Ajinomoto Bio-Pharma Services und Humanigen erweitern Vereinbarung zum „Fill and Finish" des COVID-19-Therapeutikums Lenzilumab, das kurz vor dem Abschluss der Phase-3-Studie steht - Seite 3

Zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich Humanigen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen spiegeln das aktuelle Wissen, die Annahmen, das Urteilsvermögen und die Erwartungen des Managements hinsichtlich der zukünftigen Leistung oder Ereignisse wider. Obwohl das Management der Ansicht ist, dass die in solchen Aussagen enthaltenen Erwartungen angemessen sind, kann nicht garantiert werden, dass sich diese Erwartungen als richtig erweisen, und Sie sollten sich bewusst sein, dass die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen abweichen können. Wörter wie "werden", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "potenziell", "möglich", "Ziele", "beschleunigen", "fortsetzen" und ähnliche Ausdrücke kennzeichnen zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich: ohne Einschränkung Aussagen über die Verwendung von Lenzilumab zur Behandlung von Patienten, die an COVID-19 erkrankt sind, unser Weg zu unserer beabsichtigten Einreichung und dem möglichen Erhalt einer Notfallgenehmigung (EUA), Aussagen über die Fähigkeit von Humanigen, die notwendige Unterstützung bei der Herstellung durch Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen zu erhalten, das Potenzial für eine erweiterte Beziehung zu Aji Bio-Pharma im Bereich der Herstellungsdienstleistungen sowie Aussagen über die Überzeugungen von Humanigen in Bezug auf eine der anderen Technologien in der aktuellen Pipeline von Humanigen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Risiken, die mit unserer mangelnden Rentabilität und dem Bedarf an zusätzlichem Kapital für von Humanigen verbunden sind, um unser Geschäft auszubauen; unsere Abhängigkeit von Partnern, um unsere Produktkandidaten voranzutreiben; die mit der Entwicklung, dem Erreichen der erforderlichen behördlichen Zulassungen oder Genehmigungen für den Einsatz in Notfällen oder für eine breitere Anwendung am Patienten für den Produktkandidaten und mit der Entwicklung und Einführung neuer pharmazeutischer Produkte verbundenen Unsicherheiten; das Ergebnis anhängiger oder künftiger Rechtsstreitigkeiten; und die verschiedenen Risiken und Unsicherheiten, die in den Abschnitten „Risikofaktoren" und an anderer Stelle in den regelmäßigen und sonstigen Einreichungen von Humanigen bei der Securities and Exchange Commission beschrieben sind.