Ajinomoto Bio-Pharma Services und Humanigen erweitern Vereinbarung zum „Fill and Finish" des COVID-19-Therapeutikums Lenzilumab, das kurz vor dem Abschluss der Phase-3-Studie steht - Seite 2

Informationen zu Ajinomoto Bio-Pharma Services

Ajinomoto Bio-Pharma Services ist ein voll integriertes Auftragsentwicklungs- und Herstellungsunternehmen mit Standorten in Belgien, den Vereinigten Staaten, Japan und Indien, das umfassende Dienstleistungen in den Bereichen Entwicklung, cGMP-Herstellung und aseptische Abfüllung von APIs und Zwischenprodukten für kleine und große Moleküle anbietet. Ajinomoto Bio-Pharma Services bietet eine breite Palette innovativer Plattformen und Fähigkeiten für präklinische und Pilotprogramme bis hin zu kommerziellen Mengen, einschließlich der Corynex Proteinexpressionstechnologie, Oligonukleotidsynthese, Antikörper-Arzneimittelkonjugationen (ADC), hochwirksame APIs (HPAPI), Biokatalyse, Durchflussprozesse und mehr. Ajinomoto Bio-Pharma Services ist bestrebt, ein hohes Maß an Qualität und Service zu bieten, um die Bedürfnisse unserer Kunden zu erfüllen. Weitere Infos: www.AjiBio-Pharma.com

Informationen zu Humanigen, Inc.

Humanigen, Inc. entwickelt sein Portfolio an klinischen und präklinischen Therapien zur Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten über seine neuartigen, hochmodernen GM-CSF-Neutralisierungs- und Gen-Knockout-Plattformen. Wir glauben, dass unsere GM-CSF-Neutralisierungs- und Gen-Editing-Plattformtechnologien das Potenzial haben, die mit einer Coronavirus-Infektion verbundene Entzündungskaskade zu reduzieren. Der unmittelbare Fokus von Humanigen liegt auf der Vorbeugung bzw. Eindämmung von Hyperzytokinämien, die in schweren Fällen einer SARS-CoV-2-Infektion einer schweren Lungenfunktionsstörung und ARDS vorausgehen. Humanigen konzentriert sich auch auf die Entwicklung von kombinatorischen gen-editierten CAR-T-Therapien der nächsten Generation, wobei Strategien zur Verbesserung der Wirksamkeit und gleichzeitig GM-CSF-Gen-Knockout-Technologien zur Kontrolle der Toxizität eingesetzt werden. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen ein eigenes Portfolio von erstklassigem EphA3-CAR-T für verschiedene solide Krebsarten und EMR1-CAR-T für verschiedene eosinophile Erkrankungen. Das Unternehmen untersucht auch die Wirksamkeit seiner GM-CSF-Neutralisationstechnologien (entweder durch die Verwendung von Lenzilumab als neutralisierenden Antikörper oder durch das Ausschalten des GM-CSF-Gens) in Kombination mit anderen CAR-T-, bispezifischen oder natürlichen Killer-T-Zellen (NK) Immuntherapie-Behandlungen zur Aufhebung der Verbindung zwischen Wirksamkeit und Toxizität, einschließlich zur Vorbeugung und / oder Behandlung der Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (GvHD) bei Patienten, die sich einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) unterziehen. Darüber hinaus evaluieren Humanigen und Kite, ein Unternehmen von Gilead, Lenzilumab in Kombination mit Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom in einer klinischen Zusammenarbeit. Weitere Informationen finden Sie auf www.humanigen.com und folgen Sie Humanigen auf LinkedIn, Twitter und Facebook.