XPhyto gibt Vereinbarung zur Produktion von psychedelischen Pharmazeutika bekannt - Seite 2

 

Psychedelische Wirkstoffe sind eine vielversprechende neue Klasse von Medikamenten mit großem Potenzial für die Behandlung von psychischen Erkrankungen wie Depressionen, Angstzuständen, Sucht und traumabedingten Belastungsstörungen. Nachdem in Deutschland bereits ein Produktionsprogramm für Psilocybin läuft, prüft XPhyto mehrere andere Substanzen als potenzielle Kandidaten für sein erstes Produktionsprogramm für psychedelische Pharmazeutika in Kanada. Dabei werden die medizinische Indikation, die Marktnachfrage, das voraussichtliche Angebot, der Wettbewerb, der Produktionsprozess, das Toxizitätsprofil, die Verabreichungsmethode, die historische Verwendung und der regulatorische Rahmen für jeden potenziellen Wirkstoff betrachtet.

 

Die Vereinbarung mit Applied umfasst die potenzielle Synthese eines breiten Spektrums psychedelischer Verbindungen auf der Grundlage des Dealing Agreement (das "Dealing Agreement") zwischen XPhyto und Prof. Dr. Raimar Löbenberg, das am 9. November 2020 bekannt gegeben wurde. Die Dealing-Vereinbarung gilt exklusiv für die Forschung an psychedelischen Substanzen, die von Dr. Löbenberg durchgeführt wird, vorbehaltlich zweier bereits bestehender Verträge für F&E.

 

Am 3. November 2020 gab das Unternehmen eine Vereinbarung mit einer führenden deutschen Universität über die exklusive Entwicklung eines proprietären biotechnologischen Verfahrens zur industriellen Herstellung von Psilocybin in pharmazeutischer Qualität bekannt.

 

Das Unternehmen wird zu gegebener Zeit weitere Informationen und Updates zur Verfügung stellen.

 

Über XPhyto Therapeutics Corp.

 

XPhyto Therapeutics Corp. ist ein biowissenschaftlicher Accelerator, der sich auf Investitionen in die nächste Generation von Medikamentenverabreichungen, Diagnostika und neue pharmazeutische Wirkstoffe konzentriert, darunter: präzise transdermale und oral auflösbare Arzneimittelformulierungen, schnelle, kostengünstige Screening-Tests für Infektionskrankheiten und Mundgesundheit und die Standardisierung neuer pharmazeutischer Wirkstoffe für neurologische Anwendungen, einschließlich psychedelischer Verbindungen und Cannabinoide. Das Unternehmen verfügt über Forschungs- und Entwicklungsstandorte in Nordamerika und Europa, mit operativem Schwerpunkt in Deutschland, und konzentriert sich derzeit auf die behördliche Zulassung und Kommerzialisierung von medizinischen Produkten für europäische Märkte.