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BioNTech - Ein deutscher Biotech-Riese erwacht

RichyBerlin · 2019-10-10T21:59:45+02:00

Diskussion 'BioNTech - Ein deutscher Biotech-Riese erwacht' vom 10.10.2019 im wO-Forum 'Biotech'.

BioNTech

94,25 EUR

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Beiträge: 95.372

neuester Beitrag 16.06.25 14:36:52

eröffnet am 10.10.19 21:59:45

eröffnet von

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ID: 1.313.540

zu Favoriten

RandomGambler1

am 15.06.25

„Seit“ verwendest Du, wenn Du über Zeiträume oder einen Zeitpunkt sprichst.
Mit „seid“ beschreibst Du, wie jemand ist.

[ klugscheiß mode off ]

Winfix

am 10:30 Uhr

Das mit der zweiten Person Plural solltest Du nochmals recherchieren. Bin sicher, dass es bei "d" bleibt.

Radiesel2008

am 10:50 Uhr

Das wäre schön, bin extra wegen Dir rein... :laugh:😘

baggo-mh

am 15.06.25

Hat das dt. Unternehmen aufgekauft, welches den Drucker herstellen sollte.
Elon hat Anweisung gegeben alle nicht Tesla relevanten Arbeiten sofort einzustellen.

Ingmar Hoerr und seine Mitgründer mussten nach Kalifonrien fliegen um Elon zu überzeugen die Arbeiten nicht einzustellen. Letztendlich hat er zugestimmt. Ingmar beschreibt das eher als Bittgang als ein Business Meeting.

Die Aussage dass Elon oder Tesla die Idee des Druckers als unterstützungswürdig einstufen ist damit natürlich relativiert.

Gruß
:):cool: baggo-mh

Trockenobst

am 15.06.25

Das hängt viel zu stark von unterschiedlichen Faktoren ab. Ich verstehe den Gedanken: CureVac bekommt 20-30% Royalties, also sind wir direkt bei 10-15 Milliarden auf die bisherigen Umsätze gerechnet.

Tja, so einfach ist das nicht. Das hängt von den Claims ab, wie sie verletzt werden, was sonst noch dazu beigesteuert wurde, ob es eine fundamentale Wirkweise betrifft, wie das Gericht urteilt, welche Claims am Ende überhaupt im Vergleich mit den anderen Patenten noch eine Gültigkeit haben.

Ich denke da reden wir von 200-500 Millionen auf die bisherige Laufzeit.

CureVac würde den Schritt nicht unternehmen, wenn sie einen sehr großen Betrag erwarten würden und ausreichend Geld für die aktuelle Burnrate hätten.

RandomGambler1

am 15.06.25

„Seit“ verwendest Du, wenn Du über Zeiträume oder einen Zeitpunkt sprichst.
Mit „seid“ beschreibst Du, wie jemand ist.

[ klugscheiß mode off ]

catocencoris

am 11.06.25

Einschätzung zum Biontech-BMS Deal:

Ditjg

am 13.06.25

Zum Curevac Deal.
Keine Ahnung, ob das schon jemand eingestellt hat und auch ohne Abo lesbar:
https://www.manager-magazin.de/unternehmen/pharma/biontech-uebernimmt-curevac-was-steckt-hinter-dem-milliarden-deal-a-e147eb69-8847-480a-8c8c-8ffab2947c7f?sara_ref=re-nl-dertagmanagermagazin1730-2025_06_12

Herr_Chipka

am 12.06.25

Vielen Dank baggo-mh für die Benennung meiner Intention für eine recht neu aufgetauchten Behandlungsmöglichkeit, die noch nicht lange verfügbar ist.
Ich halte es für einen echten Gamechanger in der Krebsbehandlung.
Als selber stark Betroffener (Oligodendrongliom) hätte ich mir gewünscht, das diese Möglichkeiten der Medizin schon ein paar Jahre früher Einsatzbereit gewesen wäre. Das hätte mir einiges erspart.
So ist das Leben.
Das mit deinen Verwandten tut mir echt Leid. Bestelle schöne Grüße von mir.

Geld ist genau genommen NICHTS im Gegensatz zur Gesundheit. Ich würde alles gegen eine vollständige Heilung hergeben.
Und genau das verstehen Finanzgeile Basher halt einfach nicht. Sie sind von einfachem Gemüt 🙄 und arme Leute.

Der Deal von heute ist auf jeden Fall stark, nach meiner Meinung.

WerkstatteckeOtto

am 11.06.25

Das Gegenteil ist der Fall. Aber heutzutage melden sich zur Genüge Menschen, die von Forschung und Wissenschaft und allen voran Gesundheit keine Ahnung haben. Früher waren dies ausschließlich qualifizierte Menschen. Heute meint jeder Aluhut Quacksalber zu wissen was ein Virus macht und wie seine Entwicklung verläuft. Es ist so traurig. Wer weiß wievielen Menschen dies das Leben gekostet hat, indem sie von der eigenen Familie oder Umfeld von impfen ferngehalten wurden. Durch Schwachköpfen wie Ihnen…

Artikel14

am 03.06.25

Biontech ## Strategie und Ritterschlag

**1.** Um den Deal mit BMS und seine Tragweite noch einmal im Detail zu betrachten:

**2.** BMS produziert Nivolumab, das unter dem Markennamen Opdivo bekannt ist.

**3.** Opdivo wurde kurz vor Keytruda als erster PD-1-Inhibitor eingeführt.

**4.** Dieses Präparat belegt 2024 mit mehr als 11 Milliarden US-Dollar Umsatz den siebten Platz unter den weltweit umsatzstärksten Medikamenten[2][3].

**5.** Das Einsatzgebiet von Opdivo entspricht genau dem Bereich, in dem BNT327 aktuell getestet wird.

**6.** Wenn ein Unternehmen, das ein so erfolgreiches Medikament vertreibt, bei einem potenziellen Nachfolger der Konkurrenz mit einem Marktvolumen von über 11 Milliarden Dollar einsteigt, ist das faktisch eine Auszeichnung für BioNTech und BNT327.

**7.** Diese Entscheidung dürfte BMS erst nach einer gründlichen Prüfung der (internen) Studiendaten getroffen haben.

**8.** BMS will so verhindern, dass das eigene, sehr erfolgreiche Medikament durch Innovationen verdrängt wird, während BioNTech Zugang zu BMS’ globalem, erfahrenem Vertriebsnetz erhält.

**9.** Neben BioNTech wird BMS BNT327 in vielen weiteren Indikationen erforschen (Sahin kündigte zahlreiche neue Studien an), um rasch eine breite Marktpräsenz zu schaffen, bevor Wettbewerber in anderen Bereichen schneller sind.

**10.** Dank des großen Vertriebsnetzes und der bestehenden Verträge mit Krankenkassen kann BMS einen Nachfolger wie BNT327 leicht am Markt etablieren.

**11.** BioNTech konkurriert somit nicht direkt um Marktanteile, sondern arbeitet mit BMS zusammen, um gemeinsam die Basis für eine neue Behandlungsmethode zu schaffen.

**12.** Sollte sich der Erfolg in den Studien bestätigen und BMS durch Investitionen und zusätzliche Forschung weitere Indikationen schnell erschließen, könnte BioNTech mit seinem 50-Prozent-Anteil an diesem riesigen Markt mehr verdienen, als es alleine ohne das BMS-Netzwerk und mit weniger Anwendungsgebieten möglich gewesen wäre, zumal Opdivo vermutlich nicht so rasch vom Markt verschwunden wäre.

BMS hat sich also nicht nur eingekauft, sondern bringt ihr wichtigstes Geschäft wohl noch mit ein.

Quellen
[1] Bristol Myers Squibb Reports Fourth Quarter and Full-Year Financial ... https://news.bms.com/news/details/2025/Bristol-Myers-Squibb-Reports-Fourth-Quarter-and-Full-Year-Financial-Results-for-2024/default.aspx
[2] Umsatzprognose: Die zehn Stärksten 2024 - Pharmazeutische Zeitung https://www.pharmazeutische-zeitung.de/die-zehn-staerksten-2024-144498/
[3] Die 10 umsatzstärksten Arzneimittel im Jahr 2024 https://deutsch.medscape.com/artikelansicht/4914493
[4] Umsatz von Bristol-Myers Squibb dem Medikament Opdivo - Statista https://de.statista.com/statistik/daten/studie/1367042/umfrage/umsatz-von-bristol-myers-squibb-mit-dem-medikament-opdivo/
[5] Bristol-Myers Squibb: Weniger Umsatz, mehr Gewinn https://www.aerztezeitung.de/Wirtschaft/BMS-Weniger-Umsatz-mehr-Gewinn--446836.html
[6] Bristol Myers erhöht Jahresziele | MarketScreener Deutschland https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/BRISTOL-MYERS-SQUIBB-COMP-11877/news/Bristol-Myers-erhoht-Jahresziele-49704586/
[7] Bristol-Myers Squibb Company meldet Ergebnis für das vierte ... https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/BRISTOL-MYERS-SQUIBB-COMP-11877/news/Bristol-Myers-Squibb-Company-meldet-Ergebnis-fur-das-vierte-Quartal-und-das-Gesamtjahr-bis-zum-31-48982179/
[8] Bristol-Myers Squibb - Wikipedia https://de.wikipedia.org/wiki/Bristol-Myers_Squibb

Herzlichen Dank an den Kollegen, der diesen Sachverhalt zusammengestellt hat.
Mit 16 Milliarden Cash, mit seit Jahren laufenden Mrd. Geschäften und der weiteren Pipeline erscheint Biontech deutlich unterbewertet.
Allein der BMS Deal mit 11,1 Mrd Zahlungen hat Potenzial den Kurs um über 40 Euro (46,25€) steigen zu lassen.
Und dazu kommen die operativen Cashflows in den nächsten zehn Jahren aus dieser Kooperation, welche wahrscheinlich mehr als nochmals so viel ausmachen dürften, meiner bescheidenen Meinung nach.

Sailer2020

am 05.06.25

Retro55, deine Meinung darf man natürlich haben ... sie ist für mich aber schwer nachvollziehbar. Angesichts der anstehenden Zahlungen und des aktuellen Cash-Bestands würde BioNTech, wenn sie noch deutlich fallen sollte, weit unter ihrem Kassenbestand gehandelt werden ...ganz ohne Berücksichtigung von Patenten, zukünftigen Einnahmen aus Corona-Impfungen (auch wenn diese rückläufig sind), Beteiligungen an anderen Unternehmen etc. Das wäre doch völlig absurd ... fast schon dumm.

Da muss ich wieder mein Lieblingsbeispiel Palantir bringen: Die wird mit rund 300 Milliarden bewertet, ist damit etwa 15-mal so schwer wie BioNTech – und macht gerade mal den gleichen Umsatz, den BioNTech dieses Jahr allein mit der 1,5-Milliarden-Zahlung von Bristol Myers und den Corona-Impfstoffen einnimmt. Was soll man da noch sagen?
Eigentlich müsste sich BioNTech erst mal verzehnfachen, bevor man überhaupt über einen weiteren Kursrückgang spricht. Genau das ist mein Gedanke: Ich glaube, BioNTech hat ein enormes Verzehnfachungspotenzial – und das mit einer eingebauten Sicherheitslinie auf Höhe des Cash-Bestands. Eigentlich ein echtes Träumchen.

Und nur, um dir meine Ernsthaftigkeit in diesem Thema zu verdeutlichen: Ich halte 3000 Stück BioNTech in meinem Depot. Nicht, um anzugeben – aber damit du einordnen kannst, wie sehr ich selbst von dieser Position überzeugt bin. Das ist nicht irgendein kleiner Depotanteil... denn ich bin nicht Reich, sondern meine mit Abstand größte Position, deutlich übergewichtet. Warum? Weil ich selten ein so starkes Chance-Risiko-Verhältnis gesehen habe wie bei dieser Aktie im letzten Jahr.

Wenn jetzt noch ein bisschen Momentum in den Biotech-Sektor kommt – AI ist ja langsam mal auserzählt, die nächste „Kuh“, die durchs Dorf getrieben wird, könnte wieder Biotech sein ... dann wird eine so prominente und namensstarke Aktie wie BioNTech ganz vorne mitlaufen. Und sie hat dafür die Story, sie hat die Substanz, sie hat die Kasse.

Ich rechne in den nächsten Wochen mit einem stetigen Strom an News – sei es durch Studienfortschritte, neue Zahlen oder Partnerschaften. Der Newsflow dürfte sehr konstant bleiben. Und Bristol Myers wird sicherlich auch seinen Teil beitragen. Wenn ein Konzern wie Bristol so viel Geld in die Hand nimmt, ist das kein Taschengeld – das ist strategisch motiviert. Sie werden alles daransetzen, das in den USA auch groß auf die Straße zu bringen.
Das bedeutet: Wir stehen hier nicht nur auf einer soliden Basis durch den Cash-Bestand, sondern haben gleichzeitig das Potenzial für einen deutlichen Hebel durch den Markt, durch Stimmung und durch Substanz. Für mich ein klarer Fall von: Selten bessere Voraussetzungen gesehen.

Artikel14

am 27.05.25

In den letzten Jahren und besonders in der Onkologie führen schon seit längerer Zeit klinische Studien der Phase 2 zu Zulassungen.
Dieser Trend ist zunehmend. Es kommt primär darauf an, wie dringend und ungedeckt der medizinische Bedarf ist und
auf die mathematisch-statistisch-medizinische Plausibilität der Daten zur Wirksamkeit und zu möglichen Nebenwirkungen.
Sowohl in den USA (FDA) als auch in der EU (EMA) gibt es für solche Fälle besondere Verfahren für beschleunigte Zulassungen.

# Phase-2-Studien als zulassungsrelevante Grundlage in der Onkologie: Wissenschaftliche und regulatorische Rationale

## Paradigmenwechsel in der onkologischen Arzneimittelentwicklung
Die Onkologie hat sich als Vorreiter für innovative Zulassungsverfahren etabliert, bei denen Phase-2-Studien zunehmend eine zentrale Rolle spielen. Während Phase-3-Studien traditionell den Goldstandard für reguläre Zulassungen darstellen, ermöglichen beschleunigte Verfahren wie das **FDA Accelerated Approval Program** und die **bedingte Marktzulassung der EMA** den Einsatz von Phase-2-Daten bei schweren Erkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf[1][2]. Diese Entwicklung reflektiert die Dringlichkeit, lebensrettende Therapien schneller verfügbar zu machen, ohne auf langfristige Überlebensdaten zu warten.

---

## 1. Regulatorische Rahmenbedingungen für beschleunigte Zulassungen
### 1.1 Historische Entstehung und gesetzliche Grundlagen
Das Konzept der beschleunigten Zulassung entstand in den 1980er Jahren als Reaktion auf die HIV/AIDS-Epidemie, bei der Patientenaktivisten früheren Zugang zu experimentellen Therapien forderten[1]. Die FDA institutionalisierte diesen Ansatz 1992 durch die Einführung des **Accelerated Approval Programms**, das Surrogatendpunkte wie Tumoransprechen oder progressionsfreies Überleben (PFS) als Grundlage für vorläufige Zulassungen akzeptiert[1][4]. In der EU folgte die EMA 2006 mit der **Conditional Marketing Authorisation (CMA)**, die ähnliche Prinzipien verfolgt[2].

### 1.2 Kriterien für die Nutzung von Phase-2-Daten
Regulatorische Behörden verlangen für beschleunigte Zulassungen:
- **Positives Nutzen-Risiko-Profil** auf Basis früher Wirksamkeitssignale
- **Validierte Surrogatendpunkte** mit hoher Prädiktionskraft für klinischen Nutzen
- **Verpflichtung zur Durchführung bestätigender Phase-3-Studien** post-Zulassung[2][7].

Ein Beispiel ist die Zulassung von **Telisotuzumab Vedotin** für c-Met-positive NSCLC-Patienten, die auf einer Phase-2-Studie (LUMINOSITY) mit einer objektiven Ansprechrate (ORR) von 35 % und einer medianen Ansprechdauer (DOR) von 7,2 Monaten basierte[5].

---

## 2. Wissenschaftliche Begründung für Phase-2-Studien als Zulassungsgrundlage
### 2.1 Surrogatendpunkte und ihre Validierung
In der Onkologie haben sich folgende Surrogatendpunkte etabliert:
- **Objektive Ansprechrate (ORR)**: Misst Tumorverkleinerung nach RECIST-Kriterien.
- **Progressionsfreies Überleben (PFS)**: Kombiniert Progressionsereignisse und Mortalität.
- **Biomarker-Response** (z.B. EGFR-Mutationsstatus)[4][12].

Metaanalysen zeigen, dass PFS in vielen soliden Tumoren eine starke Korrelation mit Gesamtüberleben (OS) aufweist (R² ≥0,7)[4][7]. Das **Deutsche IQWIG** definiert eine Assoziationsstärke als "stark", wenn der Korrelationskoeffizient ≥0,85 beträgt[4].

### 2.2 Statistische und ethische Überlegungen
- **Reduzierte Entwicklungszeiten**: Phase-2-Studien benötigen median 2–3 Jahre, verglichen mit 5–7 Jahren für Phase-3-Studien[7].
- **Ethische Imperative**: Bei aggressiven Tumoren wie Glioblastom oder Pankreaskarzinom ist ein verzögerter Therapiezugang oft tödlich[1][7].
- **Ressourceneffizienz**: Nur 16 % der Phase-2-Studien führen zu Zulassungen, aber bei Biomarker-stratifizierten Kohorten steigt diese Rate auf 25 %[3][12].

---

## 3. Fallbeispiele und aktuelle Trends
### 3.1 Erfolgsgeschichten beschleunigter Zulassungen
- **Crizotinib (ALK-Inhibitor)**: Zulassung 2011 basierend auf Phase-1/2-Daten mit ORR >50 % bei ALK-positivem NSCLC[1].
- **Pembrolizumab (PD-1-Inhibitor)**: Erste Zulassungen für Melanom und NSCLC erfolgten über Accelerated Approval mit nachfolgender Bestätigung in Phase-3-Studien[19].

### 3.2 Herausforderungen und Rücknahmen
Trotz der Erfolge wurden 5 % der beschleunigten Zulassungen aufgrund unzureichender Bestätigungsdaten zurückgezogen, darunter:
- **Gefitinib** für Lungenkrebs (2005)
- **Bevacizumab** für Mammakarzinom (2011)[1][7].

---

## 4. Vergleiche zwischen FDA und EMA
Beide Behörden nutzen Phase-2-Daten ähnlich, jedoch mit Nuancen:
| Kriterium | FDA | EMA |
| Häufigkeit | 81 % aller Accelerated Approvals in Onkologie[14] | 35 % aller CMAs in Onkologie[12] |
| Studiendesign | 91 % Single-Arm-Studien[12] | 93 % Single-Arm-Studien[12] |
| Primäre Endpunkte | ORR (66 %), PFS (24 %)[12] | ORR (65 %), PFS (28 %)[12] |

Die EMA zeigt sich tendenziell restriktiver bei der Bewertung von Single-Arm-Daten und fordert häufiger randomisierte Designs[6][12].

---

## 5. Zukünftige Entwicklungen und regulatorische Innovationen
### 5.1 Projekt FrontRunner der FDA
Diese Initiative fördert den Einsatz früher Surrogatendpunkte in randomisierten Phase-2-Studien, um beschleunigte Zulassungen in früheren Therapielinien zu ermöglichen[17]. Ein Beispiel sind adaptive Designs, die Phase-2- und Phase-3-Studien in einem Protokoll kombinieren[17].

### 5.2 Verbesserte Post-Marketing-Überwachung
Durch das **Consolidated Appropriations Act 2023** erhält die FDA erweiterte Befugnisse, um den Beginn bestätigender Studien verbindlich vorzuschreiben[9]. Die mediane Zeit von der beschleunigten Zulassung bis zur Nutzenbestätigung liegt aktuell bei 3 Jahren[9][14].

---

## Schlussfolgerung
Phase-2-Studien sind in der Onkologie zulassungsrelevant, weil sie:
1. **Schnelle Verfügbarkeit** lebensrettender Therapien bei ungedecktem Bedarf ermöglichen.
2. **Validierte Surrogatendpunkte** nutzen, die klinischen Nutzen zuverlässig vorhersagen.
3. **Ethische und ökonomische Imperative** adressieren, indem sie langwierige Entwicklungsprozesse verkürzen.

Während bestätigende Phase-3-Studien unverzichtbar bleiben, bilden Phase-2-Daten die Brücke zwischen dringendem Patientenbedarf und wissenschaftlicher Rigorosität. Die kontinuierliche Optimierung von Surrogatendpunkten und adaptiven Studiendesigns wird diese Rolle weiter stärken[4][17][19].

uellen:
[1] https://ascopubs.org/doi/10.14694/EdBook_AM.2012.32.114
[2] https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/marketing-authorisation/conditional-marketing-authorisation
[3] https://academic.oup.com/jnci/article/117/5/1056/8029621
[4] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5520356/
[5] https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-telisotuzumab-vedotin-tllv-nsclc-high-c-met-protein-overexpression
[6] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12035586/
[7] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2744277/
[8] https://www.esmo.org/oncology-news/ema-recommends-granting-a-conditional-marketing-authorisation-for-teclistamab
[9] https://www.targetedonc.com/view/fda-releases-draft-guidance-on-confirmatory-trials-for-accelerated-approvals
[10] https://somerville-partners.com/2023-ema-oncology-approvals/
[11] https://news.abbvie.com/2024-09-27-AbbVie-Submits-Biologics-License-Application-to-the-FDA-for-Telisotuzumab-Vedotin-Teliso-V-in-Previously-Treated-Non-Small-Cell-Lung-Cancer
[12] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10255285/
[13] https://oncologypro.esmo.org/content/download/260903/5030918/1/Tips-Tricks-Regulatory-Oncology-Drug-Approvals-Based-on-the-New-Clinical-Research-Landscape.pdf
[14] https://www.science.org/content/blog-post/accelerated-approval-what-it-accomplishing
[15] https://www.oncnursingnews.com/view/telisotuzumab-vedotin-tllv-given-accelerated-approval-for-nsclc
[16] https://www.openaccessjournals.com/articles/adaptive-designs-for-phase-ii-oncology-trials.pdf
[17] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10593414/
[18] https://www.targetedonc.com/view/fda-grants-telisotuzumab-vedotin-accelerated-approval-in-c-met-nsclc
[19] https://friendsofcancerresearch.org/publication/optimizing-the-use-of-accelerated-approval/

butch.

am 03.06.25

Schön, dass sich eisernes festhalten an einer Firma an die man glaubt und gelegentliches Zukaufen, dann eben doch irgendwann auszahlt.
Von mir gibts weiterhin kein Teil.

Gratulation an die alte Gemeinde💐

Artikel14

am 23.05.25

Zu den bestätigten Zielen von Biontech gehört es, einen "Unterschied für Millionen von Patienten" zu machen, durch Umwandlung der bisherigen Krebsmedizin in eine personalisierte Medizin (Zitat).
Was bedeutet das wirtschaftlich und für die Aktie?
Millionen behandelte Patienten bedeuten Milliarden Euro Umsatz, da personalisierte onkologische Behandlungen jeweils deutlich mehr als dreistellige Umsätze bedeuten (1).
Mit Kernkompetenzen in der Immunologie, Deep Genomics und KI ist Biontech hervorragend positioniert. Die Biontech-Kompetenzen in der durch künstliche Intelligenz („KI") gestützten Forschung sind herausragend.
(1) Als Beispiel zeigt BNT327 von Biontech in den derzeitigen zulassungsrelevanten Studien bisher wesentlich besseres Verhältnis aus Wirkung und Sicherheit/Bekömmlichkeit im Vergleich zu Keytruda von Merck.
Die jährlichen Therapiekosten mit Keytruda liegen bei rund €95.000 pro Patient, wobei einzelne Behandlungszyklen Kosten von etwa €5.850 alle drei Wochen verursachen (komplexe Herstellung des monoklonalen Antikörpers usw.). Keytruda-Umsatz 20,9 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 gewachsen auf 29,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024, Keytruda ist umsatzstärkstes verschreibungspflichtiges Medikament (die kommerzielle Referenz in der Onkologie).

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schrieb am 16.06.25 14:36:52

Beitrag Nr. 95.372 ()

Antwort auf Beitrag Nr.: 77.767.537 von badgl am 16.06.25 14:15:43Es werden alle deine Aktien zu einem festgesetzten Preis, anteilmäsig wie vereinbart, in Biontech Aktien getauscht und eingebrucht.....
Brausch nur warte......bis es so weit isch....

BioNTech | 94,25 €

schrieb am 16.06.25 14:15:43

Beitrag Nr. 95.371 ()

Verstehe ich das eigentlich richtig: Kaufpreis pro CureVac Aktie ist fix. Also desto höher der Kurs von BioNTech steht, desto weniger eigene Aktien muss man abgeben? Und: Diese Aktien kommen aus dem eigenen Bestand oder werden neue ausgegeben?

BioNTech | 94,05 €

1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.

schrieb am 16.06.25 13:27:31

Beitrag Nr. 95.370 ()

Kauf mich so langsam ein, da Curevac Ende dieses Jahres Biontech gehört.....
Hab dann vllt.einen brauchbaren Mix....auf sehr lange Sicht gesehn.....vllt.auch irgendwann im +

BioNTech | 94,25 €

schrieb am 16.06.25 11:04:40

Beitrag Nr. 95.369 ()

Antwort auf Beitrag Nr.: 77.766.574 von Radiesel2008 am 16.06.25 10:50:59

Zitat von Radiesel2008: Das wäre schön, bin extra wegen Dir rein... 😘

Für jeden Käufer bin ich dankbar!!!

BioNTech | 94,60 €

schrieb am 16.06.25 10:50:59

Beitrag Nr. 95.368 ()

Antwort auf Beitrag Nr.: 77.766.502 von bruder_halblang am 16.06.25 10:36:58Das wäre schön, bin extra wegen Dir rein... :laugh:

😘

BioNTech | 94,60 €

1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.

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schrieb am 16.06.25 10:36:58

Beitrag Nr. 95.367 ()

Antwort auf Beitrag Nr.: 77.766.445 von Winfix am 16.06.25 10:30:59

Zitat von Winfix: Das mit der zweiten Person Plural solltest Du nochmals recherchieren. Bin sicher, dass es bei "d" bleibt.

Meinte ich doch. Gewöhnlich wird in der zweiten Person Plural das "t" am Ende verwendet. Aber "seid" ist die große Ausnahme. Dagegen schreibt man wiederum "wart" mit "t".

Aber lasst uns freuen über die derzeitige Kurserholung, welche hoffentlich nicht wieder um halb vier jäh abbricht, sondern möglichst ein paar Tage anhält.

BioNTech | 94,40 €

zuletzt bearbeitet am 16.06.25 10:38:23

2 Antworten?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.

schrieb am 16.06.25 10:36:57

Beitrag Nr. 95.366 ()

Antwort auf Beitrag Nr.: 77.764.663 von Thosin am 15.06.25 20:26:53

Zitat von Thosin: Wie alt seit Ihr?

Du schon alt, aber nix Schule?

BioNTech | 94,40 €

schrieb am 16.06.25 10:30:59

Beitrag Nr. 95.365 ()

Antwort auf Beitrag Nr.: 77.765.959 von bruder_halblang am 16.06.25 09:28:25Das mit der zweiten Person Plural solltest Du nochmals recherchieren. Bin sicher, dass es bei "d" bleibt.

BioNTech | 94,30 €

3 Antworten?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.

schrieb am 16.06.25 09:28:25

Beitrag Nr. 95.364 ()

Antwort auf Beitrag Nr.: 77.764.870 von RandomGambler1 am 15.06.25 22:16:15

Zitat von RandomGambler1:
Zitat von Thosin: Wie alt seit Ihr?

„Seit“ verwendest Du, wenn Du über Zeiträume oder einen Zeitpunkt sprichst.
Mit „seid“ beschreibst Du, wie jemand ist.

[ klugscheiß mode off ]

Er überschrieb ja seinen Beitrag mit "Kindergarten". Ich denke also, dass er selbst noch im Kindergartenalter ist. Und in dem Alter ist es schwierig, "seid" und "seit" korrekt zu benutzen, vor allem auch deshalb, weil gewöhnlich in der zweiten Person Plural das "t" am Ende verwendet wird. Es handelt sich hierbei um eine sprachliche Besonderheit, die sogar viele bis zu ihrem Lebensende nicht korrekt erfassen.

***

Die erwartete Erholung läuft. Mal sehen, ob die Amis heute nach halb vier mitspielen ...

BioNTech | 94,10 €

4 Antworten?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.

schrieb am 15.06.25 22:16:15

Beitrag Nr. 95.363 ()

Antwort auf Beitrag Nr.: 77.764.663 von Thosin am 15.06.25 20:26:53

Zitat von Thosin: Wie alt seit Ihr?

„Seit“ verwendest Du, wenn Du über Zeiträume oder einen Zeitpunkt sprichst.
Mit „seid“ beschreibst Du, wie jemand ist.

[ klugscheiß mode off ]

BioNTech | 91,55 €

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Zeit	Titel
05.06.25	BionTech - Die technische Situation für den aktiven Anleger
21.03.25	Frage "niedriger" Biontech Kurs
06.08.24	Aktie fällt: BioNTech: 807,8 Millionen Euro – Verlust vervierfacht!
04.07.24	Warnung der CDC: Rückenwind für BioNTech, Moderna, Pfizer und Co.? Neue Corona-Welle im Anmarsch!

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