BioNTech - Ein deutscher Biotech-Riese erwacht (Seite 7030)

[snoppy30]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.923.476 von karlkater am 02.12.20 16:52:30

Mensch Katzer
Tue Dich mit dem Wendler zusammen und zieh endlich Leine .
Querdenker und Verschwörungstheoretiker können wir hier nicht gebrauchen.
Weißt Du wie viele Teams die zigtausende Probanden begleitet und untersucht haben.
Wenn da irgend etwas an schweren Nebenwirkungen bekannt gemacht werden, dann wird die Studie sofort unterbrochen ( siehe bei Moderna und auch bei anderen).
Jetzt zieh Leine und lade deinem Müll woanders ab.

[Hartgeldinvestor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.925.234 von Tormenta am 02.12.20 18:23:35

Das man Leute wie Wodarg hier noch zitiert, ist schon ein wenig irritierend.

[Zonk5050]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.924.949 von Miezekatze71 am 02.12.20 18:08:29

Ich glaube sie verstehen da etwas falsch. Erkrankten und sterbenden Menschen nützt der Impfstoff nichts.
Und jeder ist zur Zeit seines Glückes Schmied, man kann sich mit Mundschutz und Abschottung schützen, hat jeder selbst in der Hand.Nicht die Verantwortung der Regierung zu schieben.
Bist jetzt sind wir doch ganz gut durchgekommen, leider fahren wir den Lookdown Light und nicht strenger wie andere Länder, was bei rauskommt sieht man ja in den letzten Wochen, Dank derer die nicht auf Urlaub und Party verzichten konnten
Und die Impfbereitschaft wird höher berwertet als sie wahrscheinlich ist. Ich denke max. 30% im ersten Jahr werden sich impfen lassen.
Ist einfach mal so der Querschnitt aus meinem Freundes, Familien und Kollegenkreis.

So jetzt langt es mit Krieg, oder ?

[Zohan74]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.925.234 von Tormenta am 02.12.20 18:23:35

Michael Yeadon, mittlerweile pensioniert, hat lange Weile und nicht mehr alle Löcher im Käse.
Als ehemaliger Chef-Biologe weiß er ganz genau, wie Impfstoffe zugelassen werden.
Also warum ist ihm sein Blödsinn nicht schon vor 6 Monaten eingefallen , denn da wurde die von ihm bemängelte Verfahrensweise schon praktiziert, sondern jetzt kurz vor der Zulassung? Da will jemand noch ein Stück vom Kuchen, mehr nicht.

[Roberto99]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.923.701 von Zonk5050 am 02.12.20 17:05:11

Danke dafür.

[tomcat69]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.924.949 von Miezekatze71 am 02.12.20 18:08:29

Zitat von Miezekatze71:

Zitat von Zonk5050: Manmanman Leute Deutschland ist da wo es ist weil wir so sind wie wir sind.Stellt man in 4 Wochen fest das irgendetwas nicht so geprüft wurde wie es unsere Verwaltungsanordnungen und Gesetze vorgeben und es würde auch nur eine kleine Unregelmäßigkeit auftreten würden viele Leute in Verantwortung gezogen werden weil sie gegen bestehende Gesetze verstoßen haben.
Diese Verantwortung würde keiner von euch egoistischen Nörglern übernehmen.
Geht es euch wirklich um die Toten oder um EUER Geld und Gier.
Was würdet ihr die Regierung verreißen wenn die Aktie fällt weil Fr. Merkel unsere Vorschriften umgangen hat.

Nachtrag....Mit der Umgehung der Vorschriften...ist man ja auch sonst nicht so sparsam....

Klar....WIR SCHAFFEN DAS!

Noch klarer... Frau Merkel fordert, dass eine Wahl....die nach allen demokratischen
Prinzipien abgehalten wurde.....(ACHTUNG...) RÜCKGÄNGIG GEMACHT WIRD!!!
Und das auch noch mit einer der lächerlichsten Begründungen...schon so lächerlich...,
dass selbst Trump vor Neid erblasste...."Es sei ein schlechter Tag für die Demokratie gewesen".

Aber...aber...Nein...Einige Tausend Dosen Impfstoff... SOFORT an sterbende Menschen zu verteilen...
geht selbstverständlich nicht!
Weil....wegen "Vorschrift" und Gründlichkeit!

Okay...Dann lassen wir Sie eben sterben...Hauptsache "WIR SCHAFFEN DAS"
und wir Wählen so lange bis es passt.....

Miezi

[Roberto99]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.924.190 von Miezekatze71 am 02.12.20 17:29:39

Das gilt aber für jedes potentiell lebensrettende Medikament.

Außderm ist der Prozess schon unfassbar beschleunigt worden.
Wie schon oft geschrieben: Normalerweise dauert eine Impfstoffentwicklung 8-10 Jahre.
Das es jetzt soviel schneller geht, ist zu einem Großteil den Behörden zu verdanken.

Ich sehe das kritisch, weil das auch gewissenlosen Betrügerfirmen Tür und Tor öffnen könnte, scheinbar sensationelle Daten schnell zu einer Zulassung zu bringen und dafür öffentlichen Druck nutzen.

Die Leute die heute schreiben "Warum geht das nicht schneller?" sind die selben Leute die von "Staatsversagen" faseln würden wenn ein ob Schlamperei ein gefährliches Medikament zugelassen würde.


Zur Klarstellung: Ich glaube dass der Biontech Impfstoff sicher und wirksam ist. Aber "glauben" ist keine Kategorie für ein Medikamenet dass MRD gesunden Menschen gegeben werden soll.
Kontrollprozesse gibt es nicht umsonst und es ist gut dass es sie gibt.

Ansonsten könnten wir ja auch einfach den Impfstoff der Chinesen oder Russen holen. Die sind ja angeblich auch total sicher und wirksam und schon seit Monaten im Einsatz.

[bernola]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.924.472 von chickencoma am 02.12.20 17:43:43

Zitat von chickencoma:

Zitat von seniortrader: ...

Um genau zu sein, haben mehr als ein Dutzend Hersteller bereits Mengen für 2021 verkauft (Vorbestellungen). Und zwar ca. 1 Dose pro Erdenbürger etwa (8 Mrd.)

Good luck

st

Du vergisst, dass in China, Indien und Russland auch etliche Impfstoffe in der Entwicklung sind, die teilweise auch schon Notfallzulassungen erhalten habe (China, Russland). Das heißt diese drei großen Märkte fallen für Biontech & Co schon mal weitgehend weg, da man dort auch eher auf nationale Champions setzen wird, zumal die dramatisch günstiger sind. Für Entwicklungsländer ist man auch weitgehend raus, es bleiben also als lukrative Märkte eigentlich nur Europa, Nordamerika und Australien.

Zudem gehe ich davon aus, dass man spätestens 2023 die Coronaimpfung als "Beimischung" in die jährlich stattfindende Grippeimpfung verabreichen wird, für dann 2-3$ pro Dosis. Richtig Cash wird wohl nur nächstes Jahr gemacht mit dem Impfstoff.

CC

Als Beimischung zur Grippeimpfung !!
Was hier teilweise für ein Unsinn geschrieben wird, da zieht es einem die Schuhe aus.........

[Tormenta]

Dr. Michael Yeadon, ehemaliger Leiter des Forschungsbereichs Atemwegserkrankungen bei Pfizer, und der Lungenfacharzt und ehemalige Gesundheitsamtschef Dr. Wolfgang Wodarg haben bei der EMA, der European Medicine Agency, die für die EU-weite Arzneimittelzulassung zuständig ist, am 01. Dezember 2020 einen Antrag auf die sofortige Aussetzung sämtlicher SARS-CoV-2-Impfstoffstudien, insbesondere die Studie von BioNtech/Pfizer zu BNT162b (EudraCT-Nummer 2020-002641-42) gestellt.

Dr. Wodarg und Dr. Yeadon fordern, dass die Studien – zum Schutze des Lebens und der Gesundheit der Probanden – erst dann fortgesetzt werden, wenn ein Studienkonzept vorliegt, das geeignet ist, den erheblichen Sicherheitsbedenken, die von immer mehr namhaften WissenschaftlerInnen gegen den Impfstoff und das Studiendesign geäußert wird, Rechnung zu tragen.

Die Petenten fordern zum einen, dass wegen der bekannten mangelnden Treffsicherheit des PCR-Tests bei einer seriösen Studie mit einer sogenannten Sanger-Sequenzierung gearbeitet werden muss. Nur so liessen sich verlässliche Aussagen zur Wirksamkeit eines Impfstoffes gegen Covid-19 treffen. Auf der Basis der vielen unterschiedlichen PCR-Tests von höchst unterschiedlicher Qualität könne weder das Erkrankungsrisiko noch ein möglicher Impfnutzen mit der nötigen Sicherheit bestimmbar, weshalb die Testung des Impfstoffs am Menschen per se unethisch sei.

Des Weiteren fordern sie, dass ausgeschlossen werden muss z.B. im Wege von Tierversuchen, dass sich bereits aus früheren Studien bekannte Risiken, die teilweise aus der Natur der Corona-Viren herrühren, realisieren können. Die Bedenken richten sich dabei insbesondere auf folgende Punkte:

- Die Bildung sogenannter “nicht-neutralisierender Antikörper” kann speziell dann, wenn der Proband nach der Impfung mit dem echten, dem “wilden” Virus konfrontiert ist, zu einer überschiessenden Immunreaktion führen. Diese sogenannte antikörperabhängige Verstärkung, ADE, ist z.B. lange aus Experimenten mit Corona-Impfstoffen bei Katzen bekannt. Im Verlauf dieser Studien sind alle Katzen, die die Impfung zunächst gut vertragen hatten, gestorben, nachdem sie sich den wilden Virus gefangen hatten.

- Von den Impfungen wird erwartet, dass sie Antikörper gegen Spike-Proteine von SARS-CoV-2 hervorrufen. Spike Proteine enthalten aber unter anderem auch unter anderem Syncytin-homologe Proteine, die bei Säugetieren, wie dem Menschen, wesentliche Voraussetzung für die Ausbildung der Plazenta darstellen. Es muss unbedingt ausgeschlossen werden, dass ein Impfstoff gegen SARS-CoV-2 eine Immunreaktion gegen Syncytin-1 auslöst, da ansonsten Unfruchtbarkeit von unbestimmter Dauer bei geimpften Frauen die Folge sein könnte.

- In den mRNA-Impfstoffen von BioNTech/Pfizer ist Polyethylenglykol (PEG) enthalten. 70% der Menschen bilden Antikörper gegen diesen Stoff aus – das bedeutet, viele Menschen können allergische, möglicherweise tödliche Reaktionen auf die Impfung entwickeln.

- Die viel zu kurze Studiendauer läßt eine realistische Abschätzung der Spätfolgen nicht zu. Wie bei den Narkolepsie-Fällen nach der Schweinegrippe-Impfung würden bei einer geplanten Notzulassung mit erst anschließender Beobachtungsmöglichkeit von Spätfolgen gegebenenfalls Millionen gesunder Menschen einem nicht hinnehmbaren Risiken ausgesetzt.

-Gleichwohl haben BioNTech/Pfizer offenbar am 01. Dezember 2020 einen Antrag auf Notfall-Zulassung gestellt.

https://2020news.de/dr-wodarg-und-dr-yeadon-beantragen-den-s…

[karlkater]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.924.718 von baggo-mh am 02.12.20 17:56:19

Warum soll ich dir was zeigen? Wenn es dich so sehr interessiert, frage doch denjenigen, der den Propaganda-Mist angeblich gesehen haben will und so schwer beeindruckt davon war.



snoppy30 schrieb am 30.11.20 12:53:09 Beitrag Nr. 19.061 ( 65.887.293 ) Habe gerade im zweiten einen Bericht gesehen, indem zwei Probanden ( ein älterer Mann und Frau ) Ihre Erfahrungen mit einer Impfung von Biontesch mitgeteilt haben. Den beiden Probanden geht es gut und Sie haben so gut wie keine Nebenwirkungen gehabt. Auch soll der Schutz gegen Covid 19 vorhanden sein. Das war ein guter Erfahrungsbericht von zwei Probanden die diesen Wirkstoff von Biontesch im Rahmen der Studien gekommen haben. Sobald der Wirkstoff zu haben ist bin ich auch dabei.

BioNTech - Ein deutscher Biotech-Riese erwacht | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1313540-19061-19…