TiGenix - Europäischer Marktführer in der Stammzellentherapie - 500 Beiträge pro Seite

[VaJo]

Am 08. Juni hat TiGenix "Chondrocelect" eine Therapie aus eigenem Knorpelgewebe zur Wiederherstellung der Beweglichkeit im Kniegelenk die nationale Kostenerstattung (Reimbursement) in Belgien erhalten. Chondrocelect wurde im März 2012 von der EMA zugelassen und wird bereits in Deutschland, England, Frankreich und den Niederlanden vertrieben. Im 1. Quartal hat TiGenix einen Umsatz von 700.000 EUR mit Chondrocelect erzielt. Dazu wurden 111 Biopsien und 85 Transplantationen des zuvor in eigener Fabrik gezüchteten Knorpelgewebes vorgenommen.
Für Europa so schätzt TiGenix sind jährlich rund 130.000 Neuerkrankungen mit Chondrocelect im Bereich des Knies behandelbar. Weltweit über 2 Mio Fälle.

Im ersten Quartal verbrannte TiGenix rund 3Mio EUR inkl. aussergewöhnlicher Belastungen durch die Eingliederung von Cellix. TiGenix verfügt über einen Cashbestand von 16 Mio. Die MK liegt bei 43 Mio EUR.

Da die Firma weitere Reimbursements in anderen europäischen Staaten anpeilt und Partner zur weltweiten Lizensierung sucht, rechne ich mit einem Ende des Abwärtstrends bei der TiGenix Aktie.

Letzte Woche und gestern habe ich mir dazu eine kleine Position spekulativ ins Depot gelegt.

Die Aktie ist noch weitgehend unbekannt.

[bonecrasher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.273.220 von VaJo am 12.06.12 08:59:24

Hast du mal nen Link zur Homepage?

[VaJo]

Firmen HP
http://www.tigenix.com/

Chondrocelect
http://www.tigenix.com/en/page/150/chondrocelect

Pipeline


Quaralsbericht in english
http://www.tigenix.com/public/uploads/pdf/en/f4fb1fc33c96ca3…

[VaJo]

Hier die Diskussion in belgischer Sprache zum Handel an der Heimatbörse.
http://forum.belegger.nl/viewtopic.php?t=17&p=58647

[VaJo]

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537 Beiträge • Seite 54 von 54 • 1 ... 50 51 ​​52 53 54
Re: Tigenix

Bericht von sepan »Fr 8. Juni 2012, 07.52 Uhr
TiGenix: nationale Kostenerstattung für innovative Knorpel Behandlung ChondroCelect ® in den Niederlanden erhalten

Die vorgeschriebenen Informationen
8 JUNI 2012


TiGenix erhalten nationale Kostenerstattung für innovative Knorpel Behandlung ChondroCelect ® in den Niederlanden


Leuven (Belgien) - 8. Juni 2012 - TiGenix (NYSE Euronext: TIG) gab heute bekannt, dass das innovative Knorpelreparatur Behandlung ChondroCelect ® hat eine nationale Kostenerstattung in den Niederlanden erhalten. Das niederländische Gesundheitswesen Authority (NZA) hat offiziell bekannt gegeben, dass eine nationale ChondroCelect ® Erstattung rückwirkend zum 1. Januar 2012 erhält. Früher machte ChondroCelect ® in den Niederlanden zur Verfügung im Rahmen einer Regelung der Risikoteilung.

"Wir sind sehr zufrieden mit der Entscheidung der NZA auf ® ChondroCelect zurückzahlen und wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit den niederländischen orthopädischen Zentren und der Krankenkassen, diese innovative Therapie zur Verfügung standardmäßig auf die richtigen holländischen Patienten", sagte Eduardo Bravo, CEO von TiGenix. "Holländische Experten und Wissenschaftler eine wichtige Rolle gespielt in der Entwicklung von ChondroCelect und vier niederländischen Zentren für Knorpel haben viel Erfahrung mit diesem Verfahren. Nachdem wir im vergangenen Jahr erworbenen einer landesweit einheitlichen Vergütung in Belgien, ist dies ein weiterer großer Schritt zur Verbesserung des Zugangs der Patienten auf diese innovative Behandlung es zu vergrößern. Wir bleiben optimistisch, dass noch in diesem Jahr ein nationales, um eine Erstattung in anderen europäischen Ländern zu erhalten. "

sepan
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Re: Tigenix

Bericht von dendrijver1 »Fr 8. Juni 2012, 09.41 Uhr
edwin71 schrieb:
> Heute morgen gab es 500 Stück meiner Bestellung ausgeführt am ... 0,43
> Und dann die Preise schossen in die Höhe ... 10000 sein könnte, dass es keine tju ...
> ;-) Auf jeden Fall ein Käufer von 100.000 Einheiten um jeden Preis und zu
> 200 000, die der gleiche sein, wie auch die Reihenfolge von 216.000 bis 0,46
> ...

Panik ist ein schlechter Ratgeber .....

dendrijver1
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Tigenix Koryphäe des Tages

Bericht von sepan »Fr 8. Juni 2012, 10:50
Die Bel20 sank über 1 Prozent. Fitch Ratings schneiden die von Spanien. Und
es ist klar, dass Deutschland nicht immun gegen die Auswirkungen von
Euro-Krise.
Ageas sank um 4 Prozent. KBC verliert 2 Prozent. In ganz Europa die
Finanzwerte des Verlustes.
Das Biotechnologie-Unternehmen Tigenix ist das Ass an der Euronext Brüssel um 11 Prozent
Gewinne dank positiver Nachrichten über sein Produkt ChondroCelect Behandlung
für Knorpelschäden im Knie.
Tigenix hat bereits Zustimmung im Oktober 2009 an die Europäische ChondroCelect erhalten
Markt zu vermarkten, aber das war nicht wirklich ein Bleidach. In
Belgien ist eine Behandlung für ein Jahr erstattet bereits durch die soziale
Sicherheit und heute gab es auch weißer Rauch aus den Niederlanden. In anderen
Länder, dennoch bleibt es ruhig. Die Rückzahlung einer Behandlung
ChondroCelect, dessen Preis steigt auf 20.000 €, ist entscheidend für
kommerziellen Erfolg.
Jan De Kerpel-, Biotech-Analyst bei KBC Securities, erwartet ChondroCelect
in diesem Jahr einen Umsatz von 3 Mio. ergeben. Es ist daher die richtige
Richtung. Aber es wird mehr notwendig, um den Cash Drain von Tigenix als
Folge von anderen Forschungsprojekten, zu stoppen.
Ein Blick auf die Kurs-Chart der letzten Jahre zeigt, dass der Preis zu springen
heute relativ. Ein kleiner Trost für Aktionäre, die
Gestern die Aktie bei einem absoluten Low-End-Sägen. Drei Jahre
Vor noch bei 5 € erfasst.

Re: Tigenix

Bericht von Maarten1977 »Fr 8. Juni 2012, 17.36 Uhr
Das Kursziel werde von KBC Tigenix ist auf 1 €

[VaJo]

http://www.reuters.com/article/2012/06/0...

Regulated information
June 8, 2012

TiGenix obtains national reimbursement in the Netherlands for breakthrough cartilage therapy ChondroCelectR

Leuven (BELGIUM) - June 8, 2012 - TiGenix (NYSE Euronext: TIG) announced today that its innovative cartilage repair therapy ChondroCelectR has obtained national reimbursement in the Netherlands. The Dutch National Health Authority (NZa) has formally announced that ChondroCelectR is to receive national reimbursement retroactively per January 1, 2012. Previously ChondroCelectR was made available in the Netherlands under a risk-sharing scheme.

"We are delighted with the decision of the NZa to reimburse ChondroCelectR , and look forward to working with Dutch orthopedic centers of excellence and health insurers to routinely make this breakthrough therapy available to the right patients in the Netherlands," said Eduardo Bravo, CEO of TiGenix. "Dutch clinicians and scientists have been instrumental in ChondroCelect's development and four Cartilage Expert Centers in the Netherlands have already gained extensive experience with the procedure. After having obtained national reimbursement in Belgium last year, this constitutes another major step in improving patient access to this innovative therapy. We remain optimistic that we can obtain national reimbursement in other European countries later this year."

[VaJo]

Die Entscheidung Tigenix für 0,38 Cent ins Depot zu nehmen war glücklich. Da ich zwar darauf setze das Tigenix in weiteren europäischen Staaten ein national reimbursement für ChondroSelect erhält, kommt die heutige Meldung über die positive Phase I bei Cx621 wie gelegen. Die Aktie erhält deutlichen Auftrieb. 1 EUR dürfte bei anhaltender Lage schnell erreicht sein.

[VaJo]

Zur Info, die Behandlungskosten mit ChondroSelect liegen bei ~20.000 EUR. Jedes Jahr kommen in Europa rund 130.000 Neuerkrankungen dazu. Weltweit sind es über 2 Mio Neuerkrankungen jährlich. Der Markt für ChondroSelect ist mit geschätzten 40 Milliarden geradezu gigantisch.

[Wohnwunsch]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.341.979 von VaJo am 02.07.12 09:41:59

Ob hier ein Einstieg noch lohnt ?

Wenn man den Chart ansieht befinden wir uns fast am 52 Wochentief

Was kann hier noch kommen ?

[VaJo]

Kann ich Dir auch nicht sagen. Im Moment macht TiGenix Verlust und baut ChondroSelect weiter aus. Der Rest der Pipeline ist von einer Zulassung noch Jahre entfernt. Ist halt eine Wette darauf das ChondroS. ein Markterfolg wird. Dazu müssen aber weitere Zuchtfabriken installiert werden. Was wieder Geld kostet.

[Oberlaendler]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.345.733 von VaJo am 03.07.12 07:49:09

Hört sich für mich durchaus interessant an. Mit Krankenkassenerstattung in zwei Ländern schon durch und möglicherweise weiteren demnächst könnte das Geldverbrennen in Kürze gestoppt sein.

Mal sehn...

Gruß Oberländler

[VaJo]

The company is preparing a Phase III clinical trial to treat complex perianal fistula in patients with Crohn’s, has a Phase IIa trial in rheumatoid arthritis ongoing, and will start a Phase I trial to investigate intra-lymphatic administration in autoimmune disorders.

In der Pipeline rührt sich vor allem was.

[VaJo]

Tigenix ändert die Zusammensetzung des Aufsichtsrats und schon gehts anständig nach oben

[VaJo]

[VaJo]

Der seit Freitag letzte Woche begonnene Anstieg setzt sich weiter fort.

[VaJo]

WOW Bingo!!!!!

TiGenix's New European Production Facility Obtains EMA Approval for Commercial Production of ChondroCelect

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2012-09/24682944…


Als wenn ich's gerochen hätte

[VaJo]

Jetzt kennen wir auch den Grund für die Neuausrichtung des Aufsichtsrats. Jean Stephenne und Russell Greig sollen absolute Vermarktungsexperten sein.

Da geht jetzt richtig was! Bei nur 40 Mio EUR MK.

[VaJo]

Chondroselect ist die einzige in Europa zugelassene Stammzellentherapie zur Behandlung von erkrankten Kniegelenken. Tigenix hat Mitte September nun die EMA Zulassung ihres Produktionszentrum erhalten und plant weitere Zentren.




TiGenix’s new European production facility
obtains EMA approval for commercial production
of ChondroCelect

Leuven (BELGIUM) – September 25, 2012 – TiGenix (Euronext Brussels: TIG) announced
today that after the successful cGMP inspection by the Dutch authorities earlier this year, it
has now obtained the crucial approval from the European Medicines Agency (EMA) for the
production of ChondroCelect, the company’s commercial cell therapy product for cartilage
repair in the knee, in its new state-of-the-art manufacturing facility in Sittard Geleen (NL).

“The EMA approval of our facility in the Netherlands for the production of ChondroCelect is
another amazing feat from our manufacturing and regulatory affairs teams,” said Eduardo
Bravo, CEO of TiGenix. “The complexities of manufacturing an advanced therapy medicinal
product (ATMP) like ChondroCelect are hard to overstate, and the seamless transfer of
these capabilities to a new production facility, while keeping all facets of the process on a
par with the original and meeting all requirements of the European regulator are immensely
demanding. Our production site is unique in Europe as it is 100% geared towards the
production of innovative cell therapy products. It provides us with crucial manufacturing
capabilities to support the anticipated growth in demand for ChondroCelect for cartilage
repair, with sufficient capacity for the production of other advanced stem cell therapy
products.”

The EMA’s approval concerns a so-called Type II variation, which is required when a
pharmaceutical manufacturer expands its production capabilities to a new location. At the
time of approval of a medicinal product, its manufacturing procedures are an essential part
of the Marketing Authorisation Application submitted to the agency, and are meticulously
reviewed. When manufacturing is moved to a new plant, the EMA needs to approve the
comparability of the manufacturing procedures to ensure there are no discrepancies with
the original process. This Type II variation is particularly challenging for ATMPs that are
characterized by more complex variables than traditional pharmaceutical products.
ChondroCelect is the first ATMP ever approved by the agency.

[VaJo]

Hier ein Artikel aus der Berliner Zeitung vom 15.07.2009
Erstmals steht eine Arznei für neuartige Therapien vor der EU-Zulassung:
Puffer im Knie
Von Anne Brüning

Er schützt die Knochen im Knie vor Reibung und hält eigentlich ein Leben lang. Durch Fehlbelastung oder Unfälle kann sich der Gelenkknorpel jedoch abnutzen - und das ist schmerzhaft für die Betroffenen. Von allein vermag sich die schützende Schicht nicht zu erneuern. Gewebezüchter können Patienten jedoch zu frischem Knorpel verhelfen. Das Ausgangsmaterial dafür stammt vom Patienten selbst: Knorpelzellen, die der Arzt im Rahmen einer Kniegelenkspiegelung entnimmt. Die Zellen werden im Labor vermehrt und dann in das Gelenk eingebracht, wo sie zu neuem Knorpelgewebe heranwachsen. Erstmals ist jetzt ein solches Verfahren von der Europäischen Arzneimittelbehörde Emea geprüft, für gut befunden und der EU-Kommission zur Zulassung empfohlen worden. Die Methode heißt Chondrocelect. Entwickelt hat sie die Firma Tigenix aus dem belgischen Leuven, die sich damit zum Vorreiter in der Branche der Gewebezüchter macht. Bislang benötigten Firmen, die Arzneimittel aus patienteneigenem Gewebe züchten, hierzulande lediglich eine behördliche Herstellungserlaubnis, um ihr Produkt kommerziell anwenden zu können. Mit der Ende 2008 in Kraft getretenen EU-Verordnung über Arzneimittel für neuartige Therapien (siehe Kasten) ist es komplizierter geworden. Die Firmen brauchen die Zulassung der EU-Kommission und zuvor eine Empfehlung des Emea-Gremiums Cat (Committee for Advanced Therapies). "Die Empfehlung unseres Ausschusses bedeutet, dass Qualität, Wirksamkeit und Verträglichkeit der Therapie nach dem Stand der wissenschaftlichen Erkenntnis geprüft sind", sagt der Cat-Vorsitzende Christian Schneider vom Paul-Ehrlich-Institut in Langen bei Frankfurt am Main. Mit der Ende Juni ausgesprochenen Empfehlung hat Tigenix die Zulassung der EU-Kommission schon fast in der Tasche. Denn die Kommission folgt meist dem Emea-Votum. Tigenix kann also damit rechnen, im Herbst eine EU-weite Marktzulassung zu erhalten. Das Prinzip der patienteneigenen Knorpelzellübertragung, im Fachjargon autologe Chondrozytentransplantation (ACT) genannt, ist nicht neu. "Das Verfahren wird bereits seit Mitte der Neunzigerjahre praktiziert", sagt Matthias Steinwachs, Chefarzt der Abteilung für Orthobiologie und Knorpelersatz an der Schulthess-Klinik in Zürich. Steinwachs hat die Therapie von Anfang an mit erprobt. Das Besondere an Chondrocelect ist die Qualität des gezüchteten Gewebes. "Wenn man Knorpelzellen in der Kulturschale vermehrt, verlieren sie ihre spezifischen Eigenschaften und entwickeln sich sozusagen einen Schritt zurück", berichtet Gerd Steffens, der bei Tigenix für das Geschäft in Deutschland, Österreich und der Schweiz zuständig ist. Die Forscher seiner Firma haben den Züchtungsprozess derart optimiert, dass dieser Dedifferenzierung genannte Prozess nur noch in geringem Umfang stattfindet. "Die Chondrocelect-Zellen sind daher besonders gut geeignet, um neues Knorpelgewebe im Kniegelenk zu bilden", sagt Steffens. Eine Studie mit rund 120 Patienten hat die Qualität des Verfahrens bestätigt. Die 2008 im American Journal of Sports Medicine veröffentlichte Untersuchung verglich Chondrocelect mit einem gängigen chirurgischen Verfahren, Mikrofrakturierung genannt. Dabei werden kleine Löcher in den unter dem Knorpel liegenden Knochen gebohrt, durch die Stammzellen aus dem Knochenmark einwandern und neues knorpelartiges Gewebe bilden können. Gewebeproben der Patienten zeigten, dass Mikrofrakturierungs-Knorpelgewebe eine viel unregelmäßigere Struktur aufweist als Chondrocelect-Knorpel. "Derart faseriger Knorpel ist weniger belastbar und kürzer haltbar", sagt Sven Ostermeier von der an der Studie beteiligten Orthopädischen Klinik der Medizinischen Hochschule Hannover. Bei der Behandlung großer Defekte, also bei Flächen von mehr als vier Quadratzentimetern, sei Chondrocelect daher vermutlich die bessere Wahl. Anderthalb Jahre nach dem Eingriff - zu diesem Zeitpunkt endete die Studie - war allerdings noch kein Unterschied in der Haltbarkeit zu beobachten. Ostermeier ist daher gespannt auf die Ergebnisse der Nachbeobachtung. Die klinische Prüfung an Patienten durch Studienzentren in vier europäischen Ländern war ein Meilenstein für Tigenix auf dem Weg zur EU-Zulassung. Dass Tigenix so fix war, erklärt Cat-Vorsitzender Schneider mit der Strategie der Firma: "Tigenix hat die klinische Prüfung von Chondrocelect schon früh begonnen." Andere Gewebezuchtfirmen hinken hinterher. Bis Ende 2012 müssen auch sie umfangreiche Dossiers bei dem Emea-Gremium eingereicht haben. Dann endet die Übergangsfrist, die den Firmen gewährt wurde, um die Zulassung zu erlangen. Bei der Firma Codon aus Teltow bei Berlin, die Knorpelgewebe in Form von kleinen Kügelchen herstellt, ist man zuversichtlich, die EU-Anforderungen zu erfüllen. "Die Emea prüft zurzeit unsere Ergebnisse aus klinischen Anwendungen", sagt Vilma Siodla, die Codon zusammen mit einem Kollegen leitet. Der Freiburger Mitbewerber Cellgenix hat es offenbar nicht so eilig: "Noch bereiten wir keinen Antrag bei der Emea vor und es laufen auch keine entsprechenden Studien mit unserem Knorpelprodukt Cartigro", sagt Geschäftsführerin Felicia Rosenthal. Vielleicht setzt Cellgenix ebenso wie die Reutlinger Firma Tetec mit ihren Novocart-Knorpelzellen auf die 15. Novelle des Arzneimittelgesetzes, die in Kürze geplant ist. Beide Firmen gehören zu den Anbietern einer neuen Generation von Knorpelgewebe, bei der das Transplantat nicht wie bei Chondrocelect in flüssiger Form vorliegt, sondern mit einem Trägermaterial wie zum Beispiel Kollagen verbunden ist. Tetec rechnet damit, dass es für Arzneimittel dieser Produktgruppe künftig möglich sein wird, eine nationale Genehmigung vom Paul-Ehrlich-Institut zu erhalten. Auf diese Weise könnten einige Firmen ihre Knorpelzellen zumindest hierzulande weiterhin vermarkten und parallel dazu Studien für die EU-Marktzulassung vorantreiben. Weil es einige Jahre dauern kann, bis Studienergebnisse vorliegen, ist das aus betriebswirtschaftlicher Sicht sinnvoll. "Sonst besteht die Gefahr, dass die Firma mit einem überalterten Produkt auf den Markt kommt", sagt Steinwachs. Er hält eine solche Strategie für vertretbar, weil ACT schon so lange praktiziert wird. "Anfangs gab es die Befürchtung, dass infolge der Transplantation bösartiger Knorpelkrebs entstehen kann", sagt Steinwachs. "Bei mehr als zwanzigtausend Anwendungen weltweit ist das aber kein einziges Mal vorgekommen." Wer als Patient künftig auf Nummer sicher gehen will, wird mit Emea-geprüften Produkten wohl am besten beraten sein. Allerdings ist die Art der Therapie auch eine Kostenfrage. Der Preis für eine ACT liegt zurzeit bei 3 000 bis 3 500 Euro, die Chondrocelect-Therapie aber wird wohl deutlich teurer sein. Genaue Angaben macht die Firma nicht, weil die Kostenübernahme durch die Krankenkassen noch ungeklärt ist. Einstweilen gilt eine Ausnahmeregelung, nach der das neuartige Verfahren in Einzelfällen bezahlt werden kann. "In Deutschland haben bereits 22 Kliniken einen Antrag für die Anwendung auf dieser Basis gestellt", berichtet Gerd Steffens. Die qualitätsgeprüfte Therapie fürs Knie könnte also schon bald einer großen Zahl von Patienten zur Verfügung stehen. American Journal of Sports Medicine, Bd. 36, S. 235 ------------------------------ Regeln für neue Therapien mit Genen und Zellen Unter die seit Ende 2008 gültige Verordnung über Arzneimittel für neuartige Therapien (im EU-Jargon ist meist die Rede von "Regulation on advanced therapy medicinal products") fallen neben der Gewebezucht auch die Gentherapie und die somatische Zelltherapie. Bei einer Gentherapie werden zusätzliche Gene in das Erbgut von Körperzellen geschleust. Bei der somatischen Zelltherapie, werden Körperzellen derart verändert, dass sich ihre biologische Funktion wandelt. Ein Beispiel dafür ist der Einsatz von scharf gemachten Immunzellen zur Bekämpfung von Krebs. Während sich Gen- und Zelltherapie noch überwiegend im Stadium der klinischen Prüfung befinden, wird Gewebezucht (Tissue engineering) bereits kommerziell angewendet - etwa zur Herstellung von Knorpel- und Hautgewebe. Bislang brauchten die Firmen lediglich eine Herstellungserlaubnis. Neuerdings ist eine EU-Zulassung nach vorheriger Qualitäts- und Wirksamkeitsprüfung gefordert. (abg.) Die Verordnung im Internet: www.emea.europa.eu/htms/human/advanced_ therapies/intro.htm ------------------------------ Foto: Ein Mitarbeiter der belgischen Firma Tigenix bringt Knorpelzellen in eine rot gefärbte Nährflüssigkeit ein. Dort vermehren sich die Zellen und bilden neues Gewebe. ------------------------------ Foto: Gesunder Knorpel im Schnittbild: Unter dem Mikroskop ist intaktes Gewebe wie dieses an seiner regelmäßigen Struktur zu erkennen. Bei den runden, violetten Flecken handelt es sich um einzelne Knorpelzellen.

[VaJo]

Update zum Text.
Eine Behandlung mit Chondrocelect wird von den Krankenkassen in den Niederlanden und Belgien bereits übernommen. Anträge sind in weiteren europäischen Ländern bereits gestellt.
Chondrocelect wird damit bereits zur ersten Wahl bei der Behandlung.

[VaJo]

Der Kurs hat sich seit meiner Empfehlung fast verdoppelt. Die MK stieg von 45 Millionen EUR auf über 80 Millionen. Denoch sind die Aussichten bei Tigenix hervorragend.

[Oberlaendler]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.686.803 von VaJo am 07.10.12 10:10:43

Hallo Vajo,

hat ja ne ganz nette Entwicklung gemacht die letzten Wochen.
Jetzt wird man wohl abwarten müssen, was man damit tatsächlich verdienen kann.

Könnte für die nächste Zeit eine interessante Aktie sein.

Gruß Oberländler

[VaJo]

Ja da hast Du recht.
Jetzt müssen wir mal schauen wie gut das Verkaufsteam arbeitet und die Behandlung an den Mann bzw. die Frau bringt.
Der Rest der Pipe ist aber auch für eine Überraschung gut.

[VaJo]

Tigenix hat sich im Bereich von 0.8 Cent positioniert. Mit meiner Investition liege ich rund 85% im Plus. Mein Kursziel ist weiterhin 3 EUR fuer die Tigenix Aktie

[VaJo]

Gut die Umsaetze ziehen an +130% fuer Belgien.
Schlecht kaum noch Cash.
Jetzt kommts drauf an wie die neue Fabrik anlaeuft und was in Deutschland England und Spanien passiert, Reimbursement ja oder Nein.

Wer gut im Plus ist sollte vielleicht ueber einen Verkauf nachdenken.

[Oberlaendler]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.799.766 von VaJo am 08.11.12 08:20:26

Hallo VaJo,

bei einem heftigen Anstieg bei Biotechs Gewinne mitzunehmen war in der letzten Zeit fast immer eine gute Entscheidung. Hier ist der letzte Sprung aber schon etwas her.

Grundsätzlich scheint mir Tigenix solide aufgestellt zu sein und zuverlässig zu arbeiten. Zudem stehen für die nächsten Monate noch einige interessante Sachen an, so dass man durchaus auch was verpassen könnte.

Kann gut sein, dass bei Schwäche aufstocken der bessere Weg ist.

Gruß Oberländler

PS: Nur meine Meinung

[VaJo]

Hallo Oberlaendler

ich sehe das auch so wie Du und bleibe investiert. Hier habe ich die Chance niedrig eingestiegen zu sein und nun die weitere Entwicklung mit zu machen. Es wird ja erst interessant.

[VaJo]

Noch dazu kommt das wir kaum Reaktion auf den Geschäftsbericht sehen. Hier sind halt wenig Zocker investiert.

[VaJo]

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2012-11/25156226…

Das duerfte weiter fuer Auftrieb sorgen

[VaJo]

Trading Stopp?
Da kommt ne Ankuendigung!

[VaJo]

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2012-12/25503084…


Bingo!!!

[Tageshoch]

Dass eine KE im Raume stand war klar,
dass die aber so die Teile verramschen müssen macht sorgen.
Allen noch einen schönen Tag.

mfg Tageshoch

[VaJo]

Ich habe im März bereits den kompletten Bestand verkauft. Und umgeschichtet.

[buehre]

Takada Übernahmeangebot für 1,78 eur pro Share...kommt da vielleicht noch ein zweiter Bieter?

[Tageshoch]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.623.766 von buehre am 05.01.18 09:29:30

naja zu hoffen wäre es.
Nachdem ich den Wert jetzt schon einige Zeit habe ist diese Nachricht schon mal nicht schlecht.
Wenn man bedenkt, dass das Übernahmeangebot über 70% über den aktuellen Kurs liegt will da jemand auf Nummer sicher gehen und jeden anderen abschrecken.

Hoffen wir auf ein bischen mehr.

Allen noch einen schönen Tag noch !

Tageshoch

[Rogier]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.632.163 von Tageshoch am 05.01.18 19:15:11

Na super

Wollte den Wert vor zwei Wochen kaufen
Bin „drüber hinweggekommen“ und nun sehe ich die schöne Übernahmenachricht. Glückwunsch für die derzeitigen Aktionäre.

[miketiger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.632.163 von Tageshoch am 05.01.18 19:15:11

...bis wann kommt das Übernahmeangebot? Sollte ich schon vorher am Markt verkaufen oder noch abwarten? Habe einen kleinen Bestand und wenig Erfahrungen mit Übernahmen/Aufkäufen...