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Das Verhandlungsgeschick von Gilead Sciences und die letzten 7 Übernahmen
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Deal oder kein Deal?
Nein, es handelt sich hier nicht um eine einstmals populäre Fernsehshow. Stattdessen sprechen wir von Gilead Sciences (WKN:885823). Die Bosse des Unternehmens haben wiederholt verkündet, dass Übernahmen dieses Jahr eine Priorität darstellen. 2017 ist aber schon halb vorbei…
Würde eine Übernahme Gilead wirklich helfen? Sehen wir uns einmal die Vorgeschichte in diesem Bereich an und welche 7 Übernahmen das Unternehmen in den letzten 10 Jahren getätigt hat.
2009 CV Therapeutics
Im März 2009 verkündete Gilead, man wolle CV Therapeutics für 1,4 Milliarden US-Dollar kaufen. Das Unternehmen hatte zwei zugelassene Produkte, das Anginamedikament Ranexa und Lexiscan, eine Injektion, die bei Myokardperfusionsaufnahmen eingesetzt wird.
Lexiscan generierte aber nicht genug Umsätze für Gilead, um auf die Liste der Quartalsumsätze zu kommen. Ranexa entwickelte sich ziemlich gut. Von 2009 bis zum ersten Quartal 2017 machten die Umsätze mehr als 3,4 Milliarden US-Dollar aus. Damit hat sich diese Übernahme gut ausgezahlt.
2010 CGI Pharmaceuticals
Gilead meldete im Juni 2010, man plane das Privatunternehmen CGI Pharmaceuticals für 120 Millionen US-Dollar zu kaufen. Obwohl das Unternehmen keine zugelassenen Produkte hatte, behauptete es, eine vielversprechende Pipeline mit einer Führung im Bereich vorklinische Milz-Tyrosinkinase (Syk).
Bisher führte die Übernahme von CGI Pharmaceuticals nicht zu einem zugelassenen Medikament für Gilead Sciences. Das Unternehmen hat jetzt mehrere klinische Studien im mittleren Stadium für zwei Syk-Hemmer, entospletinib und GS-9876. Es ist noch zu früh um zu sagen, ob diese experimentellen Medikamente erfolgreich werden. Ein Fortschritt in den Phase-2-Studien ist allerdings etwas, was die meisten Medikamente gar nicht schaffen.
2011 Arresto Biosciences
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Im Dezember 2010 machte Gilead mit der geplanten Übernahme von Arresto Biosciences Schlagzeilen. Anfang 2011 wurde die Übernahme dann abgeschlossen. Gilead zahlte 225 Millionen US-Dollar mit der Möglichkeit von weiteren Zahlungen, um den Rest der Pipeline zu kaufen. Dazu gehörte auch AB 0024, ein humanisierter monoklonaler Antikörper (mAb). Dieses Medikament wurde später bekannt unter dem Namen Simtuzumab.
Dieses Medikament schien vielversprechend. Gilead bewertete das Medikament für mehrere Anwendungsbereiche, darunter die primär sklerosierende Cholangitis, nicht-alkoholische Steatohepatitis (NASH) und idiopathische pulmonale Fibrose. Doch unglücklicherweiser verliefen die Tests enttäuschend und die weitere Entwicklung wurde abgebrochen.
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