BB Biotech mit fast 13 % Diskont!! (Seite 103)
eröffnet am 26.02.02 17:38:22 von
neuester Beitrag 30.04.24 15:26:27 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 54.985.796 von Cyberhexe am 20.05.17 15:09:59
...und die nächste Pflichtmitteilung, dass weitere 50000 Aktien von Radius Health gekauft wurden:
http://ir.radiuspharm.com/secfiling.cfm?filingID=899243-17-1…
Zitat von Cyberhexe:Zitat von Cyberhexe: BB Biotech hat seit 14.3.2017 in 9 Pflichtmitteilungen Zukäufe bei Radius Health (RDUS) mitgeteilt auf aktuell 4.87 Mio (4 873 799) Aktien (entspricht > 11% des Unternehmens):
http://ir.radiuspharm.com/sec.cfm?DocType=&DocTypeExclude=&S…
Der Anteil der institutionellen Anleger ist aktuell (zum 31.3.17) mit 106% ausgewiesen:
Institutional Ownership 106.79%
Total Shares Outstanding (millions) 43
Total Value of Holdings (millions) $1,619
http://www.nasdaq.com/symbol/rdus/institutional-holdings
Die Leerverkäufe sind aktuell (28.04.17) bei:
8,080,441 Aktien
http://www.nasdaq.com/symbol/rdus/short-interest
BB Biotech hat noch einmal (bzw. in 2 Tranchen) 35.000 Anteile an Radius Health erworben:
http://files.shareholder.com/downloads/AMDA-1D3H6P/450411627…
Die Akkumulation nach erfolgter Zulassung von Abaloparatide (am 28.4.17) ist bemerfkenswert:
http://ir.radiuspharm.com/sec.cfm
...und die nächste Pflichtmitteilung, dass weitere 50000 Aktien von Radius Health gekauft wurden:
http://ir.radiuspharm.com/secfiling.cfm?filingID=899243-17-1…
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.985.796 von Cyberhexe am 20.05.17 15:09:59
RDUS gewinnt vorbörslich 15% nachdem Amgen mitgeteilt hat, dass bei Romosozumab ein kardiovaskuläres Signal beobachtet wurde und sich dessen Zulassung deshalb verzögert:
schlecht für Osteoporosepatienten, gut für Abaloparatide-Umsatzprognosen!
https://www.thestreet.com/story/14144146/1/amgen-osteoporosi…
Zitat von Cyberhexe:Zitat von Cyberhexe: BB Biotech hat seit 14.3.2017 in 9 Pflichtmitteilungen Zukäufe bei Radius Health (RDUS) mitgeteilt auf aktuell 4.87 Mio (4 873 799) Aktien (entspricht > 11% des Unternehmens):
http://ir.radiuspharm.com/sec.cfm?DocType=&DocTypeExclude=&S…
Der Anteil der institutionellen Anleger ist aktuell (zum 31.3.17) mit 106% ausgewiesen:
Institutional Ownership 106.79%
Total Shares Outstanding (millions) 43
Total Value of Holdings (millions) $1,619
http://www.nasdaq.com/symbol/rdus/institutional-holdings
Die Leerverkäufe sind aktuell (28.04.17) bei:
8,080,441 Aktien
http://www.nasdaq.com/symbol/rdus/short-interest
BB Biotech hat noch einmal (bzw. in 2 Tranchen) 35.000 Anteile an Radius Health erworben:
http://files.shareholder.com/downloads/AMDA-1D3H6P/450411627…
Die Akkumulation nach erfolgter Zulassung von Abaloparatide (am 28.4.17) ist bemerfkenswert:
http://ir.radiuspharm.com/sec.cfm
RDUS gewinnt vorbörslich 15% nachdem Amgen mitgeteilt hat, dass bei Romosozumab ein kardiovaskuläres Signal beobachtet wurde und sich dessen Zulassung deshalb verzögert:
schlecht für Osteoporosepatienten, gut für Abaloparatide-Umsatzprognosen!
https://www.thestreet.com/story/14144146/1/amgen-osteoporosi…
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.992.136 von Kara-ben-nemsi am 22.05.17 11:34:16sorry, falsch zitiert.
erster Satz ist von Quidam Mark,
zweiter Satz von mir.
erster Satz ist von Quidam Mark,
zweiter Satz von mir.
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.991.971 von Quidam_Mark am 22.05.17 11:15:53
Zitat von Quidam_Mark: RDUS vorbörslich plus 14%, aber bei dünnen Umsätzen, also mit Vorsicht zu geniessen!
das würde plus 41eurocent für den NAV bedeuten
Vorbörslich "gute" Nachrichten für RDUS - in Form von schlachten Nachrichten für UCB/Amgen: Wegen neu aufgetretener kardiovaskulärer Nebenwirkungen wird sich die Zulassung von deren Konkurrenzprodukt zu TYMLOS, "romosozmab", deutlich um mindestens 9 Monate verzögern; mit einer Zulassung noch in diesem Jahr ist folglich nicht mehr zu rechnen, wenn überhaupt. UCB -13%, AMGN -1%.
Actelions Übernahme verzögert sich durch eine erweiterte Prüfung der EU bis mindestens zum 12.06.2017; J&J hat "remedies" zugesagt, falls wettbewerbsrechtliche Bedenken artikuliert werden sollten.
Actelions Übernahme verzögert sich durch eine erweiterte Prüfung der EU bis mindestens zum 12.06.2017; J&J hat "remedies" zugesagt, falls wettbewerbsrechtliche Bedenken artikuliert werden sollten.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.985.796 von Cyberhexe am 20.05.17 15:09:59Danke für die Info!!
Ist der Gesamtstand gerade 4.918.799 Stücke, oder hab ich da welche übersehen?
Ist der Gesamtstand gerade 4.918.799 Stücke, oder hab ich da welche übersehen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.959.201 von Cyberhexe am 17.05.17 05:37:23
BB Biotech hat noch einmal (bzw. in 2 Tranchen) 35.000 Anteile an Radius Health erworben:
http://files.shareholder.com/downloads/AMDA-1D3H6P/450411627…
Die Akkumulation nach erfolgter Zulassung von Abaloparatide (am 28.4.17) ist bemerfkenswert:
http://ir.radiuspharm.com/sec.cfm
Zitat von Cyberhexe: BB Biotech hat seit 14.3.2017 in 9 Pflichtmitteilungen Zukäufe bei Radius Health (RDUS) mitgeteilt auf aktuell 4.87 Mio (4 873 799) Aktien (entspricht > 11% des Unternehmens):
http://ir.radiuspharm.com/sec.cfm?DocType=&DocTypeExclude=&S…
Der Anteil der institutionellen Anleger ist aktuell (zum 31.3.17) mit 106% ausgewiesen:
Institutional Ownership 106.79%
Total Shares Outstanding (millions) 43
Total Value of Holdings (millions) $1,619
http://www.nasdaq.com/symbol/rdus/institutional-holdings
Die Leerverkäufe sind aktuell (28.04.17) bei:
8,080,441 Aktien
http://www.nasdaq.com/symbol/rdus/short-interest
BB Biotech hat noch einmal (bzw. in 2 Tranchen) 35.000 Anteile an Radius Health erworben:
http://files.shareholder.com/downloads/AMDA-1D3H6P/450411627…
Die Akkumulation nach erfolgter Zulassung von Abaloparatide (am 28.4.17) ist bemerfkenswert:
http://ir.radiuspharm.com/sec.cfm
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.975.299 von Quidam_Mark am 18.05.17 23:25:52Auf der Resterampe gab es heute so einigen Verkehr....
Neben Puma (PBYI) haben auch andere Zombies ein paar Lebenszeichen von sich gegeben. Auffällig: Achillion (ACHN): plus 16,7%
Novavax (NVAX): plus 5,8%
Beide hätten aber schon längst von der Resterampe in die Liste "ehemalige Beteiligungen" gehört....
Aber das wesentliche heute war, dass auch die ganz grossen Beteiligungen teilweise starke Kursgewinne hatten:
INCY +6,9
TSRO +6,8
RDUS +6,5
und noch ein paar andere
Es gab nur wenige Verlierer
CDTX mit -2,2% Motto: Mit Vollgas auf die Resterampe
IONS leider ein Schwergewicht hier. -2,1% man knabbert wohl noch an den TTR Ergebnissen.
Nachbörslich schlechte Meldung (Kapitalerhöhung) bei HALO. Resultat -8%
Neben Puma (PBYI) haben auch andere Zombies ein paar Lebenszeichen von sich gegeben. Auffällig: Achillion (ACHN): plus 16,7%
Novavax (NVAX): plus 5,8%
Beide hätten aber schon längst von der Resterampe in die Liste "ehemalige Beteiligungen" gehört....
Aber das wesentliche heute war, dass auch die ganz grossen Beteiligungen teilweise starke Kursgewinne hatten:
INCY +6,9
TSRO +6,8
RDUS +6,5
und noch ein paar andere
Es gab nur wenige Verlierer
CDTX mit -2,2% Motto: Mit Vollgas auf die Resterampe
IONS leider ein Schwergewicht hier. -2,1% man knabbert wohl noch an den TTR Ergebnissen.
Nachbörslich schlechte Meldung (Kapitalerhöhung) bei HALO. Resultat -8%
Noch ein Tag der Wahrheit für Puma Biotech (PBYI). Nach Positionsabbau und Kursverfall ist PBYI inzwischen auf Resterampen-Gewichtung im BB-Portfolio angekommen. Aus alter Verbundenheit und angesichts der unverhofften Gewinne, die die Position BB im Sommer des Jahres 2014 bescherte, dennoch einige Zeilen:
Am 24.05. findet ein FDA-"AdComm" zur Erörterung der Zulassungsaussichten von neratinib für die adjuvante Therapie bestimmter Brustkrebs-Typen. Glaubt man Adam Feuerstein, stehen die Chancen auf ein positives Votum schlecht, da das Treffen nur für einen halben Tag anberaumt wurde, was in 2/3 aller so behandelten Fälle ein negatives Votum zur Folge hatte -- ganz anders bei ganztägigen Veranstaltungen. Zur negativen Stimmung trug bei, dass am 04.05. herauskam, dass PBYIs SVP "Regulatory Affairs", Dr. Charnas aus gesundheitlichen Gründen zurücktreten werde, und zwar noch vor dem AdComm-Meeting. Es lag nahe zu vermuten, dass die Kommunikation mit dem Regulierer dramatische Nebenwirkungen gehabt haben könnte.
Die Nebenwirkungen von neratinib sind indes ein Punkt, der Beobachter in den vergangenen Jahren immer wieder zur Skepsis mahnen ließ. In allen Studien wurde starker Durchfall als sehr häufige Nebenwirkung beschrieben. Zwar ist dies bei Krebsmedikamenten per se nicht ungewöhnlich und durch Gabe weiterer Medikamente in vielen Patienten beherrschbar, die Bereitschaft zur Inkaufnahme von Nebenwirkungen korreliert freilich stark mit der erhofften Wirkung des Präparats. Auch hier konnten die meisten Studien nicht voll überzeugen. Konkurrenz ist in Form von Roche in Sichtweite (Perjeta).
Vor zwei Tagen nun will ein Analyst (BoFAML) vor zwei Tagen bei einem Treffen die "balanciert/positive" Körpersprache des PBYI-CEO bei der Diskussion über neratinib bemerkt haben. RBC sekundierte mit der Aussage, dass ungeachtet aller Konkurrenz, neratinib seinen Platz in der adjuvanten Therapie finden könne; am Ende ist es -- eine spätere Zulassung vorausgesetzt -- wohl eine Frage der Größe der Nische, in der neratinib eingesetzt werden kann... So oder so konnte PBYI in den letzten beiden Tagen aus dem Krater herauskriechen, den der SVP-Abgang aufgetan hatte.
Das AdComm gibt Empfehlungen, ist aber kein Präjudiz für die mögliche spätere Zulassung. PDUFA wahrscheinlich 20.07.
Am 24.05. findet ein FDA-"AdComm" zur Erörterung der Zulassungsaussichten von neratinib für die adjuvante Therapie bestimmter Brustkrebs-Typen. Glaubt man Adam Feuerstein, stehen die Chancen auf ein positives Votum schlecht, da das Treffen nur für einen halben Tag anberaumt wurde, was in 2/3 aller so behandelten Fälle ein negatives Votum zur Folge hatte -- ganz anders bei ganztägigen Veranstaltungen. Zur negativen Stimmung trug bei, dass am 04.05. herauskam, dass PBYIs SVP "Regulatory Affairs", Dr. Charnas aus gesundheitlichen Gründen zurücktreten werde, und zwar noch vor dem AdComm-Meeting. Es lag nahe zu vermuten, dass die Kommunikation mit dem Regulierer dramatische Nebenwirkungen gehabt haben könnte.
Die Nebenwirkungen von neratinib sind indes ein Punkt, der Beobachter in den vergangenen Jahren immer wieder zur Skepsis mahnen ließ. In allen Studien wurde starker Durchfall als sehr häufige Nebenwirkung beschrieben. Zwar ist dies bei Krebsmedikamenten per se nicht ungewöhnlich und durch Gabe weiterer Medikamente in vielen Patienten beherrschbar, die Bereitschaft zur Inkaufnahme von Nebenwirkungen korreliert freilich stark mit der erhofften Wirkung des Präparats. Auch hier konnten die meisten Studien nicht voll überzeugen. Konkurrenz ist in Form von Roche in Sichtweite (Perjeta).
Vor zwei Tagen nun will ein Analyst (BoFAML) vor zwei Tagen bei einem Treffen die "balanciert/positive" Körpersprache des PBYI-CEO bei der Diskussion über neratinib bemerkt haben. RBC sekundierte mit der Aussage, dass ungeachtet aller Konkurrenz, neratinib seinen Platz in der adjuvanten Therapie finden könne; am Ende ist es -- eine spätere Zulassung vorausgesetzt -- wohl eine Frage der Größe der Nische, in der neratinib eingesetzt werden kann... So oder so konnte PBYI in den letzten beiden Tagen aus dem Krater herauskriechen, den der SVP-Abgang aufgetan hatte.
Das AdComm gibt Empfehlungen, ist aber kein Präjudiz für die mögliche spätere Zulassung. PDUFA wahrscheinlich 20.07.
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.966.728 von kmastra am 17.05.17 21:40:00Incyte (INCY) nachbörslich mit knapp 10% im Plus. Das allein bedeutet ein plus für den NAV von 0,68Euro
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