___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 659)

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.012.845 von Dragoran am 04.03.19 10:24:36

viele zwerge besitzen ein paar der guten MOLOS 😇

die MOLO chefs reden direkt mit den großakteuren und konsorten
die MOLO chefs reden mit uns kleinen nur mit pressenmitteilungen
was macht der chefaufseher mit uns kleinen nur?

das ist nicht fair, das ist nicht gerecht
mehr respekt und gleichbehandlung
die bevorzugung weniger muss endlich stoppen

long

[Stoxtrayder]

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[Dragoran]

Es fand keine ao Hauptversammlung am 26.2.2019 statt.
Was macht der Zwergenaufstand?

[pokemon]

Zitat von Jet-Stream: ja gerne doch...

ich weiss nicht ob es in dem Artikel drin steht oder ob ich es wo anders gelesen habe, dass viele Substanzen die uns auch heilen würden , einfach an der Unverträglichkeit scheitern.
Phase 1 und Phase 2 ist ja hauptsächlich dazu da; die Verträglichkeit zu prüfen. Und diese Stufe hat Lefi super gemeistert.
In Phase 3 wird nun die Wirksamkeit unter beweis gestellt. Und es wäre wirklich ein Schlag ins Gesicht wenn hier keine nennenswerten Ergebnisse erzielt werden.

meine sicht dazu
bei einer erfolgreichen phase II/III soll vor allem der sog. 'proof of concept' mit den erzielten daten nachgewiesen werden. die Patientenzahlen sind bei einer phase II bzw II/III auch deshalb viel geringer, kostet alles geld. vertraeglichkeit und dosierung denke ich sind die themen bei ph I und I/II

die MOLO studie IMPACT beim Darmkrebs (CRC) 1. behandlungslinie startete 2010 und noch immer werden patienten mit MGN1703,( dank einer sondererlaubnis von der deutschen aufsichtsbeghoerde PEI), behandelt. in den unternehmenspraesentationen auf der homepage glaube ich schon mal gelesen zu haben, dass dieser proof of concept mit der studie IMPACT nachgewiesen wurde. finde leider gerade die fundstelle nicht vllt kann diva da aushelfen

das erreichen des vorgegebenen studienziele in einer phase II/III mit statistischer signifikanz oeffnet immer bei der EMA das zulassungsfenster fuer die finale zulassungsstudie ph III. kostet viel geld und bedarf smarter studiengestaltung und bestimmt viel papier. denke mal, da werden eine menge der antraege fuer die phase III auch abgelehnt

bei der laufenden MOLO studie phase III 1. behandlungslinie im darmkrebs, (seit 2014 wurden und werden totkranken patienten mit MGN1703 europaweit behandelt), sollen die ergebnisse im Sommer 2019 kommen, so sagen die meldungen vom vorstand2018 bei den guten MOLOS

interessant scheint mir, im maerz 19 soll, so das filing vom 14.nov 2018, die auswertung starten. ich bin gespannt ob, wie lange, wann, wie... wer weiss was dazu? wir sind jetzt im maerz 2019

schade dass die aoHV v 26.2. überraschend am 24.2. abgesagt wurde. hauptversammlungen bieten uns kleinanleger immer die große chance die chefs zu befragen. aber es soll ja eine fortsetzung geben mit einer weiteren aoHV, oder?

quelle
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02077868
https://en.wikipedia.org/wiki/Proof_of_concept

zu MOLOS studienergebnisse darmkrebs phase II werden hier mindestens mehrmals im monat gepostet und diskutiert
die behandlungserlaubnis von PEI wurde hier im Forum mehrfach in diesem jahr diskutiert und zitiert

[Investor85]

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[Reallast]

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[EGEM]

26.02.2019. Sorry

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