Megarebound!!!! Gegenreaktion!!!!! - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 21.03.06 09:01:21 von
neuester Beitrag 30.03.06 22:35:27 von
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VIROPHARMA INCORPORATED
WKN:903906
nach dem übertriebenen Einbruch bei Viropharma sehen wir Heute den MegaRebound
die Amis haben gestern schon vorgelegt.
was ist eigentlich passiert?
Eigentlich hatte das Unternehmen ViroPharma (VPHM) erst um 2010 mit einem generischen Konkurrenzprodukt zu seinem wichtigsten Medikament Vancocin gerechnet. Die bisherigen Regeln der US-Gesundheitsbehörde hatten ein früher auf den Markt drängendes Nachahmerpräparat nicht möglich gemacht. Doch nun scheint die FDA die Zulassungskriterien für generische Wirkstoffe ganz dramatisch erleichtern zu wollen, so dass auch Vancocin schon deutlich früher als gedacht mit Billigkonkurrenz rechnen müsste.
Bei der Erleichterung der Zulassungskriterien geht es in erster Linie um den möglichen Verzicht auf die bisher dringend erforderlichen Bioäquivalenzstudien. Diese Studien, die jeder Hersteller eines Generikums für dessen Vermarktung benötigt, sollen zeigen, dass sich das Generikum im Körper ebenso verhält wie das Originalprodukt. Nur wenn dies der Fall ist, ist ein Nachahmerpräparat eine günstigere Alternative zum meist sehr viel teueren Original.
Erst im November 2004 hat Viropharma Vancocin vom Pharmaunternehmen Eli Lilly erworben und in 2005 bereits einen Umsatz von $125,9 Millionen erzielt. Vancocin, das zur Therapie einer mit einer Antibiotikatherapie assoziierten Colitis, einer Entzündung des Dickdarms, genutzt wird, kennt man auch unter dem Namen Vancomycin. Seit dem Erwerb des Antibiotikums ist dies der primäre Umsatztreiber bei dem kleinen Unternehmen ViroPharma.
Es ist also kaum verwunderlich, dass die Idee der FDA, künftig auf Bioäquivalenztests zu verzichten, den Kurs der Aktie regelrecht abstürzen ließ. Bereits am Donnerstag der letzten Woche hatte ViroPharma mit einem Kursverlust von 8,5% zu den großen Verlierern gezählt, doch der Freitag führte dann zum endgültigen Absturz des Papiers. Obwohl einige Analystenhäuser sich sogar positiv zur Aktie geäußert hatten, verlor sie am Freitag bis Handelsschluss rasante 33%. Bedenklich stimmt in diesem Zusammenhang, dass dabei ein Handelsvolumen erreicht wurde, das dreißig Mal höher war, als das durchschnittliche tägliche Volumen der letzten drei Monate.
Allerdings spricht der extreme Preisverfall der Aktie auch dafür, dass sich das Papier schon bald ziemlich deutlich erholen dürfte. Denn, selbst wenn die FDA die Umgehung von bestimmten Zulassungsstudien tatsächlich erlauben wird, was noch gar nicht sicher zu sein scheint, wird noch etwas Zeit vergehen, bis Vancocin tatsächlich Konkurrenz bekommt.
Sicher ist zudem nicht, ob diese Zulassungserleichterung auch für alle Medikamente oder nur für ganz bestimmte Produkte gelten wird. Dass ViroPharma den Erhalt dieses Schreibens sofort publiziert hat, spricht für das Unternehmen, auch, dass ViroPharma bereits Protest gegen diese Änderung eingelegt hat. Ob ViroPharma mit seiner Petition Erfolg haben wird, das lässt sich jetzt schwer abschätzen, doch noch ist die Konkurrenz noch nicht so weit, dass dies die Umsätze des Unternehmens schmälern könnte. Und bis dahin könnte ViroPharma dann bereits eines oder mehrere Produkte haben und damit nicht mehr nur von Vancocin abhängig sein, wie dies bis dato der Fall ist.
ViroPharma lehnt in seiner Petition an die FDA jegliche Methoden ab, die die Bioäquivalenz eines Generikums nicht am Menschen, also in klinischen Studien erprobt haben. Die FDA ist der Meinung, dass bei einem generischen Wirkstoff, der bereits hinreichend am Menschen getestet wurde, ein Löslichkeitstest zur Ermittlung der Bioäquivalenz ausreicht. Ob die FDA diese neue Methode auch für Hersteller von generischem Vancocin erlauben werden ist unklar, die Tatsache, dass ViroPharma von der FDA über die potenzielle Neuerung benachrichtigt wurde, könnte allerdings diesen Schluss zulassen.
Die Analysten von Lazard Capital Market glauben augenscheinlich nicht an dieses Szenario, anderenfalls hätten sie wohl das Kursziel für ViroPharma von $28 ganz deutlich verringert, was aber nicht geschah. Ganz im Gegenteil, die ursprüngliche Kaufempfehlung wurde sogar erneut bekräftigt. Ob das nun nur Hilfe zur Selbsthilfe ist, oder ob die Analysten tatsächlich von ViroPharma überzeugt sind, das bleibt dahingestellt. Sicher ist allerdings, dass ViroPharma nach dem heftigen Kursverlust auf aktuell nur noch $10,86 erst einmal wieder Aufwärtspotenzial haben sollte. Bei einem Kursziel von $28 scheint ViroPharma zumindest mittelfristig ein interessanter Kaufkandidat zu sein.
Langfristig sollten die weiteren Entwicklungserfolge im Auge behalten werden, denn irgendwann wird mit Sicherheit Konkurrenz aus dem Generikalager drohen. Erst kürzlich haben sich das kleine Unternehmen Akorn und die in Indien ansässige Cipla zur gemeinsamen Entwicklung eines oral zu verabreichenden Generikums gegen Infektionen entschlossen. Obwohl sich Akorn noch nicht zu den Spekulationen geäußert hat, könnte es sich bei diesem Generikum doch tatsächlich um Vancocin handeln.
Quelle: http://www.stock-world.de/analysen/view.m?news_id=2047104
Viel Spass beim Traden
Gruß
WiMA
PS: WKN 867737 heute auch interessant
WKN:903906
nach dem übertriebenen Einbruch bei Viropharma sehen wir Heute den MegaRebound
die Amis haben gestern schon vorgelegt.
was ist eigentlich passiert?
Eigentlich hatte das Unternehmen ViroPharma (VPHM) erst um 2010 mit einem generischen Konkurrenzprodukt zu seinem wichtigsten Medikament Vancocin gerechnet. Die bisherigen Regeln der US-Gesundheitsbehörde hatten ein früher auf den Markt drängendes Nachahmerpräparat nicht möglich gemacht. Doch nun scheint die FDA die Zulassungskriterien für generische Wirkstoffe ganz dramatisch erleichtern zu wollen, so dass auch Vancocin schon deutlich früher als gedacht mit Billigkonkurrenz rechnen müsste.
Bei der Erleichterung der Zulassungskriterien geht es in erster Linie um den möglichen Verzicht auf die bisher dringend erforderlichen Bioäquivalenzstudien. Diese Studien, die jeder Hersteller eines Generikums für dessen Vermarktung benötigt, sollen zeigen, dass sich das Generikum im Körper ebenso verhält wie das Originalprodukt. Nur wenn dies der Fall ist, ist ein Nachahmerpräparat eine günstigere Alternative zum meist sehr viel teueren Original.
Erst im November 2004 hat Viropharma Vancocin vom Pharmaunternehmen Eli Lilly erworben und in 2005 bereits einen Umsatz von $125,9 Millionen erzielt. Vancocin, das zur Therapie einer mit einer Antibiotikatherapie assoziierten Colitis, einer Entzündung des Dickdarms, genutzt wird, kennt man auch unter dem Namen Vancomycin. Seit dem Erwerb des Antibiotikums ist dies der primäre Umsatztreiber bei dem kleinen Unternehmen ViroPharma.
Es ist also kaum verwunderlich, dass die Idee der FDA, künftig auf Bioäquivalenztests zu verzichten, den Kurs der Aktie regelrecht abstürzen ließ. Bereits am Donnerstag der letzten Woche hatte ViroPharma mit einem Kursverlust von 8,5% zu den großen Verlierern gezählt, doch der Freitag führte dann zum endgültigen Absturz des Papiers. Obwohl einige Analystenhäuser sich sogar positiv zur Aktie geäußert hatten, verlor sie am Freitag bis Handelsschluss rasante 33%. Bedenklich stimmt in diesem Zusammenhang, dass dabei ein Handelsvolumen erreicht wurde, das dreißig Mal höher war, als das durchschnittliche tägliche Volumen der letzten drei Monate.
Allerdings spricht der extreme Preisverfall der Aktie auch dafür, dass sich das Papier schon bald ziemlich deutlich erholen dürfte. Denn, selbst wenn die FDA die Umgehung von bestimmten Zulassungsstudien tatsächlich erlauben wird, was noch gar nicht sicher zu sein scheint, wird noch etwas Zeit vergehen, bis Vancocin tatsächlich Konkurrenz bekommt.
Sicher ist zudem nicht, ob diese Zulassungserleichterung auch für alle Medikamente oder nur für ganz bestimmte Produkte gelten wird. Dass ViroPharma den Erhalt dieses Schreibens sofort publiziert hat, spricht für das Unternehmen, auch, dass ViroPharma bereits Protest gegen diese Änderung eingelegt hat. Ob ViroPharma mit seiner Petition Erfolg haben wird, das lässt sich jetzt schwer abschätzen, doch noch ist die Konkurrenz noch nicht so weit, dass dies die Umsätze des Unternehmens schmälern könnte. Und bis dahin könnte ViroPharma dann bereits eines oder mehrere Produkte haben und damit nicht mehr nur von Vancocin abhängig sein, wie dies bis dato der Fall ist.
ViroPharma lehnt in seiner Petition an die FDA jegliche Methoden ab, die die Bioäquivalenz eines Generikums nicht am Menschen, also in klinischen Studien erprobt haben. Die FDA ist der Meinung, dass bei einem generischen Wirkstoff, der bereits hinreichend am Menschen getestet wurde, ein Löslichkeitstest zur Ermittlung der Bioäquivalenz ausreicht. Ob die FDA diese neue Methode auch für Hersteller von generischem Vancocin erlauben werden ist unklar, die Tatsache, dass ViroPharma von der FDA über die potenzielle Neuerung benachrichtigt wurde, könnte allerdings diesen Schluss zulassen.
Die Analysten von Lazard Capital Market glauben augenscheinlich nicht an dieses Szenario, anderenfalls hätten sie wohl das Kursziel für ViroPharma von $28 ganz deutlich verringert, was aber nicht geschah. Ganz im Gegenteil, die ursprüngliche Kaufempfehlung wurde sogar erneut bekräftigt. Ob das nun nur Hilfe zur Selbsthilfe ist, oder ob die Analysten tatsächlich von ViroPharma überzeugt sind, das bleibt dahingestellt. Sicher ist allerdings, dass ViroPharma nach dem heftigen Kursverlust auf aktuell nur noch $10,86 erst einmal wieder Aufwärtspotenzial haben sollte. Bei einem Kursziel von $28 scheint ViroPharma zumindest mittelfristig ein interessanter Kaufkandidat zu sein.
Langfristig sollten die weiteren Entwicklungserfolge im Auge behalten werden, denn irgendwann wird mit Sicherheit Konkurrenz aus dem Generikalager drohen. Erst kürzlich haben sich das kleine Unternehmen Akorn und die in Indien ansässige Cipla zur gemeinsamen Entwicklung eines oral zu verabreichenden Generikums gegen Infektionen entschlossen. Obwohl sich Akorn noch nicht zu den Spekulationen geäußert hat, könnte es sich bei diesem Generikum doch tatsächlich um Vancocin handeln.
Quelle: http://www.stock-world.de/analysen/view.m?news_id=2047104
Viel Spass beim Traden
Gruß
WiMA
PS: WKN 867737 heute auch interessant
es geht hoch
heute 10 euro locker
die tage 14 Euro
die tage 14 Euro
[posting]20.879.337 von WissenMacht am 21.03.06 09:14:30[/posting]ich halte den absolut massiven Kursverlust,ob einer Meldung ,die in ihrer Relevanz für Viro überhaupt noch nicht klar ist, für eine grosse Tradingchance,die wir nicht jeden Tag geboten kriegen...
[posting]20.880.021 von Birgit.Tersteegen am 21.03.06 09:43:50[/posting] da muss ich dir recht geben
da muss ich dir recht geben Trading Spotlight
gleich sind die 9 € durch
um 15:30 wird es interessant 
21.03.2006 09:19
ViroPharma: market outperform (JMP Securities)
Rating-Update:
Die Analysten von JMP Securities bewerten die Aktie von ViroPharma (Nachrichten) (ISIN US9282411084/ WKN 903906) unverändert mit "market outperform". Das Kursziel reduziere man jedoch von 26 auf 15 USD.
Analyse-Datum: 21.03.2006
ViroPharma: market outperform (JMP Securities)
Rating-Update:
Die Analysten von JMP Securities bewerten die Aktie von ViroPharma (Nachrichten) (ISIN US9282411084/ WKN 903906) unverändert mit "market outperform". Das Kursziel reduziere man jedoch von 26 auf 15 USD.
Analyse-Datum: 21.03.2006
0.03.2006 16:31
ViroPharma: market perform (Piper Jaffray)
Rating-Update:
Die Analysten von Piper Jaffray stufen ihr Rating für die Aktie von ViroPharma (Nachrichten) (ISIN US9282411084/ WKN 903906) von "outperform" auf "market perform" herunter. Das Kursziel reduziere man von 24 USD auf 13 USD.
Analyse-Datum: 20.03.2006
ViroPharma: market perform (Piper Jaffray)
Rating-Update:
Die Analysten von Piper Jaffray stufen ihr Rating für die Aktie von ViroPharma (Nachrichten) (ISIN US9282411084/ WKN 903906) von "outperform" auf "market perform" herunter. Das Kursziel reduziere man von 24 USD auf 13 USD.
Analyse-Datum: 20.03.2006
[posting]20.879.087 von WissenMacht am 21.03.06 09:01:21[/posting]Hallo WissenMacht,
wenn Du auch noch Englisch lesen und verstehen koenntest, waere Dein Wissen wirklich ne Macht. Ist nicht boes gemeint!
Also Du irrst, wenn Du schreibst, dass die FDA auf Bioqaequivalenz-Studien verzichten will. Im Gegenteil, diese B.Ae. ist das Einzige was ein Unternehmen noch zeigen muss, um ihr Generikum fuer den Markt zugelassen zu bekommen. Die drastische Kursaenderung der FDA von der Du schreibst, bezieht sich darauf, dass die FDA keine klinische Erprobung des neuen Nachahme-Praeparats mehr vorschreibt. Dh. es wird moeglicherweise ein Medikament zugelassen, das zwar bio-chemisch aequivalent mit Vancocin ist, aber nur auf Nebenwirkungen an max. 36 gesunden Probanden getestet wurde. Es muss allerdings nicht mehr gezeigt werden, dass es auch wirklich C-Diff bekaempft, wie Vanco, denn davon wird einfach stillschweigend ausgegangen wegen der BioAe. Das aber Vanco nicht ueber die Aufnahme in die Blutbahn wirkt, sondern die Pille erst einmal wirklich bis in den Darm vordringen muss, und erst dort sein Wirkstoff freisetzen darf und das Bakterium zu bekaempfen und abzutoeten, scheint der FDA nicht bekannt. Denn es handelt sich bei C-Dff um eine Virus-Infektion, die sogar TOEDLICH enden kann. Das ist fuer mich nicht nur nicht im Sinne von uns Shareholdern, sondern kann auch nicht im Sinne der Allgemeinheit sein, nur um durch die Konkurenz den Versicherungen ein paar Dollar zu sparen!
Sorry, wenn mein Posting belehrend klang. Wollte diesen wichtigen Punkt nur rictig stellen!
Greets Onkelbaer
wenn Du auch noch Englisch lesen und verstehen koenntest, waere Dein Wissen wirklich ne Macht. Ist nicht boes gemeint!
Also Du irrst, wenn Du schreibst, dass die FDA auf Bioqaequivalenz-Studien verzichten will. Im Gegenteil, diese B.Ae. ist das Einzige was ein Unternehmen noch zeigen muss, um ihr Generikum fuer den Markt zugelassen zu bekommen. Die drastische Kursaenderung der FDA von der Du schreibst, bezieht sich darauf, dass die FDA keine klinische Erprobung des neuen Nachahme-Praeparats mehr vorschreibt. Dh. es wird moeglicherweise ein Medikament zugelassen, das zwar bio-chemisch aequivalent mit Vancocin ist, aber nur auf Nebenwirkungen an max. 36 gesunden Probanden getestet wurde. Es muss allerdings nicht mehr gezeigt werden, dass es auch wirklich C-Diff bekaempft, wie Vanco, denn davon wird einfach stillschweigend ausgegangen wegen der BioAe. Das aber Vanco nicht ueber die Aufnahme in die Blutbahn wirkt, sondern die Pille erst einmal wirklich bis in den Darm vordringen muss, und erst dort sein Wirkstoff freisetzen darf und das Bakterium zu bekaempfen und abzutoeten, scheint der FDA nicht bekannt. Denn es handelt sich bei C-Dff um eine Virus-Infektion, die sogar TOEDLICH enden kann. Das ist fuer mich nicht nur nicht im Sinne von uns Shareholdern, sondern kann auch nicht im Sinne der Allgemeinheit sein, nur um durch die Konkurenz den Versicherungen ein paar Dollar zu sparen!
Sorry, wenn mein Posting belehrend klang. Wollte diesen wichtigen Punkt nur rictig stellen!
Greets Onkelbaer
[posting]20.890.810 von Onkelbaer am 21.03.06 15:55:13[/posting]schon ok dafür bist du ja bekannt DNAG
der text kam ja auch nicht von mir wie der unten angegebenen quelle entnehmen kannst.
hauptsache es geht hoch
DNAG der text kam ja auch nicht von mir wie der unten angegebenen quelle entnehmen kannst.
hauptsache es geht hoch
Ah ok, ich hatte gar nicht gesehen, dass das von Dir nur reinkopiert war. Sorry about that!
Was soll denn heissen: ... dafuer bist Du ja bekannt ....
Wo habe ich jemals bei DNAG irgendwelche Postings korrigiert?
Ich muss gestehen, dass ich mich bei DNAG gar nicht so gut auskenne, dass ich das koennte!
Oder beziehst Du Dich auf meine "Ermahnung" an `brokersvenja` bzgl. Ihrer "Kirmes-Marktschreierei"??
In einem Punkt gebe ich Dir recht. Hauptsache es geht hoch. Ist heute leider noch nicht so wirklich richtig das passiert, was auch ich erhofft hatte. Wir haben zwar im Plus geschlossen, aber ich hatte eigentlich mit einem wesentlich deutlicheren Rebound gerechnet! Naja, was solls! Wird schon werden.
Greets Onkelbaer
Was soll denn heissen: ... dafuer bist Du ja bekannt ....
Wo habe ich jemals bei DNAG irgendwelche Postings korrigiert?
Ich muss gestehen, dass ich mich bei DNAG gar nicht so gut auskenne, dass ich das koennte!
Oder beziehst Du Dich auf meine "Ermahnung" an `brokersvenja` bzgl. Ihrer "Kirmes-Marktschreierei"??
In einem Punkt gebe ich Dir recht. Hauptsache es geht hoch. Ist heute leider noch nicht so wirklich richtig das passiert, was auch ich erhofft hatte. Wir haben zwar im Plus geschlossen, aber ich hatte eigentlich mit einem wesentlich deutlicheren Rebound gerechnet! Naja, was solls! Wird schon werden.
Greets Onkelbaer
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.879.087 von WissenMacht am 21.03.06 09:01:21
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