CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 2699)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
Beiträge: 30.091
ID: 1.301.376
ID: 1.301.376
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 3.061.266
Gesamt: 3.061.266
Aktive User: 0
ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: 296
0,1370
EUR
-2,14 %
-0,0030 EUR
Letzter Kurs 02.05.24 Stuttgart
Neuigkeiten
29.02.24 · globenewswire  |
01.02.24 · globenewswire |
29.01.24 · globenewswire |
21.11.23 · globenewswire |
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 3,0720 | +77,11 | |
| 1,7850 | +42,80 | |
| 1,6600 | +32,80 | |
| 5,8700 | +26,24 | |
| 5,5500 | +26,14 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 0,6700 | -26,58 | |
| 11,500 | -29,23 | |
| 6,4500 | -33,85 | |
| 2,1300 | -34,41 | |
| 3,1600 | -38,64 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.773.571 von Lithium-Bradl am 24.02.20 17:41:34
die Hexe wird recht haben - und wenn die Ereignisse so berechnebar sind wie diese hier, dann freut sich die Hexe nicht wirklich! Noch einmal: ich bin immer dann erfreut, wenn die Pharmaforschung einen Benefit für die Patienten vermelden kann und gönne selbstverständlich auch den beteiligten Investoren den dazu korrespondierenden Erfolg. Bei diesem Unternehmen jedoch steht die Kurspflege in Form von Luftnummern im Vordergrund, so dass ich mir fast (99%) sicher bin, dass einzig und allein die Abzocke Motivation für deren Geschäftstätigkeit darstellt. Vielleicht wird ja der eine oder andere Mitleser stutzig, wenn meine 3 Prognosen eingetroffen sind.
TIME WILL TELL!
Zitat von Lithium-Bradl: Wenn Hexe recht hat, wird sie ihren letzten Teppich vor Freude zerkauen...
die Hexe wird recht haben - und wenn die Ereignisse so berechnebar sind wie diese hier, dann freut sich die Hexe nicht wirklich! Noch einmal: ich bin immer dann erfreut, wenn die Pharmaforschung einen Benefit für die Patienten vermelden kann und gönne selbstverständlich auch den beteiligten Investoren den dazu korrespondierenden Erfolg. Bei diesem Unternehmen jedoch steht die Kurspflege in Form von Luftnummern im Vordergrund, so dass ich mir fast (99%) sicher bin, dass einzig und allein die Abzocke Motivation für deren Geschäftstätigkeit darstellt. Vielleicht wird ja der eine oder andere Mitleser stutzig, wenn meine 3 Prognosen eingetroffen sind.
TIME WILL TELL!
Na, hält sich doch bestens heute im schwachen Marktumfeld 💪
Unter 1$ wird’s wohl nicht mehr gehen...falls weitere positive News bzgl. BLA, Funding, Coronavirus-Deal kommen geht’s auch schnell wieder Richtung 1,50$...
Unter 1$ wird’s wohl nicht mehr gehen...falls weitere positive News bzgl. BLA, Funding, Coronavirus-Deal kommen geht’s auch schnell wieder Richtung 1,50$...
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.773.469 von Reinerle am 24.02.20 17:32:55Wenn Hexe recht hat, wird sie ihren letzten Teppich vor Freude zerkauen...
Ich halte dagegen Schnuckel
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.772.794 von Reinerle am 24.02.20 16:42:10
...ich warte immer noch auf jemand, der dagegen hält:
-->Aber wir sollten uns auf die kurzfristigen Ziele von Cytodyn konzentrieren, nämlich ...
1.) Das BLA soll bis spätestens Ende 1. Quartal 2020 vervollständigt werden.
CytoDyn plans to seek FDA approval for leronlimab in combination therapy and plans to complete the filing of a Biologics License Application (BLA) in the first quarter of 2020 for that indication.
Quelle: https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/387/c…
2.) BTD für TNBC wird von der FDA innerhalb von 60 Tagen nach Antragstellung entschieden, also spätestens am 11. März 2020
BTD-Antrag für TNBC bekanntgegeben am 11.1.2020
Quelle: https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/372/c…
60 Tage bis zur Entscheidung -->
"What are the timelines for FDA to respond to a breakthrough therapy designation request?
FDA will respond to breakthrough therapy designation requests within 60 days of receipt of the request. "
Quelle: https://www.fda.gov/regulatory-information/food-and-drug-adm…
Meine Prognose zu beiden Ereignissen ist negativ, also konkret:
1.) Die Vervollständigung des BLA wird zum wiederholten Male von Cytodyn verschoben
2.) BTD für Leronlimab bei TNBC wird von der FDA selbstverständlich nicht gewährt (weil die Kriterien nicht erfüllt sind)
3.) das Unternehmen wird öffentlich nicht darauf eingehen oder eine lächerliche Begründung abgeben, die FDA benötige weitere Daten (natürlich werden die benötigt; BTD wird zum jetzigen Zeitpunkt jedoch nicht gewährt)
Wer hält konkret dagegen? Auf gehts Reinerle - nur Mut!
Zitat von Reinerle: Die Hexe wird nervös Das merkt man Die Selbstsicherheit ist weg
...ich warte immer noch auf jemand, der dagegen hält:
-->Aber wir sollten uns auf die kurzfristigen Ziele von Cytodyn konzentrieren, nämlich ...
1.) Das BLA soll bis spätestens Ende 1. Quartal 2020 vervollständigt werden.
CytoDyn plans to seek FDA approval for leronlimab in combination therapy and plans to complete the filing of a Biologics License Application (BLA) in the first quarter of 2020 for that indication.
Quelle: https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/387/c…
2.) BTD für TNBC wird von der FDA innerhalb von 60 Tagen nach Antragstellung entschieden, also spätestens am 11. März 2020
BTD-Antrag für TNBC bekanntgegeben am 11.1.2020
Quelle: https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/372/c…
60 Tage bis zur Entscheidung -->
"What are the timelines for FDA to respond to a breakthrough therapy designation request?
FDA will respond to breakthrough therapy designation requests within 60 days of receipt of the request. "
Quelle: https://www.fda.gov/regulatory-information/food-and-drug-adm…
Meine Prognose zu beiden Ereignissen ist negativ, also konkret:
1.) Die Vervollständigung des BLA wird zum wiederholten Male von Cytodyn verschoben
2.) BTD für Leronlimab bei TNBC wird von der FDA selbstverständlich nicht gewährt (weil die Kriterien nicht erfüllt sind)
3.) das Unternehmen wird öffentlich nicht darauf eingehen oder eine lächerliche Begründung abgeben, die FDA benötige weitere Daten (natürlich werden die benötigt; BTD wird zum jetzigen Zeitpunkt jedoch nicht gewährt)
Wer hält konkret dagegen? Auf gehts Reinerle - nur Mut!
Trading Spotlight
Die Hexe wird nervös Das merkt man Die Selbstsicherheit ist weg
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.772.311 von kmastra am 24.02.20 16:10:42Das sind Daten aus einem in vitro Experiment! Ist ein medizinischer Fachbegriff, den ich ganz gut einordnen kann. Wer noch?
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.765.780 von bcgk am 24.02.20 06:18:14
Zitat von bcgk: Für das Hexchen, den Pater und alle anderen Unterinformierten.
https://academic.oup.com/cardiovascres/article/101/3/513/460…
Langer Text, englische Sprache, medical terms. Nehmt euch Zeit um zu verstehen.
Dies ist ein Smiley 🤠. Der Smiley trägt einen Hut. Mittagspausen finde ich super. Screenshots gefallen mir, v.a. mit vielen bunten Farben.
Vielleicht findet das BLA Approval innerhalb von 60 Tagen statt.
Vielleicht findet das BLA Approval innerhalb von 60 Tagen statt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.769.608 von Cyberhexe am 24.02.20 12:12:08
interessante Veranstaltung Anfang März, bei welcher die neusten Erkenntnisse aus der Klinik zu HIV berichtet werden:
Ich würde wetten, dass Cytopdyn das BLA zur Behandlung von HIV mit Leronlimab nicht wie angekündigt auf Ende 1. Quartal 2020 vervollständigt und wieder einmal einen angekündigten Termin nicht einhalten wird. Diese leeren Versprechungen ziehen sich wie ein roter Faden durch die Firmengeschichte.
Zitat von Cyberhexe: Aber wir sollten uns auf die kurzfristigen Ziele von Cytodyn konzentrieren, nämlich
1.) Das BLA soll bis spätestens Ende 1. Quartal 2020 vervollständtgt werden.
2.) BTD für TNBC wird von der FDA innerhalb von 60 Tagen nach Antragstellung entschieden, also süätestens am 11. März 2020
Meine Prognose zu beiden Ereignissen ist negativ, also konkret:
1.) Die Vervollständigung des BLA wird zum wiederholten Male verschoben
2.) BTD wird selbstverständlich nicht gewährt (weil die Kriterien nicht erfüllt sind); das Unternehmen wird jedoch öffentlich nicht darauf eingehen.
Wer hält konkret dagegen?
interessante Veranstaltung Anfang März, bei welcher die neusten Erkenntnisse aus der Klinik zu HIV berichtet werden:
Ich würde wetten, dass Cytopdyn das BLA zur Behandlung von HIV mit Leronlimab nicht wie angekündigt auf Ende 1. Quartal 2020 vervollständigt und wieder einmal einen angekündigten Termin nicht einhalten wird. Diese leeren Versprechungen ziehen sich wie ein roter Faden durch die Firmengeschichte.
Durchsuchen
