S. approval in March, as the two jabs share the same adjuvant, which was a key sticking point for U.S. Food & Drug Administration officials.
      Avatar
      schrieb am 23.04.09 17:54:27
      Beitrag Nr. 138 ()
      Mich hätten ja schon mal die finanziellen Einzelheiten für den Deal mit Nycomed interessiert. Wundert mich ein wenig, dass diese nicht veröffentlicht wurden. Das starke Volumen von heute könnte auf eine kommende Nachricht schließen lassen.
      Avatar
      schrieb am 24.04.09 09:50:11
      Beitrag Nr. 139 ()
      Hier ist auch schon der erste Kauf getätigt worden ...Auf gehts :)
      Avatar
      schrieb am 27.04.09 13:37:42
      Beitrag Nr. 140 ()
      Ich will niemanden zu seinem Glück drängen aber hier ist es bald vorbei mit den billigen Kursen das könnt ihr auch ins Protokoll aufnehmen .
      Avatar
      schrieb am 28.04.09 13:03:07
      Beitrag Nr. 141 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.046.191 von BrauchGeld am 27.04.09 13:37:42Der Kurs ist ein Witz. Ich denke, dass eine Nachricht über die
      gesicherte Finanzierung hier den Startschuss geben wird. Es sind
      genug Nachrichten in der Pipeline, sie müssen nur noch rausgelassen werden. ;)
      Avatar
      schrieb am 28.04.09 13:16:19
      Beitrag Nr. 142 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.053.090 von buy-out am 28.04.09 13:03:07Ja ich denke wir werden noch im 2Q eine Überraschung erleben .




      11:53 13.75p 1,000 £138 Buy
      11:31 13.75p 8,000 £1,100 Buy
      09:07 14.00p 5,000 £700 Buy



      Avatar
      schrieb am 06.05.09 22:05:21
      Beitrag Nr. 143 ()
      Heute endlich mal wieder ein nettes Volumen, nur der Kurs will nicht so recht
      anziehen. Wird Zeit, dass die Finanzierung steht. :rolleyes:
      Avatar
      schrieb am 07.05.09 17:28:29
      Beitrag Nr. 144 ()
      Mach dir keine gedanken über die Finanzierung der RBS gehts wieder besser .

      AGY gehört zu den günstigsten Biotechs überhaupt und heute haben wir ein neues Jahreshoch erreicht ...:)


      Unter 100p verkaufe ich kein stück .....
      Avatar
      schrieb am 07.05.09 19:59:29
      Beitrag Nr. 145 ()
      Ich bin nur ungeduldig. Bin fest davon überzeugt, dass AGY den
      richtigen Weg gehen wird. Es stehen 3 Monsternachrichten an. Finanzierung,
      Aufhebung des FDA-Holds und die Zulassung in Europa (und Canada nicht zu vergessen).
      In einem Jahr stehen die 100 Pence bestimmt. Auf ein erfolgreiches Jahr!
      Avatar
      schrieb am 07.05.09 20:23:00
      Beitrag Nr. 146 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.123.108 von buy-out am 07.05.09 19:59:29....und vergiss nicht die Deals die noch bevorstehen :)

      April 2009
      While the Canadian deal only covers Allergy's older Pollinex R jab, it includes an option for partner Nycomed to get rights for the state-of-the-art Pollinex Quattro injection.
      The deal comes as the hayfever specialist reports renewed interest from marketing partners in the United States and Japan for the latest jab.
      While talks were put on ice after U.S. officials issued a clinical stay on Pollinex Quattro, the company is seeing a pickup in interest after it successfully submitted a marketing application to regulators in Europe.
      "Since we announced our submission in Europe we have had a heightened level of interest so people are talking to us where they weren't in the past (in the United States)," Chief Executive Keith Carter told Reuters in an interview.
      "There are other geographies where we are in pretty active discussions we hope that something will come pretty soon.
      "We've (also) had some ... interest coming from Japan."
      He said both large and small companies had come forward.
      The outlook for the clinical hold improved after GlaxoSmithKline's cervical cancer jab Cervarix was resubmitted for U.S. approval in March, as the two jabs share the same adjuvant, which was a key sticking point for U.S. Food & Drug Administration officials.
      Avatar
      schrieb am 07.05.09 20:37:51
      Beitrag Nr. 147 ()
      Das wird das i-Tüpfelchen. :cool:
      Avatar
      schrieb am 08.05.09 14:25:07
      Beitrag Nr. 148 ()
      Wer einsteigen will sollte es bald tun sonst ist es zu spät ....

      Marktkap : 10,65 Mio GBP = 11,95 Mio€ << :) 2009 ist ein schönes Jahr für mein Depot

      Avatar
      schrieb am 11.05.09 14:00:55
      Beitrag Nr. 149 ()
      Anker lichten, und auf geht's gen Norden :D:D:D:D
      Avatar
      schrieb am 11.05.09 14:13:54
      Beitrag Nr. 150 ()
      http://www.express.co.uk/posts/view/100058/EXCLUSIVE-Cancer-…

      A child specialist has linked the controversial cervical cancer vaccine to a joint disorder that has left a 13-year-old girl unable to walk.

      Rebecca Ramagge, who has had three doses of the drug in the past six months, suffers agonising joint pains, fatigue, nausea and sight problems.

      Consultant paediatrician Majeed Jawad has linked her problems to the anti-cancer jab that is being given to girls from the age of 11. It is claimed it will give under-18s 70 per cent protection against the cancer by 2011.

      Earlier this month the Sunday Express revealed that a group of teenagers are suing drug company GlaxoSmithKline.

      They have suffered symptoms ranging from paralysis and seizures to fatigue, joint and muscle pain since being given the Cervarix vaccine.

      Rebecca’s mother Clare Ramagge, 48, from Reigate, Surrey, said: “It is heartbreaking to see her like this because of a by-product which has spoilt her life.”

      A spokeswoman for GlaxoSmith­Kline said: “The Government drug watchdog MHRA has reviewed all reported adverse events and believes the balance of risks and benefits for the vaccine remains positive.”

      A Department of Health spokeswoman said: “More than 800,000 doses of Cervarix have been administered in the UK. There is no evidence to suggest that the vaccine carries any long-term side effects.”


      http://www.theherald.co.uk/features/features/display.var.250…

      As we brace ourselves for a swine flu pandemic, thousands are already contending with another airborne problem: pollen. The cherry and apple blossoms have turned trees into candy-coloured pom-poms. Delightful though they are to some, the trees are harbingers of misery for others.

      "You've got a runny nose and your eyes are red and watery. If you forget to take your antihistamines or it's a dull day and you think, I'll go out anyway, that sets you off. Sitting on a packed bus and blowing your nose every two minutes is not much fun."

      This is the experience of Ken Scott, 29, an actuary from Glasgow, who started getting hay fever when he was 20. His experience is common to many thousands of others. Hay fever, an allergy to airborne substances like grass or hay pollen, affects 20% of the population. For them, the misery of winter colds gives way to a short hiatus before similar symptoms erupt in the spring or summer, caused by the immune system reacting to the pollen.

      Ever wondered if you can escape hay fever by going on holiday, or suspected that your cat is a fellow sufferer? For all you need to know about hay fever, read on.
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      Are certain people more likely to get hay fever than others?

      Some people are more prone than others to allergies in general, says Erica Evans, clinical leader at Asthma UK. "If you have high levels in your blood of IgE - the natural antibody produced by the body as part of our defence against allergens - it means you're an allergy-sensitive person." If someone is already predisposed in this way to be allergic, they might become "sensitised" to particular airborne allergens. "If they were living next to a field of oil seed rape, for instance, they would likely become allergic to that."

      You might expect people to build up immunity to things they are exposed to often. Research shows that treatments which increase doses of grass pollen can lead people to become desensitised. Confusing? "It's definitely not clear cut," says Evans.



      Is it true there's a link between asthma, eczema and hay fever?
      Having a history of allergies in your family, particularly asthma or eczema, raises your risk.

      "Asthma, hay fever and ezcema are three prongs of the same disorder," says Evans. "It's probably environmental factors that determined which one you're likely to get." More than half of adults with asthma also have hay fever and one in three children with atopic eczema develop asthma.



      Can you escape hay fever by going abroad?
      Different countries have different hay fever seasons. To minimise the pollen risk, Asthma UK advises visiting coastal regions where the air comes in off the sea, or mountains and moorland where pollen-producing plants are more scarce. The Mediterranean grass pollen season starts and finishes about five weeks before the UK, so Italy, Greece and Spain should be bearable after mid-July.

      Not all countries experience the same prevalence of hay fever in the population. Australia, New Zealand, the US and the industrialised English-speaking countries generally, have higher rates than India, Algeria, Italy and Spain.



      Why does it mostly bother people in their 20s rather than children?
      "You need a sensitisation period when you're exposed to the triggers," says Evans. The body also needs to have a developed immune system. Hay fever is most likely to strike in the teens and peak in the 20s.



      When are you likely to get it?
      "The calendar we have is all blending into one," says Evans. "Some of the pollen seasons are moving forward."

      Broadly speaking, pollen from trees, particularly birch, alder, horse chestnut and hazel, is generally a problem from March to May or June; grass and wind pollinated flowers like daisies from May to July; and weeds like nettles and docks, late flowering plants and mould spores in the autumn, though most people's hay fever has cleared up by then. Many people react to grass pollen, though up to a quarter are allergic to birch pollen.



      Can animals get hay fever?
      Cats and dogs can get seasonal allergies, though it's not called hay fever by vets. Often they get skin rather than respiratory allergies, to pollen, trees or shrubs. The treatment for allergies is generally steroids.



      How serious can hay fever be?
      Evans says large thunderstorms, in conjunction with poor air quality and pollution, can lead some people with hay fever to have serious, unexpected asthma attacks.

      Why this should happen is not entirely understood, but large thunderstorms draw up pollen and spores as they move. A Met Office factsheet on thunderstorm related asthma states: "Very high humidity in the cloud causes the pollen or spores to break into pieces which are small enough to penetrate deep into the lungs. These pieces are brought back down to the ground by cold, dry air flows. The inside of a pollen grain is also more allergenic, triggering a more severe reaction."



      Can hay fever be avoided?
      There are things you can do to minimise exposure. Asthma UK states: "Most pollen is released in the morning and rises skywards with the heat of the day. It then gets whisked overland by winds and breezes. The pollen then sinks back to earth late afternoon/early evening as the temperature starts to drop."

      You should keep windows closed mid-morning and early evening. Vacuum and dust regularly with a wet cloth. Shake clothes dried outside before bringing them in and if you've been walking or gardening, shower and wash your hair when you get back. And remember - smoke, including other people's, can exacerbate your symptoms.

      Vaccines do exist which work by desensitising the body to grass pollen, but until recently have required a long course of injections. Developments include a grass pollen allergen tablet developed by a Danish company and a course of four jabs by Allergy Therapeutics, which should be available next year.



      What are the most effective remedies?
      There is no cure, but antihistamines, which counteract the chemical released during an allergic reaction, are the best line of defence. Some older types may cause drowsiness, but not the new ones, such as Clarityn. Read the label first.

      Decongestant sprays can help with a blocked nose, but don't overdo them or they will become less effective.

      There are also preventer treatments against nose or eye symptoms, some containing corticosteroids. Asthma UK advises that you start using them a couple of weeks before the hay fever season starts. A preventer nasal spray or drops, together with an antihistamine tablet can be a highly effective strategy for controlling symptoms. But talk to your doctor, nurse or pharmacist for advice.
      Avatar
      schrieb am 11.05.09 15:55:33
      Beitrag Nr. 151 ()
      Das Baby lernt fliegen!!!:D
      Avatar
      schrieb am 11.05.09 15:56:37
      Beitrag Nr. 152 ()
      Avatar
      schrieb am 11.05.09 20:26:53
      Beitrag Nr. 153 ()
      Ja Ja die Allergy ist schon eine Hammeraktie mit Zukunft ...:)




      Avatar
      schrieb am 12.05.09 09:40:15
      Beitrag Nr. 154 ()
      Allergy in Kurzform :

      Kerngeschäft ist profitabel
      Pollinex ist das beste Allergie-Vaccine
      EU-Zulassung schon im 4Q 2009
      Partner für USA und Japan steht bevor

      Das alles für lächerliche 13 Mio€ Marktkap :D
      Avatar
      schrieb am 12.05.09 09:55:03
      Beitrag Nr. 155 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.150.967 von BrauchGeld am 12.05.09 09:40:15Seht ihr das nur blau(Kauf) und das geht schon eine Weile so ...Die Aktie hat unter 100p hier nichts zu suchen aktuell 16,5p ....

      Avatar
      schrieb am 12.05.09 11:08:32
      Beitrag Nr. 156 ()
      Knacken wir die 20p dann dürfte es zügiger nach oben gehen :D
      Avatar
      schrieb am 12.05.09 12:02:08
      Beitrag Nr. 157 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.151.993 von BrauchGeld am 12.05.09 11:08:32Ich will ja!
      Erste Order wurde gestrichen!
      Zweite Order liegt sein einer Stunde mit Limit 0,18 in LSE!

      Habe ich was falsch gemacht?
      (Bitte geben Sie bei Erteilung einer Limitorder über den Börsenplatz London das Limit in Pfund ein, falls das Wertpapier in Pence notiert!)

      Haben die Teatime?
      Bin ich zu blöd?

      @BrauchGeld, hilf mir bitte! :cry::cry::cry:
      Avatar
      schrieb am 12.05.09 12:21:10
      Beitrag Nr. 158 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.152.599 von orfmen am 12.05.09 12:02:08Das kann ein bisschen dauern. Ist nicht mit unserem Xetra zu vergleichen.
      Mit dem Limit müsstest du in London zum Zug kommen. Damit verdirbst
      Du mir allerdings die Nachkaufkurse. ;)
      Avatar
      schrieb am 12.05.09 12:22:35
      Beitrag Nr. 159 ()
      Umsätze in London:

      11:27:55 16,27 5.000 26.026
      11:15:43 16,925 1.000 21.026
      09:55:26 17,00 4.647 20.026
      09:51:32 16,75 1.000 15.379
      09:43:27 16,25 2.418 14.379
      09:37:19 16,25 2.000 11.961
      09:25:32 16,50 7.000 9.961
      09:16:31 16,40 2.961 2.961
      Avatar
      schrieb am 12.05.09 12:28:36
      Beitrag Nr. 160 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.152.802 von buy-out am 12.05.09 12:21:10Das kann ein bisschen dauern. Ist nicht mit unserem Xetra zu vergleichen.
      Ja, aber fast 2 Stunden bis jetzt???

      Mit dem Limit müsstest du in London zum Zug kommen.
      So hoffe ich doch!

      Damit verdirbst
      Du mir allerdings die Nachkaufkurse.

      Tut mir leid, ich habe lange genug gewartet! ;)
      Aber scheinbar geben die mir nichts.

      Danke!
      Avatar
      schrieb am 12.05.09 12:48:19
      Beitrag Nr. 161 ()
      Kannst du nicht direkt an der LSE kaufen? Telefonisch sollte es moeglich sein an allen groesseren Boersen direkt zu kaufen. (Bei mir ist es jedenfalls so.)
      Avatar
      schrieb am 12.05.09 12:59:00
      Beitrag Nr. 162 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.153.051 von superman123123 am 12.05.09 12:48:19Ich lasse das jetzt mal liegen bis morgen, dann kann ich ja immer noch meinen Broker anrufen, warum es net funzt.
      Aber komisch ist das schon, habe schon fast geahnt, dass es Probleme gibt.
      Da komme ich bei den Amis besser klar.
      Grüße!
      Avatar
      schrieb am 12.05.09 13:06:58
      Beitrag Nr. 163 ()
      Broker wechseln....
      Avatar
      schrieb am 12.05.09 17:55:09
      Beitrag Nr. 164 ()
      Was wir bisher gesehen haben ist noch gar nichts die richtige Explosion steht erst noch bevor .....


      16:28 18.48p 1,012 £187 Buy O
      16:28 18.48p 1,621 £300 Buy O
      16:27 19.50p 19,839 £3,869 Buy O
      16:26 18.00p 10,000 £1,800 Buy OK
      16:05 18.25p 9,000 £1,642 Buy O
      15:38 17.75p 600 £106 Buy O
      15:34 17.90p 645 £116 Buy O
      15:13 17.90p 1,067 £191 Buy O
      15:01 17.90p 1,067 £191 Buy O
      14:22 17.90p 1,250 £224 Buy O
      14:10 17.90p 3,000 £537 Buy O
      14:06 17.90p 2,709 £485 Buy O
      13:58 17.10p 1,910 £327 Buy O
      13:37 17.90p 2,712 £485 Buy O
      12:54 18.00p 4,722 £850 Buy O
      12:52 17.90p 5,000 £895 Buy O
      12:48 17.90p 1,000 £179 Buy O
      11:28 18.00p 10,000 £1,800 Buy O
      11:23 16.90p 11,000 £1,859 Buy O
      10:27 16.27p 5,000 £814 Sell O
      10:15 16.93p 1,000 £169 Buy O
      08:55 17.00p 4,647 £790 Buy O
      08:51 16.75p 1,000 £168 Buy O
      08:42 16.25p 2,418 £393 Buy O
      08:36 16.25p 2,000 £325 Buy O
      08:24 16.50p 7,000 £1,155 Buy O
      08:15 16.40p 2,961 £486 Buy O
      Avatar
      schrieb am 12.05.09 17:59:42
      Beitrag Nr. 165 ()
      SK : 18,48p (0,206 € )

      Avatar
      schrieb am 12.05.09 20:23:56
      Beitrag Nr. 166 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.153.051 von superman123123 am 12.05.09 12:48:19Eingebucht!

      Bin ab jetzt dabei mir einer ersten Position.
      Man hat sich anscheinend überlegt so lange zu warten, bis der Preis bis zu meinem Limit gestiegen ist. Laut um 15min.verzögerter Kursdarstellung habe ich fast 2 Stunden fast 1 pence über dem Limit gelegen. Ich habe aber keine Lust mich deswegen mit dem Broker zu streiten, macht am Ende den Kohl auch nicht fetter.

      Ich wollte ja schon viel früher rein, aber hatte dafür noch kein cash frei. Außerdem haben mich die Miniumsätze noch zurückgehalten.
      Aber wenn die den Kurs auch ewig am steigen halten, soll es mir egal sein. ;)
      Alles was ich finden konnte war sehr vielversprechend.
      Bei Zeiten stelle ich mal eine Kollektion an Infos zusammen. Im Moment gehts leider nicht.

      Danke nochmals für die Hilfe beim Einstieg!
      VIEL GLÜCK!!!
      Avatar
      schrieb am 12.05.09 21:04:28
      Beitrag Nr. 167 ()
      Kurzfristig sind mit major News zurechnen (Vermarktungspartner ,Zulassungsantrag für Kanada usw ..)

      EU-Zulassung für Pollinex im 4Q 2009

      GSK (GlaxoSmithKline) und Fidelity gehören zu den Top-Shareholder
      http://www.allergytherapeutics.com/Major-Shareholders.aspx


      Aktuelle Präsentation
      http://www.allergytherapeutics.com/uploads/investorpresentat…


      Avatar
      schrieb am 12.05.09 21:05:31
      Beitrag Nr. 168 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.158.565 von orfmen am 12.05.09 20:23:56Willkommen im Club!!! :cool:
      Avatar
      schrieb am 12.05.09 22:07:50
      Beitrag Nr. 169 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.158.982 von buy-out am 12.05.09 21:05:31Willkommen im Club!!!
      Danke!
      Ich denke wir werden viel Spaß haben! ;)
      Grüße!
      Avatar
      schrieb am 13.05.09 09:14:55
      Beitrag Nr. 170 ()
      Die Party geht weiter yaaaabaaaadaaabaaaduuuuu

      Von hier aus immer noch mindestens ein 10bagger ...:D
      Avatar
      schrieb am 13.05.09 09:29:04
      Beitrag Nr. 171 ()
      Danke an die Finanzkrise so leicht habe ich schon lange kein geld mehr verdient lol
      Avatar
      schrieb am 13.05.09 09:40:38
      Beitrag Nr. 172 ()
      Marktkap immer noch nur rund 15 Mio€ .....

      EU-Zulassung für Pollinex im 4Q 2009

      Und wieder nur käufer ...


      Avatar
      schrieb am 13.05.09 09:43:23
      Beitrag Nr. 173 ()
      Sehr ihr das erstes Kursziel 118p (aktuell 20p) und das nur auf die EU-Zulassung bezogen ....

      'We view these results as highly encouraging for out-licensing prospects and EU approval. We continue to believe that the FDA clinical hold will be lifted and reiterate our 'Buy' recommendation with a price target of 118p, based only on approval and sales in the EU.'
      Avatar
      schrieb am 13.05.09 09:56:38
      Beitrag Nr. 174 ()
      So wie AGY abgeht knacken wir vielleicht heute schon die 30p lol und die dummen Briten fragen sich was los ist :D bis die aufwachen ist der käs schon gegesse
      Avatar
      schrieb am 13.05.09 10:00:12
      Beitrag Nr. 175 ()
      "Die Dummen Briten"

      Wer glaubst du kauft hauptsaechlich Aktien auf der LSE.

      Ich glaube du hast ein paar emotionale Schrauben locker.
      Avatar
      schrieb am 13.05.09 10:17:07
      Beitrag Nr. 176 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.161.710 von superman123123 am 13.05.09 10:00:12Das AGY an der LSE notiert heißt noch lange nicht das nur die Briten die Aktie kaufen .Die meisten halten sich immer noch zurück deshalb habe ich das auch geschrieben .

      Ich bin gut gelaunt deshalb verzeihe ich dir das mit den schrauben :D
      Avatar
      schrieb am 13.05.09 10:48:43
      Beitrag Nr. 177 ()
      Ich glaube, dass Brauchgeld nur ein wenig berauscht vom Kursverlauf ist. Kann ich jedoch gut nachvollziehen. Ich kann die Entwicklung der letzten Tage auch kaum glauben. Und die guten Nachrichten sind noch gar nicht raus. Wo gibt es den einen Wert, der einen Wirkstoff im Zulassungsprozess hat und solch eine niedrige marketcap aufweisen kann? Mit der Lösung der Finanzierungsfrage wird hier der Knoten platzen...
      Avatar
      schrieb am 13.05.09 11:29:09
      Beitrag Nr. 178 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.161.710 von superman123123 am 13.05.09 10:00:12Moin,

      so wie ich das in erinnerung habe, hat "BrauchGeld" sehr viel mit Briten zu tun, also wird er sicher auch ein paar dumme Briten kennen. Genauso wie wir alle auch ein paar dumme Deutsche kennen.
      Man sollte so einen "Gefühlsausbruch" nicht überbewerten.
      Wer regelmäßig auf Amiboards liest, weiß wie gepflegt wir uns hier alle eigentlich verhalten.
      Das ist auch gut so!

      Da war mein Timing gestern ja garnicht so schlecht.
      Nach ein paar Griffen ins Klo, brauche ich mal wieder ein Erfolgserlebnis. Ich kann hier nicht viel finden, was auf einen negativen Kursverlauf deuten würde, also nehmen wir erstmal die 30pence aufs Korn und danach wird ein Gang hoch geschaltet! ;)

      Viel Glück!!!
      Avatar
      schrieb am 13.05.09 11:39:31
      Beitrag Nr. 179 ()
      OK, als Brite fand ich die Bemerkung etwas ueberzogen.

      Moeglich ist dass ein groesserer Fund wie Fidelity wieder nachkauft, oder ein Pharmakonzern wie GSK seine Anteile erhoet. In dem Fall muesste das auch eine Nachricht geben.

      Anders kann ich mir die ploetzliche Interesse nicht erklaeren.

      Oder die Deutschen sind schlauer und wissen was kein Brite weiss und die gesamte Nachfrage kommt von euch.
      Avatar
      schrieb am 13.05.09 11:48:50
      Beitrag Nr. 180 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.162.704 von superman123123 am 13.05.09 11:39:31die gesamte Nachfrage kommt von euch.

      Das ist gut möglich. Dieser Thread wurde gestern über 500x gelesen.
      Sieh dir die Umsätze an! Wenn da mal 10-20 Interessenten mit einer ersten Position einsteigen wollen, dann heizt das schon den Kurs an. Verkaufen will keiner so recht, weil man ja viel höhere Preise in der Zukunft sieht, also steigt der Kurs zwangsläufig, bis die ersten meinen, es sollten Gewinne eingestrichen werden.
      Das kann so laufen, bis die 100pence zu sehen sind, denn MK ist im Vergleich zu den Aussichten wirklich ein Witz!

      An einen Großinvestor glaube ich nicht!

      Grüße!
      Avatar
      schrieb am 13.05.09 13:22:16
      Beitrag Nr. 181 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.162.704 von superman123123 am 13.05.09 11:39:31Hey Superman bleib locker eigentlich war das nicht böse gemeint es war auch mehr auf die bezogen die ich kenne weil die behaupten das AGY nicht hochgeht und ich freue mich einfach nur recht zuhaben ..:D

      Anders kann ich mir die ploetzliche Interesse nicht erklaeren.

      Tja dann hast du wohl nicht viel mit Biotech-aktien zu tun ..

      Hier ein paar Gründe warum AGY gnadenlos unterbewertet ist

      1. Pollinex wird nach der Zulassung konkurrenzlos sein
      2. EU-Zulassung im 4Q 2009
      3. Kerngeschäft von AGY ist bereits profitabel
      4. Kanada Zulassung im 1H 2010
      5. Vermarktungspartner für EU,USA Japan usw

      Willst du noch mehr wissen .......:D
      Avatar
      schrieb am 13.05.09 17:48:49
      Beitrag Nr. 182 ()
      Nur ganz ganz wenige haben verkauft und das ist auch nur eine kleine summe .... Die 30p könnten diese Woche noch drin sein

      Avatar
      schrieb am 13.05.09 18:53:34
      Beitrag Nr. 183 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.167.132 von BrauchGeld am 13.05.09 17:48:49Sorry,
      viellecht verstehe ich die Grafik auch nicht so richtig, aber irgendwer wird ja wohl Verkaufsinteresse gehabt haben, sonst wäre der Kurs nicht wieder zurückgekommen.
      Die Umsätze beim Anstieg bis 25 waren ungefähr ähnlich hoch wie die Umsätze beim Abstieg von 25 auf 20.

      Oder sehe ich das falsch?

      Grüße!
      Avatar
      schrieb am 13.05.09 19:39:07
      Beitrag Nr. 184 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.167.980 von orfmen am 13.05.09 18:53:34Hier ein besserer Überblick ... Rechne mal nach wieviel gekauft und verkauft worden ist ..........

      16:16 20.00p 10,422 £2,084 Buy O
      15:47 20.00p 37,262 £7,452 Buy O
      15:42 19.55p 4,495 £879 Buy O
      15:33 20.25p 50,000 £10,125 Buy OK
      15:06 19.50p 3,000 £585 Buy O
      14:07 20.00p 472 £94 Buy O
      13:55 19.75p 10,996 £2,172 Sell O
      13:52 20.44p 5,000 £1,022 Buy O
      13:51 20.00p 25,288 £5,058 Sell O
      13:49 20.25p 50,000 £10,125 Buy OK
      13:40 20.42p 9,794 £2,000 Buy O
      13:39 20.14p 7,735 £1,557 Sell O
      13:13 20.32p 20,068 £4,077 Sell O
      13:09 20.38p 4,414 £900 Sell O
      13:05 20.38p 7,418 £1,512 Sell O
      12:58 20.25p 5,000 £1,012 Sell O
      12:53 20.25p 1,207 £244 Sell O
      12:48 21.00p 7,423 £1,559 Sell O
      12:44 20.50p 4,503 £923 Sell O
      12:37 22.12p 2,500 £553 Sell O
      12:33 22.00p 9,661 £2,125 Sell O
      12:30 20.00p 180,000 £36,000 Buy OK
      12:22 22.00p 5,000 £1,100 Sell O
      12:21 23.50p 3,952 £929 Sell O
      12:20 24.50p 2,000 £490 Buy O
      12:18 24.56p 10,000 £2,456 Sell O
      12:10 24.51p 1,000 £245 Sell O
      12:01 24.61p 363 £89 Sell O
      11:59 24.52p 882 £216 Sell O
      11:59 24.61p 772 £190 Sell O
      11:58 24.56p 2,130 £523 Sell O
      11:45 24.61p 2,031 £500 Sell O
      11:44 24.63p 10,000 £2,462 Unknown O
      11:40 24.95p 3,948 £985 Buy O
      11:36 24.77p 12,000 £2,972 Buy O
      11:34 24.89p 401 £100 Buy O
      11:29 24.89p 3,952 £984 Buy O
      11:28 24.89p 8,948 £2,227 Buy O
      11:07 24.75p 1,463 £362 Unknown O
      11:04 24.92p 3,612 £900 Buy O
      11:04 24.92p 20,068 £5,000 Buy O
      11:03 24.92p 4,013 £1,000 Buy O
      11:03 24.85p 10,000 £2,485 Buy O
      11:02 24.85p 4,354 £1,082 Buy O
      11:02 24.12p 10,000 £2,412 Sell O
      11:01 24.86p 750 £186 Buy O
      11:01 24.50p 10,000 £2,450 Unknown O
      11:01 24.70p 20,242 £5,000 Buy O
      10:55 25.00p 8,300 £2,075 Buy O
      10:54 23.90p 1,207 £288 Buy O
      Avatar
      schrieb am 14.05.09 09:48:18
      Beitrag Nr. 185 ()
      Und wieder aufwärts .....Noch ist AGY ultrabillig :)

      08:28 20.90p 1,000 £209 Buy O
      08:20 20.90p 608 £127 Buy O
      08:17 21.00p 3,000 £630 Buy O
      08:17 21.00p 3,000 £630 Buy O
      08:16 20.90p 788 £165 Buy O
      Avatar
      schrieb am 14.05.09 10:05:37
      Beitrag Nr. 186 ()
      Avatar
      schrieb am 14.05.09 11:49:06
      Beitrag Nr. 187 ()
      Um die Diskussion zurueck auf den Boden zu bringen waere es interessant folgende Einschaetzungen zu sammeln.

      Die Wahrscheinlichkeit fuer:

      1) Schuldenrefinanzierung in den naechsten 1,2,3 Monaten
      2) Zulassung fuer Pollinex in Europa
      3) Zulassung in den USA
      4) Weitere Vertriebsvertraege in den naechsten 1,2,3 Monaten.


      Meine subjektiven Einschaetzungen:

      1) (20%,30%,40%)
      2) 75%
      3) 60%
      4) (10%,30%,50%)
      Avatar
      schrieb am 14.05.09 13:14:56
      Beitrag Nr. 188 ()
      75% Zulassungserfolg ???? Du bist wohl ein basher :)

      Vergiss nicht das Pollinex schon seit Jahren in einigen EU-Länder per "Named Patient" verkauft wird ich persönlich gehe von einer Zulassung aus .

      Und was die Finanzierung angeht glaubt irgend jemand wirklich daran ein so aussichtsreiches Unternehmen fallen zulassen ?? Ich mit sicherheit nicht und das Unternehmen wird von einem Topteam geführt .


      Wir werden sehen wo wir am ende des Jahres stehen ...:D
      Avatar
      schrieb am 14.05.09 15:01:46
      Beitrag Nr. 189 ()
      Die BrauchGeld Einschaetzung

      Wahrscheinlichkeit fuer alle Punkte oben: 100%

      Fazit: Der Markt ist nicht nur nicht effizient sondern absolut ineffizient denn sonst waere der Aktienpreis bei 100 p.

      Voellig logisch (?)

      Ich nehme an du hast nicht dein gesamtes Vermoegen in diese Firma gesteckt. Das wuerde bedeuten dass du doch an ein Rest-Risiko glaubst?

      Ich bin kein Pessimist, habe selber c.a 60000 bei einem Durchschnittspreis von 12.5. Aber dein verklaerter Optimismus wird etwas langweilig.

      Als brandheisser Pharmaspezialist hast du wahrscheinlich magische Kraefte entwickelt mit denen du mich jetzt niedermachen kannst um anschliessend weiter zu trommeln.
      Avatar
      schrieb am 14.05.09 17:40:02
      Beitrag Nr. 190 ()
      Wahrscheinlichkeit fuer alle Punkte oben: 100%

      Ich formuliere es mal anders ich bin davon überzeugt das Allergy es zu einem profitablen Unternehmen schaffen wird .

      ich nehme an du hast nicht dein gesamtes Vermoegen in diese Firma gesteckt. Das wuerde bedeuten dass du doch an ein Rest-Risiko glaubst?

      Ich würde niemals mein gesamtes Vermögen in irgend eine Firma stecken und risiko hast du überall sicher kann man sich nie sein .


      Als brandheisser Pharmaspezialist hast du wahrscheinlich magische Kraefte entwickelt mit denen du mich jetzt niedermachen kannst um anschliessend weiter zu trommeln.


      Ich bin schon sehr lange an der Börse und inzwischen kann ich gut von schlecht unterscheiden .
      Und wenn dir mein gelabber nicht passt bleibt noch die Ignore option .:)
      Avatar
      schrieb am 14.05.09 18:06:01
      Beitrag Nr. 191 ()
      Wieder ein schöner Tag für AGY (SK 21,4p)

      Marktkap : 16,4 Mio GBP ( 18,3 Mio €) << Bei einem US-Deal dürfte mehr rausspringen als die aktuelle Marktwert :)
      Avatar
      schrieb am 15.05.09 13:52:58
      Beitrag Nr. 192 ()
      AGY holt luft um den nächsten Angriff zu starten :)

      Avatar
      schrieb am 15.05.09 16:09:37
      Beitrag Nr. 193 ()
      Und wieder ein leichtes Plus damit schon der 8. tag in folge ...
      Avatar
      schrieb am 15.05.09 17:36:35
      Beitrag Nr. 194 ()
      Nichts wird verschwendet alles wird eingesammelt ich fürchte nächste Woche kommt erneut eine kleine Explosion ...

      Avatar
      schrieb am 16.05.09 13:20:36
      Beitrag Nr. 195 ()
      Keiner will verkaufen es wäre auch ziemlich leichtsinnig auf diesem niveau zu verkaufen bei den News die noch bevorstehen .....

      Hier der gestrige Verlauf ..
      15-May-2009 21.50p 2,000 £430 Buy O
      15-May-2009 22.00p 40,000 £8,800 Buy OK
      15-May-2009 21.75p 40,000 £8,700 Buy O
      15-May-2009 21.49p 2,222 £478 Buy O
      15-May-2009 21.47p 2,500 £537 Buy O
      15-May-2009 21.50p 30,000 £6,450 Buy O
      15-May-2009 21.28p 1,000 £213 Sell O
      15-May-2009 21.28p 8,000 £1,702 Sell O
      15-May-2009 21.28p 1,000 £213 Sell O
      15-May-2009 21.50p 30,000 £6,450 Buy O
      15-May-2009 21.46p 7,500 £1,610 Buy O
      15-May-2009 21.32p 3,264 £696 Sell O
      Avatar
      schrieb am 16.05.09 14:17:50
      Beitrag Nr. 196 ()
      Falls manche immer noch nicht wissen was Pollinex ist ....

      http://www.n-tv.de/976503.html

      "G301 ist eine bahnbrechende Studie, die deutlich die hohe
      Wirksamkeit der aus nur vier Injektionen bestehenden Immuntherapie
      zur Behandlung des durch Gräserpollen ausgelösten Heuschnupfens
      belegt. In der Fachliteratur ist keine andere Studie erwähnt, die zum
      einen mehr als 1.000 Probanden umfasst und zum anderen im Vergleich
      zum Placebo einen derartig großen Nutzen aufweist. Diese Studie
      unterstreicht eindrucksvoll den Spitzenplatz, den Pollinex Quattro
      bei der Erforschung und Behandlung allergischer Erkrankungen
      einnimmt."
      Avatar
      schrieb am 16.05.09 14:47:54
      Beitrag Nr. 197 ()
      http://www.zeit.de/2009/21/M-HPV-Impfung?page=3

      In widersinniger Weise schaufeln sich gerade besonders erfolgreiche Impfkampagnen durch ihre Effektivität das Grab für ihre Akzeptanz in der Bevölkerung.

      Schweizer Forscher haben in einer Studie simuliert, welche schweren Erkrankungen im rein zeitlichen Zusammenhang mit einer HPV-Impfung heranwachsender Mädchen zu erwarten sind, ohne dass sie durch die Impfung selbst verursacht werden. Das für Laien verblüffende Ergebnis: Es ist statistisch zu erwarten, dass innerhalb von 24 Stunden nach einer Impfung immerhin drei von 100.000 Mädchen als Notfall in eine Klinik eingeliefert werden. Zwei von 100.000 hätten innerhalb einer Woche einen Diabetes entwickelt, und bei zehn von 100.000 Mädchen wäre innerhalb von sechs Wochen nach dem Impftermin ein Autoimmunleiden diagnostiziert worden. Kein Wunder also, dass Impfungen immer wieder verdächtigt werden, alle möglichen Leiden auszulösen.

      Impfexperten kennen dabei eine Faustregel. Danach kann man das Spektrum tatsächlicher Nebenwirkungen einer neuen Impfung beurteilen, wenn ungefähr 3 Millionen Impfdosen verabreicht worden sind. Allein von Gardasil wurden zwischen Juni 2006 und März 2009 mindestens 44 Millionen Impfdosen verteilt. Die US-Seuchenbehörde kann mit einem Frühwarnsystem wöchentlich Warnsignale in Stichproben aktuell geimpfter Populationen aufspüren. Überraschungen sind bisher nicht aufgetreten. Die vorliegenden Fakten zeigen also, dass die Behörden in den USA und in Europa HPV-Impfungen zu Recht für sicher erklärt haben.
      Avatar
      schrieb am 16.05.09 14:59:08
      Beitrag Nr. 198 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.191.204 von superman123123 am 16.05.09 14:47:54Und was hat das mit Allergy zu tun ??????????
      Avatar
      schrieb am 16.05.09 19:37:40
      Beitrag Nr. 199 ()
      HPV - Cervarix - Adjuvant - FDA Zulassung - Adjuvant - Pollinex - AGY

      Muesste doch klar sein. Vor allem fuer einen vermeintlichen Pharmaexperten.
      Avatar
      schrieb am 16.05.09 19:43:41
      Beitrag Nr. 200 ()
      Und die 3 millionen Faustregel ist auch interessant. AGY ist dadurch das die Impfungen jetzt schon laenger auf dem Markt sind gut fuer die Zulassungen positioniert. 70-80% die oberste Erwartungsgrenze fuer Pharma-Zulassungen.

      :keks:
      Avatar
      schrieb am 16.05.09 21:12:16
      Beitrag Nr. 201 ()
      HPV - Cervarix - Adjuvant - FDA Zulassung - Adjuvant - Pollinex - AGY

      Muesste doch klar sein. Vor allem fuer einen vermeintlichen Pharmaexperten.


      Du bist wohl immer noch gekränkt :D .

      Das Cervarix denselben adjuvant wie Pollinex benutzt musst du mir nicht sagen aber ich will wissen was dieser artikel mit Allergy zu tun hat ? Hier gehts um Krebs-Vorsorge und nicht um Allergien .

      Cervarix ist ja schon in Europa Zugelassen was auch wieder positiv für Pollinex ist und mit Pollinex hat man schon viel längere Erfahrungen bezüglich risikien gemacht und bisher läuft alles wunderbar .

      Am besten du verkaufst deine Anteile falls du überhaupt welche hast und dann hoffentlich auf nimmer Wiedersehen .:laugh:
      Avatar
      schrieb am 17.05.09 12:34:13
      Beitrag Nr. 202 ()
      Nein, emotional gestoerte halbstarke koennen mich nicht kraenken.
      Du kannst mich ja einfach blocken wenn meine Beitraege dir nicht passen und dir als irrelevant erscheinen. Der Artikel war auf jeden Fall interessant auch als Hintergrund ueber Impfungen und Reaktionen statistisch zu erwarten aber nichts mit der Impfung zu tun haben (wie in den USA mit Pollinex).

      Vielleicht haettest du den ganzen Artikel lesen sollen, aber die Zeit ist eben nicht Bild da muss man auch ein bisschen mitdenken.

      Verkaufen werde ich nicht. Aber vorsichtig bin ich trotzdem.
      Avatar
      schrieb am 17.05.09 12:46:37
      Beitrag Nr. 203 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.193.506 von superman123123 am 17.05.09 12:34:13Nein, emotional gestoerte halbstarke koennen mich nicht kraenken.
      Vielleicht haettest du den ganzen Artikel lesen sollen, aber die Zeit ist eben nicht Bild da muss man auch ein bisschen mitdenken.


      Du beleidigst mich schon wieder anscheinend hast du irgendwelche komplexe die würde ich dir gerne auf meine art austreiben aber ich glaube nicht das du dich zu mir traust .:D

      Kranke hirne gibts tztztz
      Avatar
      schrieb am 17.05.09 15:03:55
      Beitrag Nr. 204 ()
      Zwei Moeglichkeiten:

      Entweder du weisst das deine subjektiven "Analysen" faktenarm, ueberspitzt und teilweise propagandistischer Unsinn sind. Du machst das hier um Kaeufer zu werben und glaubst vielleicht sogar dass du einen Einfluss auf den Aktienpreis hast. In dem Fall solltest du das zugeben. Etwas in dieser Art wurde (nicht von dir) letzte Woche behauptet, unglaublicher Schwachsinn.

      Oder es ist tatsaechlich so, dass du meinst du haettest irgendwie einen Rohdiamanten gefunden den sonst niemand sieht, dass der Markt und alle anderen die die AGY nicht undendlich lieben "dumm" sind.

      In dem Fall wuerde dir jeder Investor der den Namen verdient einen Schein fuer emotionale Instabilitaet austellen und dir raten lieber einen 10-Jaehrigen Festzinsvertrag abzuschliessen.

      Ich kann mir nicht vorstellen dass du im Ganzen mit deinen "Strategien" Geld verdienst, darauf deutet vielleicht auch dein Pseudonym.

      Ich kann dir folgenden Klassiker empfehlen
      http://commodities.about.com/od/commoditybookreviews/fr/losi…
      Avatar
      schrieb am 17.05.09 15:07:53
      Beitrag Nr. 205 ()
      The author took an honest look deep inside himself to find out what his motivations were in trading and why things went drastically wrong. Was he trading to be right or trading to make money? Ask yourself this same question: Am I holding on to this miserable, losing position that might wipeout my account, so I can prove that I was right? Do I only listen to the news and opinions that support my position and ignore the real facts? Unfortunately, some people just can’t take a manageable loss and their accounts suffer the inevitable fate.

      What I Learned Losing a Million Dollars also delves into in-depth discussions on crowd mentality, gambling versus speculation and the need for a trading plan with risk control measures. If you are new to trading, let this book serve as an example of what can and will go wrong.
      Avatar
      schrieb am 17.05.09 16:00:12
      Beitrag Nr. 206 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.193.963 von superman123123 am 17.05.09 15:03:55
      Entweder du weisst das deine subjektiven "Analysen" faktenarm, ueberspitzt und teilweise propagandistischer Unsinn sind. Du machst das hier um Kaeufer zu werben und glaubst vielleicht sogar dass du einen Einfluss auf den Aktienpreis hast. In dem Fall solltest du das zugeben. Etwas in dieser Art wurde (nicht von dir) letzte Woche behauptet, unglaublicher Schwachsinn.

      Oder es ist tatsaechlich so, dass du meinst du haettest irgendwie einen Rohdiamanten gefunden den sonst niemand sieht, dass der Markt und alle anderen die die AGY nicht undendlich lieben "dumm" sind.


      Ich denke du bist einfach nur neidisch weil es bei mir gut läuft und bei dir eben nicht .

      Ich stelle hier nur Aktien vor die meiner meinung nach attraktiv sind ob jemand einsteigt oder nicht ist mir ehrlich gesagt egal denn letztendlich setzt sich Qualität durch und das spiegelt sich im Aktienkurs wieder .


      Ich kann mir nicht vorstellen dass du im Ganzen mit deinen "Strategien" Geld verdienst, darauf deutet vielleicht auch dein Pseudonym.

      Das alles leitest du aus meinen Pseudo ab ? Das spricht nicht gerade für deine Intelligenz .

      einen Schein fuer emotionale Instabilitaet austellen

      Du willst mich provozieren ansonsten verstehe ich nicht was du von mir willst .

      Am besten du machst dich vom acker du Nichtsnutz geh deine predigt woanders halten hier bist du nicht erwünscht .
      Avatar
      schrieb am 17.05.09 17:16:15
      Beitrag Nr. 207 ()
      Ich will dich nicht provozieren, das schaffst aus eigenem Antrieb. Und wie empfindlich du reagierst. Offenbar meinst du das hier wirklich alles ernst. Oh lala.

      Klar ich bin einfach nur neidisch! Das klassische Hara Kiri Argument, ein elendes Armutszeugnis. Faellt dir echt nichts besseres ein?

      Aber mal ernst, ich weiss nicht bei welchem Preis du eingestiegen bist aber da dieser Thread schon ein Jahr alt ist, denke ich du bist so bei 30p min. Wiegesagt habe ich zwischen 9 und 13 gekauft... Bin mit meinen +50 % eigentlich ganz zufrieden.

      Blocke mich doch einfach, das ist doch dein Rezept oder nicht?

      :D:D:D:D:D:D:D:D
      :eek::eek::eek::eek:
      :cool::cool::cool:
      :laugh::laugh::laugh:
      :keks::keks::keks:
      Avatar
      schrieb am 18.05.09 14:17:34
      Beitrag Nr. 208 ()
      Ein anderes Forum, falls ihr es noch nicht gesehen habt. \"Interessantere\" Mischung positiver und vorsichtiger Meinungen.

      http://www.iii.co.uk/investment/detail?code=cotn:AGY.L&displ…
      Avatar
      schrieb am 19.05.09 23:37:16
      Beitrag Nr. 209 ()
      Vielleicht wäre es sinnvoll die Streitereien hier zu unterlassen und sich lieben mit fundamentalen Daten zu befassen:lick:
      Avatar
      schrieb am 20.05.09 11:08:51
      Beitrag Nr. 210 ()
      Ich hoehre......
      Avatar
      schrieb am 22.05.09 19:20:54
      Beitrag Nr. 211 ()
      Da wollten heute wohl einige ein paar Gewinne mitnehmen und haben
      so eine schöne Abwärtsbewegung verursacht. Bin froh, dass ich so noch
      ein paar Shares günstig eintüten konnte. :D
      Avatar
      schrieb am 27.05.09 10:27:51
      Beitrag Nr. 212 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.235.968 von buy-out am 22.05.09 19:20:54Kann gut sein dass es noch mal unter 15 geht bevor die naechsten Resultate kommen. Ich haette noch etwas gewartet.
      Avatar
      schrieb am 27.05.09 12:31:09
      Beitrag Nr. 213 ()
      Das mag sein, aber im Hinblick auf das Potenzial von AGY kommt es dann
      auch nicht mehr so sehr drauf an, ob man bei 18 oder 15 p nachgekauft hat.
      Die News bezüglich der Finanzierung können jederzeit veröffentlicht werden,
      danach wird es wohl nichts mehr mit günstigen Nachkaufgelegenheiten.
      Avatar
      schrieb am 29.05.09 13:34:28
      Beitrag Nr. 214 ()
      Wie aus dem Nichts wurden eben 400.000 St umgesetzt. Das ist doch mal ein Wort.
      Bin mir unschlüssig, ob ich meine letzte Tranche zu aktuellen Kursen kaufen soll...:rolleyes:
      Avatar
      schrieb am 01.06.09 23:57:09
      Beitrag Nr. 215 ()
      "im Hinblick auf das Potenzial von AGY" ist es doch "s c h e i s s" egal ob du jetzt oder bei 12 kaufst.
      Avatar
      schrieb am 05.06.09 20:03:32
      Beitrag Nr. 216 ()
      Habe nachgeladen, Biotech / Healthcare rockt!
      Allergy hängt noch nach!
      Die in London brauchen wirklich Stunden für eine Order!
      Die war eigentlich schon wieder gestrichen, weil es mich genervt hat. Nu is doch was geliefert worden, auch gut!
      Grüße!
      Avatar
      schrieb am 05.06.09 21:34:56
      Beitrag Nr. 217 ()
      Dann hast du heute mehr Glück gehabt als ich. Bin nicht bedient worden. :(

      Vielleicht ja Montag...
      Avatar
      schrieb am 07.06.09 16:06:16
      Beitrag Nr. 218 ()
      Ich denke es wird noch News vor den Zahlen geben ...

      Next year end (to be reported) 30/06/2009


      Zulassungsantrag für Kanada >> noch im 2Q 2009
      Pollinex >> EU-Zulassung im 4Q 2009


      2009 ist das Jahr von AGY !
      Avatar
      schrieb am 08.06.09 10:10:56
      Beitrag Nr. 219 ()
      So, hab heute Morgen noch mal aufgestockt. Jetzt bin ich satt und hoffe,
      dass hier demnächst die erlösende Nachricht bezüglich einer gesicherten
      Finanzierung verkündet wird.
      Avatar
      schrieb am 08.06.09 18:47:30
      Beitrag Nr. 220 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.338.419 von BrauchGeld am 07.06.09 16:06:16Dann besteht auch hier die Chance darauf, dass es ein heisser Juni werden könnte!?!!!??!!
      Na hoffentlich überstehe ich das alles ohne ernsthafte körperliche Schäden!!! ;)
      So viele Raketen, die alle ziemlich zeitnah zünden könnten, hatte ich noch nie am Start!
      Viel Glück für alle Investierten!!!!

      Grüße!
      Avatar
      schrieb am 10.06.09 09:37:16
      Beitrag Nr. 221 ()
      Vor dem 30. kommt wahrscheinlich nichts.

      Eine Rakete steht aber die Zuendschnur ist 6 Monate lang.

      Glaxo resubmits Cervarix to U.S. regulators
      Mon Mar 30, 2009 11:12am EDT Email | Print | Share| Reprints | Single Page[-] Text [+]
      * Final data from Phase III study submitted to FDA

      * U.S. approval possible in around six months

      * Shares up 1.3 percent

      By Ben Hirschler

      LONDON (Reuters) - GlaxoSmithKline Plc has resubmitted its cervical cancer vaccine Cervarix to U.S. regulators, with the inclusion of final data from a pivotal Phase III study, it said on Monday.

      The filing with the Food and Drug Administration clears the way for potential approval in the all-important U.S. market in around six months.

      Shares in the world's second largest drugmaker rose 1.3 percent after the news.

      Cervarix, which is already approved in more than 90 countries around the world, including major European markets, competes with Merck & Co Inc's Gardasil in protecting against the sexually transmitted cancer-causing human papillomavirus.

      Glaxo is relying on Cervarix to drive future growth in its vaccines unit, which has been identified by Chief Executive Andrew Witty as a priority area and a target for bolt-on acquisitions.

      But some analysts say its lengthy delay in winning U.S. approval means it will struggle against Merck's established product, which generated sales of $1.4 billion for the U.S. drugmaker in 2008.

      Cervarix, meanwhile, sold a modest 125 million pounds ($177 million) last year.

      The vaccine is a crucial new product for Glaxo but its path to market in the United States has been problematic, with the FDA delaying approval in December 2007, pending more information.

      After that delay the company -- which had initially only filed interim data from the so-called HPV-008 study -- decided to wait until it had final results before resubmitting its application.

      Monday's move to file the final data had been expected. Thomas Breuer, Glaxo's senior vice president for global clinical R&D, told Reuters last week that the group now had the full data needed for the resubmission.

      (Editing by David Cowell)
      Avatar
      schrieb am 10.06.09 12:31:18
      Beitrag Nr. 222 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.359.933 von superman123123 am 10.06.09 09:37:16Wenn ich das richtig verstanden habe, dann könnte die FDA-Entscheidung
      bereits im September fallen. Damit wäre die Zündschnur um einiges
      kürzer. :cool:

      Danke für das Ausgraben dieser Nachricht...
      Avatar
      schrieb am 10.06.09 14:05:30
      Beitrag Nr. 223 ()
      Nein das hast du falsch verstanden

      "U.S. approval possible in around six months"

      Dann vielleicht nochmal 3-6 Monate bis andere Produkte mit dem Adjuvant zugelassen werden.
      Avatar
      schrieb am 12.06.09 10:26:36
      Beitrag Nr. 224 ()
      Mensch, seid ihr langsam!

      Daily Telegraph:

      Allergy Therapeutics is raising up to £22.4m, before expenses, through a placing, subscription and offer of new shares

      Allergy Therapeutics has a successful pharmaceutical business with the only ultra short course allergy vaccine, a growing sales base, a substantial manufacturing facility and a European sales and marketing infrastructure.

      The cornerstone investor for the Fundraising is Azure Ventures, an investment vehicle of the Weinstein family of Chile, whose interests include a group of pharmaceutical companies across South America, known as the Recalcine Group.

      The placing has been fully underwritten by Nomura Code Securities.

      Allergy Therapeutics said proposals would place it on a sound financial footing by deleveraging the company and providing financial headroom and revised credit arrangements with Royal Bank of Scotland PLC had been agreed as part of this refinancing

      It also planned to strengthen the board with additional pharmaceutical sales and marketing expertise and enable investment in sales and marketing in European territories to accelerate growth.
      Avatar
      schrieb am 12.06.09 10:44:23
      Beitrag Nr. 225 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.378.757 von superman123123 am 12.06.09 10:26:36http://proactiveinvestors.co.uk/companies/news/6117/allergy-…

      12 pence pro Aktie ist der Bezugskurs
      Avatar
      schrieb am 12.06.09 10:48:04
      Beitrag Nr. 226 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.378.931 von HuntingParty am 12.06.09 10:44:23Es ist anders gekommen als ich erwartet habe aber fakt ist die Firma wird überleben und das ist das wichtigste .

      Diese KE sollte nur sehr kurzfristig den Kurs belasten .

      Jetzt ist die Aktie für mich ein strong buy .


      Allergy Therapeutics plc

      ("Allergy Therapeutics" or "the Company")

      Proposed Placing and Subscription

      Offer to Qualifying Participants

      Approval of waiver of Takeover Code Rule 9

      and

      Notice of General Meeting

      Allergy Therapeutics announces proposals to raise up to £22.4 million before expenses by means of a placing, subscription and offer of new ordinary Shares (the "Fundraising"). Allergy Therapeutics has a successful pharmaceutical business with the only ultra short course allergy vaccine, a growing sales base, a substantial manufacturing facility and a European sales and marketing infrastructure. The cornerstone investor for the Fundraising is Azure Ventures Limited ("Azure Ventures"), an investment vehicle of the Weinstein family of Chile, whose interests include a group of pharmaceutical companies across South America, known as the Recalcine Group. The Placing, Subscription and Offer are all subject, inter alia, to the approval of Shareholders at the General Meeting scheduled for 30 June 2009. The Placing has been fully underwritten by Nomura Code Securities Limited.

      Highlights

      The proposals are intended to:

      # PLACE ALLERGY THERAPEUTICS ON A SOUND FINANCIAL FOOTING BY DELEVERAGING THE COMPANY AND PROVIDING FINANCIAL HEADROOM

      # REVISED CREDIT ARRANGEMENTS WITH ROYAL BANK OF SCOTLAND PLC HAVE BEEN AGREED AS PART OF THIS REFINANCING

      # STRENGTHEN THE BOARD WITH ADDITIONAL PHARMACEUTICAL SALES AND MARKETING EXPERTISE

      # ENABLE INVESTMENT IN SALES AND MARKETING IN EUROPEAN TERRITORIES TO ACCELERATE GROWTH

      Summary

      Azure Ventures has conditionally agreed to invest £12.5 million in the Company by way of a subscription for 104,166,666 New Ordinary Shares at a price of 12 pence per share. In addition, Azure Ventures will receive Warrants to subscribe for additional Ordinary Shares up to the value of £4 million (at a discount of 25% to the market price on exercise with a minimum exercise price of 12 pence per share) payable in cash.

      In addition to the Subscription, Nomura Code has, on behalf of the Company, conditionally placed 59,424,896 New Ordinary Shares, with institutional investors at a price of 12 pence per New Ordinary Share, to raise a further £7.1 million (the 'Placing'). The Placing has been underwritten by Nomura Code. A Proposed and an existing Director will be investing £615,000 in the Fundraising.

      In conjunction with this Placing and Subscription, the Board also announces details of an Offer to Qualifying Shareholders and Qualifying Employees that may raise up to a further EUR2.5 million (approximately £2.1 million) through the issue of New Ordinary Shares.

      It is proposed that Alejandro Weinstein Jr. be appointed as a Non-Executive Director of the Company and Manuel Llobet as Chief Executive Officer of the Company. Keith Carter will be stepping down as Chief Executive Officer on 1 September 2009, conditional on completion of the Fundraising. Keith Carter will stay on to provide consultancy services to the Company for a minimum of three months and take up a position as Non- Executive Director.

      The board of Allergy Therapeutics considers these proposals to be in the best interests of the Company and unanimously recommends Shareholders to vote in favour, as they intend to do with respect to their own holdings.

      Ignace Goethals, Chairman of Allergy Therapeutics, said:

      "This is a significant development for Allergy Therapeutics. After a period of substantial investment in product development and manufacturing, this transaction will enable us to invest in European sales and marketing in order to accelerate growth and fully benefit from the work undertaken to date.

      "I would like to thank Keith Carter for his multiple contributions to the Company over the full ten years of its existence and for agreeing to continue to work with Allergy Therapeutics in the future. His knowledge of the business and the products will be invaluable as we seek to continue to grow the business."

      Manuel Llobet, proposed Chief Executive of Allergy Therapeutics, added:

      "We will look to build on the successes from the investments in R&D and manufacturing to accelerate sales growth and leverage the Company's cost base, and are aiming to become cash flow positive as soon as possible."
      Avatar
      schrieb am 12.06.09 10:53:52
      Beitrag Nr. 227 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.378.969 von BrauchGeld am 12.06.09 10:48:04
      Ich kann damit Leben; mein Einstiegskurs war ja noch etwas günstiger als der des Großinvestors.

      Kurz mal Off Topic: Verfolgst Du eigentlich noch Life Cycle Pharma; die erscheinen mir momentan extrem günstig zu sein.
      Avatar
      schrieb am 12.06.09 10:56:07
      Beitrag Nr. 228 ()
      BrauchGeld: Klar kommt es nicht so wie du es erwartet hast, rosagefaerbte selektive Wahrnehmung ist eben keine Basis fuer solide Analyse.


      ----
      Hier etwas kritischer ohne Propaganda:

      Allergy Therapeutics (LSE: AGY) surprised the market this morning with a plan that will see its current shareholders significantly diluted to make way for a massive fundraising to help pay down debt and lift working capital to an acceptable level.


      Shares in Allergy Therapeutics have been weighed down by a combination of concerns over its ability to refinance its debt pile and delays in launching its flagship product, Pollinex Quattro, in the United States after the FDA placed the clinical programme on hold.


      The junior pharmaceutical company is proposing to raise up to £22.4 million at 12 pence per share. The placing is a combination of a fully underwritten placing of approximately 59.425 million shares at 12 pence with institutional shareholders and a commitment by Azure Ventures to subscribe for 104.3 million shares, also at 12 pence. Azure Ventures is an investment vehicle controlled by the Weinstein family of Chile, who control a range of South American pharmaceutical companies known as the Recalcine Group.

      Azure Ventures will also be issued 33.3 million warrants with a minimum exercise price of 12 pence. Assuming the warrants are exercised, Azure Ventures would hold just under 50% of Allergy Therapeutics.


      As a result, Allergy is also seeking approval from the Takeover Panel for the placing. The company is also offering other shareholders and employees an opportunity to invest up to £2.1 million. Assuming the full allotment is taken, the company would raise just over £22 million in fresh capital, but is paying a hefty fee for the placing – net proceeds are expected to be in the range of £18.9 million.


      The fresh capital will be used to repay a £10 million debt facility, and Allergy confirmed that it had also renegotiated with RBS a new €11 million term loan, a €15 million revolving credit facility and a £2 million overdraft facility.


      The placing will also seek a shakeup at the top, with Keith Carter, CEO, stepping down to make way for Manuel Llobet. Alejandro Weinstein Jr. will also be appointed as a Non-Executive Director.


      Manuel Llobet, proposed Chief Executive of Allergy Therapeutics, said: “We will look to build on the successes from the investments in R&D and manufacturing to accelerate sales growth and leverage the Company's cost base, and are aiming to become cash flow positive as soon as possible.”


      The vaccine manufacturer added that sales in the year to date were in line with market expectations and that for the six months ended 31 December 2008 it recorded sales growth in all five territories (Germany, Italy, Spain, Austria and the UK).
      Avatar
      schrieb am 12.06.09 10:58:57
      Beitrag Nr. 229 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.379.041 von superman123123 am 12.06.09 10:56:07nachzulesen unter meinem oben genannten Link;)
      Avatar
      schrieb am 12.06.09 11:01:44
      Beitrag Nr. 230 ()
      stimmt, das war unnoetig. vergib mir bitte :keks:


      Ausserdem:


      Allergy Therapeutics plc


      ("Allergy Therapeutics" or the "Company")




      Director/PDMR Shareholding



      Allergy Therapeutics announces that it was notified on 12 June 2009 that on the same date Mr Ignace Goethals and Mr Steve Smith, both directors of the Company, exercised share options over 1,000,000 ordinary shares of 0.1 pence each ("Ordinary Shares") and 750,000 Ordinary Shares respectively.


      Both share options were awarded and exercised pursuant to the Allergy Therapeutics 2001 Share Option Plan as follows:


      Mr Ignace Goethals
      Name of scheme:Allergy Therapeutics 2001 Share Option Plan
      Date of grant:18 December 2002
      Date of exercise:12 June 2009
      Exercise price:5.0 pence
      Number of shares exercised:1,000,000



      Mr Steve Smith
      Name of scheme:Allergy Therapeutics 2001 Share Option Plan
      Date of grant:18 December 2002
      Date of exercise:12 June 2009
      Exercise price:5.0 pence
      Number of shares exercised:750,000



      Following the above transactions Mr Goethals will hold share options over 150,000 Ordinary Shares and Mr Smith will hold share options over 150,000 Ordinary Shares. In addition Mr Goethals will hold 2,897,912 Ordinary Shares, representing 3.54 per cent. of the total voting rights of the Company and Mr Smith will hold 756,513 Ordinary Shares, representing 0.92 per cent. of the total voting rights of the Company.
      Avatar
      schrieb am 12.06.09 13:25:29
      Beitrag Nr. 231 ()
      Im Prinzip bedeutet dieser Takeover dass Allergy Therapeutics mit ihrem Business Modell gescheitert ist.
      Avatar
      schrieb am 15.06.09 11:08:37
      Beitrag Nr. 232 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.380.480 von superman123123 am 12.06.09 13:25:29Andererseits, obwohl sich unserer Firmenanteil halbiert hat, ist es jetzt zumindest sicher dass die Firma vorerst finanziell stabil ist. Der Preis bei 12 p +- ist weiterhin ziemlich niedrig. Meine Erwartung ist das der Preis durch positive Sales Nachrichten + Waehrungsvorteile und eine gute Erwartungshaltung v.v Europa Zulassung, Cervarix Zulassung, Re-marketing von aelteren Produkten wieder um die 25p steigen wird (bis Ende August).

      Wenn die Europa Zulassung steht dann waere ich ueberrascht wenn es nicht auf 35-50 p ginge.

      Ich bin jetzt eigentlich optimistischer als vorher und denke dass eine Abloesung an der Spitze neue Prioritaeten bringen wird; positiver Cash-Flow ist angesagt.


      /superman123123
      Avatar
      schrieb am 23.06.09 07:43:41
      Beitrag Nr. 233 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.392.279 von superman123123 am 15.06.09 11:08:37Was ist los?
      Seit ihr im Schreibstreik?
      Bin wie ihr vermutlich auch,von meiner Bank angeschrieben worden,
      wg.KE im Verhältnis 1:1 zu 12p.Stichtag ist heute.
      Da ich sonst immer über Berlin ordere,ist das für mich ein guter
      Kaufkurs.
      Frage,macht ihr mit bei der KE,und seit ihr weiter optimistisch,
      was den weiteren Kursverlauf angeht?
      Gruß und Danke HM.
      Avatar
      schrieb am 29.06.09 10:16:23
      Beitrag Nr. 234 ()
      Holzmicheline, ich kaufe erst einmal nichts mehr, da ich vom risikoverhaeltnis her sowieso schon etwas zu viel im depot habe. ich bin wie oben gesagt einigermassen optimistisch dass die firma jetzt finanziell stabil ist. eine zulassung in europa sollte den preis wieder auf 30 p bringen.

      gruss
      Avatar
      schrieb am 03.07.09 18:43:34
      Beitrag Nr. 235 ()
      Fidelity und Invesco haben ihren Anteil in AGY verdoppelt !

      Aktienanzahl liegt jetzt bei rund 264 million entspricht ca 33 Mio GBP was immer noch sehr attraktiv ist .

      http://www.iii.co.uk/investment/detail?code=cotn:AGY.L&displ…
      Avatar
      schrieb am 09.07.09 10:24:13
      Beitrag Nr. 236 ()
      2 gute Nachrichten ..AGY erhält Patent für Japan und ein Direktor legt sich 456,949 Aktien für 13p zu .

      9 July 2009

      Allergy Therapeutics plc

      ("Allergy Therapeutics" or "the Company")

      Key Technology Patent for Pollinex® Quattro in Japan granted

      Allergy Therapeutics (AGY), the specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination, announces that it has been granted a broad technology patent for Pollinex® Quattro by the Japanese Patent Office. The patent covers the use of allergens in combination with tyrosine and monophosphoryl lipid A (MPL®).

      Pollinex Quattro is a modern, adjuvanted vaccine and has a unique short dosing course of four injections. Approval of the patent follows the submission of the Pollinex Quattro Grass dossier for regulatory approval in the European Union on the 3rd of March and the announcement in 2008 of the successful completion of Phase III studies for both Pollinex Quattro Grass and Pollinex Quattro Ragweed. These two studies are the largest controlled allergy vaccine studies ever conducted. In both studies the primary efficacy endpoint was met and Pollinex Quattro demonstrated significant clinical benefits in efficacy, safety and patient compliance over placebo.

      As part of the Company's strategy to meet growing demand for Pollinex Quattro, Allergy Therapeutics has been conducting pre-clinical work with Japanese Cedar which is the single most significant pollen in Japan. The Company will proceed with clinical trials when a suitable partner is found. Compelling evidence of the efficacy and of the safety profile of Pollinex Quattro means that the Company is in a strong position to attract potential partners in Japan.

      Keith Carter, Chief Executive of Allergy Therapeutics, said: "29 million people suffer from allergic rhinitis in Japan. It is a large and growing market in which we have successfully secured patent protection for Pollinex Quattro allowing us, through partners, to exploit fully the opportunity this market presents."



      -----------------------

      Allergy Therapeutics plc ('Allergy' or the 'Company')

      Director/PDMR Shareholding

      The Company was informed on 8 July 2009 that Dr Virinder Nohria, a non-executive director, purchased 456,949 Ordinary Shares of 0.1p each ('Ordinary Shares') on 8 July 2009 at a price of 13p per Ordinary Share.

      Following this share purchase Dr Nohria holds 462,160 Ordinary Shares representing 0.17 per cent. of the issued share capital of Allergy.
      Avatar
      schrieb am 18.07.09 10:37:56
      Beitrag Nr. 237 ()
      Letzte Woche erhielt GSK von der WHO die Zulassung für Cervarix was auch indirekt positiv für Allergy ist .
      Ich denke wir werden bald was von der FDA hören .

      Ich bin davon überzeugt das wir schon in kürze weit höhere kurse sehen werden .


      http://www.fazfinance.net/Aktuell/GSK-Impfstoff-Cervarix-erh…


      GSK-Impfstoff "Cervarix" erhält WHO-Zulassung für Entwicklungsländer

      LONDON (Dow Jones)--Die Weltgesundheitsorganisation WHO hat den Impfstoff "Cervarix" des britischen Pharmakonzerns GlaxoSmithKline für die Anwendung in Entwicklungsländern zugelassen. Dadurch werde die Verteilung des Impfstoff zur Vorbeugung gegen durch Viren verursachten Gebärmutterhalskrebs an arme Länder durch die Vereinten Nationen und ihre Unterorgansationen möglich, teilte die GlaxoSmithKline plc (GSK) am Donnerstag mit.

      Es blieb jedoch unklar, wer die Kosten für die Anwendung des Impfstoffes tragen wird. Das Unternehmen freue sich darauf, mit den Partner der weltweiten Impfstoffallianz (GAVI) zusammenzuarbeiten, hieß es dazu lediglich von GSK. Der GAVI gehören verschiedene UN-Sonderorganisationen, die Weltbank sowie die Bill & Melinda-Gates-Stiftung an. GAVI kauft Impfstoffe und stellt sie armen Ländern zur Verfügung. Mehr als 80% der jährlich 280.000 Todesopfer fordert Gebärmutterhalskrebs in Entwicklungsländern.

      Während Cervarix in der EU bereits seit September 2007 zugelassen ist, steht die Genehmigung der US-Behörden weiterhin aus. Cervarix steht in direktem Wettbewerb mit "Gardasil", das gemeinsam von Sanofi-Aventis und Merck & Co entwickelt wurde und von der FDA im Juni 2006 die Zulassung erhielt.
      Avatar
      schrieb am 23.07.09 09:35:30
      Beitrag Nr. 238 ()
      Wieder gute Nachrichten diesmal erhält AGY wichtiges Patent für EU !!! Kurs ist auch fett im grünen bereich ..

      23 July 2009

      Allergy Therapeutics plc

      ('Allergy Therapeutics' or 'the Company')


      European Patent Granted For MPL-Based Sublingual Vaccines


      Allergy Therapeutics (AGY), the specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination, announces that the European Patent office has granted a broad technology patent relating to the Company's family of MPL®-based sublingual allergy vaccines. This patent (jointly held with Corixa Inc) covers the use of glycolipid adjuvant administered sublingually with one or more antigens for use in the treatment of allergy or other diseases (infections, cancer or autoimmunity).


      Allergy Therapeutics' new generation of allergy vaccines use MPL®, an innovative TLR4-agonist, as an adjuvant to boost and accelerate the immune response of an allergy vaccine. Allergy Therapeutics has already conducted and previously reported results of a double-blind, placebo controlled, dose ranging Phase IIa MPL-based oral allergy vaccine study. The study (Study 103) was conducted in 80 grass-sensitive human subjects and involved the addition of MPL to Allergy Therapeutics' ORALVAC® grass pollen vaccine. This was the first time that any adjuvant had ever been clinically tested in an oral allergy vaccine and was also the first ever examination of oral delivery of MPL in humans. The results demonstrated that the vaccine was well tolerated and that, following an eight week treatment period, clinical symptoms improved and were accompanied by a characteristic pattern of immune response.


      Datamonitor estimates that the prevalence of allergic rhinitis ('AR') varies from 9.2% (Germany) to 17.2% (France) and that in the five major European markets the diagnosed AR population over 20 years of age is 28.3 million. However, under-diagnosis is substantial, with an estimated 44% of the AR population not diagnosed1. The value of the immunotherapy market in Europe is estimated to be more than €550 million.


      The development of a convenient, effective, short course, well tolerated oral allergy vaccine would have significant implications for allergy therapy and redefine the market for allergy products. Currently available oral allergy vaccines require prolonged treatment periods associated with poor patient compliance and low efficacy.


      Tom Holdich R&D Director of Allergy Therapeutics, said: 'This patent recognises the unique potential benefit of the oral administration of MPL-based vaccines. Although sublingual allergy vaccines have been available for many years, the correct balance of efficacy, safety and convenience has been elusive. MPL has the ability to transform sublingual immunotherapy as it has done with subcutaneous immunotherapy.'


      Avatar
      schrieb am 23.07.09 17:27:43
      Beitrag Nr. 239 ()
      Schon 20% plus super ....:)
      Avatar
      schrieb am 24.07.09 10:39:52
      Beitrag Nr. 240 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.633.658 von BrauchGeld am 23.07.09 17:27:43Wird ein sehr interessantes Jahr für AGY ....

      Marktkap 57 Mio€

      Ausblick 2009

      EU-Zulassung für Pollinex 4Q 2009
      FDA news bezüglich "Clinical Hold" im 2H 2009
      Avatar
      schrieb am 11.08.09 09:33:41
      Beitrag Nr. 241 ()
      Wir nähern uns der Zulassung der Kurs dürfte auch bald anziehen !!
      Avatar
      schrieb am 11.08.09 09:35:41
      Beitrag Nr. 242 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.751.189 von BrauchGeld am 11.08.09 09:33:41
      Avatar
      schrieb am 11.08.09 17:25:17
      Beitrag Nr. 243 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.751.214 von BrauchGeld am 11.08.09 09:35:41Deal für Japan und USA stehen noch aus ..

      http://www.allergytherapeutics.com/Major-Shareholders.aspx
      Avatar
      schrieb am 07.09.09 09:19:25
      Beitrag Nr. 244 ()
      Durchbruch für Adjuvants in den USA!!!

      http://www.ft.com/cms/s/0/dd7c9258-9b08-11de-a3a1-00144feabd…

      Nun ist die Hoffnunggroß, dass das clinical hold für Pollinex auch
      bald aufgehoben wird. :eek:
      Avatar
      schrieb am 07.09.09 09:29:47
      Beitrag Nr. 245 ()
      [GSK] Glaxosmithkline PLC
      Symbol: GSK (GSK.UK) — Healthcare

      Last Price: 39.04
      Change: 0.44 (1.13%)
      Website: http://www.gsk.com/

      Sunday, September 06, 2009 4:18:24 PM
      Glaxosmithkline PLC FT comments on cervical cancer vaccine CERVARIX
      - If the FDA approves the drug, it would be the first time since the 1930s that the agency allowed a drug with a patented adjuvant.
      - Approval of CERVARIX could make it easier to use adjuvants in other vaccines, such as ones for swine flu.
      Avatar
      schrieb am 08.09.09 10:52:34
      !
      Dieser Beitrag wurde moderiert.
      Avatar
      schrieb am 08.09.09 12:28:16
      Beitrag Nr. 247 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.936.408 von superman123123 am 08.09.09 10:52:34Habe mit keinem Wort erwähnt, dass die Entscheidung schon durch ist. :confused:

      Das mögliche Umschwenken der FDA bezüglich Adjuvants könnte der
      Durchbruch sein.
      Avatar
      schrieb am 08.09.09 22:21:58
      Beitrag Nr. 248 ()
      Übernächste Woche gibts Zahlen .

      Fidelity ist jetzt auf die Nr.2 der Top-Shareholder aufgestiegen ..
      http://www.allergytherapeutics.com/Major-Shareholders.aspx
      Avatar
      schrieb am 10.09.09 12:00:57
      Beitrag Nr. 249 ()
      stimmt buy-out, da habe ich meine tagesfrust in die falsche richtung gefeuert. :keks:


      http://online.wsj.com/article/BT-CO-20090910-703990.html

      By Jason Douglas

      Of Dow Jones Newswires

      LONDON (Dow Jones)--U.K. drug company Allergy Therapeutics PLC (AGY.LN) could find it easier to get U.S. regulatory approval for its hayfever vaccine Pollinex Quattro now that a Food and Drug Administration panel has recommended approval of GlaxoSmithKline PLC's (GSK.LN) Cervarix, analysts said Thursday.

      Pollinex Quattro and Glaxo's human papillomavirus vaccine Cervarix both use an adjuvant called MPL to boost the vaccines' effectiveness and the FDA had concerns such adjuvants could harm patients.

      Wednesday, an FDA panel recommended Cervarix be approved for sale, and Gary Waanders, an analyst at Nomura Code Securities, said this could help Allergy. U.S. trials of its vaccine have been on hold since 2007 while the FDA reviewed the use of adjuvants like MPL. Cervarix's regulatory progress was also delayed.

      The FDA's more open stance on the use of adjuvants means now is an opportune moment for Allergy to reopen talks with the FDA about lifting the clinical hold and establishing what it needs to do to get Pollinex Quattro approved, Waanders said in a note to clients Thursday.

      He added the hold on the vaccine has been an obstacle to Allergy finding a partner to help market it.

      At 0843 GMT, shares in Allergy were up 0.5 pence or 3.4% at 15.25 pence, outperforming a 0.5% higher Alternative Investment Market.

      Company Web site: www.allergytherapeutics.com

      -By Jason Douglas, Dow Jones Newswires; 44-20-7842-9272; jason.douglas@dowjones.com
      Avatar
      schrieb am 10.09.09 12:18:25
      Beitrag Nr. 250 ()
      von Barclays

      09:35 15.25p 100,000 £15,250 Buy OK
      09:41 15.25p 755,778 £115,256 Buy O
      09:40 15.25p 1,050,000 £160,125 Buy O
      08:35 14.81p 1,000 £148 Buy O
      08:32 15.50p 32,258 £5,000 Buy O

      der preis zieht noch nicht so richtig an, kann sein das die broker noch auf einer groesseren menge sitzen oder das gleichzeitig ein groesserer aktienbesitzer verkaufen will. mich wundert es etwas das die reaktion eher verhalten ist, andererseits wird es mindestens ein jahr dauern bis sich die fda wieder mit pollinex befasst. die europaeische zulassung ist insofern mittelfristig die wichtigere...
      Avatar
      schrieb am 10.09.09 12:33:42
      Beitrag Nr. 251 ()
      Beitrag ueber Weinstein

      http://bitacorafarmaceutica.wordpress.com/2009/09/09/recalci…

      mit google translate

      Chilean businessman takes over English laboratory
      Alejandro Weinstein and his family control in Chile Recalcine:

      Amid the worst global financial crisis in decades, the Chilean pharmaceutical entrepreneur Alejandro Weinstein just nail her flag no less than in the UK market.

      In an operation that went completely unnoticed in our country but in England it was widely reported by media specialist, finalized the purchase of just over 40% of the British company Allergy Therapeutics.

      The firm is a high-tech laboratory which specializes in production and sales of allergy vaccines oriented, with extensive commercial presence in the European market itself: Germany, Spain and Italy and Austria, among others, and patent.

      The blow gave him the opportunity: a capital increase being developed by the British company whose shares are composed primarily of institutional investors in the city of London as the Fidelity Fund, Glaxo Smith Kline Beecham and individual investors.

      Weinstein, in turn, was exploring opportunities in Europe, as he had pointed to "El Mercurio" in an earlier interview in April.

      Appoints CEO

      With concrete-capitalization already been approved at meeting of shareholders, the transaction gave the Chilean businessman effective control, and in fact he already serves on the board of Allergy Therapeutics.

      But not only that. The operation also involves changes in senior management and the Chilean group could name the British company's CEO, Manuel Llobet, who is currently responsible for international development of Chilean pharmaceutical conglomerate.

      Llobet replace Keith Carter in office executive who formally hand over on 1 September.

      "This is a significant development for Allergy Therapeutics. After a period of substantial investment in products, this transaction allows us to invest in sales and marketing in Europe to accelerate growth and profits, "said a statement released in England a few days ago the Chairman of the company itself, Ignace Goethals, who continues in office.

      The deal fits like a glove in the growth strategy it has followed

      Alexander Weinstein in the pharmaceutical item.

      A Recalcine Pharmaceuticals Corporation has garnered in recent years, a pool of endeavors, all linked to the development of scientific research and development: Foundation Genomik (scientific research in the field of stem cells), and Bank Vidacel Life (a public bank stem cell-private), and consortia with universities and overseas presence through participation in companies and / or research projects in recent years (Ecuador, Argentina, Colombia and the United States, among others).

      Even has led to the production of vaccines for the aquaculture industry in Chile, attacked by the ISA: a little over a year gave birth to Aquatic Veterinary Pharmacology (FAV) for this purpose. And before he had already developed similar projects in the shrimp industry in Ecuador and Mexico.

      PERCENT

      Just over 40 percent took Alejandro Weinstein, through a capital increase that was developing the English company.

      El Mercurio.
      Avatar
      schrieb am 11.09.09 10:42:03
      Beitrag Nr. 252 ()
      Es hat sich alles zum besten für Allergy gewendet und die Aktie ist nun ein glasklarer Strong Buy ..
      Avatar
      schrieb am 11.09.09 10:59:13
      Beitrag Nr. 253 ()
      Avatar
      schrieb am 11.09.09 12:06:55
      Beitrag Nr. 254 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.960.855 von BrauchGeld am 11.09.09 10:59:13Das stimmt!
      Avatar
      schrieb am 11.09.09 12:45:07
      Beitrag Nr. 255 ()
      Da konnte man wochenlang reichlich unter 15 p einsammeln und jetzt
      prügeln sie sich um die Teile.

      Weiter so... :D
      Avatar
      schrieb am 21.09.09 17:14:24
      Beitrag Nr. 256 ()
      Heute gabs Zahlen ...Umsatz wurde gesteigert und Ausblick ist wunderbar bin zufrieden mit allem ...

      http://www.allergytherapeutics.com/uploads/resultspresentati…
      Avatar
      schrieb am 23.09.09 11:17:34
      Beitrag Nr. 257 ()
      Langsam aber sicher gehts jetzt aufwärts ...
      Avatar
      schrieb am 26.09.09 13:03:54
      Beitrag Nr. 258 ()
      Wir dürften bald was von der EU-Zulassungsbehörde hören ...

      AGY nähert sich dem 52W-Hoch ...

      Allergy Therapeutics plc Announces Exercise of Warrants; Announces Holding Interest Of Azure Ventures Limited
      Friday, 25 Sep 2009 11:42am EDT

      Allergy Therapeutics plc announced that on September 24, 2009, Azure Ventures Limited partially exercised the warrant to subscribe for ordinary shares in the Company issued to it on July 1, 2009. The exercise was in respect of 16,273,393 new ordinary shares (the Ordinary Shares) at an exercise price of GBP0.1229 per share for a total consideration of GBP2.0 million. Azure Ventures Limited will be interested in 132,940,059 Ordinary Shares, representing 45.41% of the Company's total voting rights after Admission.

      ---------------


      Full-year results from Allergy Therapeutics (LSE: AGY.L - news) showed a halving of operating losses, falling R&D spend and European sales of Pollinex, mostly from Germany, up by 41%. But with progress in the United States likely to be slow and Allergy still heavily dependent on one market, this is a "buy" only for the brave says the Times.

      The stock reflects the flow of good news, adds the Independent, and while it remains bullish, the paper cautions that the gains made over the last 12 months may not be quite as impressive going forward. Still, buy.
      Avatar
      schrieb am 17.03.10 10:20:56
      Beitrag Nr. 259 ()
      Businesses
      Allergy Therapeutics consolidates to grow alone

      Manuel Llobet, who took the reins at Allergy Therapeutics (AIM:AGY) a few months ago, has big ambitions. After dealing successfully with cost reduction and improving gross margin, the CEO is now turning his attention to consolidating its technological platform through a few targeted acquisitions. The idea is to strengthen the company’s assets to make it more competitive with two of its European rivals: Stallergenes of France, and ALK-Abelló of Denmark. The plan has started to take shape with the 2.2 M€ financing round in private placements. “We are now a profitable company, and we no longer need the help of external capital for the growth of our portfolio (1)”, comments Ian Postlethwaite, financial director of the company. “However, the business development operations that we will carry out in Europe will require new funds and we will raise these through the stock markets.” Various options, such as the acquisition of small biotech companies, product integration or even a joint venture in one or more countries, are being considered, with some negotiations already nearly completed.
      SEVERAL COMMERCIAL BASES IN EUROPE
      To position itself at the top of the anti-allergy vaccines segment in terms of sales, management is focusing on fast-acting products that are easily administered in four annual injections. The first product, called Pollinex® Quattro Grass, indicated against allergic rhino-conjunctivitis caused by grass and pollen, was submitted for registration in Germany 12 months ago and should be approved in December this year.
      INTEGRATED INTERNAL DEVELOPMENT

      After that, a mutual recognition procedure for the main European countries will start to ensure that sales can start in 2011. This commercial activity will be controlled by the company, which has distribution networks in Worthing (UK), Denmark, Milan, Barcelona and Munich. Lastly, the company will tackle the American market. “We are currently in discussions with the FDA on setting up our clinical studies”, explains Ian Postlethwaite. “These exchanges, which will be further expanded in a meeting next June, should quickly result in a green light.” The clinical studies should be carried out through a partnership on marketing and sales co-development with a US specialist in allergies. This collaboration strategy will only be used in the US, because Allergy Therapeutics wants to keep full control of operations in Europe. The company is well aware of its significant room for manoeuvre in its field. Development cost of allergy vaccines, according to the management, only requires a few dozen million euros, in contrast to the several hundreds of millions for cardiovascular products for example.

      WHAT THE ANALYSTS SAY
      Juliet Thompson, Managing Director, Corporate Finance, at Nomura Securities

      “The management change at the end of last year has enabled the company to adjust its priorities, reduce its costs and increase its gross margin. These efforts have been rewarded with the interim results, showing that profit has increased to 6.9 M€, revenues have increased by 13% to nearly 30 M€ and the gross margin has increased by 24%. Given these figures, the company is probably undervalued compared to its main rivals Stallergenes and ALK- Abelló. This value offers a great investment opportunity for investment funds.
      However, Allergy Therapeutics’ activity remains very seasonal, with peak periods in sales during the months where allergies are most widespread. The challenge for the management will be to expand its portfolio to other indications to achieve a more even sales cycle. The acquisition of products by third parties, which is an option that’s being considered, is a particularly effective way to achieve this.”


      ALLERGY THERAPEUTICS
      ESTIMATED VALUE

      * 57 M€, after debts of 13.2 M€ - (Source Allergy Therapeutics)

      PARTNERS
      Chartered accountants

      * Grant Thornton

      Legal advisors, intellectual property

      * Berwin Leighton Paisner

      Legal advisors, Patents

      * D Young and Co

      Press relations, communications

      * Financial Dynamics

      BUSINESS OPPORTUNITIES
      Partnering

      * Allergy Therapeutics is looking for a partner for co-developing its pipeline in the United States.

      Registration

      * The company has submitted a registration dossier in Germany for its Pollinex® Quattro Grass. An answer is expected at the end of this year.
      Avatar
      schrieb am 02.08.10 14:46:34
      Beitrag Nr. 260 ()
      Mal ein bisschen Futter für den Thread:

      Thursday 22 July 2010

      Allergy Therapeutics plc
      ("Allergy Therapeutics" or "the Company")

      Notification of Preliminary Results and Trading update

      Allergy Therapeutics plc (AIM: AGY), the specialist pharmaceutical company focused on allergy vaccination, will announce its preliminary results for the year ended 30 June 2010 on 20 September 2010. The Company expects to report revenue of approximately £40.7m (2009: £37.8m); broadly in-line with current market expectations.

      Significantly, for the first time as a public company, Allergy Therapeutics expects to post an operating profit for the financial year ended 30 June 2010 (2009: loss of £6.2m). Full details of the company's performance will be made available in the preliminary announcement.

      Commenting on the trading update, Manuel Llobet, CEO of Allergy Therapeutics said:
      "This is great news for the Company, posting its maiden operating profit and will be a landmark in the Company's performance"

      For further information

      Allergy Therapeutics
      +44 (0) 1903 845 821

      Ian Postlethwaite
      Finance Director

      Manuel Llobet
      Chief Executive Officer

      www.allergytherapeutics.com

      Nomura Code Securities
      +44 (0) 207 776 1200
      Juliet Thompson/ Clare Terlouw


      Gruß Oberländler
      Avatar
      schrieb am 28.10.10 13:18:16
      Beitrag Nr. 261 ()
      Scheint irgendwie tot die Diskussion. :eek:
      Schon älter aber zumindest etwas Futter und vielleicht interessierts den einen oder anderen:

      Monday 20 September 2010

      Allergy Therapeutics plc
      ("Allergy Therapeutics" or "the Company")

      Preliminary Results for the year ended 30 June 2010

      -Investment in Marketing and Sales and Improved Cost Base Drives Maiden Profit-

      Allergy Therapeutics plc (AIM: AGY), the fully integrated specialty pharmaceutical company specialising in allergy vaccines announces preliminary results for the year ended 30 June 2010.

      Highlights

      Maiden operating profit of £1.5 million (2009 restated: loss £5.1 million)
      Cash generated by operations of £1.1million (2009: used £0.1 million)
      Pollinex Quattro named-patient sales increased by 16% to £21.1 million
      Revenues increased by 8% to £40.8 million (2009: £37.8 million)
      Revenues increased by 5% on a constant currency basis
      Gross profit increased by 22% to £29.6 million (2009: £24.2 million)
      Profit after tax increased to £0.6 million (2009: loss £11.8 million)
      £11.7 million debt outstanding (2009: £30.9 million)
      Net debt reduced by £23.7million to £7.2 million (2009: £30.9 million)
      Acquisition of Teomed AG on 1 July 2010


      Manuel Llobet, Chief Executive of Allergy Therapeutics, added:

      "During the period we achieved a number of objectives set out at the beginning of the year including delivering a maiden operating profit. This has been achieved by investing in our European sales and marketing operations whilst improving the cost base. The second objective was to strengthen our position in Europe which we have achieved through entry into the well-established allergy markets in Switzerland and the Netherlands. Preparations are now underway to expand into new markets outside Europe and further develop our portfolio of products.

      "The Group is in a strong financial position, with a transformed balance sheet, and now profit-making; I believe that we will build on this base and create significant value for shareholders and all stakeholders."

      For further information
      Allergy Therapeutics
      +44 (0) 1903 845 820

      Manuel Llobet, Chief Executive Officer
      Ian Postlethwaite, Finance Director

      www.allergytherapeutics.com

      http://online.hemscottir.com/ir/agy/ir.jsp?page=news_regulat…


      Oberländler
      Avatar
      schrieb am 29.03.11 14:34:29
      Beitrag Nr. 262 ()
      Wirklich keiner mehr da?

      Monday 28 March 2011

      Allergy Therapeutics plc ("Allergy Therapeutics" or "the Company")

      Interim Results

      Allergy Therapeutics plc (AIM: AGY), the fully integrated specialty pharmaceutical company specialising in allergy vaccines announces interim results for the six months ended 31 December 2010.

      Highlights

      · Productive meeting held with FDA in the U.S.
      o FDA intends to lift clinical hold to allow further development of MATA-MPL products

      · 10 Marketing Authorisation Applications filed in Germany

      · Acquisition in Switzerland of the Group's distributor Teomed

      · Revenue marginally higher at £27.4 million (prior period H1 2010 (6 months ended December 2009): £27.3 million)
      o At constant currency revenue increased by 4% to £28.5 million (H1 2010: £27.3 million)
      o At constant currency Pollinex Quattro revenue increased by 4% to £17.0 million (H1 2010: £16.3 million)

      · Profit before tax increased to £6.0 million (H1 2010: £5.6 million)

      Manuel Llobet, Chief Executive of Allergy Therapeutics, said:

      "During the period we achieved growth across our core markets with the exception of Germany which was impacted by the introduction of new regulation and a weaker pollen count. To address the new regulatory requirements, we successfully filed 10 marketing applications to the Paul Ehrlich Institute, strengthening the Group's position in this important market.

      "The Company has initiated a number of measures to offset the impact of weaker sales in Germany, including strengthening our sales teams in major markets outside of Germany. We are also focused on expanding into new emerging markets where we see significant opportunities to increase sales and expand the business.

      "With a reduced cost base, a strong sales infrastructure in Europe and news today that the FDA intends to lift its clinical hold on development of the MATA MPL products in the US, we are confident that 2011 will be an important year for the Company and look forward to reporting progress across a number of fronts in coming months."

      For further information

      Allergy Therapeutics
      +44 (0) 1903 845 820

      Manuel Llobet, Chief Executive Officer

      Ian Postlethwaite, Finance Director

      www.allergytherapeutics.com

      Nomura Code Securities
      +44 (0) 207 776 1200

      Juliet Thompson/ Clare Terlouw

      Financial Dynamics
      +44 (0) 207 831 3113

      Ben Brewerton/ Susan Quigley

      http://online.hemscottir.com/ir/agy/ir.jsp?page=news_regulat…


      Oberlaendler
      Avatar
      schrieb am 31.03.11 15:27:35
      Beitrag Nr. 263 ()
      Schöner Anstieg die letzten Tage. Ob da noch mehr kommt?

      Oberländler


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