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MorphoSys gibt bekannt, dass ihr Partner Bayer Ergebnisse einer Phase 2-Studie mit Anetumab Ravtansine im Mesotheliom veröffentlicht hat
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges Planegg/München, 21.Juli 2017 |
MorphoSys gibt bekannt, dass ihr Partner Bayer Ergebnisse einer Phase 2-Studie mit Anetumab Ravtansine im Mesotheliom veröffentlicht hat
Phase 2-Studie mit Anetumab Ravtansine verfehlt primäres Studienziel bei Patienten mit fortgeschrittenem pleuralem Mesotheliom
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Partner Bayer AG berichtet hat, dass der Wirkstoff Anetumab Ravtansine in einer klinischen Phase 2-Studie als Monotherapie bei Patienten mit rezidivierendem pleuralem Mesotheliom das primäre Studienziel nicht erreicht hat. Primäres Studienziel war das progressionsfreie Überleben ("progression free survival", PFS) von Patienten, die Anetumab Ravtansine erhielten. Der Wirkstoff Anetumab Ravtansine ist ein Antikörperkonjugat ("antibody drug conjugate", ADC), das einen therapeutischen Antikörper enthält, der unter Verwendung von MorphoSys' HuCAL-Technologie erzeugt wurde. Anetumab Ravtansine ist gegen das therapeutische Zielmolekül Mesothelin gerichtet. Das bösartige pleurale Mesotheliom ist eine seltene Tumorerkrankung, die typischerweise durch Asbest-Belastung verursacht wird.
"Das Ergebnis dieser Phase 2-Studie von Anetumab Ravtansine in Mesothelioma ist enttäuschend, natürlich vor allem für die Patienten, die unter dieser schweren und schwierig zu behandelnden Krankheit leiden", sagte Dr. Markus Enzelberger, Interim-Forschungsvorstand der MorphoSys AG. "Dennoch bleibt Bayer engagiert, um das Potenzial von Anetumab Ravtansine bei multiplen Tumortypen mit ungedecktem medizinischem Bedarf weiter zu untersuchen. Wir sind stolz auf unsere langjährige Kooperation mit Bayer und warten auf weitere Informationen über die weitere Entwicklung von Anetumab Ravtansine."